維生素C的檢查方法
檢查溶液的澄清度與顏色取本品3.0g,加水15ml,振搖使溶解,溶液應澄清無色;如顯色,將溶液經4號垂熔玻璃漏斗濾過,取濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在420nm的波長處測定吸光度,不得過0.03草酸取本品0.25g,加水4.5ml,振搖使維生素C溶解,加氫氧化鈉試液0.5ml、稀醋酸1ml與氯化鈣試液0.5ml,搖勻,放置1小時,作為供試品溶液;另精密稱取草酸75mg,置500ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,加稀醋酸1ml與氯化鈣試液0.5ml,搖勻,放置1小時,作為對照溶液。供試品溶液產生的渾濁不得濃于對照溶液(0.3%)。熾灼殘渣不得過0.1%(通則0841)鐵取本品5.0g兩份,分別置25m1量瓶中,一份中加0.lmol/L硝酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液(B);另一份中加標準鐵溶液(精密稱取硫酸鐵銨863mg,置1000ml量瓶中,加1mol/L硫酸溶液25ml,用......閱讀全文
維生素C的檢查方法
檢查溶液的澄清度與顏色取本品3.0g,加水15ml,振搖使溶解,溶液應澄清無色;如顯色,將溶液經4號垂熔玻璃漏斗濾過,取濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在420nm的波長處測定吸光度,不得過0.03草酸取本品0.25g,加水4.5ml,振搖使維生素C溶解,加氫氧化鈉試液0.5ml、稀醋
維生素C鈣的檢查方法
檢查酸堿度取本品2.0g,加水20m1使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為6.8~7.4溶液的澄清度與顏色取本品3.0g,加水30ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃;如顯色,經4號垂熔玻璃漏斗濾過,取濾液,照紫外-可見分光光度法(通則04
維生素C泡騰片的檢查方法
檢查酸度取本品1片,加15℃的水100m(1g規格)或50ml(0.5g規格)使崩解,待崩解完全無氣泡后,依法測定(通則0631),pH值應為3.8~4.8。崩解時限取本品6片,分別加15℃的水100ml,均應在3分鐘內崩解。其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
維生素C顆粒的檢查方法
檢查應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
維生素C鈉的檢查方法
檢查酸堿度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為7.0~8.0。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃;如顯色,經4號垂熔玻璃漏斗濾過,取濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0
維生素C的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品0.2g,加水10ml溶解后,分成二等份,在一份中加硝酸銀試液0.5m1,即生成銀的黑色沉淀;在另一份中,加二氯靛酚鈉試液1~2滴,試液的顏色即消失(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集450圖)一致。檢查溶液的澄清度與顏色取本品3.0g,加水15ml,振搖使溶解,溶液應澄
維生素C片的檢查方法
檢查溶液的顏色取本品細粉適量(相當于維生素C1.0g),加水20ml,振搖使維生素C溶解,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401),在440nm的波長處測定吸光度,不得過0.07。其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
維生素C泡騰片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于維生素C0.5g)加無水乙醇25ml,振搖約5分鐘使維生素C溶解,濾過,濾液照維生素C鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于維生素C10mg),加水10ml,振搖使維生素C溶解,濾過,取濾液對照品溶液
維生素C的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭,味酸;久置色漸變微黃;水溶液顯酸性反應。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為190~192℃,熔融時同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含0.10g的溶液,依法測定(通則0621),
維生素C顆粒的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品4g,加水10ml溶解后,照維生素C鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于維生素C0mg),加水10ml,振搖使維生素C溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取維生素C對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。
維生素C鈣的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的水溶液(1→10)5ml,加二氯靛酚鈉試液1~2滴,試液的顏色即消失。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集451圖)一致(3)本品的水溶液顯鈣鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品2.0g,加水20m1使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為6.8~7.4溶
維生素C鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品水溶液(1→50)4ml,加0.1mol/L鹽酸溶液1ml,加堿性酒石酸銅試液數滴,加熱,生成紅色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1039圖)一致(3)本品的水溶液顯鈉鹽的鑒別(1)反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通
維生素C片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于維生素C0.2g),水10ml,振搖使維生素C溶解,濾過,濾液照維生素C鑒別1)項試驗,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于維生素C0mg),加水10m1,振搖使維生素C溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取維生素C對照品適
維生素C泡騰片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或著色片,片面可有散在的著色小點鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于維生素C0.5g)加無水乙醇25ml,振搖約5分鐘使維生素C溶解,濾過,濾液照維生素C鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于維生素C10mg),加水10m
維生素C鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末;無臭;在空氣中較穩定,遇光色漸變暗本品在水中易溶,在乙醇中極微溶解,在三氯甲烷或乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.10g的溶液,在25℃時依法測定(通則0621),比旋度為+103°至+108鑒別(1)取本品水溶液(1→
維生素C泡騰顆粒的檢查方法
檢查酸度取本品7.5g,加水100ml,待溶解完全無氣泡后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~5.5。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
維生素C顆粒的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色顆粒;味甜酸鑒別(1)取本品4g,加水10ml溶解后,照維生素C鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于維生素C0mg),加水10ml,振搖使維生素C溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取維生素C對照品適量,加水溶解并稀釋制成每
維生素C注射液的檢查方法
檢查pH值應為50~7.0(通則0631)。顏色取本品,用水稀釋制成每1m1中含維生素C50mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在420m的波長處測定,吸光度不得過0.06草酸取本品,用水稀釋制成每1ml中約含維生素C5omg的溶液,精密量取5ml,加稀醋酸1ml與氯化鈣試液0.5m
維生素C鈣的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m1中約含0.10g的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+95.0°至+97.0°。鑒別(1)取本品的水溶液(1→10)5ml,加二氯靛酚鈉試液1~2滴,試液的
維生素C片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至略帶淡黃色片鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于維生素C0.2g),水10ml,振搖使維生素C溶解,濾過,濾液照維生素C鑒別1)項試驗,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于維生素C0mg),加水10m1,振搖使維生素C溶解,濾過,取濾液。
維生素C泡騰顆粒的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于維生素C0.2g),加水10ml使維生素C溶解,濾過,濾液照維生素C鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于維生素C10mg),加水10ml,振搖使維生素C溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取維生素C對照
維生素C注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,用水稀釋制成1ml中含維生素10mg的溶液,取4ml,加0.1mol/L鹽酸溶液4ml,混勻,加0.05%亞甲藍乙醇溶液4滴,置40℃水浴中加熱,3分鐘內溶液應由深藍色變為淺藍色或完全褪色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含維生素
臨床化學檢查方法介紹維生素C介紹
維生素C介紹： 維生素C(vitamin C)又名抗壞血酸，是一種重要的水溶性維生素，它與人體的多種代謝有關。人體不能合成及貯存，必需從外界攝取。它在新鮮綠葉蔬菜、橘子、柚及檸檬等中含量豐富。在正常劑量情況下，維生素C體內庫存是1500mg。維生素C攝入不足、吸收障礙或需要量增多可以致病。嬰兒常因
關于小兒維生素C缺乏病的檢查方法介紹
實驗室檢查： 體內維生素C營養水平評定： 1.血漿維生素C含量 正常值0.5%～1.4mg%,患兒低于此值。 2.24h維生素C定量 正常值20～40mg,患兒低于20mg。 3.維生素C負荷試驗 口服500mg維生素C后，4h尿液中排出量＞3mg為正常，1～3mg為不足，＜1mg為缺乏
維生素C泡騰顆粒的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色顆粒;氣芳香,味酸甜鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于維生素C0.2g),加水10ml使維生素C溶解,濾過,濾液照維生素C鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于維生素C10mg),加水10ml,振搖使維生素C溶解,濾
復方維生素C鈉咀嚼片的檢查方法
除崩解時限不檢查外,應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
維生素C注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別(1)取本品,用水稀釋制成1ml中含維生素10mg的溶液,取4ml,加0.1mol/L鹽酸溶液4ml,混勻,加0.05%亞甲藍乙醇溶液4滴,置40℃水浴中加熱,3分鐘內溶液應由深藍色變為淺藍色或完全褪色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,
復方維生素C鈉咀嚼片的檢查方法
除崩解時限不檢查外,應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
臨床化學檢查方法介紹尿維生素C介紹
尿維生素C介紹： 人體內維生素C以L-抗壞血酸(還原型抗壞血酸)和L-脫氫抗壞血酸(氧化型抗壞血酸)形式存在。一般飲食攝入(75-100mg/d)情況下，攝入體內的抗壞血酸約有50%-70%分解代謝為CO2和草酸，其余抗壞血酸隨尿排出。尿維生素C正常值： (1)尿中總維生素C：2，4-二硝基苯肼法
維生素C測定方法
維生素C測定就是對維生素C的測定。在測定維生素C的國標方法中，熒光法為測定食物中維生素C含量的第一標準方法，2、4－二硝基苯肼法作為第二法。