維生素B12滴眼液的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含維生素B25pg的溶液。測定法取供試品溶液,在361nm的波長處測定吸光度,按Ca3HCoN4O1P的吸收系數(El)為207計算......閱讀全文
諾氟沙星滴眼液的含量測定
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含諾氟沙星25g的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見諾氟沙星含量測定項下
維生素B12滴眼液的基本性狀
性狀本品為粉紅色的澄明液體。
磺胺醋酰鈉滴眼液的含量測定方法
精密量取本品適量(約相當于磺胺醋酰鈉0.6g),照磺胺醋酰鈉含量測定項下的方法測定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于25.42mg的C8HN2NaO3S·H2O
芐達賴氨酸滴眼液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中含芐達賴氨酸0.25mg的溶液。對照品溶液取芐達賴氨酸對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.25mg的溶液。色譜條件見有關物質項下。檢測波長為307nm系統適用性要求理論板數按芐達賴氨酸峰計
利巴韋林滴眼液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含利巴韋林50g的溶液。系統適用性要求見利巴韋林含量測定項下。利巴韋林峰與抑菌劑峰的分離度應符合規定。對照品溶液、色譜條件與測定法見利巴韋林含量測定項下
妥布霉素地塞米松滴眼液的含量測定方法
妥布霉素精密量取本品適量,用滅菌水定量稀釋制成每1ml中約含1000單位的溶液。照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。可信限率不得大于7%。1000妥布霉素單位相當于1mg的C18H3N5O3。地塞米松照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,充分振搖后,精密量取2ml,置50ml
阿昔洛韋滴眼液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含阿昔洛韋20μg的溶液。對照品溶液、鳥嘌呤對照品貯備液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿昔洛韋含量測定項下。
鹽酸羥芐唑滴眼液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用無水乙醇定量稀釋制成每1m中含10gg的溶液。測定法取供試品溶液,在277nm的波長處測定吸光度,按C14H12N2O·HCl的吸收系數(E1)為416計算。
復方氯化鈉滴眼液的含量測定方法
氯化鉀對照品溶液的制備精密稱取經130℃干燥至恒重的基準氯化鉀約0.15g,根據使用儀器的靈敏度,用適量的水配制成合適濃度的對照品貯備液,精密量取5ml、10ml與15ml,分別置3個100ml量瓶中,再分別各加10%氯化鍶溶液10ml,加水稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液(1)、(2)和(3)。對
地塞米松磷酸鈉滴眼液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品10ml,置25m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置另一25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見地塞米松磷酸鈉含量測定項下。
托吡卡胺滴眼液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于托吡卡胺15mg),用流動相定量稀釋制成每1ml中約含托吡卡胺0.15mg的溶液。對照品溶液取托吡卡胺對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。系統適用性溶液分別取羥苯甲酯、羥苯乙酯及托吡卡
硝酸毛果蕓香堿滴眼液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取硝酸毛果蕓香堿對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含1.0mg的溶液。供試品溶液、毛果蕓香酸定位溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰
鹽酸地匹福林滴眼液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸地匹福林含量測定項下。
雙氯芬酸鈉滴眼液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品5瓶,混勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用70%甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取雙氯芬酸鈉對照品適量,精密稱定,加70%甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.2mg的溶液。系統適用性溶液見有關物質項下。色譜條件用十八烷基硅
磺胺醋酰鈉滴眼液的含量測定方法
含量測定精密量取本品適量(約相當于磺胺醋酰鈉0.6g),照磺胺醋酰鈉含量測定項下的方法測定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于25.42mg的C8HN2NaO3S·H2O
維生素A的含量測定方法
含量測定取本品,照維生素A測定法(通則0721)項下紫外-可見分光光度法測定,即得。
鹽酸環丙沙星滴眼液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品3ml(約相當于環丙沙星9ng),置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取環丙沙星對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含環丙沙星0.09mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸環
鹽酸環丙沙星滴眼液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品3ml(約相當于環丙沙星9ng),置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取環丙沙星對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含環丙沙星0.09mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸環
復方門冬維甘滴眼液的含量測定方法
維生素B、甲硫酸新斯的明、鹽酸萘甲唑啉、馬來酸氯苯那敏與甘草酸二鉀照高效液相色譜法(通則512)測定。供試品溶液精密量取本品10ml,置25ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取維生素B、甲硫酸新斯的明、鹽酸萘甲唑啉、馬來酸氯苯那敏與甘草酸二鉀對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml
鹽酸卡替洛爾滴眼液的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸卡替洛爾16μg的溶液對照品溶液取鹽酸卡替洛爾對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含鹽酸卡替洛爾16g的溶液。測定法取供試品溶液與對照品溶液,在252nm的波長處分別測定吸光度
維生素C的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加新沸過的冷水100ml與稀醋酸10ml使溶解,加淀粉指示液1ml,立即用滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯藍色并在30秒鐘內不褪。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當于8.806mg的6H8O6。
維生素E的含量測定方法
含量測定照氣相色譜法(通則0521)測定內標溶液取正三十二烷適量,加正己烷溶解并稀釋成每1ml中含1.0mg的溶液。供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置棕色具塞錐形瓶中,精密加內標溶液10ml,密塞,振搖使溶解。對照品溶液取維生素E對照品約20mg,精密稱定,置棕色具塞錐形瓶中,精密加內標溶液1
維生素B12的檢查方法
檢查溶液的澄清度取本品20mg,加水10m1溶解后,溶液應澄清有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作,臨用新制。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每lml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取維生素
什么食物中的維生素B12含量最高
動物內臟、肉類、雞蛋、牛奶中的維生素B12含量較高。富含維生素B12的食品：肝、肉類、雞蛋、牛奶。膳食中的維生素B12來源于動物食品，主要食物來源為肉類、動物內臟、魚、禽、貝殼類及蛋類，乳及乳制品中含量較少。植物性食品中基本不含維生素B12。 牛肉、雞蛋、羊肉、雞蛋黃 、豬肉 、鴨蛋 、豬肝、生蛤肉
富馬酸酮替芬滴眼液的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每ml中約含酮替芬10μg的溶液。對照品溶液取富馬酸酮替芬對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含14pg的溶液。測定法取供試品溶液與對照品溶液,在301nm的波長處分別測定吸光度,計算,并
馬來酸噻嗎洛爾滴眼液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品適量,用鹽酸溶液(9→1000)量稀釋成每1ml中含噻嗎洛爾20g的溶液測定法取供試品溶液,在295nm的波長處測定吸光按C13H24N4O3S·C4H4O4的吸收系數(E1)為205計,并將結果與0.7316相乘,即為C13H24N4O
維生素C片含量測定方法
1.維生素C片中維生素C含量的測定方法有：碘量法、紫外分光光度法、比色法、薄層掃描法、差示旋光法和HPLC法2.一簡單方法：間接碘量法測定維生素C的含量：（1）測定原理：在弱酸性條件下,維生素C與碘發生氧化還原反應,過量的碘用硫代硫酸鈉標準液滴定.有關反應方程式：（2）儀器和試劑：電子天平:感量0.
維生素C顆粒的含量測定方法
含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于維生素C0.2g),加新沸過的冷水ooml與稀醋酸10ml使維生素C溶解,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯藍色并在30秒內不褪。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當于8.806mg的C6H8O6
維生素E粉的含量測定方法
含量測定照氣相色譜法(通則0521)測定供試品溶液取本品適量(約相當于維生素E0.2g),精密稱定,置棕色錐形瓶中,加正已烷25ml,置70℃水浴中回流2小時,放冷,濾過,濾渣用正己烷洗滌3次,濾液與洗液置5oml棕色量瓶中,用正已烷稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置棕色具塞錐形瓶中,精密加內標溶
維生素E片的含量測定方法
含量測定照氣相色譜法(通則0521)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于維生素E20mg),置棕色具塞錐形瓶中,精密加內標溶液10ml,密塞,振搖使維生素E溶解,靜置,取上清液。內標溶液、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見維生素E含量測定項下