概述氨芐青霉素三水酸的藥代動力學
氨芐西氨芐青霉素三水酸給藥后吸收良好。正常人空腹口服0.5g、1g，2h后達血藥濃度峰值，分別為5.2μg/ml、7.6μg/ml；肌內注射0.5g，0.5～1h達血藥濃度峰值，約為12μg/ml；靜脈注射0.5g后15min和4h的血藥濃度分別為17μg/ml、0.6μg/ml。新生兒和早產兒肌內注射10mg/kg、25mg/kg后1h，血藥濃度達峰值，分別為20μg/ml、60μg/ml。藥物吸收后在體內分布廣泛。胸腹腔積液、關節腔積液、眼房水、乳汁中藥物濃度較高。氨芐青霉素三水酸在膽汁中的濃度高于血藥濃度數倍；肺部感染患者的支氣管分泌液中濃度為同期血藥濃度的1/50；孕婦血清中藥物濃度明顯低于妊娠期。氨芐青霉素三水酸可透過胎盤屏障，羊水中可持續保持一定血藥濃度。氨芐青霉素三水酸透過正常腦膜能力低，正常腦脊液中僅含少量藥物，但在腦膜發炎時藥物濃度明顯增加。氨芐青霉素三水酸分布容積為0.28L/kg，蛋白結合率為20%～2......閱讀全文
概述氨芐青霉素三水酸的藥代動力學
氨芐西氨芐青霉素三水酸給藥后吸收良好。正常人空腹口服0.5g、1g，2h后達血藥濃度峰值，分別為5.2μg/ml、7.6μg/ml；肌內注射0.5g，0.5～1h達血藥濃度峰值，約為12μg/ml；靜脈注射0.5g后15min和4h的血藥濃度分別為17μg/ml、0.6μg/ml。新生兒和早產兒
概述氨芐青霉素三水酸的藥物相互作用
1.卡那霉素可增強氨芐青霉素三水酸對大腸桿菌、變形桿菌和腸桿菌屬的體外抗菌作用。 2.慶大霉霉素可增強氨芐青霉素三水酸對B組鏈球菌的體外殺菌作用。 3.氨芐青霉素三水酸與棒酸聯用，可使對產β-內酰胺酶的淋球菌的最低抑菌濃度從64μg/ml降至4μg/ml。 4.丙磺舒可使腎臟對氨芐青霉素三
氨芐青霉素三水酸的簡介
1、品名 氨芐西林 Anbianxilin Ampicillin 分子式與分子量 C16H19N3O4S·3H2O 403.45 2、來源含量 本品為（2S,5R,6R）-3,3-二甲基-6-[（R）-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-
氨芐青霉素的藥代動力學介紹
肌內注射0.5g后，于0.5～1小時達到血藥峰濃度12μg/mL；靜脈注射0.5g后，15分鐘和4小時后血藥濃度分別為17μg/mL和0.6μg/mL。廣泛分布于胸腹腔積液、關節腔積液、房水和乳汁中，且濃度較高。膽汁中濃度高于血藥濃度數倍。可透過胎盤屏障，但透過血．腦脊液屏障能力低。蛋白結合率為
簡述羥氨芐青霉素的藥代動力學
口服本品后迅速吸收，約75%~90%可自胃腸道吸收，食物對藥物吸收影響不顯著。口服0.25g和0.5g后血藥峰濃度(Cmax)分別為3.5~5.0mg/L和5.5~7.5mg/L，達峰時間為1~2小時。本品在多數組織和體液中分布良好。肺炎或慢性支氣管炎急性發作患者口服本品0.5g后2~3小時和6
關于氨芐青霉素三水酸的鑒別測定介紹
（1）取本品和氨芐西林對照品適量，分別加磷酸鹽緩沖液（取無水磷酸氫二鈉0.50g與磷酸二氫鉀0.301g，加水溶解使成1000ml，pH值為7.0）溶解并稀釋制成每1ml中各含1mg的溶液，作為供試品溶液與對照品溶液；取上述兩種溶液等量混合，作為混合溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ
使用氨芐青霉素三水酸的不良反應
氨芐青霉素三水酸的不良反應與青霉素鈉相似，以過敏反應較為多見。 1.皮疹是最常見的不良反應，多發生于用藥后5天，呈蕁麻疹或斑丘疹，前者為青霉素過敏反應的典型皮疹，后者對氨芐青霉素三水酸有一定的特異性。注射給藥的發生率高于口服者。 2.偶見用藥后致粒細胞和血小板減少。 3.少數患者用藥后可發
關于氨芐青霉素三水酸的含量測定介紹
1、含量測定 照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以有關物質項下的流動相A-流動相B（85：15）為流動相；檢測波長為254nm。取氨芐西林對照品和頭孢拉定對照品各適量，加流動相A溶解并制成每1ml中約含氨芐西林0.3mg和頭孢拉定0.0
簡述氨芐青霉素三水酸的藥理作用
氨芐西氨芐青霉素三水酸為半合成的廣譜青霉素，屬氨基青霉素類。其抗菌作用機制與青霉素相同。氨芐青霉素三水酸特點是廣譜，不耐青霉素酶。對革蘭陽性球菌和桿菌（包括厭氧菌）的抗菌作用與青霉素相同，對革蘭陰性菌（如糞腸球菌）的作用比青霉素強。氨芐青霉素三水酸對流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門菌
關于氨芐青霉素三水酸的用法用量介紹
1.（1）口服給藥：每天2～4g，分4次空腹服用；（2）肌內注射：每天2～4g，分4次給藥。每天最高劑量為16g；（3）靜脈給藥：每天2～12g，分2～4次給藥。每天最高劑量為16g；（4）腹腔、胸腔、關節腔注射：每次500mg；（5）鞘內注射：腦膜炎患者，每次20mg；（6）腎功能不全時劑量：
關于氨芐青霉素三水酸的注意事項介紹
1.對一種青霉素類藥過敏者可能對其他青霉素藥過敏，也可能對青霉胺或頭孢菌素過敏。 2.慎用： （1）腎功能嚴重損害者慎用； （2）哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史者慎用； （3）老年人慎用。 3.藥物對妊娠的影響：晚期妊娠孕婦應用氨芐青霉素三水酸后可使血漿中結合的雌激素濃度減少
關于氨芐青霉素三水酸的物質檢查介紹
取本品，加水制成每1ml中含2.5mg的溶液，在60℃水浴上加熱使溶解，放冷，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為3.5～5.5。 取本品5份，各0.6g，分別加1mol/L鹽酸溶液5ml，使溶解后，立即檢查，另取本品5份，各0.6g，分別加2mol/L氫氧化銨溶液5ml，使
概述馬來酸氟伏沙明片的藥代動力學
馬來酸氟伏沙明口服后完全吸收，服藥后3-8小時即達最高血漿濃度。單劑量服用血漿半衰期13-15小時，多次服用后的血漿半衰期為17-22小時，如果維持劑量不變，10-14天后可達穩定血漿水平。馬來酸氟伏沙明主要在肝臟中代謝，氧化成9種代謝產物，經腎臟排泄。兩種主要的代謝產物幾乎無藥理學活性。體外結
簡述克拉維酸鉀羥氨芐青霉素(1:2)顆粒劑的藥代動力學
口服375mg，達峰時間為1h，飲食對藥物的吸收無影響，6h后，33%克拉維酸鉀和63%羥氨芐青霉素從尿液中排出，半衰期1h左右。由于克拉維酸鉀的 排泄速度約是羥氨芐青霉素的1/2，所以羥氨芐青霉素和克拉維酸鉀的比例以2：1為宜。
止血環酸的藥代動力學
1、血藥濃度健康成年人單劑（500mg片）口服本品的藥代動力學參數如下所示：單劑（500mg) 口服給藥時氨甲環酸的藥代動力學參數（n=5)。 2、分布：大鼠單劑經口給C-氨甲環酸時，大部分器官內的與總血藥濃度相同，給藥2小時后顯示最髙濃度；腎、肝的血藥濃度髙于血液，其它器官的血藥濃度低于血液
萘啶酸的藥代動力學
口服后自胃腸道迅速吸收，部分在肝臟代謝成為具抗菌活性的與萘啶酸相仿的羥化萘啶酸并經腎臟快速排泄。本品以原型及代謝物經尿排泄。其他代謝物包括與萘啶酸、羥化萘啶酸結合的葡萄糖醛酸及二羧酸衍生物。羥化萘啶酸占血液中藥物生物學活性的30%，尿液中活性的85% 與藥物結合的血漿蛋白 口服1g后2小時在
酮酸片的藥代動力學
慢性腎功能不全患者和正常對照組空腹口服α-酮酸后血漿 支鏈 酮酸的濃度均快速升高, 并且在2小時左右恢復至基礎水平，其中酮 異亮氨酸和酮 亮氨酸升高的幅度較酮 纈氨酸明顯。
概述氧氟沙星滴眼液的藥代動力學
1.血中濃度 健康成人每30分鐘1次1滴、滴眼16次或每15分鐘1次1滴、滴眼32次時，30分鐘后的血中濃度分別為0.O19μg/ml，0.034μg/ml，之后逐漸減少。 2.眼內分布 對白內障患者在手術前每隔5分鐘1次，共計滴眼5次時，眼房水中的濃度在滴眼后1小時左右顯示出最高值(1.
概述丙戊酸的藥代動力學
進行了多項丙戊酸鹽的藥代動力學研究，結果顯示： *采用血藥濃度作為指標的考察結果顯示，口服藥物的生物利用度接近100%； *大部分藥物在血液中分布，并存在與細胞外液的快速交換過程。同時藥物也可在腦脊液（CSF）和大腦總分布。CSF中丙戊酸鹽的濃度與血漿中游離藥物濃度接近。藥物的半衰期為15?
概述善思達的藥代動力學
吸收與分布：由于水溶性極低，善思達在肌肉注射后直至被分解為帕利哌酮和吸收進入全身循環之前的這段時間內會緩慢地溶解。單次肌肉注射給藥后，血漿中帕利哌酮的濃度逐漸升高，血藥濃度達峰時間（Tmax）的中位數為13天，制劑中的藥物最早從給藥后第1天即開始釋放，持續釋放的時間最長可達126天。 在三角肌
概述氯普魯卡因的藥代動力學
局麻藥全身吸收的速率取決于所給藥的總量和濃度、給藥途徑、給藥部位的血管狀態及藥液中有無腎上腺素。腎上腺素可減少其吸收速率和血漿濃度,還可延長作用時間。氯普魯卡因作用開始快(通常6～12分鐘),麻醉持續時間達60分鐘,由于給藥的劑量和途徑不同,作用時間可略有不同。肝或腎的疾病、加入腎上腺素、影響尿
概述紅霉素的藥代動力學
紅霉素口服200mg～250mg，2h～3h后血藥濃度達峰值，一般低于1μg/mL。 藥物吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度較高（在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10～40倍）。 藥物在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍；在皮下組織、痰及支氣管分泌物
概述鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒的藥代動力學
本品口服后藥物自胃腸道迅速吸收水解為克林霉素，吸收率約為90%，吸收不受食物影響。約1小時達血藥峰濃度(按克林霉素計，兒童每次口服2-4mg/kg，每6小時一次，血藥濃度約可達2-4μg/ml；成人每次150-300mg，血藥濃度約可達2.5-4μg/ml)。藥物與血漿蛋白的結合率極高，達90%
概述酮咯酸氨丁三醇片的藥代動力學
酮咯酸氨丁三醇片主要組分酮咯酸氨丁三醇是由左旋、右旋異構體組成的消旋體，其右旋S（+）異構體具有止痛作用。 對酮咯酸氨丁三醇藥代動力學特性的比較研究結果表明，對成人而言，其口服、肌注的生物利用度等同于靜注。成人以推薦劑量按不同給藥途徑單劑量給藥時，口服、肌注和靜注的體內清除率不變。這表明成人單
氨基已酸片的藥代動力學
本品口服吸收迅速完全，2小時內可達血漿峰的濃度，生物利用度為80%。分布于血管內外間隙，并迅速進入細胞、胎盤。本品在血中以游離狀態存在，不與血漿蛋白結合，在體內維持時間短，不代謝，給藥后12小時，有40%～60%以原形從尿中迅速排泄。T1/2為61～120分鐘。
簡述維A酸片的藥代動力學
1、藥代動力學 ： 口服吸收良好，2～3小時血藥濃度達峰。吸收后與維生素A在體內的主要代謝產物和活性形式相同，主要是在葡萄糖醛酸轉移酶的催化下生成葡萄糖醛酯代謝物而排出體外。本品主要在肝臟代謝，由膽汁和尿中排出。 2、貯藏：遮光、密閉、在陰涼（不超過20℃）干燥處保存。 3、包裝：雙鋁塑，
概述欣百達的藥代動力學
度洛西汀腸溶膠囊消除半衰期大約為12小時（變化范圍為8～17小時），在治療范圍之內其藥代動力學參數與劑量成正比。一般于服藥3天后達到穩態血藥濃度。度洛西汀主要經肝臟代謝，涉及兩種P450酶：CYP2D6和CYP1A2。 吸收與分布－口服鹽酸度洛西汀腸溶膠囊吸收完全。平均滯后2小時，藥物開始被吸
概述地紅霉素的藥代動力學
口服吸收迅速。絕對生物利用度約10%。每天口服地紅霉素250mg，于第1天和第10天，達峰時間分別為3.9和4.1h；達峰濃度分別為0.3和0.4mg/L，蛋白結合率為15%～30%，表現分布容積平均為800L。血漿半衰期平均為8h。與紅霉素相比，地紅霉素均顯示血漿藥物濃度峰值較低，但持續時間較
概述左氧氟沙星滴眼液的藥代動力學
1． 血中濃度 將本品以1次2滴、1日4次給健康成人連續滴眼2周，最終滴眼1小時后的血中濃度為定量界限（0.01μg/ml）以下。 2． 動物的眼組織內分布（有色家兔、有色大鼠、狗） 用14C-標記的左氧氟沙星滴眼液以1次50μ1給有色家兔滴眼時，15分鐘后在球結膜和瞼結膜的最高濃度（Cm
概述輔舒酮的藥代動力學
靜脈注射給藥時，丙酸氟替卡松的藥動力學與給藥劑量成正比。在動物和人體試驗中，拋射劑 HFA 通過呼吸迅速清除，未見在人體中有明顯的代謝或蓄積。因血漿濃度達峰時間（tmax）和平均滯留時間均極短暫，所以 HFA 在血漿中停留時間短而沒有蓄積。 1、吸收： 在對健康志愿者進行的為期 14 天，吸