概述氫氯噻嗪片的藥理毒理
（1）對水、電解質排泄的影響。 ① 利尿作用，尿鈉、鉀、氯、磷和鎂等離子排泄增加，而對尿鈣排泄減少。本類藥物作用機制 主要抑制遠端小管前段和近端小管（作用較輕）對氯化鈉的重吸收，從而增加遠端小管和集合管的Na+-K+交換，K+分泌增多。其作用機制尚未完全明了。本類藥物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性，故能解釋其對近端小管的作用。本類藥還能抑制磷酸二酯酶活性，減少腎小管對脂肪酸的攝取和線粒體氧耗，從而抑制腎小管對Na+、Cl-的主動重吸收。 ② 降壓作用。除利尿排鈉作用外，可能還有腎外作用機制參與降壓，可能是增加胃腸道對Na+的排泄。 （2）對腎血流動力學和腎小球濾過功能的影響。由于腎小管對水、Na+重吸收減少，腎小管內壓力升高，以及流經遠曲小管的水和Na+增多，刺激致密斑通過管-球反射，使腎內腎素、血管緊張素分泌增加，引起腎血管收縮，腎血流量下降，腎小球入球和出球小動脈收縮，腎小球濾過率也下降。腎血流量和腎小球濾過率下降......閱讀全文
使用氫氯噻嗪片的不良反應介紹
大多不良反應與劑量和療程有關。 （1）水、電解質紊亂所致的副作用較為常見。低鉀血癥較易發生與噻嗪類利尿藥排鉀作用有關，長期缺鉀可損傷腎小管，嚴重失鉀可引起腎小管上皮的空泡變化，以及引起嚴重快速性心率失常等異位心率。低氯性堿中毒或低氯、低鉀性堿中毒，噻嗪類特別是氫氯噻嗪常明顯增加氯化物的排泄。此
概述賴諾普利氫氯噻嗪片的藥物相互作用
非甾體類抗炎藥物：使用非甾體類抗炎藥物治療的腎功能不全患者同時服用賴諾普利可能對腎功能造成進一步的損傷，但一般是可逆的。有報告顯示NSAIDs可能減弱ACE抑制劑的降血壓作用，與氫氯噻嗪合用也會影響其降壓利尿作用。因此合并服用NSAIDs應考慮藥物間相互作用。 增加血鉀的藥物：賴諾普利可減弱噻
概述纈沙坦氫氯噻嗪片的藥代動力學
1、纈沙坦 吸收 纈沙坦口服后吸收迅速，其吸收量差異很大，平均絕對生物利用度為23%（23±7），在研究的劑量范圍內，藥代動力學曲線呈線性。每天服用1次時，纈沙坦很少引起蓄積，在男性和女性中，血漿濃度相似。 進餐時服用纈沙坦，使AUC減少48%，血藥濃度峰值（Cmax）減少59%。無論是否與
概述氯沙坦鉀/氫氯噻嗪的藥物相互作用
1、在臨床藥動學的研究中，已確認和氫氯噻嗪、地高辛、華法林、西米替丁、苯巴比妥、酮康唑和紅霉素不具有臨床意義上的藥物相互作用。已有報道，利福平和氟康唑可降低活性代謝產物水平。這些相互作用的臨床結果還沒有得到評價。 2、與其他影響鈉排泄的藥物一樣，鋰的排泄可能會減少。因此如果鋰鹽和血管緊張素II
氫氯噻嗪的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在丙酮中溶解,在乙醇中微溶,在水、三氯甲烷或乙中不溶;在氫氧化鈉試液中溶解
關于氫氯噻嗪的基本介紹
氫氯噻嗪，化學名稱為6-氯-3,4-二氫-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物，是一種有機化合物，化學式為C7H8ClN3O4S2，是噻嗪類利尿化合物。 國際國內大型賽事中，氫氯噻嗪等利尿劑是重要檢測對象。這種藥品本身不具備興奮作用，但用此類藥物能加大尿液的排出量，可在賽
關于氫氯噻嗪中毒的介紹
氫氯噻嗪（雙氫克尿噻、雙氫氯噻嗪）抑制腎小管髓袢升支皮質部對鈉、氯離子的再吸收，促進氯、鈉、鉀離子的排泄，而產生利尿作用。主要用于治療各種原因所致水腫，如心、肝、腎等疾病所致的水腫和腹水及高血壓等。口服吸收迅速而完全，半衰期10h左右，以原形由腎臟排泄，24h排出70%。小鼠LD50口服為>80
氫氯噻嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品50mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化溶液10ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,100ml量瓶中,用0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖照紫外-可見分光
氫氯噻嗪的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品50mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化溶液10ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,100ml量瓶中,用0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖照紫外-可見分光光度
氫氯噻嗪的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇-乙腈(1:1)5ml,振搖使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液對照品溶液取氫氯噻嗪對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含
氫氯噻嗪的含量測定介紹
照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；0.1mol/L磷酸二氫鈉-乙腈（9∶1）（用磷酸調節pH值至3.0±0.1）為流動相；檢測波長為271nm，流速為每分鐘1.5mL；柱溫30℃。取氫氯噻嗪和氯噻嗪對照品，用流動相溶解并稀釋制成每1m
關于纈沙坦氫氯噻嗪片的基本介紹
纈沙坦氫氯噻嗪片，適應癥為用于治療單一藥物不能充分控制血壓的輕度-中度原發性高血壓。本品不適用高血壓的初始治療。 2022年8月5日，華海藥業公告，公司收到國家藥監局核準簽發的纈沙坦氫氯噻嗪片的藥品注冊證書。 1、成份? 本品為復方制劑，其組分為：纈沙坦80mg，氫氯噻嗪12.5mg。
使用纈沙坦氫氯噻嗪片過量的介紹
目前對本藥過量尚無經驗。用藥過量后的主要癥狀可能為顯著低血壓。 當氫氯噻嗪過量時，下列癥狀和體征也可能出現 ：惡心、瞌睡、血容量不足、電解質紊亂，引起心律失常和肌肉痙攣。 應根據服藥時間長短和癥狀的類型及嚴重程度進行治療，應首先采取穩定循環的措施。 如果服藥時間短可以催吐。如果服藥時間已較
簡述氫氯噻嗪片的藥代動力學
口服吸收迅速但不完全，進食能增加吸收量，可能與藥物在小腸的滯留時間延長有關。本藥部分與血漿蛋白結合，另部分進入紅細胞內。口服2小時起作用，達峰時間為4小時，作用持續時間為6～12小時。T1/2為15小時，腎功能受損者延長。本藥吸收后消除相開始階段血藥濃度下降較快，以后血藥濃度下降明顯減慢，可能是
概述纈沙坦氫氯噻嗪分散片的藥物相互作用
與其他抗高血壓藥物合用可以增加本品的抗高血壓療效。 與保鉀利尿劑、補鉀制劑或含鉀的鹽替代物、或其他可以增加血清鉀的藥物（如肝素）合用需要謹慎并監測血鉀水平。有報道，同時使用鋰、ACE抑制劑和/或噻嗪類利尿劑，可引起血清鋰濃度可逆性升高和鋰中毒。沒有同時應用纈沙坦與鋰的經驗。因此，在聯合應用鋰和
概述賴諾普利氫氯噻嗪片的藥代動力學
同時服用賴諾普利及氫氯噻嗪，生物利用度僅輕微改變或不受影響。賴諾普利氫氯噻嗪片與兩種藥物同時分開服用是等效的。 1、賴諾普利藥代動力學 口服賴諾普利，大約7小時達到血藥濃度峰值。賴諾普利直接以原形藥的形式從尿中排除。根據尿回收率計算，服用賴諾普利劑量5-80mg，吸收程度大約為25%，但個體
概述氯沙坦鉀/氫氯噻嗪的藥代動力學
1、吸收：本品口服吸收良好，經首過代謝后形成羧酸型活性代謝物及其它無活性代謝物；生物利用度約為33%。氯沙坦及其活性代謝產物的血藥濃度分別在1小時及34小時達到峰值。本品與食物同服時，氯沙坦的血漿濃度沒有明顯變化。 2、分布：氯沙坦及其活性代謝產物的血漿蛋白結合率≥99%，主要是與白蛋白結合。
關于二鹽酸珠氯噻醇片的藥理毒理介紹
本品為氯哌噻噸的順式異構體，具有抗呢醋甲酯引起的刻板癥作用，并有抗阿撲嗎啡的作用，前者作用比氟哌噻噸弱而比氯丙嗪強20倍，后者作用與氟哌啶醇相同。本品能抑制條件回避反應與僵住癥，比氯丙嗪強10倍。抗膽堿作用弱，而抗組胺作用強。 口服后可從胃腸道吸收，3—6小時達高峰濃度，絕對生物利用度為25%
概述纈沙坦氫氯噻嗪分散片的藥代動力學
1、纈沙坦 吸收：纈沙坦口服后吸收迅速，平均絕對生物利用度為23%（23±7），在研究的劑量范圍內，藥代動力學曲線呈線性。每天服用一次時，纈沙坦很少引起蓄積，在男性和女性中，血漿濃度相似，無論是否與食物同服，8小時后的血藥濃度相似。 分布：絕大部分纈沙坦（94-97%）與血清蛋白結合（主要是
關于依那普利氫氯噻嗪分散片的用藥禁忌介紹
孕婦及哺乳期婦女用藥 播報 本品能通過胎盤。在妊娠中、后期用依那普利有報告新生兒低血壓、腎功能衰竭、顱骨發育不良、或死亡者。羊水過少亦有發生，故孕婦禁用。本品可排入乳汁，哺乳期婦女不推薦使用本品。 兒童用藥 播報 尚不明確。 老年用藥 播報 在依那普利和氫氯噻嗪合用的臨床研究中，老年和
關于纈沙坦氫氯噻嗪分散片的簡介
纈沙坦氫氯噻嗪分散片，用于治療單一藥物不能充分控制血壓的輕度一中度原發性高血壓，本品不適合高血壓的初始治療。 1、成份 ： 本品為復方制劑，其組份為：每片含纈沙坦80mg，氫氯噻嗪12.5mg。 2、性狀 ： 本品為白色片或類白色片。 3、適應癥： 用于治療單一藥物不能充分控制血壓的
簡述氨苯蝶啶氫氯噻嗪片的注意事項
1.交叉過敏：凡對磺胺類藥物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制藥有交叉過敏。 2.糖尿病、高尿酸血癥或有痛風病史者、低鈉血癥、高鈣血癥、酸中毒、腎結石或有此病史者、紅斑狼瘡、胰腺炎、交感神經切除者、有黃疸的嬰兒慎用。 3.對診斷的干擾： ①干擾熒光法測定血奎尼丁濃度的結果。 ②使下列測定值
使用賴諾普利氫氯噻嗪片過量的介紹
對癥和支持治療。停用賴諾普利－氫氯噻嗪并對患者進行觀察。建議的措施包括致嘔吐和/或洗胃并采取適當措施糾正脫水、電解質失衡及低血壓。 1、賴諾普利 單劑量口服賴諾普利20mg/kg，大鼠未發現致死性，20只小鼠中的1只出現死亡。藥物過量最可能的表現是低血壓，通常采取靜脈輸注生理鹽水。賴諾普利可
關于賴諾普利氫氯噻嗪片的基本介紹
賴諾普利氫氯噻嗪片，用于治療高血壓，本復方不適用于高血壓的初始治療，適用于賴諾普利或氫氯噻嗪單獨治療不能滿意控制血壓的患者，也適用于兩單藥聯合治療獲得滿意療效后的替代治療。 1、藥品名稱：? 【通用名稱】賴諾普利氫氯噻嗪片 【英文名稱】Lisinopril and Hydrochlorot
關于纈沙坦氫氯噻嗪片的用法用量介紹
纈沙坦 單藥治療的推薦劑量80 mg，每天1次。降壓效果不滿意時，每日劑量可增加至160 mg。氫氯噻嗪 的有效劑量為每日12.5-50 mg，每日1次。為減少劑量非依賴性不良反應，通常只在單藥治療不能達到滿意療效時才考慮聯合用藥。 纈沙坦的不良反應通常少見．且與劑量大小無關。氫氯噻嗪的不良反
使用依那普利氫氯噻嗪分散片的不良反應
（1）較常見的有：眩暈、頭痛、疲乏、咳嗽，均輕微、短暫。 （2）較少見的有：肌肉痙攣、惡心、乏力、直立性不適、陽痿、腹瀉。 （3）少見的有：昏厥、低血壓、直立性低血壓、心悸、心動過速；嘔吐、消化不良、口干、便秘、失眠、神經過敏、感覺異常；皮疹、瘙癢；罕有血管神經性水腫，如發生在喉部則可以致命
氫氯噻嗪的類別及貯藏方法
類別利尿藥,抗高血壓藥貯藏遮光,密封保存
簡述氫氯噻嗪的鑒別測定實驗
1、取該品50mg，置100mL量瓶中，用0.1mol/L氫氧化鈉溶液10mL溶解，再加水稀釋至刻度，搖勻，取該溶液2mL，置100mL量瓶中，用0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度，搖勻，照紫外-可見分光光度法（附錄Ⅳ A），在250nm～350nm波長范圍內測定吸光度，在273nm和32
關于氫氯噻嗪的用法用量介紹
1、成人常用量：口服。 （1）治療水腫性疾病，每次 25~50mg，每日1~2次，或隔日治療，或每周連服3~5日。 （2）治療高血壓，每日25~100mg，分1~2次服用，并按降壓效果調整劑量。 2、小兒常用量：口服。每日按體重1~2mg/kg或按體表面積30~60mg/m2，分1~2次服
簡述氫氯噻嗪的適應癥
1、水腫性疾病 ：排泄體內過多的鈉和水，減少細胞外液容量，消除水腫。常見的包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎病綜合癥、急慢性腎炎水腫、慢性腎功能衰竭早期、腎上腺皮質激素和雌激素治療所致的鈉、水潴留。 2、高血壓 ：可單獨或與其他降壓藥聯合應用，主要用于治療原發性高血壓。 3、中樞性或腎性尿崩