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  • 氫氯噻嗪的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇-乙腈(1:1)5ml,振搖使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液對照品溶液取氫氯噻嗪對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液系統適用性溶液取氫氯噻嗪與氯噻嗪對照品,加流動相溶解并稀釋制成每1m中各含0.05mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.1mol/L磷酸二氫鈉乙腈(9:1)(用磷酸調節pH值至3.0±0.1)為流動相;檢測波長為271nm;流速為每分鐘1.5ml;柱溫30℃;進樣體積101系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,氫氯噻嗪與氯噻嗪峰的分離度應大于2.0測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算......閱讀全文

    氫氯噻嗪的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇-乙腈(1:1)5ml,振搖使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液對照品溶液取氫氯噻嗪對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含

    氫氯噻嗪片的含量測定

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,取細粉適量(約相當于氫氯噻嗪20mg),精密稱定,置100m1量瓶中,加甲醇-乙腈(1:1)5ml,振播,加流動相20ml,超聲約5分鐘使氫氯噻嗪溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用流動相定量

    氫氯噻嗪的含量測定介紹

      照高效液相色譜法(附錄Ⅴ D)測定。  色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;0.1mol/L磷酸二氫鈉-乙腈(9∶1)(用磷酸調節pH值至3.0±0.1)為流動相;檢測波長為271nm,流速為每分鐘1.5mL;柱溫30℃。取氫氯噻嗪和氯噻嗪對照品,用流動相溶解并稀釋制成每1m

    關于雙氫氯噻嗪的含量測定介紹

      照高效液相色譜法(通則0512)測定。  1、供試品溶液  取本品約20mg,精密稱定,置100mL量瓶中,加甲醇-乙腈(1:1)5mL,振搖使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用流動相定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。  2、對照品溶液  取氫氯噻嗪對照品,精密稱定,加流動

    氫氯噻嗪的檢查方法

    酸堿度取本品0.50g,加水25ml,振搖2分鐘,濾過,取續濾液10m,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液0.2ml與甲基紅指示液0.15ml,溶液應顯黃色。再加0.01mol/L鹽酸溶液0.4ml,溶液應呈紅色。氯化物取本品1.0g,加水20ml,振搖,濾過,分取濾液10ml,依法檢查(通則0801

    氫氯噻嗪的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品50mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化溶液10ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,100ml量瓶中,用0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖照紫外-可見分光光度

    氫氯噻嗪片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于氫氯噻嗪15mg),加有機相[甲醇-乙腈(1:1)]2.5ml使氫氯噻嗪溶解,用水相[0.02mol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調節pH值至3.2)]稀釋至10ml,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用

    氫氯噻嗪的鑒別檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品50mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化溶液10ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,100ml量瓶中,用0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖照紫外-可見分光

    關于氫氯噻嗪的鑒別測定介紹

      1、在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。  2、取本品50mg,置100mL量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液10mL使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取2mL,置100mL量瓶中,用0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,照紫外

    簡述氫氯噻嗪的鑒別測定實驗

      1、取該品50mg,置100mL量瓶中,用0.1mol/L氫氧化鈉溶液10mL溶解,再加水稀釋至刻度,搖勻,取該溶液2mL,置100mL量瓶中,用0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(附錄Ⅳ A),在250nm~350nm波長范圍內測定吸光度,在273nm和32

    高效液相色譜法測定氫氯噻嗪原料的含量

    【摘要】?目的:建立氫氯噻嗪原料藥的含量測定方法。方法:采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以0.1 mol/L磷酸二氫鈉?乙腈(9∶1)(用磷酸調節pH值至3.0)為流動相,檢測波長271 nm,流速1.5 mL/min,柱溫30 ℃。結果:氫氯噻嗪濃度在0.004~0.

    如何儲存氫氯噻嗪?

      氫氯噻嗪(Hydrochlorothiazide)是一種利尿劑,用于治療高血壓和水腫。為了確保藥物的有效性和安全性,請遵循以下儲存建議:  避免陽光直射:將氫氯噻嗪存放在陰涼、避光的地方,避免陽光直射,因為陽光可能會破壞藥物的化學結構。  溫度:將藥物存放在室溫下,通常在15-30攝氏度(59-

    氫氯噻嗪的類別及貯藏方法

    類別利尿藥,抗高血壓藥貯藏遮光,密封保存

    氫氯噻嗪片的鑒別方法

    照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于氫氯噻嗪10mg),加丙酮10ml振搖使氫氯噻嗪溶解,濾過,取續濾液對照品溶液取氫氯噻嗪對照品,加丙酮溶解并稀釋制成0.1%的溶液色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以乙酸乙酯為展開劑。測定法取供試品溶液與對照品溶液各5μl,分別點于同

    氫氯噻嗪片的鑒別檢查方法

    鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于氫氯噻嗪10mg),加丙酮10ml振搖使氫氯噻嗪溶解,濾過,取續濾液對照品溶液取氫氯噻嗪對照品,加丙酮溶解并稀釋制成0.1%的溶液色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以乙酸乙酯為展開劑。測定法取供試品溶液與對照品溶液各5μl,分別點

    氫氯噻嗪片的類別及貯藏方法

    類別同氫氯噻嗪。規格(1)10mg(2)25mg(3)50mg貯藏遮光,密封保存。

    氫氯噻嗪的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在丙酮中溶解,在乙醇中微溶,在水、三氯甲烷或乙中不溶;在氫氧化鈉試液中溶解鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品50mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化溶液10ml使溶解,用水稀釋

    如何正確服用氫氯噻嗪?

      遵醫囑用藥:應按照醫生開具的處方用藥,不可自行調整劑量或停藥。  定時服藥:氫氯噻嗪一般每天一次,建議在早上或中午飯后服用,以減少夜間尿頻和口渴等不適癥狀。  注意水分攝入:氫氯噻嗪會使身體排出多余的水分,因此應適當增加飲水量,但也不要過量飲水。  避免飲酒:飲酒會增加氫氯噻嗪的副作用,如頭暈、

    氫氯噻嗪片的成分介紹

      化學名稱:本品主要成份為氫氯噻嗪,其化學名稱為6-氯-3,4-二氫-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物。 化學結構式: 分子式:C 7H 8ClN 3O 4S 2 分子量:297.74

    關于氫氯噻嗪中毒的介紹

      氫氯噻嗪(雙氫克尿噻、雙氫氯噻嗪)抑制腎小管髓袢升支皮質部對鈉、氯離子的再吸收,促進氯、鈉、鉀離子的排泄,而產生利尿作用。主要用于治療各種原因所致水腫,如心、肝、腎等疾病所致的水腫和腹水及高血壓等。口服吸收迅速而完全,半衰期10h左右,以原形由腎臟排泄,24h排出70%。小鼠LD50口服為>80

    氫氯噻嗪的基本性狀

    本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在丙酮中溶解,在乙醇中微溶,在水、三氯甲烷或乙中不溶;在氫氧化鈉試液中溶解

    關于氫氯噻嗪的基本介紹

      氫氯噻嗪,化學名稱為6-氯-3,4-二氫-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物,是一種有機化合物,化學式為C7H8ClN3O4S2,是噻嗪類利尿化合物。  國際國內大型賽事中,氫氯噻嗪等利尿劑是重要檢測對象。這種藥品本身不具備興奮作用,但用此類藥物能加大尿液的排出量,可在賽

    氫氯噻嗪片的用法用量

      1.成人常用量 口服。 ①治療水腫性疾病,每次25~50mg(每次1-2片),每日1~2次,或隔日治療,或每周連服3~5日。 ②治療高血壓,每日25~100mg(每日1-4片),分1~2次服用,并按降壓效果調整劑量。 2.小兒常用量 口服。 每日按體重1~2mg/kg或按體表面積30~60mg/

    氯噻酮的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加甲醇少量溶解后,用醇-水(2:3)定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取氯噻酮對照品,精密稱定,加甲醇少量溶解后,用甲醇-水(2:3)定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件用辛基硅烷鍵合硅膠為

    氫氯噻嗪的類別制劑類型及貯藏方法

    類別利尿藥,抗高血壓藥貯藏遮光,密封保存制劑氫氯噻嗪片

    氫氯噻嗪片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色片。鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于氫氯噻嗪10mg),加丙酮10ml振搖使氫氯噻嗪溶解,濾過,取續濾液對照品溶液取氫氯噻嗪對照品,加丙酮溶解并稀釋制成0.1%的溶液色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以乙酸乙酯為展開劑。測定法取供試品溶液與對照品溶

    芐氟噻嗪的含量測定方法

    取本品約0.2g,精密稱定,加N,N-二甲基甲酰胺40ml溶解后,加偶氮紫指示液3滴,在氮氣流中,用甲醇鈉滴定液(0.lmol/L滴定至溶液恰顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml甲醇鈉滴定液(0.1mol/L)相當于21.07mg的C5H14F3N3O4S2。

    關于氯沙坦鉀氫氯噻嗪的簡介

      氯沙坦鉀氫氯噻嗪片,由杭州默沙東制藥有限公司生產,商品名“海捷亞”。本藥是第一個血管緊張素II受體(AT1)拮抗劑和利尿劑的復方制劑。適用于聯合用藥治療高血壓的患者。本品為黃色橢圓形薄膜包衣片,除去包衣后顯白色。  氯沙坦-氫氯噻嗪過敏反應:血管性水腫。(見不良反應) 肝功能和腎功能損害:肝功能

    關于氯沙坦鉀/氫氯噻嗪的簡介

      氯沙坦鉀,西藥名。常用劑型有片劑、膠囊。為腎素-血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑。用于治療原發性高血壓。  1、性狀  氯沙坦鉀片:薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。  氯沙坦鉀膠囊:內容物為白色或類白色顆粒型粉末。  2、規格  氯沙坦鉀片:50mg;100mg。  氯沙坦鉀膠囊:50mg;100mg

    簡述氫氯噻嗪的藥理毒理作用

      一、對水、電解質排泄的影響  1、利尿作用,尿鈉、鉀、氯、磷和鎂等離子排泄增加,而對尿鈣排泄減少。本類藥物作用機制主要抑制遠端小管前段和近端小管(作用較輕)對氯化鈉的重吸收,從而增加遠端小管和集合管的Na+-K+交換,K+分泌增多。其作用機制尚未完全明了。本類藥物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性,

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