鹽酸氯丙嗪的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或乳白色結晶性粉末;有微臭,有引濕性;遇光漸變色;水溶液顯酸性反應。本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚或苯中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為194~198℃。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加硝酸5滴即顯紅色,漸變淡黃色(2)取本品,加鹽酸溶液(9→1000制成每1ml中含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在254mm與306m的波長處有最大吸收,在254mm的波長處吸光度約為0.46(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集391圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水10ml,振搖使溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色3號或黃綠色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深,并不得顯其他顏色有關物質照高效液相色譜法(通則......閱讀全文
鹽酸氯丙嗪的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或乳白色結晶性粉末;有微臭,有引濕性;遇光漸變色;水溶液顯酸性反應。本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚或苯中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為194~198℃。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加硝酸5滴即顯紅色,漸變淡黃色(2)取本品,加鹽酸溶液(9→1000制成
鹽酸氯丙嗪片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別取本品,除去包衣,研細,稱取細粉適量(約相當于鹽酸氯丙嗪50mg),加水5ml,振搖使鹽酸氯丙嗪溶解,濾過濾液照鹽酸氯丙嗪項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽
鹽酸氯丙嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加硝酸5滴即顯紅色,漸變淡黃色(2)取本品,加鹽酸溶液(9→1000制成每1ml中含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在254mm與306m的波長處有最大吸收,在254mm的波長處吸光度約為0.46(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的
鹽酸氯丙嗪注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸氯丙嗪10mg)照鹽酸氯丙嗪項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的溶液,照鹽酸氯丙嗪項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的結果檢查pH值應為3.0~5.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。
鹽酸氯丙嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或乳白色結晶性粉末;有微臭,有引濕性;遇光漸變色;水溶液顯酸性反應。本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚或苯中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為194~198℃。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加硝酸5滴即顯紅色,漸變淡黃色(2)取本品,加鹽酸溶液(9→1000制成
鹽酸氯丙嗪片的鑒別檢查方法
鑒別取本品,除去包衣,研細,稱取細粉適量(約相當于鹽酸氯丙嗪50mg),加水5ml,振搖使鹽酸氯丙嗪溶解,濾過濾液照鹽酸氯丙嗪項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸氯丙嗪20mg),置50m量瓶中,
鹽酸氯丙嗪片的性狀就鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別取本品,除去包衣,研細,稱取細粉適量(約相當于鹽酸氯丙嗪50mg),加水5ml,振搖使鹽酸氯丙嗪溶解,濾過濾液照鹽酸氯丙嗪項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應
鹽酸氯丙嗪注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸氯丙嗪10mg)照鹽酸氯丙嗪項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的溶液,照鹽酸氯丙嗪項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的結果檢查pH值應為3.0~5.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,用
鹽酸氯丙嗪的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水10ml,振搖使溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色3號或黃綠色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深,并不得顯其他顏色有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶
鹽酸氯丙嗪的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加硝酸5滴即顯紅色,漸變淡黃色(2)取本品,加鹽酸溶液(9→1000制成每1ml中含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在254mm與306m的波長處有最大吸收,在254mm的波長處吸光度約為0.46(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜
鹽酸氯丙嗪注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸氯丙嗪10mg)照鹽酸氯丙嗪項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的溶液,照鹽酸氯丙嗪項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的結果
鹽酸氯丙嗪片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸氯丙嗪20mg),置50m量瓶中,加流動相使鹽酸氯丙嗪溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸氯丙嗪2μg的溶液。色譜條件與測定法見鹽酸氯
鹽酸氯丙嗪片的鑒別方法
取本品,除去包衣,研細,稱取細粉適量(約相當于鹽酸氯丙嗪50mg),加水5ml,振搖使鹽酸氯丙嗪溶解,濾過濾液照鹽酸氯丙嗪項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應
鹽酸多巴酚丁胺的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭;露置空氣中及遇光色漸變深本品在水或無水乙醇中略溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為188~193℃鑒別(1)取本品約10mg,加水2m1溶解后,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯綠色,再加氨試液1滴,即變為藍紫色、紫色,最后呈紫紅色。(2)本
鹽酸雷尼替丁的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為類白色至淡黃色結晶性粉末;有異臭;極易潮解,吸潮后顏色變深。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約0.2g,置試管中,用小火緩緩加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)在含量測定項下記錄的圖譜中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時
鹽酸氯胺酮的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在熱乙醇中溶解,在乙醚中不溶鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在269nm與277nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集393圖)一致。(3
鹽酸阿糖胞苷的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色細小針狀結晶或結晶性粉末。本品在水中極易溶解,在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為189~195℃,熔融同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),按干燥品計算,比旋度為+127至+1
鹽酸可卡因的性狀鑒別檢查方法
檢查酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L0.50ml,應變為黃色肉桂酰可卡因與其他易氧化物取本品0.10g,加水5ml溶解后,加5%硫酸溶液0.3ml與高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml,密塞,在15~20℃的暗處
鹽酸普魯卡因的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為154~157℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加水2m溶解后,加10%氫氧化鈉溶液1ml,即生成白色沉淀;加熱,變為油狀物;繼續加熱,發生的蒸氣能使濕潤的紅色
鹽酸納洛酮的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為170°至-181°。鑒別(1)取本品約2mg,置小試管中,加枸櫞酸醋酐試液3~4滴,在80~
鹽酸美沙酮的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解,在乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml使溶解,加甲基橙指示液2ml,即生成黃色沉淀(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本
鹽酸多巴胺的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色有光澤的結晶或結晶性粉末;無臭;露置空氣中及遇光色漸變深。本品在水中易溶,在無水乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯墨綠色;滴加1%氨溶液,即轉變成紫紅色(2)取本品,加0.5%硫酸溶液制成每1m中約含
鹽酸嗎啡的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色、有絲光的針狀結晶或結晶性粉末;無臭;遇光易變質。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品約1g,精密稱定,置50m量瓶中,加水適量使溶解后,用水稀釋至刻度,依法測定(通則0621),比旋度為-110.0°至-115.0°。鑒別(1)取本品約1mg,加甲醛硫
鹽酸氯丙嗪的基本性狀
本品為白色或乳白色結晶性粉末;有微臭,有引濕性;遇光漸變色;水溶液顯酸性反應。本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚或苯中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為194~198℃。
鹽酸氯丙嗪片的性狀規格
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。規格(1)12.5mg(2)25mg(3)50mg
鹽酸氯丙嗪注射液的檢查方法
pH值應為3.0~5.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸氯丙嗪0.4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸氯丙嗪2μg的溶液色譜條件與測定法見鹽酸氯丙嗪有關物
鹽酸氯丙嗪注射液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于鹽酸氯丙嗪10mg)照鹽酸氯丙嗪項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的溶液,照鹽酸氯丙嗪項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。
鹽酸環丙沙星片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別(1)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg環丙沙星加o.mol/L鹽酸溶液1m1)使溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含環丙沙星1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照鹽酸環丙沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的
鹽酸環丙沙星滴眼液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,用乙醇稀釋制成每1ml中含環丙沙星1mg的溶液,作為供試品溶液,照鹽酸環丙沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則
鹽酸吡硫醇的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約50mg,置試管中,注意用直火緩緩加熱使熔融,即發生硫化氫的臭氣(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集356圖)一致(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)