原發性皮膚免疫細胞瘤的相關介紹
原發性皮膚免疫細胞瘤為罕見的淋巴瘤，又稱為皮膚漿細胞樣淋巴細胞性淋巴瘤。其特點為表達單型胞漿免疫球蛋白的小淋巴細胞、淋巴漿細胞樣細胞和漿細胞增生。 少數可并發自身免疫性疾病，如干燥綜合征、后天性大皰性表皮松解癥、原因不明的血小板減少，晚期可繼發白血病，并可去分化而發展成高度惡性的免疫母細胞性淋巴瘤、Waldenstrouml和M巨球蛋白血癥。......閱讀全文
原發性皮膚免疫細胞瘤的相關介紹
原發性皮膚免疫細胞瘤為罕見的淋巴瘤，又稱為皮膚漿細胞樣淋巴細胞性淋巴瘤。其特點為表達單型胞漿免疫球蛋白的小淋巴細胞、淋巴漿細胞樣細胞和漿細胞增生。 少數可并發自身免疫性疾病，如干燥綜合征、后天性大皰性表皮松解癥、原因不明的血小板減少，晚期可繼發白血病，并可去分化而發展成高度惡性的免疫母細胞
關于原發性皮膚免疫細胞瘤的檢查介紹
組織病理：真皮和皮下組織內瘤細胞浸潤，在原發性皮膚免疫細胞瘤中大多呈片狀或團塊狀，在繼發性皮膚免疫細胞瘤中常呈彌漫性。除見少數組織細胞和嗜酸粒細胞以及很多肥大細胞外，表現為在以小淋巴細胞的背景中出現。 1.較多漿細胞樣淋巴細胞，核內或胞漿內有對MGP和PAS呈陽性反應的物質（免疫球蛋白）。
關于原發性皮膚免疫細胞瘤的鑒別診斷介紹
1.漿細胞瘤 皮膚漿細胞瘤大多為多發性骨髓瘤的表現，屬原發性者極罕見。 2.原發性皮膚濾泡中心細胞性淋巴瘤 多見于軀干和面部，瘤細胞屬中心細胞/中心母細胞性，無PAS陽性包含物，免疫球蛋白染色顯示在細胞膜表面或缺如。 3.原發性和繼發性皮膚免疫細胞瘤 前者皮膚損害多位于肢體，無自身免疫
簡述原發性皮膚免疫細胞瘤的臨床表現
主要發生于中、老年人，無性別差異。呈單發或多發（皮下）性皮膚結節，好發于四肢。皮膚結節自行迅速發生，呈鮮紅、紫紅至棕紅色，或融合成浸潤性斑塊，高出皮面，極少鱗屑，很少破潰，偶或自行消退。個別患者的結節可自原先存在的慢性萎縮性肢端皮炎發展而成。原發性皮膚免疫細胞瘤的預后好，對局部治療效果好。繼發性
原發性皮膚濾泡中心淋巴瘤的相關介紹
原發性皮膚濾泡中心淋巴瘤( primary cutaneous follicle centre lymphoma, PCFCT)，腫瘤起源于生發中心成熟B細胞,好發于中老年,男女比為115 ∶1。臨床表現為軀干上部(尤其頭部和胸背部)皮膚孤立性或局限性斑塊、結節或腫瘤。腫瘤由中等至大CC和數量不
原發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤的診斷檢查介紹
①LyP：多見于中年人，皮膚損害常為丘疹，有時結節，罕為腫瘤，數目較多，分布亦較泛發。組織學上，病變很少累及皮下組織，不典型細胞僅少數，呈疏散分布，炎癥細胞明顯。 ②界線類病例：LyP少數可發展成PCCD30 -LCL。在某些病例中，兩者可難于鑒別。 如在反復自愈的丘疹或結節損害中，
原發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤的中醫治療介紹
1、中藥 中藥的湯藥是治療的主體，根據每個人的不同，同一個病理用不同的方子，同一個方子可以治不同的病。同時針灸治療、氣功還有其他的方法是作為一個輔助治療的方法，單純治療可能都不能有很好的療效，只有中藥湯藥能夠在腫瘤治療從頭到尾都可以應用，而且能夠發揮比較好的作用。如果治療得當的話，病人能夠明顯
關于原發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤的病理生理介紹
瘤細胞彌漫浸潤于整個真皮甚至皮下組織內，約在半數病例中可侵犯血管，少數侵犯附屬器，極少親表皮性。表皮可呈假上皮瘤樣增生。血管常增生。部分瘤細胞壞死。瘤細胞的胞體大，大多粘聚。 胞質豐富，弱嗜堿性。胞核可呈間變性，大，呈圓形、卵圓形或腎形，空泡狀。核膜清楚。核仁明顯，1或數個，往往呈嗜伊紅性。
皮膚B細胞淋巴瘤的介紹
皮膚B細胞淋巴瘤來自B淋巴細胞的惡性淋巴瘤。本病多見于中老年。好發于軀干，特別是背部，也可見于四肢。皮損為單發之結節或大片斑塊。表面光滑發亮，呈乳頭狀，極少鱗屑或破潰，周圍繞以較小的丘疹。輕度浸潤或紅斑，部分浸潤性斑塊可達15cm以上，呈浸潤、肥厚性斑片，此時可有破潰，自覺疼痛。一般病情較重，預
治療原發性脾淋巴瘤的相關介紹
多數學者認為，脾淋巴瘤作脾切除術后不僅可以改善癥狀，而且也是一種診斷和治療手段。術后一般可使因脾淋巴瘤導致的血象降低恢復至正常。 1.手術治療 腹探查術，術中明確腫瘤外侵的范圍，切除脾臟及其周圍受侵的組織及臟器，無法切除者應行組織活檢術，且常規行肝及腹腔淋巴結活檢，為術后分期、分型及放、化療
治療原發性聯合免疫缺陷的相關介紹
聯合免疫缺陷病情兇險，患者需要在專門的隔離病房治療，減少感染。治療方法包括對癥治療、酶替代治療、造血干細胞移植、基因治療等。 1.對癥治療 （1）補充營養，保證患兒生長發育需要。 （2）根據病原體選擇合適的藥物進行抗感染治療，包括抗病毒藥、抗生素、抗真菌藥等。 （3）丙種免疫球蛋白沖擊治
關于原發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤的診斷辨別介紹
原發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤在臨床上要與免疫母細胞性淋巴瘤和多形淋巴瘤和親血管性大細胞淋巴瘤區分開來。 B免疫母細胞性淋巴瘤發生率較低，男多于女，60～70歲發生率最高，患者常先有免疫功能紊亂或免疫缺陷史，如重癥類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡、甲狀腺橋本氏病和晚期巨球蛋白血癥等，故病人往
關于原發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤的描述
原發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤，此瘤(PCCD30 —LCL)絕大多數為T細胞性或裸細胞性，極少為B細胞性。 其診斷標準為： ①在初次皮膚活檢標本中CD30陽性大細胞占75%以上或大團簇集； ②臨床上無LyP證據(即反復成批自行消退的丘疹或結節)； ③無并發LyP、MF或其它CML的
簡述原發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤的預防方案
1．注意氣候變化預防和積極治療病毒感染。 2．密切注意腫大淋巴結的變化對于家族成員中有類似疾病患者更應高度警惕。 3．加強身體鍛煉提高機體的免疫力與抗病能力。 4．積極治療與本病發生可能相關的其他慢性疾病如慢性淋巴結炎自體免疫性疾病等。 5．對于淺表的病變應注意皮膚清潔避免不必要的損傷或
簡述原發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤的癥狀體征
此種CML與發生于兒童和少年的原發性非皮膚CD30 陽性LCL不同，通常見于成人(70歲以后)，男性較多見，皮膚損害好發于肢體，其次為頭皮，亦可見于軀干和外生殖器部位或口腔粘膜，大多為單個，在病例中為多發，表現為結節或腫瘤，罕見為丘疹。 多發性結節常局限于某個淋巴結引流區部位，僅約10%發生于
簡述原發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤的治療方案
原發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤的治療以化療為主要治療手段，輔以放療。早期原發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤行化療后做受累野放療，晚期以化療為主。大多數報道以聯合化療為主，成人用中高度非霍奇金淋巴瘤治療方案（多采用含有阿霉素的方案如CHOP、ABVD和MACOP－B等），兒童用淋巴母細胞淋巴瘤
關于皮膚T細胞淋巴瘤的基本介紹
皮膚T細胞淋巴瘤（cutaneous T-cell lymphoma, CTCL）屬于結外非何杰金淋巴瘤（Non-Hodgkin’s lymphoma, NHL）中的一種，是原發于皮膚的由T淋巴細胞克隆性增生造成的疾病，由一組臨床表現、組織學特征、及病程預后各不相同的疾病組成。皮膚T細胞淋巴瘤占
髓母細胞瘤的相關介紹
髓母細胞瘤(medulloblastoma)是首先由Bailey和Cushing命名的一種兒童后顱窩惡性膠質瘤。髓母細胞瘤的細胞形態很像胚胎期的髓母細胞，因此采用這個名稱。髓母細胞是一種很原始的無極細胞。在人胚胎中僅見于后髓帆，這點與髓母細胞瘤好發于小腦下蚓部相符合。髓母細胞瘤是顱內惡性程度最高
星形細胞瘤的預后相關介紹
星形細胞瘤經手術和（或）放療后，預后尚佳，一般認為腫瘤的病理類型、手術切除程度、發病年齡、病程、臨床表現均可決定患者的預后。腫瘤全切者5年生存率可達80%，而部分切除腫瘤或行腫瘤活檢者5年生存率僅為45%～50%。對40歲以上腫瘤次全切除的患者，放療可獲得滿意效果。腫瘤復發預后不佳，約半數腫瘤復
免疫活性細胞的相關介紹
免疫活性細胞（ immunocompetent cell， ICC）凡參與免疫應答或與免疫應答有關的細胞，通稱為免疫細胞（immunocyte），免疫活性細胞是能接受抗原刺激而發生反應、增殖形成免疫效應物質并能進行特性免疫反應的APSC多能細胞，其中包括淋巴細胞、單核細胞、巨噬細胞、粒細胞、肥大
治療原發性限局性皮膚淀粉樣變的相關介紹
一、原發性限局性皮膚淀粉樣變的治療： 1、沒有滿意的治療辦法：患者常常瘙癢顯著，應當注意避免搔抓和摩擦，給予抗組胺藥物口服、普魯卡因靜脈點滴、皮質類固醇激素局部注射或外用。封包療法能夠提高療效并有效避免對皮膚的物理刺激。DMSO單獨或與皮質類固醇激素混合外用有一定的療效，維A酸類藥物特別是第二
原發性限局性皮膚淀粉樣變的相關檢查介紹
可有血沉加快，球蛋白異常如α或γ球蛋白升高。Nomland試驗是把1.5%的剛果紅溶液注入可疑皮損的皮內，24～48h后僅有淀粉樣蛋白處殘留紅色，用皮膚顯微鏡檢查該病陽性率可達80%。 組織病理：斑疹型和苔蘚樣皮膚淀粉樣變病的沉積物局限于真皮乳頭，呈半球形、圓錐形或團塊狀，大小不等，與表皮間有
皮膚淋巴細胞瘤的病因
皮膚淋巴細胞瘤是對某些刺激因素的局部過度的免疫反應，刺激因素包括文身、昆蟲咬傷、外傷、博氏疏螺旋體感染、免疫接種以及某些藥物等。
皮膚淋巴細胞瘤的治療
因皮損可自行消退而不留瘢痕，故應采取保守治療。對于經久不愈的病例，局部外用或局部注射糖皮質激素；亦可采用手術切除、冷凍、激光和放射治療。
皮膚淋巴細胞瘤的鑒別
應與皮膚淋巴瘤，皮膚白血病，蕈樣肉芽腫，皮膚淋巴細胞浸潤和多形性光疹鑒別，播散性應與肉樣瘤，尋常性狼瘡，光澤苔蘚，皮膚白血病鑒別。
皮膚淋巴細胞瘤的檢查
分局限性或播散性兩型，局限性者，皮損呈豌豆大或較大的單個堅實性皮膚結節或成群結節，主要發生于顏面，特別是額部和耳垂，結節表面通常光滑，呈肉色，淡紅色，淡黃褐色或紫色，偶爾結節亦發生于身體其他部位，女性最常見，未發現內臟損害或血液改變，通常皮損在數月，有時1～2年后自行消退，播散性多見于中年成人，
皮膚淋巴細胞瘤的癥狀
分局限性或播散性兩型，局限性者，皮損呈豌豆大或較大的單個堅實性皮膚結節或成群結節，主要發生于顏面，特別是額部和耳垂，結節表面通常光滑，呈肉色，淡紅色，淡黃褐色或紫色，偶爾結節亦發生于身體其他部位，女性最常見，未發現內臟損害或血液改變，通常皮損在數月，有時1～2年后自行消退，播散性多見于中年成人，
關于皮膚T細胞淋巴瘤的疾病分類介紹
隨著人們對皮膚T細胞淋巴瘤認識的不斷深入，對如此復雜各異的疾病譜系進行正確的分類成為了重要的問題。最新的分類系統依據疾病的臨床表現、腫瘤細胞的形態學以及細胞的生物學特性，將世界衛生組織（WHO）和歐洲癌癥研究與治療組織（EORTC）的兩套分類方法結合起來，在2005年對皮膚T細胞淋巴瘤進行了新的
治療肝母細胞瘤的相關介紹
治療以手術切除為首選。高強度聚焦超聲治療為常規Ⅰ期無法切除的肝母細胞瘤提供了新的治療手段。利用超聲波的可視性、組織穿透性和聚焦性等物理特征，通過超聲波加熱效應，機械效應和空化效應從體外定位，直接破壞體內深部的腫瘤組織，對鄰近正常組織的影響較小，定位準確、無創性“切除”、無輻射污染、療效明顯。超聲
皮膚B細胞淋巴瘤的描述
皮膚B細胞淋巴瘤(CBCL)，系皮膚淋巴瘤中以B淋巴細胞增生為主的一類獨特的淋巴瘤，可以原發于皮膚。 以往認為皮膚B細胞淋巴瘤大都為繼發于結內或結外其它器官的B細胞非霍奇金淋巴瘤，常迅速累及其它器官，預后不佳。近年來發現免疫細胞瘤、濾泡中心細胞性淋巴瘤均可原發于皮膚。原發性皮膚免疫細胞瘤和濾泡