關于珠氯噻醇的用法用量介紹
成年人： 應按病情調節每個病人的劑量。一般情況下應從小劑量開始，根據病人的反應盡快地增加到最佳劑量。維持劑量多為單劑量睡前給藥。2.老年患者：起始劑量通常在每日2-6 mg之間。劑量可增加到每日10-20 mg。3.急性精神分裂癥和其它急性精神病、嚴重的急性激越狀態和躁狂 ：口服給藥通常每日10-50 mg。對于中度到重度病例，開始按每日20 mg增加，如必要，可按每2-3日增加10-20 mg，達到每日75 mg或更高。最大劑量為每日150 mg。4.慢性精神分裂癥及其它慢性精神病 ：口服給藥的維持劑量為每日20-40 mg。5.有激越癥狀的精神發育遲滯患者 ：口服給藥的每日劑量為6-20 mg，必要時可增加到每日25-40 mg。6.有激越和意識錯亂癥狀的老年性癡呆患者 ：口服給藥的每日劑量為2-6 mg（最好晚上服用）。必要時劑量可增加至每日10-20 mg。7.腎功能下降的患者 ：可按常規劑量用藥。8.肝功能下降的患......閱讀全文
關于珠氯噻醇的用法用量介紹
成年人： 應按病情調節每個病人的劑量。一般情況下應從小劑量開始，根據病人的反應盡快地增加到最佳劑量。維持劑量多為單劑量睡前給藥。2.老年患者：起始劑量通常在每日2-6 mg之間。劑量可增加到每日10-20 mg。3.急性精神分裂癥和其它急性精神病、嚴重的急性激越狀態和躁狂 ：口服給藥通常每日10
關于珠氯噻噸的用法用量介紹
一、禁忌證 1.對珠氯噻噸過敏者、孕婦、哺乳者禁用。 2.嚴重肝腎功能不全者、有癲癇史者、昏迷或乙醇中毒者、巴比土酸鹽類或阿片類中毒者均禁用。 二、注意事項 有驚厥病史慎用。 三、不良反應 1.用藥初期，常見錐體外系反應。 2.嗜睡、口干、排尿困難、便秘、心動過速、直立性低血壓較常
關于珠氯噻醇的基本介紹
急性和慢性精神分裂癥及其它精神病，尤其幻覺、妄想、思維紊亂以及激越、不安、敵意和攻擊等癥狀。躁狂抑郁癥的躁狂相。伴有精神運動性活動過度、激越、暴力和其它行為紊亂的精神發育遲滯。伴有偏執觀念、意識錯亂和/或定向障礙或行為紊亂的老年性癡呆。
關于珠氯噻醇的毒理研究介紹
本品的急性毒性低。在慢性毒性的研究中，未發現在治療劑量下的慢性毒性。生殖毒性：根據對本品生殖毒性的研究資料，育齡婦女使用本品時無特別需要注意的毒性。但在對大鼠的圍產期/出生后的研究中，5-15 mg/kg/日的劑量會導致死產增加，幼仔存活率降低和幼仔發育延遲。但臨床顯著性尚不明確，而且對幼仔的作
關于氫氯噻嗪的用法用量介紹
1、成人常用量：口服。 （1）治療水腫性疾病，每次 25~50mg，每日1~2次，或隔日治療，或每周連服3~5日。 （2）治療高血壓，每日25~100mg，分1~2次服用，并按降壓效果調整劑量。 2、小兒常用量：口服。每日按體重1~2mg/kg或按體表面積30~60mg/m2，分1~2次服
關于氯普噻噸的用法用量介紹
1、（1）成人：常用量25～50mg，每天3～4次；急性患者可達每天600mg。（2）兒童（推薦量）：每天1～2mg/kg，分次服。對興奮躁動者，可先肌內注射每天90～150mg，分次給予，控制急性癥狀后改為口服。（3）老年或體弱者須從小量開始，緩慢增至可耐受的較低的治療用量。 2、氯普噻噸治
關于二鹽酸珠氯噻醇片的藥理毒理介紹
本品為氯哌噻噸的順式異構體，具有抗呢醋甲酯引起的刻板癥作用，并有抗阿撲嗎啡的作用，前者作用比氟哌噻噸弱而比氯丙嗪強20倍，后者作用與氟哌啶醇相同。本品能抑制條件回避反應與僵住癥，比氯丙嗪強10倍。抗膽堿作用弱，而抗組胺作用強。 口服后可從胃腸道吸收，3—6小時達高峰濃度，絕對生物利用度為25%
關于珠氯噻醇的藥代動力學介紹
口服片劑后的達峰時間為4h，一般在2～7天出現療效。肌內注射短效針劑后4h起效，24～48h血漿濃度達峰值。肌內注射長效針劑后第一周即出現療效，最高血清濃度維持7天左右，生物利用度為44%。吸收后原形藥物經血液分布于腦、脊髓、肺、肝、腸道、腎臟及心臟，可少量通過胎盤屏障，并可分泌入乳汁中。經肝臟
關于珠氯噻醇的藥物相互作用
珠氯噻醇可增強酒精的鎮靜作用、巴比妥類藥物及其它中樞神經系統抑制劑的作用。神經阻滯劑可增強或減弱降壓藥的療效 ；減弱胍乙啶或類似藥物的降壓作用。神經阻滯劑與鋰鹽合用有增加神經毒性的危險。三環類抗抑郁劑和神經阻滯劑抑制彼此的代謝。珠氯噻醇能減弱左旋多巴和腎上腺素類藥物的作用。胃復安和驅蛔靈合用可增
關于雙氫氯噻嗪的用法用量介紹
1、成人常用量：口服。 （1）治療水腫性疾病，每次 25~50mg，每日1~2次，或隔日治療，或每周連服3~5日。 （2）治療高血壓，每日25~100mg，分1~2次服用，并按降壓效果調整劑量。 2、小兒常用量：口服。每日按體重1~2mg/kg或按體表面積30~60mg/m2，分1~2次服
關于氫氯噻嗪片的用法用量介紹
1.成人常用量 口服。 ①治療水腫性疾病，每次25～50mg（每次1-2片），每日1～2次，或隔日治療，或每周連服3~5日。 ②治療高血壓，每日25～100mg（每日1-4片），分1～2次服用，并按降壓效果調整劑量。 2.小兒常用量 口服。 每日按體重1～2mg/kg或按體表面積30～6
關于珠氯噻醇的適應癥禁忌癥介紹
一、適應癥 治療各型精神分裂癥。尤其適用于老年人及心功能不全者。 二、禁忌癥 1.對珠氯噻醇過敏者、孕婦、哺乳者禁用。 2.嚴重肝腎功能不全者、有癲癇史者、昏迷或乙醇中毒者、巴比土酸鹽類或阿片類中毒者均禁用。 三、注意事項 有驚厥病史慎用。 四、不良反應 1.用藥初期，常見錐體外
關于二鹽酸珠氯噻醇片的適應癥介紹
1、適應癥： 急性和慢性精神分裂癥及其它精神病，尤其幻覺、妄想、思維紊亂以及激越、不安、敵意和攻擊等癥狀。躁狂抑郁癥的躁狂相。伴有精神運動性活動過度、激越、暴力和其它行為紊亂的精神發育遲滯。伴有偏執觀念、意識錯亂和/或定向障礙或行為紊亂的老年性癡呆。 2、用法用量： 口服：糖衣片，住院病人
關于二鹽酸珠氯噻醇片的注意事項介紹
(1)本品偶見錐體外系反應、運動困難、靜坐不能、血循環障礙、唾液和汗腺分泌失調、胃腸功能障礙、尿潴留、造血功能障礙、膽汁淤積、癲癇發作、角膜或晶體混濁、心臟傳導障礙、閉經、溢乳等。用藥開始階段易出現疲倦。 (2)本品應禁用于急性酒精中毒、催眠藥鎮痛藥和精神藥物中毒、循環性休克及昏迷、對噻嗪、噻
簡述珠氯噻醇的物化性質
1、基本信息 中文名稱：珠氯噻醇 中文別名：珠氯噻噸；醋酸珠氯噻噸；醋酸氯噻噸；珠氯噻醇二鹽酸鹽 英文名稱：zuclopenthixol 英文別名：Zuclopenthixol；Cisordinol Depot；Cisordinaol CAS號：53772-83-1 分子式：C22H
簡述珠氯噻醇的藥理作用
本品是一種硫雜蒽衍生物，具有顯著的抗精神病作用和特異的鎮靜作用。可產生短時劑量依賴性的鎮靜作用，但這種最初的非特異性的鎮靜作用對急性期/亞急性期的精神病是有益的，且患者很快會對這種鎮靜作用產生耐受。抗精神病藥的作用一般與其對多巴胺受體的阻斷作用有關，因為其它神經遞質系統也受到了影響，故阻斷多巴胺
關于氯沙坦鉀/氫氯噻嗪的用法用量介紹
本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫囑。 1、本品可同其他抗高血壓藥物一起使用。 2、本品可與或不與食物同時服用。 3、對大多數病人，通常起始和維持劑量為每天一次50mg。治療3至6周可達到最大降壓效果。在部分病人中，劑量增加到每天一次100mg可
關于氯沙坦鉀氫氯噻嗪的用法用量介紹
常用的本品起始劑量和維持劑量是每日一次，每次一片氯沙坦鉀氫氯噻嗪片(50mg+12.5mg)。對反應不足的患者，劑量可增加至每日一次，每次兩片。氯沙坦鉀氫氯噻嗪片(50mg+12.5mg)或一片氯沙坦鉀氫氯噻嗪片(100mg+25mg)，且此劑量為每日最大服用劑量。通常，在開始治療3周內獲得抗高
關于二鹽酸珠氯噻醇片的藥物相互作用介紹
(1)同時服用驅蟲藥哌嗪，可增加本品的錐體外系反應的發生率。 (2)本品可減弱左旋多巴的作用、增強降壓藥的作用。 (3)服用本品的同時飲酒，服用催眠藥、鎮痛藥、鎮靜藥，可相互增強作用，應注意調整劑量。 [制劑]糖衣片：每片含二鹽酸鹽11．83mg(相當于堿10mg)。片劑：每片含二鹽酸鹽2
關于珠氯噻噸的基本信息介紹
珠氯噻噸是一種化學物質，珠氯噻噸為硫雜蒽類抗精神病藥，是通過阻斷多巴胺受體而起作用的。 藥理作用與氯丙嗪大致相似，但鎮靜作用較強，對自主神經的作用相對較弱，抗腎上腺素作用和抗膽堿作用所致的不良反應少而輕。對有明顯精神運動性興奮的患者，能較快地控制其興奮、躁動。珠氯噻醇的鎮靜作用約為氯丙嗪的5倍
關于比索洛爾氫氯噻嗪片的用法用量介紹
常見（≥1%，
關于纈沙坦氫氯噻嗪片的用法用量介紹
纈沙坦 單藥治療的推薦劑量80 mg，每天1次。降壓效果不滿意時，每日劑量可增加至160 mg。氫氯噻嗪 的有效劑量為每日12.5-50 mg，每日1次。為減少劑量非依賴性不良反應，通常只在單藥治療不能達到滿意療效時才考慮聯合用藥。 纈沙坦的不良反應通常少見．且與劑量大小無關。氫氯噻嗪的不良反
氫氯噻嗪片的用法用量
1.成人常用量 口服。 ①治療水腫性疾病，每次25～50mg（每次1-2片），每日1～2次，或隔日治療，或每周連服3~5日。 ②治療高血壓，每日25～100mg（每日1-4片），分1～2次服用，并按降壓效果調整劑量。 2.小兒常用量 口服。 每日按體重1～2mg/kg或按體表面積30～60mg/
關于苯噻啶的用法用量介紹
口服，每次0.5～1mg，每日1～3次。為減輕嗜睡副作用，可在第1～3天，每晚1片，第4～6天，每日中午及晚上各1片，第7天起每日早、午、晚各1片。如病情基本控制，可酌情遞減，每周遞減1片到適當劑量維持。對房性及室性早搏患者，劑量為每日3次，每次1片。
關于替米沙坦氫氯噻嗪膠囊的用法用量介紹
為了減少替米沙坦氫氯噻嗪膠囊劑量非依賴性的副作用，通常只有在患者單藥治療未獲得理想療效后才進行聯合治療。 當患者用替米沙坦單藥80mg治療血壓未獲有效控制時，或當患者用氫氯噻嗪單藥25mg每日一次治療，血壓未獲控制或已獲控制但出現低鉀血癥時，可以考慮改用替米沙坦氫氯噻嗪膠囊(即80mg替米沙坦
關于賴諾普利氫氯噻嗪片的用法用量介紹
視病情或個體差異而定，本品宜在醫師指導或監護下服用，給藥劑量須遵循個體化原則，按療效予以調整，劑量調整一般需要在使用2～3周后方可進行。 但患者單獨用賴諾普利或氫氯噻嗪治療無法獲得足夠降壓效果時，可以采用口服賴諾普利氫氯噻嗪片10mg/12.5mg，一次1片，一日1次，劑量的調整根據服藥期間血
關于珠氯噻噸的藥代動力學介紹
口服片劑后的達峰時間為4h，一般在2～7天出現療效。肌內注射短效針劑后4h起效，24～48h血漿濃度達峰值。肌內注射長效針劑后第一周即出現療效，最高血清濃度維持7天左右，生物利用度為44%。吸收后原形藥物經血液分布于腦、脊髓、肺、肝、腸道、腎臟及心臟，可少量通過胎盤屏障，并可分泌入乳汁中。經肝臟
關于帕利珠單抗的用法用量介紹
肌注。 1．預防高危兒童呼吸道合胞病毒感染常在病毒流行季節給藥，第一次給藥多在流行開始之前(通常為11月初)，一次15mg/kg，1個月1次，最多可給藥5次。 2．施行心肺分流術的患兒由于心肺分流術后本品血藥濃度可下降約58%，術后應給藥以維持有效血藥濃度。
關于苯噻啶片的用法用量介紹
口服每次0.5～1mg(1～2片)，1日1～3次。為減輕嗜睡作用，第1～3日每晚服0.5mg(1片)，第4～6日每日中、晚各服0.5mg(1片)，第7天開始每日早、中、晚各服0.5mg(1片)。如病情基本控制，可酌情遞減劑量。每周遞減0.5mg(1片)到適當劑量維持。如遞減后，病情發作次數又趨增
關于纈沙坦氫氯噻嗪分散片的用法用量介紹
本品每片含有纈沙坦80mg和氫氯噻嗪12.5mg。當用纈沙坦單一治療不能滿意控制血壓時。用氫氯噻嗪25mg每日一次不能滿意控制血壓或發生低血鉀時，可改用本品（合纈沙坦80mg/氫氯噻嗪12.5mg）每次一片，每日一次，在服藥2-4周內可達到最大的抗高血壓療效。對于輕至中度的腎功能衰竭患者（肌酐清