鹽酸地匹福林滴眼液的鑒別方法
(1)取本品約5m1,加氫氧化鈉試液2ml,放置數分鐘,溶液顯淡黃色,將此溶液置紫外光燈(365nm)下觀察,顯黃色熒光。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。......閱讀全文
鹽酸地匹福林滴眼液
性狀本品為無色澄明液體。鑒別(1)取本品約5m1,加氫氧化鈉試液2ml,放置數分鐘,溶液顯淡黃色,將此溶液置紫外光燈(365nm)下觀察,顯黃色熒光(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為3.5~5.0(通則0631)。有關物質照高
鹽酸地匹福林滴眼液的鑒別方法
(1)取本品約5m1,加氫氧化鈉試液2ml,放置數分鐘,溶液顯淡黃色,將此溶液置紫外光燈(365nm)下觀察,顯黃色熒光。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸地匹福林滴眼液的檢查方法
pH值應為3.5~5.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含10g的溶液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸地匹福林有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,其中與
關于鹽酸地匹福林滴眼液的簡介
鹽酸地匹福林滴眼液，適應癥為治療開角型青光眼、高眼壓癥、色素性青光眼、新生血管性青光眼和手術時止血，以及與麻醉劑合用以延長麻醉時間。也可用于散瞳和患者瞳孔散大的鑒別診斷。對閉角型青光眼虹膜切除后的殘余性青光眼有效。對其他類型的繼發性開角型青光眼和青光眼睫狀體炎綜合癥也有效。
關于鹽酸地匹福林滴眼液的使用禁忌
禁忌：未經手術的閉角型青光眼禁用。甲狀腺功能亢進、高血壓、冠狀動脈供血不全、心律不齊、糖尿病等患者禁用。對本品過敏者禁用。 注意事項：無晶體的病人應用腎上腺素30%出現黃斑水腫。 孕婦及哺乳期婦女用藥：由于妊娠期及哺乳期使用本品的安全性尚未確立，孕婦或哺乳期婦女應權衡利弊，在醫生指導下方可使
鹽酸地匹福林滴眼液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸地匹福林含量測定項下。
鹽酸地匹福林滴眼液的基本性狀
本品為無色澄明液體。
簡述鹽酸地匹福林滴眼液的藥理毒理
據文獻報道，地匹福林是腎上腺素的前藥(Pro-drug)，本身無生物活性，進入眼組織后在催化酶的作用下，迅速水解成腎上腺素而發揮生物效應，引起散瞳、降眼壓。 本品具有高度脂溶性，滴眼液滴眼后極易透過角膜屏障進入眼內。研究證明地匹福林的眼內通透性比腎上腺素強10~17倍。0.1%地匹福林的降眼壓
鹽酸地匹福林滴眼液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5m1,加氫氧化鈉試液2ml,放置數分鐘,溶液顯淡黃色,將此溶液置紫外光燈(365nm)下觀察,顯黃色熒光(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為3.5~5.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則051
鹽酸地匹福林的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液10ml使溶解,溶液緩緩呈淡黃色,將此溶液置紫外光燈(365πm)下觀察,呈黃色熒光。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集335圖)一致。(4)本品顯氯化物
鹽酸地匹福林
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性;與日光或空氣接觸易變質本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在乙酸乙酯中極微溶解,在石油醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為161~166℃,熔距在2℃以內。鑒別(1)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液10ml使溶解,溶液緩緩呈淡黃色,將此溶液置紫
使用鹽酸地匹福林滴眼液的不良反應
1、用法用量： 一次1～2滴，一日1～2次，滴于結膜囊內，滴后用手指壓迫內毗角淚囊部3～5分鐘。 2、不良反應： 地匹福林濃度僅為腎上腺素的1/10～1/20，因此不良反應的發生率要比腎上腺素低得多。溶液滴眼對血壓和心率影響較小。但能引起散瞳(未經手術的閉角型青光眼禁用)和無晶體性黃斑病變
鹽酸地匹福林滴眼液的性狀及貯藏方法
性狀本品為無色澄明液體。鑒別(1)取本品約5m1,加氫氧化鈉試液2ml,放置數分鐘,溶液顯淡黃色,將此溶液置紫外光燈(365nm)下觀察,顯黃色熒光(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸地匹福林滴眼液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色澄明液體。鑒別(1)取本品約5m1,加氫氧化鈉試液2ml,放置數分鐘,溶液顯淡黃色,將此溶液置紫外光燈(365nm)下觀察,顯黃色熒光(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為3.5~5.0(通則0631)。有關物質照高
關于鹽酸地匹福林滴眼液的適應癥介紹
1、成份： 本品主要成份為鹽酸地匹福林。 化學名稱：（±）3，4―二羥基―α―〔（甲氨基）甲基〕―苯甲醇―3，4―二新戊酸酯鹽酸鹽 分子式：C19H29NO5·HCl 分子量：387.90 2、性狀：本品為無色澄清液體。 3、適應癥：治療開角型青光眼、高眼壓癥、色素性青光眼、新生血管
鹽酸地匹福林的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性;與日光或空氣接觸易變質本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在乙酸乙酯中極微溶解,在石油醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為161~166℃,熔距在2℃以內。鑒別(1)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液10ml使溶解,溶液緩緩呈淡黃色,將此溶液置紫
鹽酸地匹福林的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~6.5。溶液的澄清度與顏色取本品,加水制成每1ml中含100mg的溶液,應澄清無色有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶
關于鹽酸地匹福林滴眼液的藥代動力學介紹
據文獻報道，本品具有親脂性，親脂性比腎上腺素大100～600倍，對角膜的穿透力比腎上腺素大17倍，降眼壓的作用比腎上腺素大10倍，因此，用藥量僅為腎上腺素的1/10。0.1%地匹福林的降眼壓作用與1%腎上腺素相當、比2%腎上腺素略低，但散瞳作用與2%腎上腺素相當。滴藥后30分鐘開始降低眼壓，1～
鹽酸地匹福林的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性;與日光或空氣接觸易變質本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在乙酸乙酯中極微溶解,在石油醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為161~166℃,熔距在2℃以內。
鹽酸地匹福林的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液10ml使溶解,溶液緩緩呈淡黃色,將此溶液置紫外光燈(365πm)下觀察,呈黃色熒光(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集335圖)一致(4)本品顯氯化物的
鹽酸地匹福林的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照品溶液取鹽酸地匹福林對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別
鹽酸地匹福林的類別及貯藏方法
類別眼科用藥貯藏遮光,密封,在干燥處保存。
鹽酸地匹福林的雜質及制劑類型
制劑鹽酸地匹福林滴眼液雜質質IH3CCH,, HCIO4CH3C19H27NO5·HClO4449.8(士)3,4二羥基2′甲氨基苯乙酮3,4二新戊酸酯高氯酸鹽
鹽酸地匹福林的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性;與日光或空氣接觸易變質本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在乙酸乙酯中極微溶解,在石油醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為161~166℃,熔距在2℃以內。鑒別(1)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液10ml使溶解,溶液緩緩呈淡黃色,將此溶液置紫
關于地匹福林的基本信息介紹
地匹福林（Dipivefrin）是一種化學品，別名：4-(1-羥基-2-甲胺基乙基)-1,2-苯二酚雙(2,2-二甲基丙酸)酯，化學式為分子式：C19H29NO5，分子量為351.43700，沸點473.7℃。地匹福林臨床上主要用于治療各型青光眼，控制慢性開角型青光眼的眼內壓。 1、基本信息：
關于地匹福林的適應癥介紹
1、藥品名稱 中文名稱：地匹福林 別名：腎上腺素異戊酯，雙特戊酰腎上腺素 外文名：Dipivefrin，Dipivalyl Epinephrine，DPE 2、適應癥 本身并無生物活性，進入眼組織后迅速水解成腎上腺素而發揮生物效應，引起散瞳、降眼壓；主要治療各型青光眼。主要適用于控制慢
關于地匹福林的用法和注意事項介紹
一、用量用法 0.1%滴眼劑，每次1滴，每12小時滴1次。0.1%滴眼劑1日2次滴眼，與2%腎上腺素1日2次滴眼相比，療效稍差，而與2%毛果蕓香堿1日4次滴眼的療效相等。滴眼后30分鐘內發生作用，1小時后作用達高峰 [2] 。 二、注意事項 1.滴后常有燒灼或刺痛感；有的病人還
鹽酸環丙沙星滴眼液的鑒別方法
(1)取本品適量,用乙醇稀釋制成每1ml中含環丙沙星1mg的溶液,作為供試品溶液,照鹽酸環丙沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。以上(1)、(2)兩項可
鹽酸林可霉素滴眼液的鑒別方法
(1)取本品與林可霉素對照品適量,分別加甲醇制成每1ml中約含林可霉素10mg的溶液,作為供試品溶液和對照品溶液,照鹽酸林可霉素項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0
鹽酸可樂定滴眼液的鑒別方法
(1)取本品0.5ml,加水2ml,搖勻后,照鹽酸可樂定項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品溶液,加0.01mol/L鹽酸溶液制成每1m中含0.3mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在272nm與279nm的波長處有最大吸收。