美洛昔康膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于美洛昔康15mg),加三氯甲烷l0ml,振搖使美洛昔康溶解,濾過,濾液加三氯化鐵試液3滴,振搖,放置后顯淡紫紅色。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在270nm與362nm的波長處有最大吸收,在312nm的波長處有最小吸收。(3)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品內容物適量(約相當于美洛昔康20mg),加三氯甲烷10ml,超聲使美洛昔康溶解,濾過,取續濾液。對照品溶液取美洛昔康對照品適量,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以三氯甲烷-甲醇二乙胺(60:5:7.5)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各10l,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液主斑點一致。(4)取本品內容物細粉與美洛昔康對照品,加堿......閱讀全文
美洛昔康膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于美洛昔康15mg),加三氯甲烷l0ml,振搖使美洛昔康溶解,濾過,濾液加三氯化鐵試液3滴,振搖,放置后顯淡紫紅色。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在270nm與362nm的波長處有最大吸收,在312nm的波長處有最小吸收
美洛昔康的鑒別方法
(1)取本品約30mg,置試管中,熾灼,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)取本品約10mg,加三氯甲烷5ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,放置后,三氯甲烷層顯淡紫紅色。(3)取本品,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每1ml中約含7μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)
美洛昔康的鑒別方法
(1)取本品約30mg,置試管中,熾灼,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)取本品約10mg,加三氯甲烷5ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,放置后,三氯甲烷層顯淡紫紅色。(3)取本品,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每1ml中約含7μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)
美洛昔康膠囊的類性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為淡黃色或黃色顆粒或粉末鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于美洛昔康15mg),加三氯甲烷l0ml,振搖使美洛昔康溶解,濾過,濾液加三氯化鐵試液3滴,振搖,放置后顯淡紫紅色(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在270nm與362nm的波長處有
關于美洛昔康膠囊的簡介
美洛昔康膠囊，適應癥為本品是一種非甾體抗炎藥(NSAID)，適用于類風濕性關節炎、疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的治療。 一、成份? 本品主要成份是美洛昔康。 分子式：C14H13N3O4S2 分子量：315.40 二、性狀 本品為膠囊劑，內容物為淡黃色顆粒。 三、適應癥
美洛昔康膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物的細粉適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含美洛昔康lmg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中用溶劑稀釋至刻度,搖勻。溶劑、色譜條件、系統適用性要求與測定法見美洛昔康有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質
美洛昔康片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于美洛昔康15mg),加三氯甲烷10ml,振搖使美洛昔康溶解,濾過,濾液加氯化鐵試液3滴,振搖,放置后即顯淡紫紅色。(2)取本品含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在270nm與362nm波長處有最大吸收,在312nm的波長處有最小吸收。(
關于美洛昔康膠囊的禁忌介紹
.與使用其他的NSAID一樣，對于具有上消化道病史和正在使用抗凝劑的病人使用本品應該注意，若出現消化性潰瘍或胃腸道出血應該停止使用本品。 .對出現粘膜與皮膚不良反應的病人應該特別注意并考慮停止使用本品。 .NSAID對在維持腎灌注中起支持作用的腎前列腺素的合成有抑制作用。因此對于腎血流和血容
美洛昔康膠囊的基本性狀
本品內容物為淡黃色或黃色顆粒或粉末。
美洛昔康膠囊的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定,傾出內容物,混均,研細,精密稱取適量(約相當于美洛昔康7.5mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液約70ml,超聲使美洛昔康溶解,放冷,用0.1mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液
美洛昔康膠囊的鑒別檢查－方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于美洛昔康15mg),加三氯甲烷l0ml,振搖使美洛昔康溶解,濾過,濾液加三氯化鐵試液3滴,振搖,放置后顯淡紫紅色(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在270nm與362nm的波長處有最大吸收,在312nm的波長處有最小吸
簡述美洛昔康膠囊的用藥禁忌
1、禁忌? 對本品過敏者，活動性消化性潰瘍者，嚴重肝功能不全者，非透析嚴重腎功能不全者，使用乙酰水楊酸或其他NSAID后出現哮喘、鼻腔息肉、血管水腫或蕁麻疹等癥狀的病人，小于15歲的兒童、青少年，及妊娠、哺乳期婦女忌用。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥? 雖然在臨床前的試驗中沒有發現致畸作用，但
美洛昔康的性狀及鑒別方法
性狀本品為微黃色至淡黃色或微黃綠色至淡黃綠色的結晶性粉末;無臭本品在二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在甲醇或乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶鑒別(1)取本品約30mg,置試管中,熾灼,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色(2)取本品約10mg,加三氯甲烷5ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,放置后
美洛昔康的性狀及鑒別方法
性狀本品為微黃色至淡黃色或微黃綠色至淡黃綠色的結晶性粉末;無臭本品在二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在甲醇或乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶鑒別(1)取本品約30mg,置試管中,熾灼,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色(2)取本品約10mg,加三氯甲烷5ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,放置后
美洛昔康膠囊的類別及貯藏方法
類別同美洛昔康。規格7.5mg貯藏遮光,密封保存。
美洛昔康膠囊的性狀鑒別檢查－方法
性狀本品內容物為淡黃色或黃色顆粒或粉末鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于美洛昔康15mg),加三氯甲烷l0ml,振搖使美洛昔康溶解,濾過,濾液加三氯化鐵試液3滴,振搖,放置后顯淡紫紅色(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在270nm與362nm的波長處有
美洛昔康分散片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于美洛昔康15mg),加三氯甲烷10ml,振搖使美洛昔康溶解,濾過,濾液加三氯化鐵試液3滴,振搖,放置后顯淡紫紅色(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在270nm與362nm的波長處有最大吸收,在312nm的波長處有最小吸收。(3
美洛昔康片的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色或黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色或黃色鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于美洛昔康15mg),加三氯甲烷10ml,振搖使美洛昔康溶解,濾過,濾液加氯化鐵試液3滴,振搖,放置后即顯淡紫紅色。(2)取本品含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在270nm
簡述美洛昔康膠囊的藥物相互作用
1．大劑量的其他NSAID包括水楊酸鹽：同時使用一種以上的NSAID可能通過協同作用而增加胃腸道潰瘍和出血的可能性。 2．口服抗凝劑，氨芐噻哌啶、系統地使用肝素、溶栓劑，可增加出血的可能。如果上述合并用藥不可避免，必須密切監視抗凝劑的作用。 3．鋰：據報道NASID可增加鋰的血漿濃度。故建議
使用美洛昔康膠囊的不良反應介紹
據國外研究資料報道，口服本品的不良反應發生率如下： 1．胃腸道：頻率超過1%：消化不良、惡心、嘔吐、腹痛、便秘、脹氣、腹瀉。頻率介于0.1%～1%之間：短暫的肝功能指標異常(如轉氨酶或膽紅素升高)。食道炎、胃十二指腸潰瘍、隱血或肉眼可見的胃腸道出血。頻率小于0.1%：胃腸道穿孔、結腸炎。 2
美洛昔康的檢查方法
溶液的澄清度取本品2.5g,加二甲基甲酰胺使溶解,溶液應澄清有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑取40%甲醇溶液100ml,加0.4mol/L氫氧化鈉溶液6ml,混勻。供試品溶液取本品,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用
美洛昔康的檢查方法
溶液的澄清度取本品2.5g,加二甲基甲酰胺使溶解,溶液應澄清有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑取40%甲醇溶液100ml,加0.4mol/L氫氧化鈉溶液6ml,混勻。供試品溶液取本品,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用
美洛昔康的基本性狀
本品為微黃色至淡黃色或微黃綠色至淡黃綠色的結晶性粉末;無臭本品在二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在甲醇或乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶。
美洛昔康的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約30mg,置試管中,熾灼,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色(2)取本品約10mg,加三氯甲烷5ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,放置后,三氯甲烷層顯淡紫紅色(3)取本品,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每1ml中約含7μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)
美洛昔康的基本性狀
本品為微黃色至淡黃色或微黃綠色至淡黃綠色的結晶性粉末;無臭本品在二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在甲醇或乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶。
美洛昔康的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,精密加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)25ml,微溫溶解,放冷,加中性乙醇(對溴麝香草酚藍指示液顯中性)100ml,加溴麝香草酚藍指示液10滴,用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于5.14m
美洛昔康片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含美洛昔康lmg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。溶劑、色譜條件、系統適用性要求與測定法見美洛昔康有關物質項下限度供試品溶液色譜
美洛昔康的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約30mg,置試管中,熾灼,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色(2)取本品約10mg,加三氯甲烷5ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,放置后,三氯甲烷層顯淡紫紅色(3)取本品,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每1ml中約含7μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)
美洛昔康的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,精密加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)25ml,微溫溶解,放冷,加中性乙醇(對溴麝香草酚藍指示液顯中性)100ml,加溴麝香草酚藍指示液10滴,用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于5.14m
美洛昔康片的禁忌介紹
以下情況，禁用本品： -妊娠或哺乳者(參見【孕婦及哺乳期婦女用藥】)； -對藥物活性成份美洛昔康或其賦形劑成份已知過敏者或對乙酰水楊酸和其它非類固醇抗炎藥過敏者。對使用乙酰水楊酸或其它非類固醇抗炎藥后出現哮喘、鼻腔息肉、血管水腫或蕁麻疹等癥狀的患者不宜使用本品； -活動性消化性潰瘍患