深耕分離科學領域，艾杰爾飛諾美線上發布新品
——全新制備型高壓液相色譜系統HS-D-5800P新品發布會 2023年7月10日，艾杰爾-飛諾美“智純·維簡——全新制備型高壓液相色譜系統HS-D-5800P新品發布會”隆重舉行。作為分離科學領域的探路者，艾杰爾-飛諾美與業內科學家一路攜手、協同創新，將精益求精的技術和擁有變革的熱忱，投身在分離科學領域，積極探實更加靈活化、自動化的實驗室分析技術創新的前路和無限可能。本次新品發布會備受業內矚目，分析測試百科網為您帶來全程報道。 全新自動化制備型高壓液相色譜系統HS-D-5800P HS-D-5800P是專為制備純化實驗室設計而生的一款自動化制備型高壓液相色譜系統。具有更穩定的雙柱塞并聯設計，保證精度的同時進一步突破耐壓上限達到了40Mpa。更穩定的電機扭矩和軸承設計，讓流速達到150mL/min的同時依舊保持穩定的精度。采用物聯網技術，儀器報錯第一時間以短信形式通知，方便及時作出響應和應對計劃，讓項目風險進一步縮小。......閱讀全文
制備色譜分離純化之流動相選擇
制備色譜的目的，是從混合物中得到高純單組份，和分析色譜不同，在選用流動相時，還要考慮后續溶劑去除等分離操作（旋蒸、凍干等方法）。一般來說，不宜采用高毒性溶劑，對多元溶劑要盡可能的少用，另溶劑的純度也要考慮在其中。這里小編介紹下制備色譜做分離純化的流動相選擇。?一般常用的正相，反相流動相??制備色譜純
高校液相色譜分離原理
分離原理是根據被分離的組分在流動相和固定相中溶解度不同而分離，分離過程是一個分配平衡過程。高效液相色譜主要有4種，下面分別描述一下。1、液-固吸附色譜。固定相是固體吸附劑，它是根據物質在固定相是吸附作用差異來分離的。吸附作用越強，K值越大保留時間越長。2、液-液分配色譜。顧名思義，它是將固定液涂在擔
液相色譜分離機理
基本原理液相色譜根據分離機理的不同可分為：液固吸附色譜液液分配色譜離子交換色譜離子對色譜法分子排阻色譜或凝膠滲透色譜
如何提高液相色譜分離度
液相色譜法中分離度的提高的幾種方法:1.改變有機改性劑的種類和比例2.改變流動相的pH值3.減小流速4.降低柱溫5.減少進樣量6選擇粒徑小的色譜柱7.選擇較長的色譜柱.
液相色譜有幾種分離類型
1、吸附色譜法吸附色譜法的固定相為吸附劑，色譜的分離過程是在吸附劑表面進行的，不進入固定相的內部。與氣相色譜不同，流動相(即溶劑)分子也與吸附劑表面發生吸附作用。在吸附劑表面，樣品分子與流動相分子進行吸附競爭，因此流動相的選擇對分離效果有很大的影響，一般可采用梯度淋洗法來提高色譜分離效率。在聚合物的
如何提高液相色譜分離度
液相色譜法中分離度的提高的幾種方法:1.改變有機改性劑的種類和比例2.改變流動相的pH值3.減小流速4.降低柱溫5.減少進樣量6選擇粒徑小的色譜柱7.選擇較長的色譜柱.
液相色譜有幾種分離類型
1、吸附色譜法吸附色譜法的固定相為吸附劑，色譜的分離過程是在吸附劑表面進行的，不進入固定相的內部。與氣相色譜不同，流動相(即溶劑)分子也與吸附劑表面發生吸附作用。在吸附劑表面，樣品分子與流動相分子進行吸附競爭，因此流動相的選擇對分離效果有很大的影響，一般可采用梯度淋洗法來提高色譜分離效率。在聚合物的
如何提高液相色譜分離度
液相色譜法中分離度的提高的幾種方法:1.改變有機改性劑的種類和比例2.改變流動相的pH值3.減小流速4.降低柱溫5.減少進樣量6選擇粒徑小的色譜柱7.選擇較長的色譜柱.
如何提高液相色譜分離度
液相色譜法中分離度的提高的幾種方法:1.改變有機改性劑的種類和比例2.改變流動相的pH值3.減小流速4.降低柱溫5.減少進樣量6選擇粒徑小的色譜柱7.選擇較長的色譜柱.
如何提高液相色譜分離度
液相色譜法中分離度的提高的幾種方法:1.改變有機改性劑的種類和比例2.改變流動相的pH值3.減小流速4.降低柱溫5.減少進樣量6選擇粒徑小的色譜柱7.選擇較長的色譜柱.
液相色譜柱分離機理
液相色譜柱分離機理
如何提高液相色譜分離度
液相色譜法中分離度的提高的幾種方法:1.改變有機改性劑的種類和比例2.改變流動相的pH值3.減小流速4.降低柱溫5.減少進樣量6選擇粒徑小的色譜柱7.選擇較長的色譜柱.
液相色譜有幾種分離類型
1、吸附色譜法吸附色譜法的固定相為吸附劑，色譜的分離過程是在吸附劑表面進行的，不進入固定相的內部。與氣相色譜不同，流動相(即溶劑)分子也與吸附劑表面發生吸附作用。在吸附劑表面，樣品分子與流動相分子進行吸附競爭，因此流動相的選擇對分離效果有很大的影響，一般可采用梯度淋洗法來提高色譜分離效率。在聚合物的
如何提高液相色譜分離度
液相色譜法中分離度的提高的幾種方法:1.改變有機改性劑的種類和比例2.改變流動相的pH值3.減小流速4.降低柱溫5.減少進樣量6選擇粒徑小的色譜柱7.選擇較長的色譜柱.
高效液相色譜的液固分離簡介
流動相為液體，固定相為吸附劑（如硅膠、氧化鋁等）。這是根據物質吸附作用的不同來進行分離的。其作用機制是：當試樣進入色譜柱時，溶質分子 (X) 和溶劑分子(S)對吸附劑表面活性中心發生競爭吸附（未進樣時，所有的吸附劑活性中心吸附的是S)，可表示如下：Xm nSa ====== Xa nSm 式中
超高效液相色譜提高色譜分離能力
通過超高效液相色譜(ACQUITY UPLC)提高色譜分離能力并減少溶劑用量 在當今的經濟形勢下，需要以較少的資源實現更多成果，而“快速”是分析化學領域內經常聽到的一個主題。液相色譜法已成為藥物分析、環境監測、食品檢驗和水質監測等領域內眾多定量及定性分析的主要工具。通過ACQUITY UP
基于高壓制備液相的多維色譜技術在中藥分離純化中應用
? ? 中藥廣泛應用于疾病的預防和治療LU。快速分離純化技術對于理解中藥復雜的物質基礎、控制中藥質量和發現潛在活性物質具有重要意義，也是目前中藥研究的熱點問題之一。作為分析型高效液相色譜系統的延伸，高壓制備液相系統能夠在保證樣品分離度的前提下，大幅度提高載樣量，從而快速獲得高純度的目標化合物。目前，
基于高壓制備液相的多維色譜技術在中藥分離純化中應用
1 引 言? 中藥廣泛應用于疾病的預防和治療[1]。快速分離純化技術對于理解中藥復雜的物質基礎、控制中藥質量和發現潛在活性物質具有重要意義，也是目前中藥研究的熱點問題之一。作為分析型高效液相色譜系統的延伸，高壓制備液相系統能夠在保證樣品分離度的前提下，大幅度提高載樣量，從而快速獲得高純度的目標
色譜柱、氣相色譜、液相色譜等各種色譜的分離原理
色譜最大的特點是能將一個復雜的混合物中的各組分彼此分離開，還能檢測出來這些組分是什么。? 我們從茨維特的試驗可以看出，碳酸鈣裝在玻璃管中固定不動，稱為固定相。石油醚不斷流過固定相（碳酸鈣），所以流動的石油醚為流動相。要完成色譜分離最起碼的條件要有固定相和流動相參與。色譜的分離過程就是利用相對靜止的固
色譜柱、氣相色譜、液相色譜等各種色譜的分離原理
色譜最大的特點是能將一個復雜的混合物中的各組分彼此分離開，還能檢測出來這些組分是什么。 我們從茨維特的試驗可以看出，碳酸鈣裝在玻璃管中固定不動，稱為固定相。石油醚不斷流過固定相（碳酸鈣），所以流動的石油醚為流動相。要完成色譜分離最起碼的條件要有固定相和流動相參與。色譜的分離過程就是利用相對
色譜柱、氣相色譜、液相色譜等各種色譜的分離原理
色譜最大的特點是能將一個復雜的混合物中的各組分彼此分離開，還能檢測出來這些組分是什么。 我們從茨維特的試驗可以看出，碳酸鈣裝在玻璃管中固定不動，稱為固定相。石油醚不斷流過固定相（碳酸鈣），所以流動的石油醚為流動相。要完成色譜分離最起碼的條件要有固定相和流動相參與。色譜的分離過程就是利用相對
蛋白質、多肽液相色譜純化方法
?? 1、純化的一般目標和方法 首先，自然來源或者重組表達的蛋白質經過一些粗提的步驟（例如：勻漿、離心、硫酸銨沉淀等）成為穩定的可以用于色譜分離的樣品。 然后進行捕獲色譜（capturechromatography），主要目標是濃縮和去除大量的容易去除的雜質，此步最關心的是流速和載量，常采用高載
流動相極性對液相色譜分離的影響
這個是根據藥典上面的注釋來的，具體影響只能說是，對填料的吸附能力有所控制，有很多樣品在正向的時候分離效果好，有的則是相反的，這個是不一定的，具體的影響很小，只是針對于有沒有利于分離的效果
常用液相色譜柱按照分離模式
色譜柱常用液相色譜柱按照分離模式大致可以分為吸附、分配、鍵合相、離子交換、疏水作用、體積排阻（凝膠）、親和及手性等類型，表給出了不同類型色譜柱的分離原理及應用情況。
液相色譜柱分離效果的好壞
?液相色譜柱具有高表面覆蓋率和完全封尾的特點，提高了我們色譜柱的穩定性，適合pH值1.5～10.0很寬范圍內的色譜分析。我們對的基質上進行的鍵合反應進行了特別的優化。獨特的雙封尾技術使我們的色譜柱對中性、極性、酸性和堿性以及螯合化合物的分析具有zui優的分離效率。? ? 液相色譜柱采用高純硅膠為基質
高效液相色譜分離模式的選擇
基于樣品的一般性質選擇分離模式的基本原則。
液相色譜的類型及分離原理
1 液固吸附色譜固定相為硅膠，氧化鋁，極性組份滯留作用大。出峰順序：飽和烴，烯，芳烴，醚，醛酮，酸。2 液液分配色譜1）正相色譜：用弱極性溶劑作流動相（己烷），分析極性物質。常用氨基或氰基鍵合固定相。2）反相色譜：用極性溶劑作流動相（水，甲醇），分析弱極性物質。常用十八烷基鍵合固定相。3 離
高效液相色譜如何計算分離度
不是很明白樓主的意思，你的意思是進了5針嗎？每個都給出保留時間還是一張圖上有5個峰呢？分離度是計算臨近2峰的，單個峰是沒有辦法說分沒分開的問題的。如果是5張圖上的話，每張圖都要算對照和臨近峰之間的分離度，而且盡量重復性高。要是是一張圖上的5個峰的話就要算對照品臨近兩峰之間的分離度了。一般的液相色譜工
高效液相色譜如何計算分離度
不是很明白樓主的意思，你的意思是進了5針嗎？每個都給出保留時間還是一張圖上有5個峰呢？分離度是計算臨近2峰的，單個峰是沒有辦法說分沒分開的問題的。如果是5張圖上的話，每張圖都要算對照和臨近峰之間的分離度，而且盡量重復性高。要是是一張圖上的5個峰的話就要算對照品臨近兩峰之間的分離度了。一般的液相色譜工
常見高效液相色譜的分離類型
??? 常見高效液相色譜法按其分離原理可以分為液-固吸附色譜法、正相液-液分配色譜法、反相液-液分配色譜法、離子交換色譜法、離子對色譜法及分子排阻色譜法。以下對這幾種高效液相色譜法進行簡介：? 1.高效液相色譜法：在液固吸附色譜法中，流動相為液體，并使用固體吸附劑，被分離組分在色譜柱上分離原理是根