使用鹽酸莫索尼定片過量的介紹
本品過量時可出現頭痛、鎮靜、嗜睡、低血壓、疲乏無力、心動過緩、口干、嘔吐及胃痛，也可能出現高血壓，心動過速及高血糖。對于本品過量尚無特殊解毒藥物。發現藥物過量時，應予以及時對癥處理。發生嚴重低血壓時，應取平臥位并抬高下肢，補充血容量，注意監測血壓變化，必要時可緩慢靜脈注射縮血管藥物。......閱讀全文
使用鹽酸莫索尼定片過量的介紹
本品過量時可出現頭痛、鎮靜、嗜睡、低血壓、疲乏無力、心動過緩、口干、嘔吐及胃痛，也可能出現高血壓，心動過速及高血糖。對于本品過量尚無特殊解毒藥物。發現藥物過量時，應予以及時對癥處理。發生嚴重低血壓時，應取平臥位并抬高下肢，補充血容量，注意監測血壓變化，必要時可緩慢靜脈注射縮血管藥物。
使用莫索尼定過量的危害介紹
本品過量時可出現頭痛、鎮靜、嗜睡、低血壓、疲乏無力、心動過緩、口干、嘔吐及胃痛，也可能出現高血壓，心動過速及高血糖。對于本品過量尚無特殊解毒藥物。發現藥物過量時，應予以及時對癥處理。發生嚴重低血壓時，應取平臥位并抬高下肢，補充血容量，注意監測血壓變化，必要時可緩慢靜脈注射縮血管藥物。
使用鹽酸莫索尼定片的注意事項介紹
本品和β本受體阻滯劑聯合用藥時，如心須中斷治療，應首先停用β體受體阻滯劑，待數日后再停用本品。 腎功能不全患者應遵醫囑減低劑量并監測血壓。 對本品過敏時應停藥。 盡管在使用本品中迄今尚未發生過血壓升降的異常變化，但建議長期服用本品時，勿采取突然停藥的措施。 開車或操縱機器者應謹慎，可能影
關于鹽酸莫索尼定片的基本介紹
鹽酸莫索尼定片，用于輕～中度原發性高血壓。 1、警示語：? 老年患者須慎用，用初始劑量宜小，因為他們對藥物的敏感性有時難以估計。 2、成份：? 本品主要成份是鹽酸莫索尼定 3、所屬類別： 化藥及生物制品>>循環系統藥物>>抗高血壓藥>>交感神經抑制藥
關于鹽酸莫索尼定片的禁忌介紹
在下列情況下嚴禁服用鹽酸莫索尼定片。 對本品過敏者 竇房結綜合癥、Ⅱ度和Ⅲ度竇房或房室傳導阻滯。 竇性心動過緩，安靜時心率（50次/分）。 惡性心律不齊、中度冠狀動脈功能不全患者。 嚴重心功能不全患者。 不穩定的心絞痛患者。 患有嚴重的肝臟疾病患者。 晚期的腎功能紊亂患者（GFR
使用鹽酸莫索尼定片的不良反應
服藥初期可能會出現口干、倦怠、頭痛，偶爾頭暈、嗜睡或體弱無力等癥狀，通常在服藥一周內能自行減退。偶見胸悶、反應遲鈍、尿頻、失眠、惡心、皮膚潮紅及瘙癢。極少產生胃腸道不適，個別有皮膚過敏反應。
關于鹽酸莫索尼定片的毒理研究介紹
小鼠藥理實驗顯示：本品可減少自主活動次數，協同戊巴比妥促進小鼠睡眠，抑制中樞神經系統活動；它在降壓同時減慢心率，但對心電和呼吸頻率及深度無明顯影響。一次灌胃LD50（半數致死量）為190mg/kg；一次靜脈注射LD50為37mg/kg；對死亡小鼠組織學檢查發現除左心室擴張和肺血管擴張充血外，其余
關于鹽酸莫索尼定片的用法用量介紹
本品應采用個體化用藥原則。一般從最低劑量開始，即0.2mg，每天1次，于早晨服用。應以三周的間隔進行劑量調整直到獲得滿意療效。常用劑量為一次0.2mg，一日2次（早、晚）。每次最大劑量不得超過0.4mg，每日最大劑量不得超過0.6mg。輕、中度腎功能不全者，單次劑量不得超過0.2mg或日劑量不超
簡述鹽酸莫索尼定片的藥理作用
藥理作用本品為中樞性抗高血壓藥。對咪唑啉Ⅰ1受體具有高度親和力，為咪唑啉Ⅰ1受體的選擇性激動劑，通過激動延髓咪唑啉受體，使外周交感神經活性降低，血管擴張，外周血管阻力下降，從而降低血壓。本品對α2受體的親和力比對Ⅱ咪唑啉受體的親和力弱，因此本品降壓時不減慢心率，也無明顯中樞鎮靜作用。
簡述鹽酸莫索尼定片的藥物相互作用
與β阻斷劑合用時，開始時即產生降壓，然后有較強的反跳現象出現。 與其他降壓藥合用可增強本品的降壓效果。 與芐唑啉合用時，能削弱本品的降壓作用。 與酒精、鎮靜藥或麻醉藥合用時，能增強其降壓效果。 本品不宜與三環類抗抑郁藥同用。
簡述莫索尼定的使用禁忌
在下列情況下嚴禁服用鹽酸莫索尼定片。 1. 對本品過敏者 2. 竇房結綜合癥、Ⅱ度和Ⅲ度竇房或房室傳導阻滯。 3. 竇性心動過緩，安靜時心率（50次/分）。 4. 惡性心律不齊、中度冠狀動脈功能不全患者。 5. 嚴重心功能不全患者。 6. 不穩定的心絞痛患者。 7.患有嚴重的肝臟疾
簡述鹽酸莫索尼定片的藥代動力學
本品口服吸收較快，0.3～1小時血藥濃度達峰值，生物利用度約為88%。本品沒有首過效應，58～60%的原型化合物經腎臟排泄，只有小于2%的藥物經糞便排泄。小于15%的藥物在體內代謝，主要產物為4，5-脫氧莫索尼定和胍基衍生物，口服T1/2（消除半衰期）為2小時左右。食物攝入不影響本品的藥代動力學
使用莫索尼定的注意事項
本品和β本受體阻滯劑聯合用藥時，如心須中斷治療，應首先停用β體受體阻滯劑，待數日后再停用本品。 腎功能不全患者應遵醫囑減低劑量并監測血壓。 對本品過敏時應停藥。 盡管在使用本品中迄今尚未發生過血壓升降的異常變化，但建議長期服用本品時，勿采取突然停藥的措施。 開車或操縱機器者應謹慎，可能影
使用鹽酸莫雷西嗪片過量的介紹
惡心、嗜睡、昏迷、暈厥、低血壓狀態、心衰惡化、心肌梗死、竇性停博、心律失常(包括結性心動過緩、室性心律失常、室顫、心臟停博)和呼吸衰竭。莫雷西嗪用量超過2250和10000mg有致死報道。
使用鹽酸可樂定片過量的相關介紹
過量的癥狀和體征包括低血壓、心動過緩、嗜睡、煩躁、乏力、困倦、反射減低或喪失、惡心、嘔吐和通氣不足。過大劑量可有可逆性心臟傳導障礙或心律失常，短暫高血壓。低血壓時應平臥，抬高床腳，必要時靜脈輸液，給多巴胺升血壓。高血壓時靜脈給呋噻米、二氮嗪、酚妥拉明或硝普鈉對癥治療。
關于莫索尼定的生產方法介紹
方法1: 5-氨基-4,6-二氯-2-甲基嘧啶和1-乙酰基-2-咪唑啉-2-酮反應,生成的產物和甲醇鈉作用得莫索尼定。 [1] 方法2: 5-氨基-4-氯-6-甲氧基-2-甲基嘧啶和硫氰酸銨及苯甲酰氯反應,得(I)。去苯甲酰基得(Ⅱ),甲基化得(Ⅲ),再和乙二胺作用得莫索尼定。 [1]
關于莫索尼定的毒理研究介紹
小鼠藥理實驗顯示：本品可減少自主活動次數，協同戊巴比妥促進小鼠睡眠，抑制中樞神經系統活動；它在降壓同時減慢心率，但對心電和呼吸頻率及深度無明顯影響。一次灌胃LD50（半數致死量）為190mg/kg；一次靜脈注射LD50為37mg/kg；對死亡小鼠組織學檢查發現除左心室擴張和肺血管擴張充血外，其余
關于莫索尼定的用法用量介紹
本品應采用個體化用藥原則。一般從最低劑量開始，即0.2mg，每天1次，于早晨服用。應以三周的間隔進行劑量調整直到獲得滿意療效。常用劑量為一次0.2mg，一日2次（早、晚）。每次最大劑量不得超過0.4mg，每日最大劑量不得超過0.6mg。輕、中度腎功能不全者，單次劑量不得超過0.2mg或日劑量不超
關于莫索尼定的藥理作用介紹
藥理作用本品為中樞性抗高血壓藥。對咪唑啉Ⅰ1受體具有高度親和力，為咪唑啉Ⅰ1受體的選擇性激動劑，通過激動延髓咪唑啉受體，使外周交感神經活性降低，血管擴張，外周血管阻力下降，從而降低血壓。本品對α2受體的親和力比對Ⅱ咪唑啉受體的親和力弱，因此本品降壓時不減慢心率，也無明顯中樞鎮靜作用。
關于莫索尼定的基本信息介紹
莫索尼啶，又名莫索尼定，化學名為4-氯-N-(4,5-二氫-1H-咪唑-2-基)-6-甲氧基-2-甲基-5-嘧啶胺，分子式為C9H12ClN5O，分子量為241.67700密度：1.52g/cm3，沸點：364.7°C at 760 mmHg，閃點：174.3°C，結晶，熔點217-219℃(分
關于莫索尼定的點評分析介紹
本品為α2-受體激動劑，屬于咪唑啉降壓藥。用于中度和重度原發性和繼發性高血壓。因其抑制胃腸道的分泌與運動，也適用于兼患潰瘍病的高血壓患者。此藥與利尿劑合用可明顯提高療效。為強效中樞降壓藥，為第二線降壓藥，在眼科主要為局部給藥。本品有降低眼壓作用，且不影響瞳孔及眼調節機制。可使眼內血管收縮，房水生
簡述莫索尼定的基本信息
中文名稱：莫索尼定 中文別名：莫索尼定,不帶鹽酸；4-氯-N-(4,5-二氫-1H-咪唑-2-基)-6-甲氧基-2-甲基-5-嘧啶胺；莫索尼啶； 英文名稱：Moxonidinum 英文別名：4-chloro-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-6-methox
簡述莫索尼定的物化性質
外觀與性狀：晶體 密度：1.52 g/cm 3(20oC) 熔點：40-43°C(lit.) 沸點：364.7oC at 760 mmHg 閃點：>230°F 折射率：1.68 儲存條件：存放在原始容器，陰涼黑暗的地方。
使用西羅莫司片過量的介紹
雖然曾收到西羅莫司服用過量的報道，但這方面的經驗仍有限。一般來說， 藥物過量所產生的不良反應與 【不良反應】章節中所列舉的相一致。 對所有服用過量的病例，均應采取一般性支持治療措施。根據西羅莫司水溶性差而與紅細胞結合率高的特點，可以預計透析不能有效地排出本藥。小鼠和大鼠的急性口服致死劑量超過 8
使用鹽酸氯丙嗪片過量的介紹
一、中毒癥狀： 1.表情淡漠、煩燥不安、吵鬧不停、昏睡，嚴重時可出現昏迷。 2.嚴重錐體外系反應。 3.心血管系統：心悸，四肢發冷，血壓下降，直立性低血壓，持續性低血壓休克，并可導致房室傳導阻滯及室性早搏甚至心跳驟停。 二、處理： 1.超劑量時，立即刺激咽部，催吐。在6小時內須用1：5
簡述莫索尼定的藥物相互作用
1 與β阻斷劑合用時，開始時即產生降壓，然后有較強的反跳現象出現。 2 與其他降壓藥合用可增強本品的降壓效果。 3 與芐唑啉合用時，能削弱本品的降壓作用。 4 與酒精、鎮靜藥或麻醉藥合用時，能增強其降壓效果。 5 本品不宜與三環類抗抑郁藥同用。
使用齊多夫定片過量的介紹
使用劑量超過50g的成人與兒童事件均有報導，均不是致命性的。這些報導的事件是自發的或誘導的惡心、嘔吐。血液變化短暫不嚴重，一些病人出現非特異性中樞神經系統癥狀如頭痛、頭暈、困倦、乏力與神志不清。一35歲男性一次服用36g本品，3小時后出現癲癇發作，因未發現其它病因，可能系藥物所致。所有的病人都恢
使用鹽酸可樂定注射液過量的介紹
過量的癥狀和體征包括低血壓、心動過緩、嗜睡、煩躁、乏力、困倦、反射減低或喪失、惡心、嘔吐和通氣不足。過大劑量可有可逆性心臟傳導障礙或心律失常，短暫高血壓。低血壓時應平臥，抬高床腳，必要時靜脈輸液，給多巴胺升血壓。高血壓時靜脈給呋噻米、二氮嗪、酚妥拉明或硝普鈉對癥治療。
簡述莫索尼定的藥代動力學
本品口服吸收較快，0.3～1小時血藥濃度達峰值，生物利用度約為88%。本品沒有首過效應，58～60%的原型化合物經腎臟排泄，只有小于2%的藥物經糞便排泄。小于15%的藥物在體內代謝，主要產物為4，5-脫氧莫索尼定和胍基衍生物，口服T1/2（消除半衰期）為2小時左右。食物攝入不影響本品的藥代動力學
使用地氯雷他定片過量的介紹
服藥過量時，應考慮采取標準治療措施去除未吸收的活性成分。建議進行對癥及支持治療。 在一項對成人和青少年進行的多劑量臨床試驗中，受試者接受高達45mg的地氯雷他定（臨床實際用量的9倍），臨床上未觀察到副反應的發生，但有使心電圖Q-Tc間期延長的可能。 地氯雷他定不能通過血液透析排除；是否可以通