依普黃酮片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于依普黃酮0.1g),加無水乙醇適量,微溫振搖10分鐘,使依普黃酮溶解,放冷,濾過,濾液加鹽酸0.5m1與鎂粉0.05g,輕微振搖,放置10分鐘,顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉適量,加無水乙醇微溫振搖,使依普黃酮瑢解,放冷,用無水乙醇稀釋制成每1ml中約含依普黃酮0μg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法通則0401)測定,在249nm與298nm的波長處有最大吸收,在277nm的波長處有最小吸收檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以1.0%十二烷基硫酸鈉溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經60分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液ml,置100ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取依普黃酮對照品約10mg,精密......閱讀全文
依普黃酮片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于依普黃酮0.1g),加無水乙醇適量,微溫振搖10分鐘,使依普黃酮溶解,放冷,濾過,濾液加鹽酸0.5m1與鎂粉0.05g,輕微振搖,放置10分鐘,顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉適量,
依普黃酮的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加無水乙醇5ml,微溫溶解,加鹽酸0.5ml與鎂粉0.05g,輕微振搖,放置10分鐘,溶液顯黃色。(2)取本品,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在249nm與298m的波長處有最大的吸收,在27nm的波長處有
依普黃酮片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以1.0%十二烷基硫酸鈉溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經60分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液ml,置100ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取依普黃酮對照品約10mg,
依普黃酮片的基鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于依普黃酮0.1g),加無水乙醇適量,微溫振搖10分鐘,使依普黃酮溶解,放冷,濾過,濾液加鹽酸0.5m1與鎂粉0.05g,輕微振搖,放置10分鐘,顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加
依普黃酮的檢查方法
酸度取本品2.0g,加水100m1,置水浴中振搖溶解10分鐘,立即放冷,濾過,取續濾液25ml,加酚酞指示液滴,用氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)滴定至顯微紅色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)不得過0.10ml氯化物取上述酸度項下的濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶
依普黃酮片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于依普黃酮0.1g),加無水乙醇適量,微溫振搖10分鐘,使依普黃酮溶解,放冷,濾過,濾液加鹽酸0.5m1與鎂粉0.05g,輕微振搖,放置10分鐘,顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間
依普黃酮的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加無水乙醇5ml,微溫溶解,加鹽酸0.5ml與鎂粉0.05g,輕微振搖,放置10分鐘,溶液顯黃色。(2)取本品,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在249nm與298m的波長處有最大的吸收,在27nm的波長處有最小
依普黃酮片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于依普黃酮40mg),置200ml量瓶中,加甲醇約50ml,超聲20分鐘,使依普黃酮溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻播勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置100m1量瓶中,用甲稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統
依普黃酮的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺或三氯甲烷中易溶,在丙酮或乙酸乙酯中溶解,在無水乙醇或乙醚中微溶,在水中幾乎不溶, 熔點本品的熔點(通則0612)為116~120℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加無水乙醇5ml,微溫溶解,加鹽酸0.5ml與鎂粉0.05g,輕微
依普黃酮片的類別及貯藏方法
類別同依普黃酮。規格0.2g貯藏遮光,密封保存。
關于依普黃酮的鑒別測定介紹
1、取依普黃酮約0.1g，加無水乙醇5mL，微溫溶解，加鹽酸0.5mL與鎂粉0.05g，輕微振搖，放置10分鐘，溶液顯 黃色。 2、取依普黃酮，加無水乙醇溶解并稀釋制成每1mL中約含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在249nm與298nm的波長處有最大的吸收，在27
依普黃酮片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
簡述依普黃酮片的藥理毒理
據文獻報道，本品屬植物性促進骨形成藥物，能直接作用于骨，具有雌激素樣的抗骨質疏松特性，但無雌激素對生殖系統的影響。其抗骨質疏松的機理為： 1、促進成骨細胞的增殖，促進骨膠原合成和骨基質的礦化，增加骨量； 2、減少破骨細胞前體細胞的增殖和分化，抑制成熟破骨細胞活性，降低骨吸收； 3、通過雌激
依普黃酮的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含依普黃酮20gg的溶液。對照品溶液取依普黃酮對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含依普黃酮20g的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取
使用依普黃酮片的注意事項
一、依普黃酮片的禁忌： 1、對本品過敏者禁用。 2、低鈣血癥患者忌用。 二、依普黃酮片的注意事項： 1、重度食道炎、胃炎、十二指腸炎、潰瘍病和胃腸功能紊亂患者慎用。 2、中重度肝、腎功能不全患者慎用。 3、服藥期間需補鈣。 4、對男性骨質疏松癥無用藥經驗。
依普黃酮的類別及貯藏方法
類別鈣調節藥貯藏遮光,陰涼處密封保存
關于依普黃酮的物質檢查介紹
1、酸度 取依普黃酮2.0g，加水100mL，置水浴中振搖溶解10分鐘，立即放冷，濾過，取續濾液25mL，加酚酞指示液2滴，用氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）滴定至顯微紅色，消耗氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）不得過0.10mL。 2、氯化物 取上述酸度項下的濾液25mL，依法檢查
關于依普黃酮片的使用情況介紹
依普黃酮片，適應癥為適用于改善原發性骨質疏松癥的癥狀，提高骨量減少者的骨密度。 1、依普黃酮片的用法用量：餐后口服。每日三次，每次0.2g（1片），或遵醫囑。 2、依普黃酮片的不良反應： 少數病人可見食欲不振，胃部不適、惡心、嘔吐、口腔炎、口干、舌炎、味覺異常、腹脹、腹痛、腹瀉和便秘，可出
依普黃酮的基本性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺或三氯甲烷中易溶,在丙酮或乙酸乙酯中溶解,在無水乙醇或乙醚中微溶,在水中幾乎不溶, 熔點本品的熔點(通則0612)為116~120℃。
依普黃酮的類別制劑類型及貯藏方法
類別鈣調節藥貯藏遮光,陰涼處密封保存制劑依普黃酮片
關于依普黃酮片的藥代動力學介紹
依普黃酮片經口服在小腸形成7種代謝物與原形一起吸收，約1.3小時后原形的血藥濃度達到峰值，其中4種代謝物具有生物效能。主要分布在胃、腸、肝和骨中，經門靜脈入肝臟代謝，單劑量200mg口服，半衰期9.8小時，藥一時曲線下面積632nghr/ml；48小時內尿總排泄率為42.9%，均為代謝產物形式；
鹽酸黃酮哌酯片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸黃酮哌酯1g),加甲醇10ml,振搖,置60℃水浴加熱5分鐘使鹽酸黃哌酯溶解,放冷,濾過,取濾液,加鹽酸0.5ml,加鎂粉約omg,振搖,放置10分鐘,溶液顯橙黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在241nmn、,293
關于依普黃酮的含量測定介紹
1、依普黃酮的含量測定 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品適量，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含依普黃酮20μg的溶液。 對照品溶液：取依普黃酮對照品適量，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含依普黃酮20μg的溶液。 系統適用性溶液、色
關于依普黃酮的藥典信息介紹
一、依普黃酮的來源 本品為7-異丙氧基-3-苯基-4H-苯并呋喃-4-酮，按干燥品計算，含C18H16O3不得少于98.5%。 二、依普黃酮的性狀 1、本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末，無臭。 2、本品在N,N-二甲基甲酰胺或三氯甲烷中易溶，在丙酮或乙酸乙酯中溶解，在無水乙醇或乙醚中微
依諾沙星片鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含依諾沙星(按C5H17FN4O3計)4Hg的溶液,濾過,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm與346nm的波
鹽酸黃酮哌酯片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸黃酮哌酯1g),加甲醇10ml,振搖,置60℃水浴加熱5分鐘使鹽酸黃哌酯溶解,放冷,濾過,取濾液,加鹽酸0.5ml,加鎂粉約omg,振搖,放置10分鐘,溶液顯橙黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法
依巴斯汀片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于依巴斯汀20mg),置干燥試管中,加枸櫞酸-醋酐飽和溶液(臨用新配)lml,置水浴上加熱1~2分鐘,溶液顯紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加乙醇適量使依巴斯汀溶解并稀釋制成每1
依他尼酸片的鑒別檢查方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于依他尼酸0.1g),加乙醇10ml,攪拌使依他尼酸溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,照依他尼酸項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH8.0)(取磷酸二氫鉀13.6g,加0.
依西美坦片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于依西美坦5mg加乙醇約10ml,充分振搖使依西美坦溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加硫酸3ml使溶解,放置5分鐘,溶液漸變為橙紅色,傾入1ml水中,溶液變為棕紅色,并有絮狀沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時
萘普生片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加甲醇制成每1ml中含萘普生30g的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、271nm、317nm與331nm的波長處有最大吸收(3)取本品(約相