苯丙醇的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色油狀液體;氣芳香。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中極易溶解,在水中微溶。相對密度本品的相對密度(通則0601)為0.992折光率本品的折光率(通則0622)為1.517~1.522鑒別(1)取硝酸溶液(1→2)10ml,置試管中,加5%重鉻酸鉀溶液5滴,搖勻,再加本品2滴,振搖后,溶液顯淺(2)取本品,加乙醇制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在247nm、252nm258nm與264nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集232圖)一致。......閱讀全文
苯丙醇的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色油狀液體;氣芳香。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中極易溶解,在水中微溶。相對密度本品的相對密度(通則0601)為0.992折光率本品的折光率(通則0622)為1.517~1.522鑒別(1)取硝酸溶液(1→2)10ml,置試管中,加5%重鉻酸鉀溶液5滴,搖勻,再加本品2滴,振搖后,
苯丙醇軟膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為無色至微黃色油狀液體;氣芳香。鑒別取本品內容物,照苯丙醇項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
苯丙醇的鑒別方法
(1)取硝酸溶液(1→2)10ml,置試管中,加5%重鉻酸鉀溶液5滴,搖勻,再加本品2滴,振搖后,溶液顯淺(2)取本品,加乙醇制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在247nm、252nm258nm與264nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照
苯丙醇軟膠囊的性狀
本品為淡黃色透明膠丸，內含無色或微黃色油狀液體；有芳香氣，味甜、辛。
苯丙醇的基本性狀
本品為無色至微黃色油狀液體;氣芳香。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中極易溶解,在水中微溶。相對密度本品的相對密度(通則0601)為0.992折光率本品的折光率(通則0622)為1.517~1.522
苯丙醇軟膠囊的性狀及藥理作用
性狀 本品為淡黃色透明膠丸，內含無色或微黃色油狀液體；有芳香氣，味甜、辛。 藥理作用 本品有促進膽汁分泌、促進消化作用。
苯丙醇軟膠囊的鑒別方法
取本品內容物,照苯丙醇項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
苯丙醇軟膠囊的基本性狀
本品內容物為無色至微黃色油狀液體;氣芳香。
苯丙醇的類別及貯藏方法
類別利膽藥貯藏密封保存。
二巰丙醇的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色、易流動的澄清液體;有類似蒜的特臭。本品在甲醇、乙醇或苯甲酸芐酯中極易溶解,在水中溶解;在脂肪油中不溶,但在苯甲酸芐酯中溶解后,可加脂肪油稀釋、混合。相對密度本品的相對密度(通則0601)在25℃時為1.235~1.255。鑒別(1)取本品1滴,加水2ml使溶解,加醋酸鉛試液
苯噻啶的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為147~152℃吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(0.9-1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在230nm的波長處測定吸光度
氨苯砜的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無臭本品在丙酮中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶;在稀鹽酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為176~181℃。鑒別(1)取本品,加甲醇制成每1ml中含5μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與296nm的波長
氨苯蝶啶的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在冰醋酸中極微溶解,在稀鹽酸或稀硫酸中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加稀硫酸5ml,振搖數分鐘后,濾過,濾液顯藍綠色熒光;用水稀釋后,熒光即加強。再將此溶液分成2份:一份加氨試液使成堿性,轉變為藍紫色熒光;另一份加
碘苯酯的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色帶黏性的油狀液體;微有酯類的特臭。本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中極易溶解,在水中不溶相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.248~1.260折光率本品的折光率(通則0622)為1.525~1.527皂化值本品的皂化值(通則0713)為132~142鑒別取本品約1ml,加水1
噻苯唑的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭本品在水中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加鋅粉0.1g與稀鹽酸1ml,放出的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)取本品約20mg,加0.1mol/L鹽酸溶液2ml溶解后,加0.5%對苯二胺的0.1mol/L鹽酸溶液1滴與鋅粉約20mg,振搖
苯巴比妥的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色有光澤的結晶性粉末;無臭;飽和水溶液顯酸性反應。本品在乙醇或乙醚中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中極微溶解;在氫氧化鈉或碳酸鈉溶液中溶解。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為174.5~178℃鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸2滴與亞硝酸鈉約5mg,混合,即顯橙黃色,隨即轉橙紅色。(
苯巴比妥的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色有光澤的結晶性粉末;無臭;飽和水溶液顯酸性反應。本品在乙醇或乙醚中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中極微溶解;在氫氧化鈉或碳酸鈉溶液中溶解。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為174.5~178℃鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸2滴與亞硝酸鈉約5mg,混合,即顯橙黃色,隨即轉橙紅色。(
苯丙醇的檢查方法
苯丙酮取鑒別(2)項下測得的吸光度,2471nm處吸光度與258nm處吸光度的比值,不得過0.79。
間苯二酚性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品約25mg,加水5ml溶解后,加三氯化鐵試液2滴,即顯紫藍色;再加氨試液數滴,變為棕黃色(2)取本品0.1g,加氫氧化鈉試液2ml使溶解,加三氯甲烷1滴,加熱即顯深紅色,再加微過量的鹽酸,變為淡黃色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集206圖)一致性狀本品為白色或類白色
苯噻啶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色鑒別取本品,除去包衣后,研細,稱取適量(相當于苯噻啶2mg),加三氯甲烷2oml,振搖使苯噻啶溶解,分取三氯甲烷層,濾過,濾液蒸干,殘渣照苯噻啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應
氨苯砜片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品,加甲醇制成每1ml中約含氨苯砜5μg的溶液,濾過,取濾液照氨苯砜項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)取本品的細粉適量(約相當于氨苯砜0.1g),加丙酮2oml,攪拌,使氨苯砜溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照氨苯砜項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的反應。
氨苯蝶啶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于氨苯蝶啶10mg),照氨苯蝶啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應
噻苯唑片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量,照噻苯唑項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與302nm的波長處有最大吸收。
苯丙酸諾龍的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;有特殊臭。本品在甲醇或乙醇中溶解,在植物油中略溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為93~99℃。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+48°至+51°。鑒別(1)在含量測定
茶苯海明的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或三氰甲烷中易溶,在水或乙醚中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為102~107℃。鑒別(1)取本品0.1g,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,加氨試液數滴,即顯紫紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集271圖)一致
苯溴馬隆的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭本品在二甲基甲酰胺中極易溶解,在三氯甲烷或丙酮中易溶,在乙醚中溶解,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為149~153℃鑒別(1)取本品,加磷酸鹽緩沖液(pH7.6)溶解并稀釋制成每1ml中含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通
苯扎貝特的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為180~184℃。鑒別(1)取本品,加磷酸鹽緩沖液(pH7.6)溶解并制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在228nm的波長處有最大
苯扎氯銨的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色蠟狀固體或黃色膠狀體;水溶液顯中性或弱堿性反應,振搖時產生多量泡沫。本品在水或乙醇中極易溶解,在乙醚中微溶鑒別(1)取本品約0.2g,加硫酸1ml使溶解,加硝酸鈉0.1g,置水浴上加熱5分鐘,放冷,加水10ml與鋅粉o.5g,置水浴上微溫5分鐘,取上清液2ml,加5%亞硝酸鈉溶液1ml
苯唑西林鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末或結晶性粉末;無臭或微臭本品在水中易溶,在丙酮或丁醇中極微溶解,在乙酸乙酯或石油醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為195°至+214°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的
羥苯磺酸鈣的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭;遇光易變質,有吸濕性本品極易溶于水,易溶于乙醇或丙酮,極微溶于三氯甲烷或乙醚鑒別(1)取本品約0.1g,置試管中,加乙醇2ml溶解,滴加三氯化鐵試液2滴,顯藍色,放置后變為藍紫色。(2)取本品約0.1g,加水2ml溶解,將溶液分為2份,一份加硝酸1ml,水浴中加熱1