苯丙酸諾龍的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取苯丙酸諾龍對照品約20mg,精密稱定置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。色譜條件見有關物質項下。檢測波長為241nm系統適用性溶液與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算......閱讀全文
苯丙酸諾龍的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取苯丙酸諾龍對照品約20mg,精密稱定置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。色譜條件見有關物質項下。檢測波長為241nm系統適用性溶液與系統適用性要求見有關物
苯丙酸諾龍注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液用內容量移液管精密量取本品適量(約相當于苯丙酸諾龍50mg),置25ml量瓶中,用乙醚分數次洗滌移液管內壁,洗液并人量瓶中,用乙醚稀釋至刻度,搖勻;精密量取5ml,置具塞離心管中,在溫水浴中使乙醚揮散,用甲醇振搖提取4次(第1~3次每次5ml,第4次3m
苯丙酸諾龍的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液2m,置100m量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取苯丙酸諾龍與丙酸睪酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.4mg的溶液。色譜條件用十八烷
苯丙酸諾龍的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集231圖)一致。
苯丙酸諾龍的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集231圖)一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。對照溶液精密量取供試
苯丙酸諾龍的類別就貯藏方法
類別同化激素藥。貯藏遮光,密封保存。
苯丙酸諾龍的制劑類型
苯丙酸諾龍注射液
關于苯丙酸諾龍的簡介
苯丙酸諾龍（Nandrolone phenylpropionate）為蛋白同化激素，有較強的蛋白合成作用，為丙酸睪酮的12倍．而雄激素活性較小，為丙酸睪酮的l/2。能促進蛋白質合成，抑制蛋白質異生，促使鈣磷沉積、骨組織生長。肌內注射100mg后，1～2小時血藥濃度達峰值，作用可維持1～2周。
苯丙酸諾龍注射液的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液用內容量移液管精密量取本品適量(約相當于苯丙酸諾龍100mg),置20m1量瓶中,用乙醚分數次洗滌移液管內壁,洗液并入量瓶中,用乙醚稀釋至刻度,搖勻;精密量取10ml,置具塞離心管中,在溫水浴中使乙醚揮散,用甲醇振搖提取4次(第1~3次每次5m
苯丙酸諾龍的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;有特殊臭。本品在甲醇或乙醇中溶解,在植物油中略溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為93~99℃。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+48°至+51°。鑒別(1)在含量測定
苯丙酸諾龍的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;有特殊臭。本品在甲醇或乙醇中溶解,在植物油中略溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為93~99℃。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+48°至+51°。
苯丙酸諾龍注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于苯丙酸諾龍50mg),加石油醚(沸程40~60℃)8ml使苯丙酸諾龍溶解,用冰醋酸水(7:3)提取3次,每次8ml,合并提取液,用石油醚(沸程40~60℃)10ml洗滌一次,棄去洗液,提取液用水稀釋至溶液變渾有析出物后,置冰浴
苯丙酸諾龍注射液的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于苯丙酸諾龍50mg),加石油醚(沸程40~60℃)8ml使苯丙酸諾龍溶解,用冰醋酸水(7:3)提取3次,每次8ml,合并提取液,用石油醚(沸程40~60℃)10ml洗滌一次,棄去洗液,提取液用水稀釋至溶液變渾有析出物后,置冰浴中放
使用苯丙酸諾龍的注意事項
1、注意事項 肝、腎疾病，充血性心力衰竭及良性前列腺肥大的患者慎用，治療期間血清膽固醇可能升高，故心肌梗死或有冠狀動脈硬化病史者慎用；健康兒童不應使用，因同化激素可使骨骼骺端過早融合，影響體高，還有促進性早熟或女性男性化的作用。 2、用藥禁忌 前列腺癌、男子乳腺癌、高血壓患者及孕婦禁用。
苯丙酸諾龍注射液的類別及貯藏方法
類別同苯丙酸諾龍規格(1)1ml:10mg(2)1ml:25mg貯藏遮光,密閉保存。
簡述苯丙酸諾龍的藥物相互作用
與雙香豆素類或茚滿二酮衍生物合用時，使抗凝血活性增強，合用時應減量；與口服降糖藥或胰島素合用時，降糖作用增強，必要時調整降糖藥物和胰島素的劑量；與腎上腺皮質激素(尤其是鹽皮質激素)合用時，可使水腫和痤瘡的發生率增加；與肝毒性藥物合用，可加重對肝臟的損害。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用
苯丙酸諾龍注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色的澄明油狀液體。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于苯丙酸諾龍50mg),加石油醚(沸程40~60℃)8ml使苯丙酸諾龍溶解,用冰醋酸水(7:3)提取3次,每次8ml,合并提取液,用石油醚(沸程40~60℃)10ml洗滌一次,棄去洗液,提取液用水
苯丙酸諾龍注射液的類別規格及貯藏方法
類別同苯丙酸諾龍規格(1)1ml:10mg(2)1ml:25mg貯藏遮光,密閉保存。
苯丙酸諾龍注射液的基本性狀
本品為淡黃色的澄明油狀液體。
關于苯丙酸諾龍注射液的基本介紹
一、苯丙酸諾龍注射液的藥品名稱： 【通用名稱】苯丙酸諾龍注射液 【英文名稱】Nandrolone Phenylpropionate Injection 【漢語拼音】Ben Bing Suan Nuo Long Zhu She Ye 所屬類別：化藥及生物制品>>代謝及內分泌系統藥物>>性激
關于苯丙酸諾龍注射液的用法用量介紹
苯丙酸諾龍注射液深部肌肉注射：成人常用量 1．女性轉移性乳腺癌姑息性治療：每周25～100mg，肌肉注射。一般須持續至12周，如有必要，治療結束4周后，可進行第二個療程； 2．蛋白大量分解的嚴重消耗性疾病，如嚴重燒傷、慢性腹瀉、大手術后等。每周25～50mg，肌肉注射，同時須攝入充足的熱量和
使用苯丙酸諾龍注射液的不良反應介紹
一、苯丙酸諾龍注射液的不良反應： 1．本品有輕微男性化作用，婦女使用后，可能會長胡須，粉刺增多，多毛癥，聲音變粗，陰蒂肥大、閉經或月經紊亂等反應； 2．男性：長期使用可能會有痤瘡、精子減少、精液減少； 3．肝臟：GOP、GTP上升、黃疸； 4．消化系統：惡心、嘔吐、消化不良、腹瀉； 5
關于苯丙酸諾龍的適應癥和不良反應介紹
1、適應證 慢性消耗性疾病、嚴重灼傷、手術前后、骨折不易愈合和骨質疏松癥、早產兒、兒童發育不良等。尚可用于不能手術的乳腺癌、功能性子宮出血、子宮肌瘤等。 2、臨床應用 成人肌注25mg/次，每1～2周1次；兒童，每次10mg；嬰兒，每次5mg。 3、不良反應 婦女使用后，可有輕微男性化
關于苯丙酸諾龍注射液的藥理藥動學介紹
一、苯丙酸諾龍注射液的藥物相互作用： 1．可增強抗凝血藥香豆素、華法林等的抗凝作用； 2．與皮質激素合用，可使血糖升高。 二、苯丙酸諾龍注射液的藥理毒理： 本品為蛋白同化激素。既能增加由氨基酸合成蛋白質，又能抑制氨基酸分解生成尿素，糾正負氮平衡。同化作用較甲基睪酮強大而持久，雄激素作用較
丙酸睪酮的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置25m1量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取丙酸睪酮對照品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25m
丙酸交沙霉素的含量測定方法
取本品適量,精密稱定(約相當于交沙霉素40mg),加甲醇20ml振搖使溶解,用滅菌pH5.6磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀9.07g,加水1000ml,用1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至5.6)定量制成每1m中約含400單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。
潑尼松龍的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取炔諾酮適量,加甲醉溶解并稀釋制成每1ml中約含1.5mg的溶液。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液;精密量取該溶液與內標溶液各5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取潑尼松龍對照品適量
丙酸交沙霉素顆粒的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于交沙霉素0.1g),加甲醇50ml,振搖使溶解,再用滅菌pH5.6磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀9.07g,加水使成1000ml,用1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至5.6定量制成每lml中約含400單位的溶液,照丙酸交沙霉素項下的方法測定。
苯丙醇的含量測定方法
取本品約0.8g,精密稱定,精密加新配制的醋酐-吡啶(1:4)5ml,附回流冷凝管,置水浴上加熱1小時,加水10ml,繼續加熱10分鐘,放冷,用丁醇(對酚酞指示液顯中性)10ml洗滌冷凝管和瓶頸,加酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正每1m氫氧化鈉滴
醋酸潑尼松龍的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,用甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取醋酸潑尼松龍對照品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,用甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。精密量取5ml,置