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  • 苯巴比妥的類別及貯藏方法

    類別鎮靜催眠藥、抗驚厥藥貯藏密封保存。制劑苯巴比妥片......閱讀全文

    苯巴比妥的類別及貯藏方法

    類別鎮靜催眠藥、抗驚厥藥貯藏密封保存。制劑苯巴比妥片

    苯巴比妥鈉的類別及貯藏方法

    類別鎮靜催眠藥、抗驚厥藥貯藏遮光,嚴封保存

    苯巴比妥片的類別及貯藏方法

    類別同苯巴比妥。規格(1)15mg(2)30mg(3)50mg(4)100mg貯藏密封保存

    注射用苯巴比妥鈉的類別及貯藏方法

    類別同苯巴比妥鈉。規格(1)50mg(2)100mg(3)200mg貯藏遮光,密閉保存。

    苯巴比妥的制劑類型及貯藏方法

    類別鎮靜催眠藥、抗驚厥藥貯藏密封保存。制劑苯巴比妥片

    異戊巴比妥的類別及貯藏方法

    類別催眠藥、抗驚厥藥。貯藏密封保存。制劑異戊巴比妥片

    司可巴比妥鈉的類別及貯藏方法

    類別催眠藥。貯藏密封保存。制劑司可巴比妥鈉膠囊

    異戊巴比妥片的類別及貯藏方法

    類別同異戊巴比妥。規格0.1g貯藏密封保存

    異戊巴比妥的類別及貯藏方法和制劑類型

    類別催眠藥、抗驚厥藥。貯藏密封保存。制劑異戊巴比妥片

    異戊巴比妥鈉的類別和貯藏方法

    類別抗驚厥藥。貯藏遮光,嚴封保存。制劑注射用異戊巴比妥鈉

    注射用異戊巴比妥鈉的類別及貯藏方法

    類別同異戊巴比妥鈉。規格(1)0.1g(2)0.25g貯藏遮光,密閉保存

    苯巴比妥的檢查方法

    酸度取本品0.20g,加水10ml,煮沸攪拌1分鐘,放冷,濾過,取濾液5ml,加甲基橙指示液1滴,不得顯紅色。乙醇溶液的澄清度取本品1.0g,加乙醇5ml,加熱回流3分鐘,溶液應澄清有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1m1中約含1mg的溶液對照溶

    司可巴比妥鈉膠囊的類別和貯藏方法

    類別同司可巴比妥鈉。規格0.1g貯藏密封,在干燥處保存

    苯巴比妥的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色有光澤的結晶性粉末;無臭;飽和水溶液顯酸性反應。本品在乙醇或乙醚中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中極微溶解;在氫氧化鈉或碳酸鈉溶液中溶解。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為174.5~178℃鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸2滴與亞硝酸鈉約5mg,混合,即顯橙黃色,隨即轉橙紅色。(

    苯巴比妥的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色有光澤的結晶性粉末;無臭;飽和水溶液顯酸性反應。本品在乙醇或乙醚中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中極微溶解;在氫氧化鈉或碳酸鈉溶液中溶解。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為174.5~178℃鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸2滴與亞硝酸鈉約5mg,混合,即顯橙黃色,隨即轉橙紅色。(

    苯巴比妥鈉的檢查方法

    堿度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為9.5~10.5溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清。(供注射用有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1m

    苯巴比妥片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制或每1ml中約含苯巴比妥1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,流動相稀釋到刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見苯巴比妥有關質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有

    苯巴比妥的含量測定方法

    取本品約0.2g,精密稱定,加甲醇40m1使溶解,再加新制的3%無水碳酸鈉溶液15ml,照電位滴定法通則0701),用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于23.2mg的C12H12N2O3。

    苯巴比妥的鑒別方法

    (1)取本品約10mg,加硫酸2滴與亞硝酸鈉約5mg,混合,即顯橙黃色,隨即轉橙紅色。(2)取本品約50mg,置試管中,加甲醛試液1ml,加熱煮沸,冷卻,沿管壁緩緩加硫酸0.5ml,使成兩液層,置水浴中加熱,接界面顯玫瑰紅色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集227圖)一致。(4)本品

    苯巴比妥的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸2滴與亞硝酸鈉約5mg,混合,即顯橙黃色,隨即轉橙紅色。(2)取本品約50mg,置試管中,加甲醛試液1ml,加熱煮沸,冷卻,沿管壁緩緩加硫酸0.5ml,使成兩液層,置水浴中加熱,接界面顯玫瑰紅色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集227圖)一致(4)本品

    苯巴比妥鈉的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色結晶性顆粒或粉末;無臭;有引濕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約0.5g,加水5ml溶解后,加稍過量的稀鹽酸,即析出白色結晶性沉淀,濾過;沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,依法測定(通則0612),熔點為174~178℃;剩余的沉淀照苯巴比

    苯巴比妥片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于苯巴比妥1g),加無水乙醇10m1,充分振搖,濾過,濾液置水浴上蒸殘渣照苯巴比妥項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    異戊巴比妥鈉的類別和貯藏方法和制劑類型

    類別抗驚厥藥。貯藏遮光,嚴封保存。制劑注射用異戊巴比妥鈉

    苯巴比妥片的鑒別方法

    (1)取本品的細粉適量(約相當于苯巴比妥1g),加無水乙醇10m1,充分振搖,濾過,濾液置水浴上蒸殘渣照苯巴比妥項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    苯巴比妥片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于苯巴比妥30mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲20分鐘使苯巴比妥溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取苯巴比妥

    苯巴比妥鈉的含量測定方法

    取本品約0.2g,精密稱定,照苯巴比妥項下的方法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1molL)相當于25.42mg的C12H1N2NaO

    苯巴比妥鈉的鑒別方法

    (1)取本品約0.5g,加水5ml溶解后,加稍過量的稀鹽酸,即析出白色結晶性沉淀,濾過;沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,依法測定(通則0612),熔點為174~178℃;剩余的沉淀照苯巴比妥項下的鑒別試驗,顯相同的反應。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集228圖)一致。(3)本品顯鈉鹽

    苯巴比妥片的鑒別檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制或每1ml中約含苯巴比妥1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,流動相稀釋到刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見苯巴比妥有關質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有

    苯巴比妥鈉的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約0.5g,加水5ml溶解后,加稍過量的稀鹽酸,即析出白色結晶性沉淀,濾過;沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,依法測定(通則0612),熔點為174~178℃;剩余的沉淀照苯巴比妥項下的鑒別試驗,顯相同的反應。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集228圖)一致。(3)本品顯

    苯巴比妥片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于苯巴比妥30mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲20分鐘使苯巴比妥溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取苯巴比妥

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