概述MPTP性帕金森綜合征的臨床表現
該病起病緩慢，呈進行性加重，表現有： （1）姿勢與步態 面容呆板，形若假面具；頭部前傾，軀干向前傾屈曲，肘關節、膝關節微屈；走路步距小，初行緩慢，越走越快，呈慌張步態，兩上肢不作前后擺動。 （2）震顫 多見于頭部和四肢，以手部最明顯，手指表現為粗大的節律性震顫（呈搓丸樣運動）。震顫早期常在靜止時出現，作隨意運動和睡眠中消失，情緒激動時加重，晚期震顫可呈持續性。 （3）肌肉僵硬伸肌、屈肌張力均增高，被動運動時有齒輪樣或鉛管樣阻力感，分別稱為齒輪樣強直或鉛管樣強直。 （4）運動障礙與肌肉僵硬有關，如發音肌僵硬引起發音困難，手指肌僵硬使日常生活不能自理（如生活起居、洗漱、進食等都感困難）。 （5）其他 易激動，偶有陣發性沖動行為；出汗、唾液、皮脂腺液等分泌增多；腦脊液、尿中多巴胺及其代謝產物降低。 由于該病與腦組織中多巴胺含量減少，乙酰膽堿功能相對亢進有關，故應補充多巴胺含量和降低膽堿能功能，用法如下： （1）多巴胺......閱讀全文
概述MPTP性帕金森綜合征的臨床表現
該病起病緩慢，呈進行性加重，表現有： （1）姿勢與步態 面容呆板，形若假面具；頭部前傾，軀干向前傾屈曲，肘關節、膝關節微屈；走路步距小，初行緩慢，越走越快，呈慌張步態，兩上肢不作前后擺動。 （2）震顫 多見于頭部和四肢，以手部最明顯，手指表現為粗大的節律性震顫（呈搓丸樣運動）。震顫早期常在靜
MPTP性帕金森綜合征的臨床表現
該病起病緩慢，呈進行性加重，表現有： （1）姿勢與步態 面容呆板，形若假面具；頭部前傾，軀干向前傾屈曲，肘關節、膝關節微屈；走路步距小，初行緩慢，越走越快，呈慌張步態，兩上肢不作前后擺動。 （2）震顫 多見于頭部和四肢，以手部最明顯，手指表現為粗大的節律性震顫（呈搓丸樣運動）。震顫早期常在靜
概述MPTP性帕金森綜合征的基本癥狀
帕金森氏病起病緩慢，是逐漸發展的，也就是說并不是一下子就發展到非常嚴重的程度，是一種緩慢的、進展性的發展過程。病人最突出的就是如下三大癥狀： 1、運動障礙。可以概括為：運動不能：進行隨意運動啟動困難。運動減少：自發、自動運動減少，運動幅度減少。運動徐緩：隨意運動執行緩慢。患者運動遲緩，隨意動作
MPTP性帕金森綜合征的癥狀
帕金森氏病起病緩慢，是逐漸發展的，也就是說并不是一下子就發展到非常嚴重的程度，是一種緩慢的、進展性的發展過程。病人最突出的就是如下三大癥狀： 1、運動障礙。可以概括為：運動不能：進行隨意運動啟動困難。運動減少：自發、自動運動減少，運動幅度減少。運動徐緩：隨意運動執行緩慢。患者運動遲緩，隨意動作
MPTP性帕金森綜合征的診斷方法
帕金森病，主要因黑質～紋狀體多巴胺能神經元通路的變性而引起的震顫、肌強直及動作緩慢等癥狀。根據其病因可分為： 1. 原發性 2. 繼發性帕金森綜合征 感染：腦炎、慢病毒感染等 血管性：腦動脈硬化、多發性腦梗塞、低血壓性休克 藥物：酚噻嗪類、丁酰苯類、抗抑郁劑（單胺氧化酶抑制劑和三環抑制
關于MPTP性帕金森綜合征的簡介
MPTP性帕金森綜合征是指由于M P T P中毒而引發的帕金森綜合癥。帕金森綜合癥，是發生于中年以上成人黑質和黑質紋狀體通路變性疾病。 1982年前后美國少數吸毒者不知情的注射了一批劣質合成麻醉藥 ,幾周后他們中的一些人患一種帕金森病樣疾病。 據透露 ,制造這批藥的藥劑師無意中合成了 1-甲
MPTP性帕金森綜合征與帕金森病的區別
許多帕金森病患者或家屬在網絡上查閱治療、預防資料時，經常搞不清帕金森綜合癥和帕金森病的區別，以為都是同一種病。實際上，通常所說的帕金森綜合癥與原發性帕金森病不是一回事。帕金森綜合癥常繼發于某些神經系統的其他疾病，包括腦血管病、腦外傷、顱內炎癥、腦腫瘤，或是由毒物、藥物所引起，故又把帕金森綜合癥稱
MPTP性帕金森綜合征的臨床表現及發病人群
臨床表現 該病起病緩慢，呈進行性加重，表現有： （1）姿勢與步態 面容呆板，形若假面具；頭部前傾，軀干向前傾屈曲，肘關節、膝關節微屈；走路步距小，初行緩慢，越走越快，呈慌張步態，兩上肢不作前后擺動。 （2）震顫 多見于頭部和四肢，以手部最明顯，手指表現為粗大的節律性震顫（呈搓丸樣運動）。震
MPTP性帕金森綜合征的病因及分類
帕金森氏病的病因現在還不是很清楚。目前公認其病因是神經細胞的退行性變，主要病變部位在黑質和紋狀體。這里有一種叫黑質細胞的神經細胞，黑質細胞數量的逐漸減少、功能的逐步喪失，致使一種叫多巴胺的物質減少，從而引起上述癥狀。根據動物實驗和流行病學的結果認為帕金森氏病與遺傳也有一定的關系。 根據發病原因
關于MPTP性帕金森綜合征的護理保健介紹
1．堅持鍛煉和日常活動人體在不活動的狀態下，肌肉強直將會使肌肉和肌腱縮短。因此在治療期間一定要保持身體活動。多散步，每天要有一定量的運動，如拉劃船器、玩球，以運動自己的雙手或雙臂。踩腳踏運動器，做伸背活動，每天練習，以拉直彎曲的脊柱及放松雙肩。 2．堅持工作因為整天坐在家中反而會限制自己的活動
分析MPTP性帕金森綜合征的病因及分類
帕金森氏病的病因現在還不是很清楚。目前公認其病因是神經細胞的退行性變，主要病變部位在黑質和紋狀體。這里有一種叫黑質細胞的神經細胞，黑質細胞數量的逐漸減少、功能的逐步喪失，致使一種叫多巴胺的物質減少，從而引起上述癥狀。根據動物實驗和流行病學的結果認為帕金森氏病與遺傳也有一定的關系。 根據發病原因
關于MPTP性帕金森綜合征的合理飲食介紹
(1) 帕金森病多見于老年人，同時合并植物神經功能紊亂，消化功能多有減退胃腸蠕動乏力、痙攣，容易出現便秘及皮膚油脂分泌過多等。應結合病人情況，飲食喜好，注意食品的配比結構，副食、葷素以及花色品種的搭配。多食富含纖維素和易消化的食物，多吃新鮮蔬菜、水果、多飲水、多食含酪胺酸的食物如瓜子、杏仁、芝麻
關于MPTP性帕金森綜合征的分型介紹
帕金森病，主要因黑質～紋狀體多巴胺能神經元通路的變性而引起的震顫、肌強直及動作緩慢等癥狀。根據其病因可分為： 1. 原發性 原發性帕金森病 少年型帕金森病 2. 繼發性帕金森綜合征 感染：腦炎、慢病毒感染等 血管性：腦動脈硬化、多發性腦梗塞、低血壓性休克 藥物：酚噻嗪類、丁酰苯類、
簡述MPTP性帕金森綜合征的發病人群
帕金森氏病又稱震顫麻痹，是中老年人最常見的中樞神經系統變性疾病。震顫是指頭及四肢顫動、振搖，麻痹是指肢體某一部分或全部肢體不能自主運動。其得名是因為一個名為帕金森的英國醫生首先描述了這些癥狀，包括運動障礙、震顫和肌肉僵直。一般在50～65歲開始發病，發病率隨年齡增長而逐漸增加，60歲發病率約為1
關于MPTP性帕金森綜合征的診斷方法介紹
一份有關中國帕金森氏病流行病學研究的報告顯示，目前國內患帕金森氏病總人數已達172萬人，55歲以上人群帕金森氏病患病率近1%。然而，帕金森氏病患者都將帕金森氏病的一些早期癥狀混同為身體機能的正常衰老，結果延誤了治療時機。 1、帕金森氏病的診斷標準 （1）臨床表現：大部分帕金森氏病患者在60歲
MPTP性帕金森綜合征的發病人群有哪些
帕金森氏病又稱震顫麻痹，是中老年人最常見的中樞神經系統變性疾病。震顫是指頭及四肢顫動、振搖，麻痹是指肢體某一部分或全部肢體不能自主運動。其得名是因為一個名為帕金森的英國醫生首先描述了這些癥狀，包括運動障礙、震顫和肌肉僵直。一般在50～65歲開始發病，發病率隨年齡增長而逐漸增加，60歲發病率約為1
關于MPTP性帕金森綜合征的注意事項介紹
帕金森綜合征的患者由于肌肉僵硬、運動障礙，在日常生活中帶來諸多不便，需要家人給予更多的關懷和照顧。 1.穿著：選擇容易穿脫的拉鏈衣服及開襟在前、不必套頭的衣服。拉鏈與紐扣可用尼龍粘鏈代替。盡量穿不用系鞋帶的鞋子，不要用橡膠或生膠底的鞋子，因為鞋子抓地時，可能會使患者向前傾倒。 2.洗浴：在浴
診斷血管性帕金森綜合征的概述
根據以上所述，VP的臨床診斷指標可歸納為以下幾點： 1.病史 大多數VP患者有高血壓史、糖尿病史、或高血壓合并糖尿病史。 2.卒中病史 不少患者發病前有反復發作的卒中病史。 3.癥狀和體征 除有肌張力強直性增高，非對稱性肢體強直、慌張步態、表情呆滯、癡呆等帕金森綜合征癥狀和體征外，患
簡述血管性帕金森綜合征的臨床表現
臨床上主要表現為雙下肢運動障礙。典型癥狀為“磁性足反應”(起步極其困難)，但活動中行走近乎正常或呈短小步態。無急性腦卒中史或神經影像學改變者，臨床表現類似老年性步態障礙。常伴錐體束征和癡呆.其主要臨床特點有： 1.起病可急可緩，可隱匿起病；亦可呈急性或亞急性起病； 2.多無靜止性震顫； 3
血管性帕金森綜合征的基本介紹
一些疾病或因素可以產生類似帕金森病(PD)臨床癥狀，其病因為感染、藥物（多巴胺受體阻滯藥等）、毒物(MPTP、一氧化碳、錳等)、血管性（多發性腦梗死）及腦外傷等所致，臨床上稱之為帕金森綜合征。帕金森病與上述有類似臨床癥狀疾病一起統稱為帕金森綜合征。 血管性帕金森綜合征(VP)，多由腦血管病變，
概述帕金森病的臨床表現
帕金森病起病隱襲，進展緩慢。首發癥狀通常是一側肢體的震顫或活動笨拙，進而累及對側肢體。臨床上主要表現為靜止性震顫、運動遲緩、肌強直和姿勢步態障礙。近年來人們越來越多的注意到抑郁、便秘和睡眠障礙等非運動癥狀也是帕金森病患者常見的主訴，它們對患者生活質量的影響甚至超過運動癥狀。 靜止性震顫（sta
概述帕金森氏綜合征的治療內容
PD的治療可以從3個不同方面來進行，首先治療目的是使患者盡快地恢復功能，延緩病程進展，減輕癥狀，即對癥治療，采用藥物治療。其次是保護性、預防性治療，以二、三級預防為主，重點用康復治療，第3是修復性治療，通過神經細胞移植，提供新的神經細胞，產生較多的多巴胺。
帕金森疊加綜合征的臨床表現介紹
帕金森疊加綜合征的臨床表現類似帕金森病的靜止性震顫、肌強直、運動減少和姿勢改變中的部分癥狀，又表現出病變累及神經系統的特征性表現。 1.進行性核上性麻痹(PSP) 多在50～65歲發病，起病隱匿，男性稍多于女性。最初癥狀是步態不穩和平衡障礙，經常跌倒。起病1年后出現皮質下癡呆癥狀和假性球麻痹
血管性帕金森綜合癥的概述
血管性帕金森綜合癥帕金森病又稱震顫麻痹，是發生于中年以上成人黑質和黑質紋狀體通路變性疾病。原發性震顫麻痹的病因尚未明了，10%左右的病人有家族史；部分患者可因腦炎、腦動脈硬化、腦外傷、甲狀旁腺功能減退，一氧化碳、錳、汞、氰化物、利血平、酚噻嗪類藥物中毒及抗憂郁劑（甲胺氧化酶抑制劑等）作用等都可引
治療血管性帕金森綜合征的簡介
臨床上VP病人多伴有高血壓、糖尿病或高脂血癥，該病的病理變化主要為尾狀核、內囊、蒼白球、殼核等基底節區的廣泛腔隙梗死以及額葉白質的血管性病灶。因此，需特別重視早期治療，同時要注意整體綜合治療和個體化治療相結合的原則，如合理的膳食、適當鍛煉身體（運動操、太極拳），調節情緒。調控血壓、降血糖、降血脂
概述痛性眼肌麻痹綜合征的臨床表現
本病發病無性別差異，以壯年至老年多發，大約70%患者病前有上呼吸道感染，咽峽炎、上頜竇炎、低熱等病史。早期一側性眼球后眶區周圍劇烈疼痛，可放射到額部或顳部。可有惡心、嘔吐。疼痛的性質多大為持續性脹痛、刺痛或撕裂樣劇痛。數天后痛側眼肌可有不同程度的麻痹。主要以動眼神經受累為主，其次是外展神經。可表
關于核上性麻痹綜合征的臨床表現概述
1.核上性麻痹綜合征患者多在45～75（平均50）歲發病，病程6～10年；起病隱襲，病程緩慢持續進展，男性稍多。常見起始癥狀有疲勞、嗜睡、無故跌倒（常為向后跌倒）等，癥狀對稱者約81%。運動障礙早期表現步態不穩及平衡障礙，約63%的病例首發癥狀為步態不穩，行走呈大步態，雙膝部呈伸直僵硬狀，轉身時
血管性帕金森綜合征的鑒別診斷介紹
應與帕金森病、進行性核上性麻痹鑒別外，還應注意與早期正壓性腦積水鑒別，尤其在病程晚期，后者頭顱CT和MRI檢查顯示整個腦室系統擴大，有正壓性腦積水影像改變等。
關于血管性帕金森綜合征的檢查介紹
1.實驗室檢查 無特異性。血常規、生化、腦脊液常規檢查正常,或與并存的其他疾病(如糖尿病)相關。 2.頭顱MRI 顯示皮質或白質有血管性損害，如腔隙性梗死等。主要位于分水嶺區、基底核等處。同時可見有額葉白質的病灶如白質疏松等損害。而且白質或灰質病灶的體積大于腦組織體積的0.6%。
概述腸病性肢端皮炎綜合征的臨床表現
1.皮膚損害 原發疹為皰，皰液開始透明，以后由于繼發感染而變混濁，皮損互相融合，形成大小不同的斑片，周圍繞以紅暈，對稱性分布于皮膚黏膜開孔部及周圍，其他常見部位為手足（特別是指甲周圍）、皺襞部（頸前、大腿內側等處）、肘、膝、頭頂、眼、鼻等處，以后皮損結痂，患部干燥、潮紅、剝脫，呈銀屑病樣外觀，