吲哚美辛膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定對照品溶液取吲哚美辛對照品約25mg,精密稱定,置5σml量瓶中,加甲醇適量,振搖使溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用50%甲醇溶液定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件見有關物質項下。進樣體積20p1l供試品溶液與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。......閱讀全文
吲哚美辛膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定對照品溶液取吲哚美辛對照品約25mg,精密稱定,置5σml量瓶中,加甲醇適量,振搖使溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用50%甲醇溶液定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件見有關物質項下。進樣體積20p1l供試品溶液與系統適用性要求見有關物
吲哚美辛緩釋膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取吲哚美辛對照品約25mg,精密稱定,置5σml量瓶中,加甲醇適量,超聲使溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用50%甲醇溶液定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液色譜條件見有關物質項下。進樣體積20l供試品溶液與系統適用性要求見有關
吲哚美辛的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加乙醇30ml,微溫使溶解,放冷,加水20ml,加酚酞指示液7~8滴,迅速用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于35.78mg的C1BH16CINO4。
吲哚美辛片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置研缽中,研細,分別用甲醇約35ml分次研磨并定量轉移至50ml量瓶中,超聲使吲哚美辛溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取吲哚美辛對照品約25
吲哚美辛貼片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品5片,分別剪成小條,除去保護層,置干燥的具塞錐形瓶中,精密加甲醇250ml,避光放置,浸漬2小時后,搖勻,精密量取浸漬液5ml,置50ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在320nm的波長處測定吸光度,按C19H16CNO
吲哚美辛栓的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取吲哚美辛對照品約25mg,精密稱定,置5oml量瓶中,加甲醇適量,振搖使溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用50%甲醇溶液定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件見有關物質項下。進樣體積201。供試品溶液與系統適用性要求見有關物
吲哚美辛搽劑的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于吲哚美辛50mg),置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻;精密量取ml,置100ml量瓶中,用磷酸鹽緩沖液(pH7.2)-甲醇(1:1)溶液稀釋至刻度,搖勻測定法取供試品溶液,在320nm的波長處測定吸光度,按C19
吲哚美辛乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于吲哚美辛10mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使吲哚美辛溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中放置1小時,濾過,取續濾液,放冷。對照品溶液取吲哚美辛對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含
吲哚美辛膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20粒,傾出內容物,精密稱定,精密稱取內容物適量(約相當于吲哚美辛50mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,振搖使吲哚美辛溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25m量瓶中,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻對照溶液
吲哚美辛緩釋片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,分別置研缽中,研細,用甲醇約35ml分次研磨并定量轉移至50ml量瓶中,超聲使吲哚美辛溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置10ml量瓶中,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取吲哚美辛對照品約25mg,
吲哚美辛緩釋膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512測定。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,混合均勻,研細精密稱取適量(約相當于吲哚美辛50mg),置100m量瓶中,加甲醇適量,超聲使吲哚美辛溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻對照溶液
吲哚美辛膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于吲哚美辛10mg),加水10ml,振搖浸透后,再加20%氫氧化鈉溶液3滴,振搖使吲哚美辛溶解,濾過,取濾液,照吲哚美辛項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
吲哚美辛腸溶片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定對照品溶液取吲哚美辛對照品約25mg,精密稱定,置5oml量瓶中,加甲醇適量,超聲使溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置10m量瓶中,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻。色譜條件見有關物質項下。進樣體積20pl供試品溶液與系統適用性要求見有關物質項
吲哚美辛膠囊所屬類別
同吲哚美辛。
吲哚美辛緩釋膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于吲哚美辛10mg),研細,加水10ml,振搖,加20%氫氧化鈉溶液3滴,充分振搖,濾過,取濾液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紫色;另取濾液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加鹽
吲哚美辛緩釋膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于吲哚美辛10mg),研細,加水10ml,振搖,加20%氫氧化鈉溶液3滴,充分振搖,濾過,取濾液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紫色;另取濾液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加鹽
吲哚美辛緩釋膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于吲哚美辛10mg),研細,加水10ml,振搖,加20%氫氧化鈉溶液3滴,充分振搖,濾過,取濾液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紫色;另取濾液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加鹽
吲哚美辛緩釋膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于吲哚美辛10mg),研細,加水10ml,振搖,加20%氫氧化鈉溶液3滴,充分振搖,濾過,取濾液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紫色;另取濾液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加鹽
吲哚美辛膠囊的規格及貯藏方法
規格25mg貯藏遮光,密封保存。
吲哚美辛緩釋膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于吲哚美辛10mg),研細,加水10ml,振搖,加20%氫氧化鈉溶液3滴,充分振搖,濾過,取濾液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紫色;另取濾液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加鹽
吲哚美辛緩釋膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于吲哚美辛10mg),研細,加水10ml,振搖,加20%氫氧化鈉溶液3滴,充分振搖,濾過,取濾液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紫色;另取濾液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加鹽
吲哚美辛緩釋膠囊的類別及貯藏方法
類別同吲哚美辛。規格(1)25mg(2)75mg貯藏遮光,密封保存
吲哚美辛緩釋膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于吲哚美辛10mg),研細,加水10ml,振搖,加20%氫氧化鈉溶液3滴,充分振搖,濾過,取濾液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紫色;另取濾液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,
吲哚美辛的檢查方法
氯化物取本品0.30g,加水25ml,強力振搖3分鐘,濾過,取濾液依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液6.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約50mg,置100ml量瓶中,加甲醇適量,振搖使溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻
吲哚美辛膠囊的鑒別和檢查
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于吲哚美辛10mg),加水10ml,振搖浸透后,再加20%氫氧化鈉溶液3滴,振搖使吲哚美辛溶解,濾過,取濾液,照吲哚美辛項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質
概述吲哚美辛的測定內容
方法名稱： 吲哚美辛原料藥—吲哚美辛的測定—中和滴定法。 應用范圍： 本方法采用滴定法測定吲哚美辛原料藥中吲哚美辛的含量。 本方法適用于吲哚美辛原料藥。 方法原理： 供試品加乙醇溶解后，加水與酚酞指示液，用氫氧化鈉滴定液滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正，根據滴定液使用量，計算吲哚美辛的含
氨糖美辛腸溶膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。吲哚美辛供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于吲哚美辛50mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使吲哚美辛溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置10ml量瓶中,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻。
吲哚美辛緩釋膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色至微黃色小丸。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于吲哚美辛10mg),研細,加水10ml,振搖,加20%氫氧化鈉溶液3滴,充分振搖,濾過,取濾液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紫色;另取濾液1ml,加0.1%亞硝酸
吲哚美辛貼片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,剪成小條,除去保護層,置干燥的具塞錐形瓶中,精密加甲醇50ml,照含量測定項下的方法,自“避光放置”起,依法測定含量,限度為士20%,應符合規定(通則0941)。其他除釋放度外,應符合貼劑項下有關的各項規定(通則0121)。
吲哚美辛片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于吲哚美辛50mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使吲哚美辛溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置10ml量瓶中,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密