治療卵巢無性細胞瘤的概述
1.手術治療 （1）單側附件切除保守手術治療需要慎重考慮后酌情決定，或是不考慮單側附件切除的情況：①XY核型的兩性畸形作雙側性腺切除，防止對側發育不良的性腺再發腫瘤。②腫瘤已屬晚期盆腔內種植轉移瘤侵入對側卵巢。③雙側性腫瘤。 （2）淋巴結清掃手術對可能并無轉移或僅有小型轉移的淋巴結，或手術時探查發現有增大的淋巴結，可行清掃手術。 （3）二次全面病理分期的手術適應證：第一次作患側附件切除，未行全面病理分期的詳細探查者，在腫瘤對化療的高度敏感性以前進行。現今可通過一系列輔助檢查包括CT、B超、血清腫瘤標記物等，全面了解情況后考慮正規而有效的化療，不必再行分期探查手術。 （4）復發性腫瘤的手術治療適應證：腫瘤復發部位在盆腔。盆腔無復發僅有遠處轉移，可不考慮手術治療，改用放療。 2.聯合化療 (1)常用藥物VAC、PVB、BEP。 (2)注意事項療程數不必太多。腫瘤屬臨床Ⅰa期，手術后可不附加化療或可進行短期BEP化療......閱讀全文
治療卵巢無性細胞瘤的概述
1.手術治療 （1）單側附件切除保守手術治療需要慎重考慮后酌情決定，或是不考慮單側附件切除的情況：①XY核型的兩性畸形作雙側性腺切除，防止對側發育不良的性腺再發腫瘤。②腫瘤已屬晚期盆腔內種植轉移瘤侵入對側卵巢。③雙側性腫瘤。 （2）淋巴結清掃手術對可能并無轉移或僅有小型轉移的淋巴結，或手術時
關于卵巢無性細胞瘤的簡介
卵巢無性細胞瘤是反映原始生殖細胞的惡性腫瘤。病理形態及組織來源與睪丸精原細胞瘤很相似，因此有同一名稱，即生殖細胞瘤。 本病源于尚未分化以前的原始生殖細胞，故名無性細胞瘤。
關于卵巢無性細胞瘤的檢查介紹
1.組織病理學檢查 （1）大體為表面光滑的實性結節。切面呈灰粉或淺棕色，腫瘤較大者可有出血、壞死灶；出現成片的出血、壞死或囊性區：可能合并絨癌或卵黃囊瘤，出現灶性鈣化，可能合并性母細胞癌。 （2）鏡下特點：生殖細胞巢，纖維間隔，淋巴細胞浸潤。瘤組織由成片、島狀或梁索狀分布的圓形或多角
診斷卵巢無性細胞瘤的標準介紹
1.混合型無性細胞瘤 血清腫瘤標記物AFP及HCG檢測陽性，應考慮混合型的可能。 病理標本應多作切片進行全面的病理取材。 2.兩性畸形 出現原發性閉經、第二性征差或甚至有男性化體征。
簡述卵巢無性細胞瘤的臨床表現
1.好發人群 多發生在10～30歲的青少年和年輕婦女，平均年齡21歲。 2.癥狀 多為單側性。腫瘤生長較快，病程較短。多數患者的月經及生育功能正常。極少數出現兩性畸形：原發性無月經癥狀或第二性征發育差、陰蒂大、多毛等男性特征。 （1）盆腔包塊，常伴有腹脹感。 （2）腫瘤扭轉破裂可有出血
一例卵巢無性細胞瘤病例分析
患者女，26歲。發現下腹部包塊2個月，包塊逐漸增大，伴腹部脹滿，月經正常。?查體：貧血貌，腹部膨隆，右下腹部可觸及一實性包塊，包塊上緣達臍上一指。無壓痛及反跳痛。肝、脾肋下未觸及，肝腎區無叩痛，腸鳴音無亢進，無移動性濁音。?婦科檢查：外陰正常，陰道通暢，宮頸光滑，子宮右上方觸及一實性包塊，約160?
左側卵巢無性細胞瘤超聲表現病例分析
患者女，20歲，未婚。發現腹部膨隆3周來本院就診，患者體型瘦，下腹盆腔部略膨隆，觸之略硬。既往月經周期及量正常，偶有痛經，大小便正常。超聲所見：子宮后位，宮體大小約55mm×39mm×45mm，明顯受壓，輪廓模糊，肌壁回聲尚均勻，子宮內膜隱約可見，厚約3mm，略后移。?于盆腔內距體表9mm處，可見巨
卵巢顆粒細胞瘤的治療方法
治療治療顆粒細胞瘤的最通常方法為手術切除，最常見的是施行腫瘤細胞減滅術。對于腫瘤包膜破裂的患者，通常兼顧化學藥物治療，并多是采用與卵巢癌類似的以順鉑為主的多藥聯合化療方案；此外放射治療也是有益的綜合治療手段之一。
治療卵巢顆粒細胞瘤的相關介紹
1.手術治療 手術是顆粒細胞瘤最重要的治療手段，根據臨床期別的不同手術范圍亦有區別。 （1）Ⅰ期 行全面分期手術，術中探查十分重要。應仔細檢查盆、腹腔臟器、腹膜、子宮直腸窩等處，并多處取材活檢。 （2）Ⅱ期以上 均應施行腫瘤細胞減滅術，切除全子宮、雙附件、大網膜腹主動脈旁、腹膜
卵巢纖維瘤癥的概述
卵巢纖維瘤病為 卵巢性索間質腫瘤中較常見的 良性腫瘤。發病原因尚不清楚，其特征性表現為常伴發 腹水偶亦有 胸腔積液發生。其單獨合并腹水的較多，占41%左右，尤其在腫瘤較大、腫瘤間質有水腫的病人，發生率更明顯增高。腹水在 良性卵巢腫瘤中十分少見，這亦是 卵巢纖維瘤的特征性表現。臨床患者可出現腹脹、
治療卵巢兩性母細胞瘤的相關介紹
對于本病的治療，多主張根據患者年齡、生育狀況分別采用患側附件切除、患側附件及子宮切除、雙側附件及子宮切除等不同的手術方式。絕大多數本瘤患者經患側附件切除術或兼子宮切除術，即可基本治愈，因其病理形態屬良性或潛在惡性。
關于星形膠質細胞瘤治療概述
星形膠質細胞瘤是腦原發性腫瘤中發病率最高、治療最棘手的一類腫瘤 [2] 。目前，治療方面普遍接受的觀點是：手術應在保護腦功能的前提下盡可能徹底地切除腫瘤組織，在切除困難的部位也應盡可能行腫瘤活檢，以獲得組織學診斷；惡性的或有復發可能的膠質瘤術后常規行放療；對未能手術或手術殘瘤的小腫瘤還可采用放射
關于星形細胞瘤及間變性星形細胞瘤的治療概述
星形細胞瘤及間變性星形細胞瘤的治療為手術、放療、化療、生物治療等綜合治療，以手術切除為主。根據腫瘤所在部位及范圍，作腫瘤切除、腦葉切除或減壓術。如梗阻性腦積水未能解決時可行腦脊液分流術，解除顱內壓增高。局灶性的囊性小腦星形細胞瘤若有巨大囊腔和偏于一側的瘤結節，只要將瘤結節切除即可達到根治目的。一
卵巢畸胎瘤的治療相關介紹
（1）治療原則 卵巢未成熟畸胎瘤的治療原則：手術原則，采取保留生育功能的手術方式；手術后，及早采取有效的聯合化療，對于復發性腫瘤，應依據未成熟畸胎瘤惡性程度逆轉的規律，結合不同的具體情況制定不同的具體方案。 （2）手術治療①手術范圍 腫瘤絕大多數為單側性，患者常很年輕，多主張作單側附件切除，保
概述慢性卵巢炎的治療措施
在排除惡性病變及控制特殊性或非特殊性感染后，以局部治療為主，使糜爛面柱狀上皮壞死、脫落后，為新生的鱗狀上皮覆蓋。 （一）藥物治療：慢性子宮頸炎的藥物治療方法繁多，常用有以下幾種： 1.局部陰道灌洗及局部上藥：為最常用的治療方法。灌洗可用1∶5000過錳酸鉀溶液，1∶1000新潔爾滅溶液，1%
概述卵巢癌的治療方法
以手術治療為主，輔以化學治療、放射治療、免疫治療等。 1.手術治療 手術不僅是最有效的治療，而且是確定診斷、明確分期的必要手段。一旦懷疑為卵巢惡性腫瘤，即應及早手術。對早期癌行分期手術，包括切除腫瘤及明確分期。手術范圍原則上做全子宮及雙附件切除術、大網膜切除術，及盆腔和腹主動脈淋巴結清除。對晚
概述卵巢巧克力囊腫的治療原則
根據年齡、癥狀輕重、病變程度和對生育的要求選擇治療方案。 (一)非手術療法： 1.高效孕激素周期療效：用于痛經較明顯，而病變輕微的無生育要求或未婚婦女，給炔諾酮、甲地孕酮、安宮黃體酮等。自月經周期第6～25d服藥，4～8mg/d以抑制排卵，可連續服用3～6個周期。 2.假孕療法：月經第6d
手術治療卵巢內胚竇瘤的簡介
（1）原發性腫瘤的手術治療 卵巢內胚竇瘤患者就醫時，50%～80%已有卵巢外腫瘤轉移。而轉移絕大多數局限在盆、腹腔內臟器的表面。淋巴結亦可有轉移。腫瘤又常為單側性，故手術范圍應包括卵巢原發腫瘤、大網膜及盆腔內種植瘤切除。在選擇手術范圍時應特別強調保留生育功能。腹膜后淋巴結轉移的幾率雖不小，但大多
手術治療顱內生殖細胞瘤的概述
松果體區腫瘤早期梗阻導水管而導致腦積水、腦室擴大，顱內壓增高，若腫瘤壓迫四疊體可有眼球垂直運動障礙、聽力減退；壓迫小腦上蚓部可走路不穩等，如考慮為典型的生殖細胞瘤，而顱內壓力增高癥狀明顯者應先行側腦室－腹腔（V-P）分流，使顱內壓增高緩解后再行試驗性放療。如考慮畸胎瘤的可能性大則應V-P分流后7
概述顱內生殖細胞瘤的疾病治療
顱內生殖細胞腫瘤治療方法的選擇依賴于腫瘤的部位，大小和病理性質等諸多因素，各種顱內生殖細胞腫瘤的預后差異很大，每個患者的具體情況也不同，對各類顱內生殖細胞腫瘤制定統一的治療方式是不現實的，但多數強調放療、化療和手術的綜合治療。原則上應對經組織學檢查確診的生殖細胞瘤者先采用化療后補充放療，單獨化療
概述神經節膠質細胞瘤的治療方法
膠質細胞瘤的生長特點為浸潤性生長，與正常腦組織無明顯界限，多數不限于一個腦葉，向腦組織外呈指狀深入破壞腦組織，偏良性者生長緩慢，病程較長，自出現癥狀至就診時間平均兩年，惡性者瘤體生長快，病程短，自出現癥狀到就診時多數在3個月之內，70-80%多在半年之內。 國內外對于膠質瘤的治療普遍為手術、放
胰島細胞瘤的概述
胰島細胞瘤(tumors of pancreatic islet cell tumor) 又稱胰島細胞腺瘤(islet cell adenoma)。 發生在胰島細胞的腫瘤。 胰腺胰島細胞瘤分為功能性和非功能性兩大類。功能性胰島細胞瘤主要是胰島素瘤，由β細胞形成，臨床上很少見，據國外統計發病率
關于卵巢顆粒細胞瘤的簡介
卵巢顆粒細胞瘤為最常見的一種具有內分泌（以雌激素為主）功能的卵巢腫瘤。可發生于任何年齡，多數在絕經期后，青春期前者很少。常會有急劇的腹痛癥狀出現，晚期易復發。 顆粒細胞瘤患者，其子宮內膜癌的機會是正常人的10倍，顆粒細胞瘤也易合并子宮肌瘤，更加重了陰道不規則出血癥狀。6%的患者有合并乳腺癌的可
卵巢顆粒細胞瘤的臨床特征
臨床特征絕大多數的卵巢顆粒細胞瘤患者均有臨床癥狀，因為患者年齡和性別不同，癥狀會有所區別。對于女性患者而言，癥狀包括：激素癥狀。由于腫瘤細胞可以分泌雌性激素，如果患者是絕經后，通常會發生非正常陰道出血，偶然伴有乳房脹痛、乳房增大、陰道涂片鱗狀上皮成熟指數右移等；如果患者是生育期婦女，則會出現月經過多
卵巢顆粒細胞瘤的預后介紹
顆粒細胞瘤一般預后較好。 1.臨床期別是影響預后最重要的因素 臨床期別早，5年生存率高；臨床期別晚，5年生存率低。 2.腫瘤細胞分化程度 腫瘤細胞有明顯的異型性，核分裂活躍≥5/10HPFs，甚至可見不正常核分裂，均提示腫瘤惡性程度高，預后不佳。腫瘤組織學類型與預后的關系，未得出一致的結
概述卵巢性索間質腫瘤的治療原則
（一）卵巢顆粒細胞瘤： 1、 初次治療： （1）手術治療： 分期手術是決定預后及指導術后治療的重要因素。對于已完成生育的女性，推薦全子宮雙附件切除術+盆腔腹膜后淋巴結切除。大多數顆粒細胞瘤局限于一側卵巢，年輕的患者可以選擇保留子宮和對側卵巢的分期手術。 （2）術后輔助治療： 1、A期卵
卵巢睪丸間質細胞瘤病例分析1
1 病例報告患者， 22 歲，因睪酮升高 7+ 月，磁共振成像( MＲI) 提示右 側附件腫塊 2+月，腫塊增大 3 天于 2017 年 9 月 21 日入我院婦 科。既往月經規律，末次月經 2017 年 8 月 26 日。已婚， G0P0。 7+月前無明顯誘因出現唇周胡須較前濃密伴睪酮持續
怎樣預防卵巢顆粒細胞瘤？
顆粒細胞瘤為卵巢低度惡性腫瘤，因為其有“晚期復發”的特征，長期隨診更為必要。 1.成人型顆粒細胞瘤 開始每3個月隨診1次，1年后每半年復查1次。重要的是堅持長期隨診。成人型顆粒細胞瘤術后5年、10年甚至20年復發均有報道。 2.幼年型顆粒細胞瘤 大約有5%的幼年型顆粒細胞瘤為惡性，其特點
卵巢睪丸間質細胞瘤病例分析2
2 討 論卵巢睪丸間質細胞瘤又叫萊迪細胞瘤( leydig cell tumor) ， 是一種罕見的卵巢類固醇細胞腫瘤，而卵巢類固醇細胞腫瘤屬 于性索間質腫瘤中的一個類別。卵巢類固醇細胞腫瘤大約占 所有卵巢腫瘤的 0. 1%［1］，根據 2003 年世界衛生組織卵巢腫瘤 分類將它分為 3
體細胞的無性系變異
體細胞無性系變異可分為可遺傳的變異( heritable variation)和后生遺傳變異( epigeneticvariation)。其中,可遺傳變異在有性和無性繁殖世代都可以穩定地保持變異特性;而后生遺傳變異則很難穩定地保持其變異性狀。一般認為可遺傳的變異有其遺傳學基礎。離體培養的體細胞變異,