香港大學開發全球首個篩選精確基因編輯工具平臺
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香港大學開發全球首個篩選精確基因編輯工具平臺
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/503146.shtm
英國批準全球首個CRISPR基因編輯療法
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512665.shtm11月15日，英國監管機構批準了一種基于CRISPR基因編輯技術的療法，用于治療兩種遺傳性血液疾病——鐮狀細胞病和輸血依賴型β地中海貧血，這在世界上尚屬首例。據《科學》報道，這種名為
基因編輯工具的開發
基因編輯已經被越來越廣泛的用于生物學的研究和應用當中，例如合成生物學，基因治療，藥物靶點發現，mRNA剪接，蛋白定向進化等等。我們在使用各種各樣的基因編輯工具時，不禁感嘆這些工具是多么的精巧絕倫。但科研人員發現基因編輯工具，改進這些工具的功能、效率并非易事。高效、精準、便捷的基因編輯工具，一直是人們
新基因編輯工具SeekRNA面世
“基因剪刀”CRISPR技術已徹底改變了醫學、農業和生物技術領域的面貌。如今，澳大利亞悉尼大學生命與環境科學學院團隊成功開發出一種比CRISPR更準確、更靈活的基因編輯工具SeekRNA。該工具利用可編程RNA鏈，能直接識別基因序列中的插入位點，從而簡化編輯過程并減少錯誤。相關論文發表于新一期《自然
新基因編輯工具SeekRNA面世
科技日報北京6月23日電?（記者劉霞）“基因剪刀”CRISPR技術已徹底改變了醫學、農業和生物技術領域的面貌。如今，澳大利亞悉尼大學生命與環境科學學院團隊成功開發出一種比CRISPR更準確、更靈活的基因編輯工具SeekRNA。該工具利用可編程RNA鏈，能直接識別基因序列中的插入位點，從而簡化編輯過程
DNA堿基編輯：基因編輯工具“升級版”
美國哈佛大學14日宣布，將授予光束療法（Beam Therapeutics，下稱BT）公司全球ZL許可，對可用于治療人類疾病的一套革命性DNA堿基編輯技術進行開發和商業化。 BT公司同日宣布，已經籌集了高達8700萬美元由F-Prime資本和ARCH風投牽頭的A輪融資。BT公司由基因編輯技術領
DNA堿基編輯:基因編輯工具“升級版”
美國哈佛大學14日宣布，將授予光束療法（Beam Therapeutics，下稱BT）公司全球ZL許可，對可用于治療人類疾病的一套革命性DNA堿基編輯技術進行開發和商業化。 BT公司同日宣布，已經籌集了高達8700萬美元由F-Prime資本和ARCH風投牽頭的A輪融資。BT公司由基因編輯技
香港中文大學等解析全球首個野生大豆高質量參考基因組
香港中文大學林漢明團隊和華大基因等多家機構合作，完成全球首個野生大豆高質量參考基因組解析。該成果為挖掘野生大豆遺傳資源和改良、優化栽培大豆品種提供了重要依據。相關成果近日在線發表于《自然—通訊》。 “大豆的基因組含有大量重復區，組裝時困難重重。我們整合了幾種最新測序方法產生大量數據，才最終把問
改良CRISPR工具－產前編輯致病基因
科學家們首次在實驗動物體內進行產前基因編輯試圖阻止致命的代謝紊亂疾病，為出生前治療人類先天性疾病提供了可能。費城兒童醫院（CHOP）和賓夕法尼亞大學醫學院的研究發表在今天出版的《Nature Medicine》上，證明了產前基因編輯的低毒性。 使用CRISPR-Cas9和堿基編輯器3（BE3）
首個植物基因編輯安全證書！
4日，從山東舜豐生物科技有限公司（以下簡稱舜豐生物）獲悉，農業農村部發布《2023年農業用基因編輯生物安全證書批準清單》，下發全國首個植物基因編輯安全證書，該證書由舜豐生物獲得。 基因編輯是世界生物育種領域的前沿技術。與轉基因不同，基因編輯育種僅對作物自身基因進行修飾，并不轉入其他物種的基因，
我國科學家獲得全球首個純合基因編輯橡膠苗
近日，中國熱帶農業科學院橡膠研究所組培與轉基因團隊在全球率先獲得了橡膠樹CRISPR/Cas9純合基因編輯橡膠苗。相關研究成果在線發表于《經濟作物和產品》（Industrial Crops and Products）。橡膠樹基因編輯植株：上排為嵌合植株；下排為純合植株。中國熱科院供圖該團隊前期已實現
新基因篩選工具能繪制“垃圾DNA”
據英國《每日郵報》官網報道，美國科學家近日開發了一種新的基因篩選工具，能繪制引起癌癥、糖尿病和癡呆癥的基因突變，或有助于開發新療法，進而拯救每年因此喪生的數百萬人。新成果發表在《公共科學圖書館》雜志上。 領導這次研究的哥倫比亞大學教授大衛·戈爾茨坦說，現在的基因測序只能在不超過三分之一的遺傳病
Science解析熱點基因組編輯工具
近來，Cas9酶作為一種有力的新基因組編輯工具，引起了人們極大的研究熱情。現在加州大學伯克利分校的研究人員，首次成像了這種酶的精細三維結構，這一成果無疑會進一步提高Cas9的應用價值。文章于二月六日發表在Science雜志上。 加州大學的生化學家Jennifer Doudna和生物物理學家
單堿基基因編輯技術之工具篇
今年5月，David R. Liu教授與張鋒教授等人聯合創立Beam Therapeutics公司，再一次將“單堿基編輯技術”送上了熱搜榜，趁著熱度還未散去，我們繼上一期“單堿基編輯技術淺談”后，又為大家準備了一篇超級實用性的深度分析，帶你一起看看單堿基編輯的前世今生及如何一步步發展壯大的歷程！
單堿基基因編輯技術之工具篇
前言今年5月，David R. Liu教授與張鋒教授等人聯合創立Beam Therapeutics公司，再一次將“單堿基編輯技術”送上了熱搜榜，趁著熱度還未散去，我們繼上一期“單堿基編輯技術淺談”后，又為大家準備了一篇超級實用性的深度分析，帶你一起看看單堿基編輯的前世今生及如何一步步發展壯大的歷程！
單堿基基因編輯技術之工具篇
前言 今年5月，David R. Liu教授與張鋒教授等人聯合創立Beam Therapeutics公司，再一次將“單堿基編輯技術”送上了熱搜榜，趁著熱度還未散去，我們繼上一期“單堿基編輯技術淺談”后，又為大家準備了一篇超級實用性的深度分析，帶你一起看看單堿基編輯的前世今生及如何一步步發展
Science：新技術實現精確基因組編輯
麻省理工學院、布洛德研究所以及洛克菲勒大學的研究者開發出了一種新穎的技術，可以通過添加或去除基因來對活細胞的基因組進行修改。研究者表示，這種技術易于操作且成本低，可以用于對產生物燃料的生物將進行基因工程操作，設計用于人類疾病研究的動物模型，開發新的疾病療法，以及其他的潛在應用
基因編輯技術成功精確修飾人類T細胞
美國加州大學舊金山分校的研究小組利用基因編輯技術CRISPR/Cas9精確修飾了人類T細胞。由于T細胞在人體免疫系統中作用十分重要，這一研究成果將為治療糖尿病、艾滋病及癌癥等提供全新的手段。 CRISPR/Cas9是最新出現的一種由RNA指導的Cas9核酸酶對靶向基因進行編輯的技術。新的方法能
中山大學等開發RNA編輯新工具
CRISPR-Cas9系統使用一段引導RNA（其與Cas9蛋白結合起來才能發揮作用）來靶定一段DNA，并裂解雙鏈DNA。這一現象提出了一個問題：由一個Dicer結合RNA元件和一段反義RNA組成的一種人造小RNA（asRNA，是否也能用來誘導Dicer處理和降解一段特定的RNA呢？ 為此，5月
歷史性時刻到來！全球首個CRISPR基因編輯療法獲批上市
自11月16日至發稿時間，瑞士基因編輯公司CRISPR Therapeutics股價股價持續上漲，成為了市場關注的焦點。原因是CRISPR/Cas9基因編輯療法Casgevy（exagamglogene autotemcel，exa-cel）獲得了英國藥品和健康產品管理局（MHRA）的有條件上市
我國科研團隊研發新型通用基因編輯工具
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/3/497104.shtm 3月26日，記者從武漢科技大學獲悉，該校姚凱團隊設計出新型通用基因編輯工具，并首次應用于失明小鼠的治療，讓小鼠重見光明。相關科研成果日前在《實驗醫學雜志》上發表。 許多先天性
人工智能設計的基因編輯工具來了
在不斷探索以前未知的CRISPR基因編輯系統的過程中，研究人員從溫泉、泥炭沼澤、糞便甚至酸奶中搜尋各種微生物。現在，由于生成式人工智能的進步，他們可能只需按一下按鈕就可以設計出這些系統。據《自然》報道，日前，研究人員公布了他們如何使用一種名為蛋白質語言模型的生成式人工智能工具設計CRISPR基因編輯
設計基因編輯工具的AI大模型問世
記者27日從中國農業科學院獲悉，該院農業基因組研究所農業基因編輯技術研發與應用創新團隊構建了全球規模最大的實驗驗證數據集，并基于此開發出人工智能（AI）大模型AlphaCD。該模型不僅能高效預測超過2萬余種胞嘧啶脫氨酶的酶活特征，還能設計出新型高性能堿基編輯工具。相關成果日前發表于國際期刊《細胞
基因編輯工具CRISPR“動物園”歡迎你
Timothy Doran的11歲女兒對雞蛋過敏。全球約有2%的兒童患有這種病癥。像他們一樣，Doran的女兒無法接受很多常規疫苗接種，因為它們是利用雞蛋生產出來的。 身為澳大利亞聯邦科學和產業研究組織（CSIRO）分子生物學家的Doran覺得，他能通過強大的基因編輯工具CRISPR-Cas9
西北農林科大研發牛羊基因定點精確編輯技術
陜西省科技廳近日組織了包括中國工程院院士張改平在內的全國9位專家，對西北農林科技大學教授張涌主持完成的“牛羊基因定點精確編輯技術研究與應用”項目進行了成果鑒定。 張涌團隊歷時6年，針對轉基因動物研制過程中基因整合位點的隨機性、拷貝數的不確定性和基因打靶高脫靶率等問題，完成了系統研究和技術創新。
基因編輯鼠的構建－Guide－RNA設計和篩選
眾所周知，CRISPR/Cas9被業內譽為“基因剪刀”，它可以高效地實現靶基因的編輯，自問世以來就備受關注和青睞。CRISPR/Cas9系統是由CRISPR相關基因和Cas9組成，Cas9核酸酶會在向導RNA（Guide RNA, gRNA）的指引下，在完整基因組上的特定位點完成切割反應，同
香港科技大學（廣州）迎來首個開學季！
大鵬一日同風起，扶搖直上九萬里。9月1日，位于廣州市南沙區慶盛樞紐區塊的香港科技大學（廣州）［以下簡稱港科大（廣州）］迎來首個開學季。500多名新生將在嶄新的校園里開啟新的人生。港科大（廣州）是《粵港澳大灣區發展規劃綱要》發布以來獲批的首個具有獨立法人資格的內地與香港合作辦學機構，也成為《廣州南沙深
基因編輯工具SpCas9變體作用機制揭示
記者從哈爾濱工業大學獲悉，該校生命學院教授黃志偉課題組完成的一項課題《高保真SpCas9變體的結構基礎》，日前發表在最新一期國際期刊《細胞研究》上。該成果不僅首次揭示了高保真的Cas9基因編輯系統的分子機制，而且為改造SpCas9以及其他Cas核酸內切酶，使之成為更高效、更特異的基因編輯工具夯實
基因編輯工具CRISPRCas9遭遇新挫折！
在一項新的研究中，來自德國明斯特大學的研究人員發現，在小鼠進行常規的CRISPR-Cas9基因插入過程中，不必要的DNA重復頻率很高。相關研究結果發表在2020年2月21日的Science Advances期刊上，論文標題為“Pervasive head-to-tail insertions o
科學家開發高活性迷你基因編輯工具
華東師范大學生命科學學院研究員李大力團隊，開發了一種全新的高活性迷你基因編輯工具，可在小鼠體內實現高效編輯，豐富了基因編輯工具的應用場景，為將來用于體內基因治療提供了高效的候選技術。相關研究發表于《分子細胞》，并被選為封面文章。以CRISPR/Cas9為代表的基因編輯技術，為基礎生物學和疾病治療帶來