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  • 亞甲藍注射液的鑒別及檢查方法

    鑒別取本品,照亞甲藍項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應檢查pH值應為3.5~5.0(通則0631)其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則......閱讀全文

    亞甲藍注射液的鑒別及檢查方法

    鑒別取本品,照亞甲藍項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應檢查pH值應為3.5~5.0(通則0631)其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則

    亞甲藍的鑒別及檢查方法

    鑒別(1)取本品約10mg,加水5oml溶解后,顯深藍色;分取溶液10ml,加稀硫酸1ml與鋅粉0.1g,藍色即消失,濾過,濾液置空氣中或加過氧化氫試液1滴,復顯藍色;另取溶液10ml,加碘化鉀試液數滴,即生成深藍色的絨毛狀沉淀,沉淀后,上層溶液顯淡藍色;再取溶液10ml,加0.1mol/L碘溶液數

    亞甲藍注射液的檢查方法

    pH值應為3.5~5.0(通則0631)其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則

    亞甲藍注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為深藍色的澄明液體鑒別取本品,照亞甲藍項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應

    亞甲藍注射液的鑒別方法

    取本品,照亞甲藍項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應

    亞甲藍的檢查方法

    干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過18.0%(通則0831)熾灼殘渣不得過1.2%(通則0841)。鋅鹽取本品0.10g,加硫酸數滴濕潤后,熾灼,殘渣中加稀鹽酸5ml與水5ml,煮沸,加氨試液5ml,濾過,濾液中加硫化銨試液2滴,不得發生沉淀或渾濁砷鹽取本品0.20g,加氫氧化鈣0

    亞甲藍的性狀及鑒別方法

    性狀本品為深綠色、有銅光的柱狀結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水或乙醇中易溶鑒別(1)取本品約10mg,加水5oml溶解后,顯深藍色;分取溶液10ml,加稀硫酸1ml與鋅粉0.1g,藍色即消失,濾過,濾液置空氣中或加過氧化氫試液1滴,復顯藍色;另取溶液10ml,加碘化鉀試液數滴,即生成深藍色的絨毛狀沉

    亞甲藍的鑒別方法

    (1)取本品約10mg,加水5oml溶解后,顯深藍色;分取溶液10ml,加稀硫酸1ml與鋅粉0.1g,藍色即消失,濾過,濾液置空氣中或加過氧化氫試液1滴,復顯藍色;另取溶液10ml,加碘化鉀試液數滴,即生成深藍色的絨毛狀沉淀,沉淀后,上層溶液顯淡藍色;再取溶液10ml,加0.1mol/L碘溶液數滴,

    亞甲藍注射液的類別及貯藏方法

    類別同亞甲藍。規格(1)2ml:20mg(2)5ml:50mg(3)10ml:100mg

    亞甲藍注射液的類別規格及貯藏方法

    類別同亞甲藍。規格(1)2ml:20mg(2)5ml:50mg(3)10ml:100mg貯藏遮光,密閉保存

    亞甲藍注射液的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于亞甲藍20mg),用稀乙醇定量稀釋制成每1ml中約含2g的溶液。對照品溶液取亞甲藍對照品適量,精密稱定,加稀乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2μg的溶液測定法取供試品溶液與對照品溶液,在661nm的波長處分別測定吸光度

    亞甲藍的含量測定方法

    取本品約0.2g,精密稱定,置燒杯中,加水0ml溶解后,置水浴上加熱至75℃,精密加重鉻酸鉀滴定液(0.01667mol/L)25ml,搖勻,在75℃保溫20分鐘,放冷,用垂熔玻璃漏斗濾過,燒杯與漏斗用水洗滌4次,每次2.5ml,濾過,合并濾液與洗液,移置具塞錐形瓶中,加水250ml、硫酸溶液(1→

    簡述亞甲藍的檢測方法

      取本品約10mg,加水50mL溶解后,顯深藍色;分取溶液10mL,加稀硫酸1mL與鋅粉0.1g,藍色即消失,濾過,濾液置空氣中或加過氧化氫試液1滴,復顯藍色;另取溶液10mL,加碘化鉀試液數滴,即生成深藍色的絨毛狀沉淀。沉后,上層溶液顯淡藍色;再取溶液10mL,加0.1mol/L碘溶液滴,即顯深

    什么是亞甲藍,亞甲藍和亞甲基藍有什么區別

    1.亞甲藍和新亞甲藍化學結構不一樣,是兩種不同的物質。2.新亞甲藍主要用于網織紅細胞(不成熟紅細胞)染色,有毒。3.亞甲藍雖然也可以對網織紅細胞染色(RNA),但更是一種藥物,能治療高鐵血紅蛋白血癥。

    亞甲藍注射液的基本性狀

    本品為深藍色的澄明液體

    亞甲藍的類別和貯藏方法

    類別解毒藥。貯藏遮光,密封保存制劑亞甲藍注射液

    亞甲藍的類別和貯藏方法及制劑類型

    類別解毒藥。貯藏遮光,密封保存制劑亞甲藍注射液

    輸卵管亞甲藍通暢試驗檢查作用及檢查過程

      輸卵管亞甲藍通暢試驗檢查作用  輸卵管亞甲藍通暢試驗作用為是檢查輸卵管是否通暢。輸卵管傘端有藍色液體流出,或附近藍染表示示輸卵管阻塞。  需要檢查的人群:  (1) 原發性或繼發性不孕,疑有輸卵管阻塞者。  (2) 輸卵管造口術或粘連分離術后檢查手術效果。  (3) 輸卵管結扎、堵塞等絕育術后,

    簡述亞甲基藍的檢查方法

      取本品約10mg,加水50mL溶解后,顯深藍色;分取溶液10mL,加稀硫酸1mL與鋅粉0.1g,藍色即消失,濾過,濾液置空氣中或加過氧化氫試液1滴,復顯藍色;另取溶液10mL,加碘化鉀試液數滴,即生成深藍色的絨毛狀沉淀。沉后,上層溶液顯淡藍色;再取溶液10mL,加0.1mol/L碘溶液滴,即顯深

    甲鈷胺注射液的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)避光操作。取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含甲鈷胺50g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定;另取甲鈷胺對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含甲鈷胺50g的溶液,同法測定。供試品溶液在220~550nm的波長范圍內的吸收光譜應與對照品溶液基本一致,在266nm、342

    輸卵管亞甲藍通暢試驗檢查作用

      輸卵管亞甲藍通暢試驗作用為是檢查輸卵管是否通暢。輸卵管傘端有藍色液體流出,或附近藍染表示示輸卵管阻塞。  需要檢查的人群:  (1) 原發性或繼發性不孕,疑有輸卵管阻塞者。  (2) 輸卵管造口術或粘連分離術后檢查手術效果。  (3) 輸卵管結扎、堵塞等絕育術后,檢查手術效果。  (4) 輸卵管

    亞甲藍的基本性狀

    本品為深綠色、有銅光的柱狀結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水或乙醇中易溶。

    關于亞甲藍的基本介紹

      亞甲基藍,化學式為C16H18N3ClS,是一種吩噻嗪鹽,為深綠色青銅光澤結晶或粉末,可溶于水和乙醇,不溶于醚類。亞甲基藍在空氣中較穩定,其水溶液呈堿性,有毒。亞甲基藍廣泛應用于化學指示劑、染料、生物染色劑和藥物等方面。   2017年10月27日,世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清

    關于亞甲藍的應用介紹

      1、染色  可用于制造墨水和色淀及生物、細菌組織的染色等方面。 與ZnCl2制成復鹽,可用于棉、麻、蠶絲織物、紙張的染色和竹、木的著色。 還它可與結晶紫和黃糊精以78:13:9的比例拼混成堿性品藍。  2、醫療  亞甲藍因為有還原性,其注射液被用來治療正鐵血紅蛋白血癥。也用于搶救硝基苯、亞硝酸鹽

    亞葉酸鈣片的鑒別及檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品細粉,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每lml中約含亞葉酸10kg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282mm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸

    石杉堿甲注射液的檢查及鑒別方法

    檢查pH值應為3.5~6.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加0.0lmol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中含石杉堿甲0.1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用0.01mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中含石杉堿甲2.5μg的溶液。色譜

    簡述亞甲藍的理化性質

      一、基本信息  化學式:C16H18ClN3S  分子量:319.852  CAS號:61-73-4  EINECS號:200-525-2  MDI:MFCD00012111  RTECS號:SO5600000  BRN號:3641570  pubchem號:24845631  二、理化性質  

    臨床物理檢查方法介紹輸卵管亞甲藍通暢試驗介紹

    輸卵管亞甲藍通暢試驗介紹:?輸卵管亞甲藍通暢試驗:亞甲藍注入宮腔,如能經輸卵管進入腹腔,可在腹腔鏡下觀察到亞甲藍自輸卵管口流入腹腔。輸卵管亞甲藍通暢試驗正常值:?輸卵管傘端沒有藍色液體流出,或附近沒有染藍。輸卵管亞甲藍通暢試驗臨床意義:?異常結果:輸卵管傘端有藍色液體流出,或附近藍染表示示輸卵管阻塞

    亞甲基藍染色劑的鑒別方法

    1、取本品約10mg,加水50mL溶解后,顯深藍色,分取溶液10mL,加稀硫酸1mL與鋅粉0.1g,藍色即消失,濾過,濾液置空氣中或加過氧化氫試液1滴,復顯藍色,另取溶液10mL,加碘化鉀試液數滴,即生成深藍色的絨毛狀沉淀,沉淀后,上層溶液顯淡藍色,再取溶液10mL,加0.1mol/L碘溶液數滴,即

    亞葉酸鈣膠囊的鑒別及檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品的內容物,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每1ml中約含亞葉酸104g的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有

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