對氨基水楊酸鈉的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加水20ml溶解后,加50%溴化鈉溶液10ml與冰醋酸25ml,照電位滴定法(通則0701),快速加人亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)5ml后,繼續用該滴定液滴定至終點。每1mⅠ亞硝酸鈉滴定液(0.1molL)相當于17.52mg的C7H6NNaO3。......閱讀全文
對氨基水楊酸鈉的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加水20ml溶解后,加50%溴化鈉溶液10ml與冰醋酸25ml,照電位滴定法(通則0701),快速加人亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)5ml后,繼續用該滴定液滴定至終點。每1mⅠ亞硝酸鈉滴定液(0.1molL)相當于17.52mg的C7H6NNaO3。
對氨基水楊酸鈉腸溶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于對氨基水楊酸鈉100mg),置100ml量瓶中,加流動相使對氨基水楊酸鈉溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取對氨基
注射用對氨基水楊酸鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下內容物適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液對照品溶液取對氨基水楊酸鈉對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含50μg的溶液色譜條件見有關物質項下。檢測波長為265nm。系統適用性溶液與系統
對氨基水楊酸鈉的檢查方法
酸堿度取本品0.40g,加水20m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~8.5溶液的澄清度與顏色取樣品1.0g(供口服用)或2.0g(供注射用),加水10m1溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色6號標準比色液(通則09
對氨基水楊酸鈉的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水10ml溶解后,加稀鹽酸2滴使成酸性,加三氯化鐵試液1滴,應顯紫紅色;放置3小時,不得產生沉淀(與5-氨基水楊酸鈉的區別)。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集132圖)一致。(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)
關于對氨基水楊酸鈉的鑒別測定介紹
1、取本品約10mg，加水10mL溶解后，加稀鹽酸2滴使成酸性，加三氯化鐵試液1滴，應顯紫紅色，放置3小時，不得產生沉淀（與5-氨基水楊酸鈉的區別）。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集132圖）一致。 3、本品顯鈉鹽的鑒別反應（通則0301）。
對乙酰氨基酚凝膠的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量檢查項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚20mg),置100ml量瓶中,加水適量,置溫水浴中振搖使對乙酰氨基酚溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液3ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取對乙
對乙酰氨基酚膠囊的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚40mg),置250m量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液50ml與水50ml,振搖使對乙酰氨基酚溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,加0.4
對乙酰氨基酚栓的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10粒,精密稱定,切成小片,混勻,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚0.25g),置250ml量瓶中,加約60℃的0.01mo/L氫氧化鈉溶液80ml,振搖10分鐘,放冷,用0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,置冷水浴中冷卻1小時,
對乙酰氨基酚泡騰片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚25mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使對乙酰氨基酚溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取對乙酰氨基
對乙酰氨基酚滴劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取荼堿,加水溶解并稀釋制成每1m中含1.0mg的溶液,搖勻。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lm中約含對乙酰氨基酚0.6mg的溶液,精密量取此溶液與內標溶液各5ml,置同-50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取對乙酰氨基酚對照品
對乙酰氨基酚顆粒的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚40mg),置250ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液50ml與水50ml,振搖使對乙酰氨基酚溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m1量瓶中,加0.4%氫
對乙酰氨基酚片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚40mg),置250ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液50ml與水50ml,振搖15分鐘,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液1
對氨基水楊酸鈉的類別和貯藏方法
類別抗結核病藥。貯藏遮光,嚴封保存制劑(1)對氨基水楊酸鈉腸溶片(2)注射用對氨基水楊酸鈉附間氨基酚R1=R3=H,R2=NH2C6H7NO109.135-氨基水楊酸RI=CO2H,R2=H,R3=NH, C, H, NO3 153. 14
對乙酰氨基酚的含量測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品約40mg,精密稱定,置250m量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液50ml溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液10ml,用水稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在257nm的波長處測定吸光,按C
對氨基水楊酸鈉腸溶片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作,臨用新制。供試品溶液取含量測定項下細粉適量(約相當于對氨基水楊酸鈉100mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相使對氨基水楊酸鈉溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度
對氨基水楊酸鈉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水10ml溶解后,加稀鹽酸2滴使成酸性,加三氯化鐵試液1滴,應顯紫紅色;放置3小時,不得產生沉淀(與5-氨基水楊酸鈉的區別)。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集132圖)一致。(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)檢查酸堿度取本品0.40g,加水20m
對氨基水楊酸鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇中略溶。鑒別(1)取本品約10mg,加水10ml溶解后,加稀鹽酸2滴使成酸性,加三氯化鐵試液1滴,應顯紫紅色;放置3小時,不得產生沉淀(與5-氨基水楊酸鈉的區別)。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集132圖)一致。(3)本
注射用對氨基水楊酸鈉的檢查方法
酸堿度取本品0.40g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~8.5。溶液的澄清度與顏色取本品1瓶,加水溶解并稀釋制成每1ml中含對氨基水楊酸鈉0.2g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準比色液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色6號標準比色液(
對乙酰氨基酚咀嚼片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚40mg),置250ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液50ml與水50ml,振搖使對乙酰氨基酚溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100nd量瓶中,加0.4%氫
對乙酰氨基酚注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含對乙酰氨基酚0.125mg的溶液。對照品溶液取對乙酰氨基酚對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.125mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。檢測波長為257n
關于對氨基水楊酸鈉的簡介
對氨基水楊酸鈉，是一種有機化合物，化學式為C7H6NNaO3，主要用作抗結核病藥。 基本信息： 化學式：C7H6NNaO3 分子量：175.117 CAS號：133-10-8 EINECS號：205-091-2
氨基己酸的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加甲醛溶液5ml溶解后,加乙醇20ml與酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯微紅色;另取新沸過的冷水15ml,加甲醛溶液5ml與乙醇20ml作空白試驗校正,即得。每1ml的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于13.12mg的CH13NO2。
注射用對氨基水楊酸鈉的鑒別方法
(1)取本品,照對氨基水楊酸鈉項下的鑒別(1)(2)、(3)項試驗,顯相同結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
對氨基水楊酸鈉腸溶片的鑒別方法
(1)取本品,除去包衣,研細,取適量(約相當于對氨基水楊酸鈉1g),加水25ml,攪拌使對氨基水楊酸鈉溶解,濾過,濾液蒸干,照對氨基水楊酸鈉項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
對氨基水楊酸鈉的計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：2 氫鍵受體數量：4 可旋轉化學鍵數量：1 互變異構體數量：12 拓撲分子極性表面積：86.4 重原子數量：12 表面電荷：0 復雜度：165 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：0 確
對氨基水楊酸鈉的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇中略溶。
對氨基水楊酸鈉的藥理作用
藥物名稱：?對氨基水楊酸鈉? 藥物別名： 對氨柳酸鈉，PAS-Na 對氨基水楊酸鈉英文名稱： Sodium Aminosalicylate藥理作用：（1）對氨基苯甲酸與本品有拮抗作用，兩者不宜合用。（2）本品可增強抗凝藥（香豆素或茚滿二酮衍生物）的作用，因此在用對氨基水楊酸類時或用后，口服抗凝藥的
對氨基水楊酸鈉的藥理作用
藥理作用：（1）對氨基苯甲酸與本品有拮抗作用，兩者不宜合用。（2）本品可增強抗凝藥（香豆素或茚滿二酮衍生物）的作用，因此在用對氨基水楊酸類時或用后，口服抗凝藥的劑量應適當調整。（3）與乙硫異煙胺合用時可增加不良反應。（4）丙磺舒或苯磺唑酮與氨基水楊酸類合用可減少后者從腎小管的分泌量，導致血藥濃度增高
關于對氨基水楊酸鈉的檢查介紹
1、酸堿度 取本品0.40g，加水20mL溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為6.5～8.5。 2、溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g（供口服用）或2.0g（供注射用），加水10mL溶解后，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃，如顯色，與黃