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  • 關于鳥槍彈樣視網膜脈絡膜病變的預后介紹

    本病為一種慢性炎癥性疾病,往往有多次復發和緩解,并延續多年。盡管有人認為此病傾向于3~4年后穩定并進入緩解期,但長期的視力預后并不樂觀。持續的囊樣黃斑水腫和視神經萎縮是視力喪失的主要原因。......閱讀全文

    關于鳥槍彈樣視網膜脈絡膜病變的預后介紹

      本病為一種慢性炎癥性疾病,往往有多次復發和緩解,并延續多年。盡管有人認為此病傾向于3~4年后穩定并進入緩解期,但長期的視力預后并不樂觀。持續的囊樣黃斑水腫和視神經萎縮是視力喪失的主要原因。

    關于鳥槍彈樣視網膜脈絡膜病變的檢查介紹

      1.HLA-A29抗原分型  絕大多數患者為HLA-A29抗原陽性。  2.其他實驗室檢查  根據臨床需要可進行一些有關梅毒、結核的實驗室檢查,以排除這些疾病,測定血清血管緊張素轉化酶、溶菌酶等有助于類肉瘤病的鑒別診斷;進行血常規、肝腎功能等方面的檢查,為臨床選擇藥物提供幫助。  (1)熒光素眼

    鳥槍彈樣視網膜脈絡膜病變的簡介

      鳥槍彈樣視網膜脈絡膜病變是一種少見的慢性雙側性脈絡膜視網膜炎,其特征為視網膜下多發性奶油狀病灶和視網膜血管炎,常伴有黃斑囊樣水腫、視盤水腫和玻璃體的炎癥。白種人多見,女性多于男性。

    關于鳥槍彈樣視網膜脈絡膜病變的鑒別診斷介紹

      1.中間部葡萄膜炎的玻璃體細胞浸潤  有時會將其與鳥槍彈樣視網膜脈絡膜病變混淆,但前者缺乏眼底奶油色的病灶,而后者沒有周邊部雪堤樣的滲出。  2.原田病  雙眼的炎癥表現與本病類似,但其多有漿液性視網膜脫離而無奶油狀斑點,視網膜下液吸收后可見明顯的脈絡膜視網膜萎縮改變,晚期表現為晚霞狀眼底。  

    診斷鳥槍彈樣視網膜脈絡膜病變的標準介紹

      鳥槍彈樣視網膜脈絡膜病變的診斷要點如下:  1.一般特征  白種人;年齡多在30歲以上,平均年齡50歲,雙眼發病。女性多于男性。  2.眼部表現  (1)特征性表現 赤道部以后的多發性奶油狀病變,50~1500μm大小;黃斑囊樣水腫;視網膜血管炎。  (2)其他表現 視神經炎;視神經萎縮;急性前

    治療鳥槍彈樣視網膜脈絡膜病變的相關介紹

      目前治療主要有以下幾個方面:  1.糖皮質激素  糖皮質激素往往是首選藥物,一般應全身使用,眼周注射可作為全身治療過程中單眼炎癥加劇者的輔助治療。口服潑尼松劑量為,治療時間一般較長。  2.環孢素  環孢素治療可以顯著降低患者的玻璃體炎癥,使55%的患者視力改善,26%的患者視力穩定。此藥可單獨

    簡述鳥槍彈樣視網膜脈絡膜病變的臨床表現

      鳥槍彈樣視網膜脈絡膜病變患者通常表現為不同程度的視力逐漸下降,常伴有眼前黑影飄動。視力下降在發病初期,可為單眼,可隨病程進展幾乎均演變為雙眼。但下降程度雙眼多不對稱,患者自覺有明顯的視力障礙但檢查結果僅為輕度下降的情況。少數病人有閃光感、夜盲癥或色覺異常。

    中心性漿液性脈絡膜視網膜病變的預后和預防介紹

      預后  本病為一種自限性疾病,多數病例能自行痊愈。中心視力約在三個月內恢復,變視、小視、景色變暗等則需六個月左右才逐漸消失。但也有部分病例,遷延反復,致視功能呈不可逆性障礙;黃斑部分素紊亂,色澤暗污。  預防  本病真正病因不明,有自愈及復發傾向。多由于精神緊張、睡眠不佳、過勞、病源及全身性感染

    關于中心性滲出性脈絡膜視網膜病變的檢查介紹

      1.實驗室檢查  中心性滲出性脈絡膜視網膜病變的實驗室檢查包括血象檢查、結核菌素皮內試驗、組織胞漿菌素皮內試驗以及弓形蟲紅細胞凝聚反應、梅毒vorl及tpha等血液檢查是必要的。  2.其他輔助檢查  (1)胸部x射線攝片。  (2)眼底及熒光造影 中心性滲出性脈絡膜視網膜病變整個病程可分為3期

    關于脈絡膜脫離型視網膜脫離的治療和預后介紹

      1、治療:  非增生性脈絡膜脫離型視網膜脫離手術方法同一般孔源性視網膜脫離,多采用鞏膜外冷凝、鞏膜外加壓和換扎的術式。增生性脈絡膜脫離型視網膜脫離需要性玻璃體切割術。  2、預后:  與脈絡膜脫離范圍及增生性玻璃體視網膜病變的程度有關。

    關于脈絡膜病變的基本介紹

      發生在脈絡膜的病變。脈絡膜呈暗褐色,占葡萄膜的后2/3,由纖維組織、小血管和毛細血管組成,軟而薄,棕紅色,在鞏膜和視網膜之間,前續連于睫狀體后方。脈絡膜的血循環營養視網膜外層,其含有的豐富色素起遮光暗房作用,主要功能是營養視網膜外層及玻璃體,并有遮光作用,使反射的物象清楚。同時對人的視覺系統起保

    關于脈絡膜病變的檢查介紹

      1.熒光眼底血管造影檢查  有條件者可行吲哚氰綠(ICG)血管造影檢查。  2.影像學檢查  疑有腫瘤或轉移癌時行超聲波及CT、MRI檢查。  3.感染檢查  檢查有無結核、梅毒、病毒等感染,及全身其他部位的感染性病變或腫瘤等。  4.散瞳檢查  眼底散瞳檢查。

    關于盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變的治療和預后介紹

      1、治療:  試用皮質類固醇可改善盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變的自覺癥狀,縮短病變過程。但盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變可自然靜止,故難以肯定療效。如發現有視網膜下新生血管,可用激光凝固。  2、預后:  盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變侵犯黃斑部可引起中心視力喪失。

    中心性漿液性脈絡膜視網膜病變簡介

      中心性漿液性脈絡膜視網膜病變(CSC)簡稱“中漿病”,是指黃斑區或者后極部由于色素上皮屏障功能受損,液體進入神經上皮下導致的神經上皮脫離,可伴有RPE的脫離。中漿病在我國發病率較高,屬于最常見的眼底病之一。患者大多為青壯年男性。發病年齡20~45歲,發病高峰在40歲前后。男女之比為5∶1~10:

    中心性滲出性脈絡膜視網膜病變的鑒別診斷介紹

      在少數患者應與滲出性年齡相關性黃斑變性鑒別。其主要區別之處,后者為雙眼發病,在一眼已有滲出性病變時,另眼黃斑多數可見玻璃膜疣及色素紊亂。中心性漿液性脈絡膜視網膜病變患者的發病年齡與本病相同,亦多單眼受害,但中心視力一般不低于0.5。黃斑為漿液性視網膜神經上皮層脫離,初起時視網膜下積液透明,且絕無

    治療中心性漿液性脈絡膜視網膜病變的相關介紹

      1.激光光凝  激光光凝滲漏點是本病首選療法。光凝后約一周左右,神經上皮層漿液性脫離開始消退,2~3周內完全消失。但本病是一種自限性疾病,有自愈傾向,如果激光光凝使用不當,反而給病者造成災難性結果。適應證如下:  (1)有明顯熒光滲漏,滲漏點位于視盤-黃斑纖維束以外,離中心小凹250μm以上,漿

    中心性漿液性脈絡膜視網膜病變的簡介

      中心性漿液性脈絡膜視網膜病變 是以黃斑區水腫為特征的常見眼底病單眼或雙眼均可發病,常易復發,多見于男性發病年齡在20-45歲。病情可以自限。自覺視力減退70%左右的患者視力在0.5-1.0之間,很少低于0.1。主訴視物不清有中心暗點、形、色視或小視眼底檢查,黃斑區局限性腫脹隆起,周圍有光暈中心凹

    中心性滲出性脈絡膜視網膜病變的簡介

      中心性滲出性脈絡膜視網膜病變,多單眼發病,眼底表現類似老年性黃斑變性,但病灶較老年性黃斑變性者為小,多為孤立的滲出灶,伴有出血。中心性滲出性脈絡膜視網膜病變曾有青年性黃斑變性或出血性黃斑病變之稱,其致病為不同原因的炎癥,引起視網膜下新生血管膜形成,發生漿液性和(或)出血性色素上皮和(或)神經上皮

    關于脈絡膜視網膜環狀萎縮的治療介紹

      鑒于發病機制和生化研究,發現脈絡膜視網膜環狀萎縮是由于先天性某種酶的缺乏,并發現這種酶是0KT、0AT,由于酶缺乏鳥氨酸不能轉化為谷氨酸而存在于血液內,并引起各種臨床表現,因此本病可試用幾種治療方法。  限制鳥氨酸轉化  主要限制精氨酸(arginine)飲食量,可降低血漿鳥氨酸水平。鳥氨酸不是

    治療中心性滲出性脈絡膜視網膜病變的簡介

      1.本病治療以找尋病因積極抗炎為主  若患者全身有活動或陳舊性結核病灶,或PPD試驗陽性,應行規則的抗結核治療。此外可查血沉、免疫球蛋白及Lyme鉤端螺旋體及弓形體血清學檢查,如有陽性,則予以相應的治療。若查不出任何原因,可予非特異抗炎藥,如消炎痛、布洛芬等。  2.激光治療  如眼底熒光血管造

    中心性漿液性脈絡膜視網膜病變的相關檢查

      1.檢眼鏡檢查  發病早期,檢眼鏡下,黃斑部或其附近有一個(偶有2~3個)圓形或橫橢圓形、境界清楚、大小1~3PD神經上皮層淺脫離區。脫離區色澤較暗,微微隆起,周緣反射光凌亂,中心小凹反射光消失。這些改變如用無赤光檢查則更為明顯。  2.裂隙燈顯微鏡檢查  此時如以裂隙燈顯微鏡加前置鏡或接觸鏡作

    中心性漿液性脈絡膜視網膜病變的病因分析

      本病的確切病因還不清楚。但是一致認為原發病灶在視網膜色素上皮和脈絡膜毛細血管。RPE功能失調理論/彌散理論和脈絡膜功能失調/脈絡膜高滲漏理論相繼提出。  本病常由精神緊張和過度疲勞等誘發。至于這些誘因何以能導致脈絡膜毛細血管通透性增加,是血液動力學或血管調節功能失常?是脈絡膜靜脈血行障礙而影響脈

    中心性漿液性脈絡膜視網膜病變的鑒別診斷

      1.下方周邊部低視網膜脫離  黃斑部亦可受到波及而誤為本病。如果僅憑檢眼鏡小瞳孔檢查所見,常易誤診。所以發現黃斑部有神經上皮層淺脫離,特別是其下方有放射皺褶者,必須擴瞳檢查眼底周邊部。  2.中間部葡萄膜炎  其病理毒性產物由后房經Berger間隙,沿Cloquer管向后侵及黃斑部,引起水腫,產

    關于點狀內層脈絡膜病變的檢查介紹

      熒光素眼底血管造影檢查顯示活動性病變早期呈強熒光,晚期熒光素滲漏,漿液性視網膜脫離者可見染料滲漏至視網膜下,在出現脈絡膜視網膜萎縮時則可見熒光缺損,還能顯示脈絡膜新生血管膜。吲哚青綠血管造影檢查可以發現后極部多發性弱熒光斑。

    關于脈絡膜視網膜炎的檢查介紹

      檢查外眼正常,檢眼鏡下可查見玻璃體內點狀、絮狀物懸浮,逆眼球轉動方向運動。急性期有黃白色、斑片狀滲出,部分融合。病灶微隆起,這是由于脈絡膜血管擴張、滲透性增強,引起局限性水腫和細胞浸潤所致。病變相應處視網膜亦可受累,病變吸收后,輕癥者不顯痕跡,重癥者因色素上皮病變產生色素脫失或繁殖;脈絡膜中、小

    關于脈絡膜視網膜炎的分類介紹

      按病變范圍分:  1、彌漫性脈絡膜炎。(dffusechorioiditis)為多個滲出性病灶融合成片,晚期顯示大塊萎縮斑、病灶間組織正常。  2、播散性脈絡膜炎:(disseminatedchorioiditis)病灶區分散,大小不一。  3、局限性脈絡膜炎:(circumseribedcho

    關于脈絡膜視網膜炎的護理介紹

      (1)心理護理 眼能明視可好,辨別顏色,是賴于五臟六腑精氣的滋養,陰陽平衡。《醫學入門》載:“內傷七情,暴喜動心、不能主血。暴怒傷肝、不能藏血,積憂傷肺、過思傷脾、失志傷腎、皆能動血” 說明情志失節、臟腑功能失調,僅靠藥物治療是難以圓滿奏效的。首先要掌握患者思 想和心理狀態,注意患者的不良情緒,

    關于回旋狀脈絡膜視網膜萎縮的檢查介紹

      1、回旋狀脈絡膜視網膜萎縮— 遺傳學檢查  可以確定其遺傳方式。血鳥氨酸濃度超過400μmol/L和OKT活性明顯下降。還可以測定血漿尿氨酸水平或培養的表皮成纖維細胞中OAT的活性。  2、回旋狀脈絡膜視網膜萎縮—?眼底熒光血管造影  早期可以見到典型的境界清楚的回旋形萎縮區,萎縮區內脈絡膜大血

    關于回旋狀脈絡膜視網膜萎縮的基本介紹

      回旋狀脈絡膜視網膜萎縮是一種遺傳性、與氨基酸代謝障礙有關的疾病。通常從赤道部開始,向中心及周邊部擴展,最后累及眼底大部分,可造成嚴重的視功能障礙。Cutter Fuchs正式為回旋狀脈絡膜視網膜萎縮命名。Takk發現回旋狀脈絡膜視網膜萎縮,患者有高鳥氨酸血癥及鳥氨酸尿癥。  回旋狀脈絡膜視網膜萎

    概述脈絡膜病變的臨床表現

      1.急性脈絡膜缺血  常因視力下降甚至失明就診。眼底表現依阻塞血管的大小、數量和病變的時期而定。  2.匐行性脈絡膜萎縮  又稱盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變,是眼底后極部脈絡膜毛細血管及視網膜色素上皮(RPE)的一種慢性復發性疾病。  3.點狀內層脈絡膜病變  是一種少見的多灶性脈絡膜視網膜炎癥性疾

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