甲硝唑氯化鈉注射液的含量測定方法
甲硝唑照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取夲品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含甲硝唑0.25mg的溶液。對照品溶液取甲硝唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液。色譜條件見有關物質項下。檢測波長為320nm;進樣體積10l。系統適用性要求理論板數按甲硝唑峰計算不低于2000。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算氯化鈉精密量取本品10ml,加水至50ml,加2%糊精溶液5ml、碳酸鈣0.1g與熒光黃指示液5~8滴,搖勻,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定至渾濁液由黃綠色變為微紅色。每lml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于5.844mg的NaCl......閱讀全文
甲硝唑氯化鈉注射液的含量測定方法
甲硝唑照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取夲品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含甲硝唑0.25mg的溶液。對照品溶液取甲硝唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液。色譜條件見有關物質項下。檢測波長為320nm;進樣體積10l。系統適
甲硝唑注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含甲硝唑0.25mg的溶液,搖勻。對照品溶液取甲硝唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液。色譜條件見有關物質項下。檢測波長為320nm;進樣體積101l系統適用
氯化鈉注射液的含量測定方法
含量測定精密量取本品10ml,加水40ml、2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2m與熒光黃指示液5~8滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于5.844mg的NaCl
甲硝唑葡萄糖注射液的含量測定方法
甲硝唑照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含甲硝唑0.25mg的溶液對照品溶液取甲硝唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml巾約含0.25mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水(20:80)為流動相;
氧氟沙星氯化鈉注射液的含量測定方法
氧氟沙星照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品15m1l,置25ml量瓶中,用0.lmol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、色譜條件、系統適用性溶液、系統適用性要求與測定法見氧氟沙星含量測定項下
氟康唑氯化鈉注射液的含量測定方法
氟康唑照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含氟康唑0.5mg的溶液對照品溶液取氟康唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.5mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,
濃氯化鈉注射液的含量測定方法
含量測定精密量取本品10ml,置100ml量瓶中,加水至刻度,搖勻;精密量取10ml,置錐形瓶中,加水40ml、2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml與熒光黃指示液5~8滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/)相當于5.844mg的NaCl
甲硝唑氯化鈉注射液的檢查方法
pH值應為4.5~7.0(通則0631)亞硝酸鹽照離子色譜法(通則0513)測定。供試品溶液取本品,即得。對照品溶液取亞硝酸鈉對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含亞硝酸根40pg(規格為100ml:甲硝唑0.5g與氯化鈉0.8g;100ml:甲硝唑0.5g與氯化鈉0.9g;250m
甲硝唑膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于甲硝唑0.25g),置50ml量瓶中,加50%甲醇溶液適量,振搖使甲硝唑溶解,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液
甲硝唑片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于甲硝唑0.25g),置50m量瓶中,加50%甲醇溶液適量,振搖使甲硝唑溶解,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取甲硝
甲硝唑凝膠的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑甲醇-磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀4.28g與磷酸氫二鈉3.17g,加水使溶解成1000ml)(65:35)。供試品溶液取本品適量(約相當于甲硝唑25mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑適量,超聲使甲硝唑溶解,并用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照
甲硝唑栓的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10粒,精密稱定,切成碎末,精密稱取適量(約相當于甲硝唑25mg),置100m量瓶中,加流動相適量,熱水浴加熱使甲硝唑溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度置冰浴中冷卻1小時,取出后立即濾過,取續濾液放至室溫對照品溶液取甲硝唑對照品適量,精密稱定,加流動相
甘油果糖氯化鈉注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品5ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取氯化鈉、果糖與甘油對照品各適量,精密稱定,置同一量瓶中,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中分別含9mg、50mg與100mg的混合溶液,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用流動相
甘油果糖氯化鈉注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品5ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取氯化鈉、果糖與甘油對照品各適量,精密稱定,置同一量瓶中,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中分別含9mg、50mg與100mg的混合溶液,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用流動相
肌苷氯化鈉注射液的含量測定方法
肌苷照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml約含肌苷20g的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見肌苷含量測定項下。氯化鈉精密量取本品10ml,加硝酸5ml,精密加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)25ml,再加鄰苯二甲酸二
替硝唑氯化鈉注射液的含量測定方法
含量測定替硝唑照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含替硝唑0.1mg的溶液對照品溶液取替硝唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含替硝唑0.1mg的溶液,色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液
氨茶堿氯化鈉注射液的含量測定方法
無水茶堿照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品適量,用0.01mo/L氫氧化鈉溶液定量稀釋制成每1ml中約含氨茶堿10μg的溶液。測定法取供試品溶液,在275nm的波長處測定吸光度,按CH3N4O2的吸收系數(E1)為650計算。乙二胺精密量取本品50ml,加茜素磺酸鈉指示液
甲硝唑氯化鈉注射液的鑒別方法
(1)取含量測定項下供試品溶液和對照品溶液各適量,分別用甲醇水(20:80)稀釋制成每1ml中約含甲硝唑20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,供試品溶液的紫外吸收光譜圖應與對照品溶液的紫外吸收光譜圖一致。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰
甲硝唑陰道泡騰片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于甲硝唑0.25g),置50ml量瓶中,加50%甲醇溶液適量,振搖使甲硝唑溶解,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取甲
氯化鉀氯化鈉注射液的含量測定方法
含量測定氯化鉀取四苯硼鈉滴定液(0.02mol/L)60ml,置燒杯中,加冰醋酸1ml與水25ml,加入本品25ml及水75ml(規格1)或加入本品15ml及水85ml(規格2)或加人本品10ml及水90ml(規格3),置50~55℃水浴中保溫30分鐘,放冷,再在冰浴中放置30分鐘,用105℃恒重的
吡拉西坦氯化鈉注射液的含量測定方法
吡拉西坦照高效液相色譜法(通則0512)供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含吡拉西坦0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見吡拉西坦含量測定項下。氯化鈉精密量取本品10ml,加水30ml,加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2m與熒
己酮可可堿氯化鈉注射液的含量測定方法
己酮可可堿照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含己酮可可堿50μg的溶液。對照品溶液取己酮可可堿對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含已酮可可堿50μg的溶液。系統適用性溶液取咖啡因對照品與已酮可可堿對照品各適量,加流動相
左奧硝唑氯化鈉注射液的含量測定方法
左奧硝唑照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含左奧硝唑0.1mg的溶液。對照品溶液取左奧硝唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取
葡萄糖氯化鈉注射液的含量測定方法
含量測定葡萄糖取本品,在25℃時,依法測定旋光度(通則0621)與2.0852相乘,即得供試量中含有C6H12O6·H2O的重量(g)。氯化鈉精密量取本品10m1(含氯化鈉0.9%),加水40ml或精密量取本品50ml(含氯化鈉0.18%),加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml與熒光黃指示液
甲硝唑的含量測定
取本品約0.13g,精密稱定,加冰醋酸l0ml溶解后,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于17.12mg的C6H9N3O3。
復方氯化鈉注射液的含量測定
總氯量精密量取本品10ml,加水40ml2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml與熒光黃指示液5~8滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于3.545mg的Cl氯化鉀取四苯硼鈉滴定液(0.02mol/L)60ml,置燒杯中,加冰醋酸1ml與水25m
煙酸占替諾氯化鈉注射液的含量測定方法
煙酸占替諾照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含煙酸占替諾0.15mg的溶液,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見煙酸占替諾含量測定項下。氯化鈉精密量取本品15ml,加水30ml、2%糊精溶液5m1、2.5
西咪替丁氯化鈉注射液的含量測定方法
西咪替丁照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含西咪替丁0.1mg的溶液對照品溶液取西咪替丁對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液見有關物質項下。色譜條件見有關物質項下。系統適用性溶液進樣體積20p
更昔洛韋氯化鈉注射液的含量測定方法
更昔洛韋照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含更昔洛韋40g的溶液對照品溶液取更昔洛韋對照品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液1ml使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用流動相定量稀釋制成每lml中約
利巴韋林氯化鈉注射液的含量測定方法
利巴韋林照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1m中約含利巴韋林50g的溶液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見利巴韋林含量測定項下氯化鈉精密量取本品10ml,加水40ml,再加糊精溶液(1→50)5ml、碳酸鈣0.1g與熒光黃指示液8滴,