甲基多巴片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲基多巴0.1g),置100ml量瓶中,加0.05mol/L硫酸溶液適量,振搖使甲基多巴溶解,加05mol/L硫酸溶液至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置10om量瓶中,加栒櫞酸硫酸亞鐵溶液[取焦亞硫酸鈉1g,加水200ml溶解,再加鹽酸滴定液(lmol/L)lml,硫酸亞鐵1.5g與枸櫞酸鈉10g,混勻。本液須新鮮配制]2ml與氨基醋酸鹽緩沖液(取碳酸氫鈉42g、碳酸氫鉀50g與水180ml混合;另取氨基醋酸37.5g、濃氨試液15ml,加水至180ml溶解。將二液混合,并加水至500m1)8ml,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取甲基多巴對照品0.1g,精密稱定,置l00ml量瓶中,加0.05mol/L硫酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置100ml量瓶中,自“加枸櫞酸硫酸亞鐵溶液”起制備方......閱讀全文
甲基多巴片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲基多巴0.1g),置100ml量瓶中,加0.05mol/L硫酸溶液適量,振搖使甲基多巴溶解,加05mol/L硫酸溶液至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置10om量瓶中,加栒櫞
甲基多巴的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸2oml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/Lλ)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.12mg的C10H13NO4。
關于甲基多巴的含量測定介紹
取本品約0.15g，精密稱定 ，加冰醋酸20ml溶解后，加結晶紫指示液1滴，用 高氣酸滴定液（0.1mol/U滴定至溶液顯藍綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L)相當于21.12mg的C10H13N04。
甲基多巴片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(9→1000900m為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶岀液濾過,精密量取續濾液2ml,置10ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取甲基多巴對照品適量,精密稱定,加鹽酸溶液
甲基多巴片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含甲基多巴0.04mg的溶液,濾過,濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nn的波長處有最大吸收(2)取本品的細粉適量(約相當于甲基多巴10mg),加茚三酮試液數滴,加熱漸顯深紫色
甲基多巴片的類別和貯藏方法
類別同甲基多巴。規格0.25g(按C10H13NO4計)貯藏遮光,密封保存。
卡比多巴片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于卡比多巴50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,振搖使卡比多巴溶解,并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,
卡比多巴片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于卡比多巴50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,振搖使卡比多巴溶解,并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,
巴氯芬片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定對照品溶液取巴氯芬對照品約40mg,精密稱定,置具塞試管中,精密加入溶劑10ml,超聲使溶解」溶劑、供試品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。
甲睪酮片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲睪酮10mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,超使甲睪酮溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見甲睪酮含量測定項下。
甲基多巴片的性狀和鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品的細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含甲基多巴0.04mg的溶液,濾過,濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nn的波長處有最大吸收(2)取本品的細粉適量(約相當于甲基多巴10mg),加茚三酮試液數滴,
甲基多巴片的檢查和鑒別方法
檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(9→1000900m為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶岀液濾過,精密量取續濾液2ml,置10ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取甲基多巴對照品適量,精密稱定,加鹽酸
多巴絲肼片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液、對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸絲肼與鹽酸三羥芐基芐絲肼項下。
多巴絲肼片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液、對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸絲肼與鹽酸三羥芐基芐絲肼項下
利巴韋林片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于利巴韋林0.1g),加流動相振搖使利巴韋林溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利巴韋林50μg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見利巴韋林含量測定項下
加巴噴丁片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑見有關物質項下供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于加巴噴丁0.4g),置100ml量瓶,加溶劑適量,振搖使加巴噴丁溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取加巴噴丁對照品適量,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含4m
復方卡比多巴片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于左旋多巴50mg),置100m量瓶中,加0.033mol/L磷酸溶液10ml,微熱使卡比多巴與左旋多巴溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取卡比多巴對照品與左旋多巴對照品適量,同法
依巴斯汀片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,分別置50ml量瓶中,各加水約5ml使崩解,再各加甲醇適量,超聲約30分鐘使依巴斯汀溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過對照品溶液取依巴斯汀對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.2mg的溶液。系統適用性溶液與色譜
左旋多巴片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于左旋多巴30mg),置100ml量瓶中,加鹽酸溶液(9-1000適量,振搖使左旋多巴溶解,用鹽酸溶液(91000)稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置另一100ml量瓶中,用鹽酸溶
磺胺甲唑片的含量測定方法
取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺甲噁唑0.5g),磺磺胺甲噁唑含量測定項下的方法測定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于25.33mg的C0H1N3O3S
甲氨蝶呤片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲氨蝶呤2.5mg),置25m量瓶中,加流動相2oml,超聲使甲氨蝶呤溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見甲氨蝶呤含量測
磺胺甲唑片的含量測定方法
含量測定取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺甲噁唑0.5g),磺磺胺甲噁唑含量測定項下的方法測定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于25.33mg的C0H1N3O3S
甲巰咪唑片的含量測定方法
取本品50片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲巰咪唑0.12g),置100ml量瓶中,加水80ml,振搖30分鐘使甲巰咪唑溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液50ml,照甲巰咪唑項下的方法,自“先自滴定管中加入氫氧化鈉滴定液”起,依法測定。每1m氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)
甲鈷胺片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品10片,必要時可除去包衣,分別置10ml量瓶中,加流動相適量,超聲使甲鈷胺溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見甲鈷胺含量測定項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶
甲基多巴的檢查方法
酸度取本品1.0g,加新沸過的冷水100ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.5ml,應顯黃色。氯化物取本品0.25g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0m制成的對照液比較,不得更深(0.028%)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定
甲基多巴片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。
石杉堿甲片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于石杉堿甲100μg),置20m量瓶中,加0.01mol/L鹽酸溶液適量,超聲使石杉堿甲溶解,用0.0lmol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取石杉堿甲對照品,精密稱定,加0.01m
甲芬那酸片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲芬那酸0.1g),置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取甲芬那酸對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量
二甲硅油片的含量測定方法
二甲硅油取本品20片(50mg規格)或40片(25mg規格),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于二甲硅油0.2g),用三氯甲烷提取8次,每次15ml,合并三氯甲慌液,用G4垂熔漏斗濾過,濾渣與濾器用三氯甲烷洗滌,合并三氯甲烷液,濾液置110℃千燥至恒重的蒸發皿中,在水浴上蒸干,并在110℃干燥至
醋酸甲羥孕酮片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片(4mg、10mg和250mg規格)或30片(2mg規格),精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于醋酸甲羥孕酮10mg),置100ml量瓶中,加甲醇約6oml,超聲15分鐘使醋酸甲羥孕酮溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,