甲基多巴的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中極微溶解,在稀鹽酸中易溶比旋度取本品,精密稱定,加三氯化鋁溶液(取六水合三氯化鋁65g,加水至100ml,加活性炭0.5g,振搖10分鐘,濾過,濾液用1%氫氧化鈉溶液調節pH值至1.5)溶解并定量稀釋制成每1ml中含44mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-25°至-30°。鑒別(1)取本品,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含0.04mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280mm的波長處有最大吸收,其吸光度約為0.48。(2)取本品10mg,加茚三酮試液3滴,放置后顯深紫色。......閱讀全文
甲基多巴的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中極微溶解,在稀鹽酸中易溶比旋度取本品,精密稱定,加三氯化鋁溶液(取六水合三氯化鋁65g,加水至100ml,加活性炭0.5g,振搖10分鐘,濾過,濾液用1%氫氧化鈉溶液調節pH值至1.5)溶解并定量稀釋制成每1ml中含44m
甲基多巴片的性狀和鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品的細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含甲基多巴0.04mg的溶液,濾過,濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nn的波長處有最大吸收(2)取本品的細粉適量(約相當于甲基多巴10mg),加茚三酮試液數滴,
甲基多巴的類別和鑒別方法
類別抗高血壓藥。貯藏遮光,密封保存。
甲基多巴的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含0.04mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280mm的波長處有最大吸收,其吸光度約為0.48。(2)取本品10mg,加茚三酮試液3滴,放置后顯深紫色。檢查酸度取本品1.0g,加新沸過的冷水100ml溶解后,
甲基多巴片的檢查和鑒別方法
檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(9→1000900m為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶岀液濾過,精密量取續濾液2ml,置10ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取甲基多巴對照品適量,精密稱定,加鹽酸
甲基多巴的鑒別方法
(1)取本品,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含0.04mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280mm的波長處有最大吸收,其吸光度約為0.48。(2)取本品10mg,加茚三酮試液3滴,放置后顯深紫色。
甲基多巴的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中極微溶解,在稀鹽酸中易溶比旋度取本品,精密稱定,加三氯化鋁溶液(取六水合三氯化鋁65g,加水至100ml,加活性炭0.5g,振搖10分鐘,濾過,濾液用1%氫氧化鈉溶液調節pH值至1.5)溶解并定量稀釋制成每1ml中含44mg的
甲基多巴的類別，鑒別方法和制劑類型
類別抗高血壓藥。貯藏遮光,密封保存。制劑甲基多巴片
甲基多巴片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含甲基多巴0.04mg的溶液,濾過,濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nn的波長處有最大吸收(2)取本品的細粉適量(約相當于甲基多巴10mg),加茚三酮試液數滴,加熱漸顯深紫色
甲基多巴片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。
甲基多巴片的類別和貯藏方法
類別同甲基多巴。規格0.25g(按C10H13NO4計)貯藏遮光,密封保存。
甲睪酮的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,無味;微有引濕性。本品在乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶,在乙醚中略溶,在植物油中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為163~167℃。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為十79
什么是α甲基多巴？
α-甲基多巴一種藥品名詞，該藥是體內合成去甲腎上腺素、多巴胺等的前身物質，通過血腦屏障進入中樞，經多巴脫羧酶轉化成DA而發揮作用，改善肌強直和運動遲緩效果明顯，持續用藥對震顫、流涎、姿勢不穩及吞咽困難有效，臨床用于震顫麻痹。對輕、中度病情者效果較好、重度或老年人效果差可使肝昏迷病人清醒、癥狀改善
甲基多巴是什么？
甲基多巴是一種用于治療妊娠期高血壓的藥物，能夠迅速使孕婦的血壓恢復正常。它通過中樞神經系統產生降壓作用，并且具有一定的鎮靜效果。使用甲基多巴進行降壓治療時，需要積極監測患者血壓的變化情況，同時調整用藥的劑量和療程，如果血壓逐漸恢復正常，需要及時停藥，避免出現低血壓而產生頭暈、乏力等不良反應。此外
甲基多巴的檢查方法
酸度取本品1.0g,加新沸過的冷水100ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.5ml,應顯黃色。氯化物取本品0.25g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0m制成的對照液比較,不得更深(0.028%)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定
卡比多巴片的性狀和鑒別方法
性狀本品為類白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于卡比多巴10mg),加甲醇10ml,振搖使卡比多巴溶解,濾過,濾液分為兩份,一份中加臨用新制的0.2%硫酸亞鐵溶液與1%酒石酸鉀鈉溶液各1ml,加醋酸銨約20~40mg,即顯藍紫色,加濃氨溶液1滴,振搖,紫色即變深;另一份中加對二甲氨基苯甲醛溶液
左旋多巴的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水中微溶,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在稀酸中易溶。比旋度取本品約0.2g,精密稱定,置25ml棕色量瓶中,加烏洛托品5g,再加鹽酸溶液(9-100)溶解并稀釋至刻度,搖勻,避光放置3小時,依法測定(通則0621),比旋度為-159°至-168吸收系
關于α甲基多巴的生產方法和用途介紹
1、生產方法 將香蘭醛用硫酸二甲酯甲基化為藜蘆醛,再與硝基乙烷縮合得到1-(2-硝基丙烯基)-3',4'-二甲氧基苯,用鐵粉還原并經水解后生成3',4'-二甲氧基苯丙酮，,然后經環合、開環、水解反應得到DL-甲基多巴,拆分出左旋物即得甲基多巴。 [1] 2、用
甲睪酮片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于甲睪酮10mg),加乙醇或三氯甲烷10m,攪拌使甲睪酮溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照甲睪酮項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。
甲巰咪唑的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;微有特臭。本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為144~147℃。鑒別(1)取本品約2mg,加水1ml溶解后,加氫氧化鈉試液1ml,搖勻,滴加亞硝基鐵氰化鈉試液3滴,即顯黃色;數分鐘后,轉為黃綠色或綠色;再加醋酸1ml,即呈藍
利巴韋林顆粒的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色可溶顆粒。鑒別取本品適量(約相當于利巴韋林0.1g),加水20ml,研磨,濾過,取濾液,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果
加巴噴丁片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于加巴噴丁10mg),加水10ml使溶解,濾過,取濾液2ml,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
加巴噴丁膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于加巴噴丁10mg),加水10ml使溶解,濾過,取濾液2ml,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色,(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
甲基多巴片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(9→1000900m為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶岀液濾過,精密量取續濾液2ml,置10ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取甲基多巴對照品適量,精密稱定,加鹽酸溶液
甲基多巴的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸2oml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/Lλ)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.12mg的C10H13NO4。
簡述甲基多巴的生產方法
將香蘭醛用硫酸二甲酯甲基化為藜蘆醛,再與硝基乙烷縮合得到1-(2-硝基丙烯基)-3',4'-二甲氧基苯,用鐵粉還原并經水解后生成3',4'-二甲氧基苯丙酮(見14945),然后經環合、開環、水解反應得到DL-甲基多巴,拆分出左旋物即得甲基多巴。
關于甲基多巴的基本介紹
甲基多巴是一種抗高血壓藥，為白色或類白色結晶性粉末；無臭。其主要是在中樞轉化成甲基去甲腎上腺素。甲基去甲腎上腺素是一種很強的中樞α2受體激動藥。用于中、重度或惡性高血壓，還有鎮靜、降低眼壓作用。尤其適用于腎性高血壓及腎功減退的高血壓。本藥主要損害心血管系統、肝臟、血液系統等。
過氧苯甲酰的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;有特殊臭。本品在丙酮中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在水中極微溶解鑒別(1)取本品,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在235nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集602圖)一致。
甲氧芐啶的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或丙酮中微溶,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為199~203℃吸收系數取本品,精密稱定,加稀醋酸溶解并定量稀釋制成每1ml中約含100g的溶液,再加水定量稀釋制成每lml中約含20μg的溶液。照紫外-可見分光光度法(通則
甲巰咪唑片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品2片,研細,加熱乙醇10ml,研磨10分鐘,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照甲巰咪唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量均勻度項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm的波長處有最大吸收