人工病毒載體可用于基因編輯
《自然·通訊》30日報告了一種制作人工病毒樣載體的方法，所制載體能進入人類細胞執行特定任務，如基因編輯。這種大容量、可定制化的納米材料為未來基因療法和定制化醫療帶來新希望。病毒是一種高效的生物“機器”，能夠快速復制和組裝后代。自然的人類病毒，如慢病毒屬，此前曾經過改造在動物中遞送治療性的DNA或RNA，但它們的遞送能力有限而且有安全問題。通過制造以治療性分子編程的人造病毒載體讓病毒機制為人所用，可進行有益的修復，幫助人類恢復健康。美國天主教大學和普渡大學研究團隊此次設計了一種方法，用一類被稱為T4噬菌體、能感染細菌的病毒，制造人造病毒載體（AVV）。這類AVV有很大的內部容量和一個大的外表面，可編程和遞送治療性生物分子。在概念驗證實驗中，他們生成了含有蛋白和核酸物質的AVV，用于展示在基因組改造方面的用途。在實驗室中，這一平臺能將全長的抗肌萎縮蛋白基因成功遞送到人類細胞，并執行各種分子操作改造人類基因組。此外，AVV大量生產時成......閱讀全文
人工病毒載體可用于基因編輯
《自然·通訊》30日報告了一種制作人工病毒樣載體的方法，所制載體能進入人類細胞執行特定任務，如基因編輯。這種大容量、可定制化的納米材料為未來基因療法和定制化醫療帶來新希望。病毒是一種高效的生物“機器”，能夠快速復制和組裝后代。自然的人類病毒，如慢病毒屬，此前曾經過改造在動物中遞送治療性的DNA或RN
基因編輯摧毀皰疹病毒
幾乎所有人都會攜帶不同形式的皰疹病毒，而后果可能比偶發的唇皰疹嚴重得多。皰疹病毒還會引發帶狀皰疹，并且與失明、出生缺陷，甚至是癌癥存在關聯。然而，人們至今仍未擺脫它們。 對抗皰疹病毒的最好方法之一是阻斷它們復制DNA時所需的酶。不過，盡管這會使人體內的病毒水平下降，但它無法清除感染。更糟糕的是
人工智能設計的基因編輯工具來了
在不斷探索以前未知的CRISPR基因編輯系統的過程中，研究人員從溫泉、泥炭沼澤、糞便甚至酸奶中搜尋各種微生物。現在，由于生成式人工智能的進步，他們可能只需按一下按鈕就可以設計出這些系統。據《自然》報道，日前，研究人員公布了他們如何使用一種名為蛋白質語言模型的生成式人工智能工具設計CRISPR基因編輯
基因編輯技術導致病毒產生抗性？
根據阿爾伯塔大學（University of Alberta）、比利時列日大學（University of Liege）和瑞士聯邦理工學院（Swiss Federal Institute of Technology）的植物生物學家最新發現，利用基因編輯技術創造抗病毒木薯植物可能會產生嚴重的負面影
基因編輯小牛表現出抗病毒能力
美國科學家首次培育出對牛病毒性腹瀉病毒（BVDV）具有抗性的基因編輯小牛，小牛對病毒的易感性顯著降低，并且沒有表現出明顯的副作用。研究發表在《美國國家科學院院刊·Nexus》上。 BVDV是影響全球牛群健康的最重要病毒之一，自1940年代首次被發現以來，科學家們一直對其展開研究。這種病毒不會影
基因編輯技術成功剔除小鼠艾滋病病毒
美國《分子治療》雜志近日刊登了美國天普大學華人科學家胡文輝等人的最新研究成果：他們利用基因編輯技術，從多靶點高效剔除了一種人源化小鼠多個器官組織中的人類艾滋病病毒，推動基因療法治療艾滋病向人體臨床試驗邁出重要一步。 在之前的研究中，胡文輝團隊已成功利用基因編輯技術，有效清除了體外培養的人類細胞
非病毒轉染技術在基因編輯中的應用
印第安納大學醫學院的印第安納再生醫學與工程中心(ICRME)是組織納米轉染(TNT)再生醫學技術的發源地，該技術可在活體中實現功能性組織重編程。去年，ICRME的研究人員在《Nature Protocol》上發表了關于如何制造TNT 2.0硅芯片硬件的文章。現在，他們的研究首次證明了TNT可以作為一
基因編輯小牛表現出抗病毒能力
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500470.shtm
CRISPR－豬：精準豬基因編輯對抗－PRRS－病毒威脅
基于 CRISPR 的基因組編輯已成功應用于鐮狀細胞病，其他公司正在致力于開發基于 CRISPR 的療法。這項技術應用到動物身上似乎是很自然的事情。現在，英國動物遺傳學公司 Genus 的科學家團隊在威斯康星州和田納西州設有研究機構，開發出新一代 CRISPR 編輯豬，可以抵抗豬繁殖與呼吸綜合征 (
基因編輯技術可以編輯所有基因嗎
即便當前不能，以后會能的。基因編輯技術指能夠讓人類對目標基因進行“編輯”，實現對特定DNA片段的敲除、加入等。在過去幾年中, 以ZFN (zinc-finger nucleases)和TALEN (transcription activator-like effector nucleases)為代表
編輯HPV病毒基因－導致癌細胞自我毀滅
利用基因組編輯工具CRISPR，杜克大學研究人員們能夠有選擇性地破壞負責宮頸癌細胞生長和生存的兩種乳頭瘤病毒（HPV）基因，導致癌細胞的自我毀滅。 結果發表在病毒學Journal of Virology雜志上，新研究鋪平了開發有針對性的抗病毒策略，來抵抗DNA病毒如B型肝炎病毒和單純皰疹等的方
當基因編輯插上人工智能的翅膀，“大禮包”來了
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/503661.shtm給基因編輯插上人工智能的翅膀會發生什么？中國科學院遺傳與發育生物學研究所（以下簡稱遺傳發育所）研究員高彩霞和團隊進行了一次試水，意外為基因編輯新“利器”的挖掘開辟了一片嶄新的天地。基因
一種新的基因編輯方法基于PfAgo的人工限制酶
在一項新的研究中，美國伊利諾伊大學香檳分校化學與生物分子工程系教授Huimin Zhao和研究生Behnam Enghiad開創性地開發出一種新的基因工程方法用于基礎生物學研究、應用生物學研究和醫學應用。他們的研究有潛力通過改善DNA切割的精確度和忠誠度為基因組研究打開新的大門。相關研究結果于2
－攻克乙肝不是夢，基因編輯靶向“剪切”乙肝病毒
7月28日是一年“世界肝炎日”，肝炎是肝臟的炎癥，最常見的原因是病毒感染。病毒性肝炎分為甲、乙、丙、丁和戊型，雖然病毒種類不同，但都足以對人構成嚴重危害，其中乙型和丙型肝炎可以導致肝硬化和肝癌的發生，給全球帶來嚴重的疾病負擔。 乙型肝炎病毒簡稱乙肝病毒，是一種DNA病毒，屬于嗜肝DNA病毒科（
基因編輯crispr原理
ZFNZFN，即鋅指核糖核酸酶，由一個 DNA 識別域和一個非特異性核酸內切酶構成。DNA 識別域是由一系列 Cys2-His2鋅指蛋白（zinc-fingers）串聯組成（一般 3~4 個），每個鋅指蛋白識別并結合一個特異的三聯體堿基。鋅指蛋白源自轉錄調控因子家族（transcription fa
基因編輯crispr原理
ZFNZFN，即鋅指核糖核酸酶，由一個 DNA 識別域和一個非特異性核酸內切酶構成。DNA 識別域是由一系列 Cys2-His2鋅指蛋白（zinc-fingers）串聯組成（一般 3~4 個），每個鋅指蛋白識別并結合一個特異的三聯體堿基。鋅指蛋白源自轉錄調控因子家族（transcription fa
基因編輯的好處
優點：由于基因技術在生物工程中的特殊作用，基因技術革命是繼工業革命、信息革命之后對人類社會產生深遠影響的一場革命。它在基因制藥、基因診斷、基因治療等技術方面所取得的革命性成果，將極大地改變人類生命和生活的面貌。同時，基因技術所帶來的商業價值無可估量。從事此類技術研究和開發企業的發展前景無疑十分廣闊。
什么是基因編輯
"公眾對轉基因擔心的并不是基因技術，關鍵是轉基因的“轉”，現在通過基因測序研究已發展出基因編輯技術，可根據需要對原來的基因進行重新編輯，它可以不轉任何新的基因，也能產生很好效果。中國今后將在進一步開展轉基因研究的同時，積極推動基因編輯技術研究"。大媽連基因編輯都知道，真是厲害啊。既然提到這個，我就來
基因編輯細胞療法
17日，Sangamo Therapeutics公司宣布，歐洲藥品管理局（EMA）孤兒藥委員會（COMP）公布了詳細資料，支持授予其在研體外基因編輯細胞療法BIVV003孤兒藥資格，治療鐮刀型細胞貧血病（SCD）。
基因編輯crispr原理
ZFNZFN，即鋅指核糖核酸酶，由一個 DNA 識別域和一個非特異性核酸內切酶構成。DNA 識別域是由一系列 Cys2-His2鋅指蛋白（zinc-fingers）串聯組成（一般 3~4 個），每個鋅指蛋白識別并結合一個特異的三聯體堿基。鋅指蛋白源自轉錄調控因子家族（transcription fa
下一級的CRISPR基因編輯技術不再需要病毒幫助
事實證明，改性病毒是將CRISPR/Cas9基因編輯材料送入細胞核的便捷方式--但它們價格昂貴，難以擴展，而且有潛在毒性。現在，研究人員已經發現了一種非病毒方法，可以更好地完成這項工作。 大多數人都聽說過CRISPR/Cas9，這種基因編輯技術已經徹底改變了生物醫學研究。現在，研究人員在發現了
科學家利用基因編輯技術剔除小鼠艾滋病病毒
美國天普大學華人科學家胡文輝等人近日報告說，他們利用基因編輯技術，有效剔除了一種人源化小鼠多個器官組織中的人類艾滋病病毒，朝著開展人類臨床試驗的方向邁出一大步。 此前，胡文輝等人已成功利用基因編輯技術，有效清除了體外培養的人類細胞系、艾滋病患者體內取出的T免疫細胞以及轉基因小鼠體內的艾滋病病毒
基因編輯專家亓磊：人類可以通過編輯基因根治癌癥
11月6日，2016年騰訊WE大會在北京北展劇場舉行，騰訊公司首席探索官David Wallerstein、奇點大學聯合創始人Peter Diamandis等人參加大會，并就航空、引力波、科技藝術、AR等前沿話題發表演講。 基因編輯領域專家、斯坦福大學生物工程系和化學與系統生物學系助理教授亓磊
DNA堿基編輯：基因編輯工具“升級版”
美國哈佛大學14日宣布，將授予光束療法（Beam Therapeutics，下稱BT）公司全球ZL許可，對可用于治療人類疾病的一套革命性DNA堿基編輯技術進行開發和商業化。 BT公司同日宣布，已經籌集了高達8700萬美元由F-Prime資本和ARCH風投牽頭的A輪融資。BT公司由基因編輯技術領
DNA堿基編輯:基因編輯工具“升級版”
美國哈佛大學14日宣布，將授予光束療法（Beam Therapeutics，下稱BT）公司全球ZL許可，對可用于治療人類疾病的一套革命性DNA堿基編輯技術進行開發和商業化。 BT公司同日宣布，已經籌集了高達8700萬美元由F-Prime資本和ARCH風投牽頭的A輪融資。BT公司由基因編輯技
eLIFE：艾滋病毒，人類基因組編輯新工具
丹麥奧胡斯大學開發出了一項新技術利用HIV病毒來作為對抗遺傳性疾病的一種工具。 研究人員首次成功地改造了HIV病毒顆粒，使得它們能夠通過一些生物學過程（可以說是）同時“剪切和粘貼”我們的基因組。由奧胡斯大學生物醫學系開發的這項新技術，使得以一種新的方式修復基因組變為可能（延伸閱讀：2014值得
基因編輯：經編程后殺死人細胞中RNA病毒的新技術
世界上許多最常見或致命的人類病原體都是RNA病毒，比如埃博拉病毒、寨卡病毒和流感病毒，并且大多數都沒有美國食品藥品管理局（FDA）批準的治療方法。在一項新的研究中，來自美國麻省理工學院、哈佛大學和布羅德研究所等研究機構的研究人員將一種CRISPR RNA切割酶轉變為一種經編程后檢測和破壞人細胞中
基因的體外編輯介紹
由于體內的細胞發生變異，功能失調甚至癌變，一種簡單的方法是“修復”體外的細胞，然后將其注入體內，以恢復最初受損的功能。最典型的例子是近年來流行的CAR-T技術（在體外用病毒轉染T細胞，使其能夠識別腫瘤表面的某些蛋白質），以及在體外編輯干細胞。這種方法的優點是可以管理的。畢竟，編輯是在身體之外進行的。
如何看待基因編輯技術
基因編輯技術指能夠讓人類對目標基因進行“編輯”，實現對特定DNA片段的敲除、加入等。而CRISPR/Cas9技術自問世以來，就有著其它基因編輯技術無可比擬的優勢，技術不斷改進后，更被認為能夠在活細胞中最有效、最便捷地“編輯”任何基因。
基因編輯的精準“剪刀”
在中國科學院干細胞與再生醫學創新研究院一樓科普平臺里，展示著幾項最新研究成果。在干細胞藥物、再生醫學、解密衰老等項目中，幾個小試劑盒顯得有些單薄，卻有重要的價值和意義。“這是一種能夠快速檢測新冠病毒的試劑盒，與傳統的檢測方法相比，它不需依賴復雜的儀器設備，更便捷、更簡單、更快速。大家都做過核酸檢