關于小兒免疫缺陷疾病的體液免疫反應篩選檢查
(1)血清IgG、IgA和IgM測定：宜同時測定血清白蛋白，以除外低蛋白血癥所引起者。 (2)血清IgG正常或偏低，而又高度疑有體液免疫缺陷者，可測定血清IgG亞類，低于本地區同齡兒正常值2SD者疑為低下。 (3)血清IgG及其亞類值正常，而又高度疑有抗體缺陷者，應測定特異性抗體及抗體反應。①天然抗體：嗜異凝集試驗<1∶10，或6個月嬰兒同族血凝素抗A<1∶8，抗B<1∶50疑為IgG抗體反應差。②疫苗接種后抗體反應：對接種疫苗后2周或對已接種者加強注射1次后2周，測定相應特異性抗體效價。可應用的有抗白百破抗體、抗乙肝病毒抗體等。疑有原發性免疫缺陷者應禁用活疫苗(如卡介苗、脊髓灰質炎、麻疹和風疹疫苗等)。 (4)周圍血B淋巴細胞計數。......閱讀全文
關于小兒免疫缺陷疾病的體液免疫反應篩選檢查
(1)血清IgG、IgA和IgM測定：宜同時測定血清白蛋白，以除外低蛋白血癥所引起者。 (2)血清IgG正常或偏低，而又高度疑有體液免疫缺陷者，可測定血清IgG亞類，低于本地區同齡兒正常值2SD者疑為低下。 (3)血清IgG及其亞類值正常，而又高度疑有抗體缺陷者，應測定特異性抗體及抗體反應。
關于體液免疫缺陷的簡介
（1）原發性丙種球蛋白缺乏癥：有兩種類型：①Bruton型，較常見，為嬰兒性聯丙種球蛋白缺乏病，與X染色體隱性遺傳有關，僅發生于男孩，于出生半年以后開始發病；②常染色體隱性遺傳型，男女均可受累，也可見于成年人。 （2）孤立性IgA缺乏癥：本病是最常見的先天性免疫缺陷病，患者的血清IgA和粘膜表
關于小兒免疫缺陷疾病的細胞免疫功能測定
(1)延遲性皮膚超敏反應(DCH)：皮內注射抗原0.1ml，于48～72h觀察注射部位反應，若紅、腫、硬結直徑l0～15mm為陽性，>15mm為強陽性。需同時觀察5種抗原均為陰性才示T細胞功能缺陷。常用的皮試抗原為：①結核菌素：1∶100至1∶1000舊結核菌素，或10U結核菌素純蛋白衍生物(P
關于小兒免疫缺陷疾病的基本介紹
兒童先天性免疫缺陷病常并有各種先天畸形和合并自身免疫性疾病。 家族中曾有在嬰幼兒期因感染而死亡的病例，或有反復感染史提示有原發性免疫缺陷病的可能。感染發生于生后者，應疑為聯合免疫缺陷病，生后6個月才發生反復化膿性感染者，可能為抗體缺陷。奈瑟菌易感者可能與補體缺陷有關。慢性肉芽腫形成則是中性粒細
關于小兒免疫缺陷疾病的其他檢測介紹
(1)血常規：淋巴細胞絕對計數
體液免疫缺陷的臨床特征
體液免疫（B細胞）缺陷為主的疾病表現為免球蛋白的減少或缺乏。包括：（1）原發性丙種球蛋白缺乏癥：有兩種類型：①Bruton型，較常見，為嬰兒性聯丙種球蛋白缺乏病，與X染色體隱性遺傳有關，僅發生于男孩，于出生半年以后開始發病；②常染色體隱性遺傳型，男女均可受累，也可見于成年人。（2）孤立性IgA缺乏癥
簡述小兒免疫缺陷疾病的治療方案
1.宮內感染的預防和遺傳學預測 有些原發性免疫缺陷病，可通過預測胎兒的性別或測定羊水中各種酶含量來預測胎兒出生后是否有某些原發性免疫缺陷病，以指導人類的優生。同時積極預防宮內感染，對降低本病的發生有較大的作用。 2.一般治療 感染是導致免疫缺陷病惡化的主要因素，應采取各種有效措施預防感染。
簡述小兒免疫缺陷疾病的預后及預防
宮內感染的預防和遺傳學預測 有些原發性免疫缺陷病，可通過預測胎兒的性別或測定羊水中各種酶含量來預測胎兒出生后是否有某些原發性免疫缺陷病，以指導人類的優生。同時積極預防宮內感染，對降低本病的發生有較大的作用。
關于體液免疫功能檢查的介紹
臨床上一個反復發作的化膿感染，常使醫生想到患者是否有免疫缺陷病，一般原發免疫缺陷發病年齡很小，而繼發免疫缺陷病人多在30歲以上。絕大多數免疫缺陷病人多表現為體液和細胞免疫同時受損，所以應全面檢查這兩方面的功能。遺憾的是，應用的檢測方法的局限性，其結果常難以得出明確結論。
關于體液免疫功能檢查的簡介
體液免疫功能檢查是檢測體液免疫功能的技術，分為體外檢測和體內檢測。 臨床上一個反復發作的化膿感染，常使醫生想到患者是否有免疫缺陷病，一般原發免疫缺陷發病年齡很小，而繼發免疫缺陷病人多在30歲以上。絕大多數免疫缺陷病人多表現為體液和細胞免疫同時受損，所以應全面檢查這兩方面的功能。遺憾的是，應用的
關于小兒普通易變型免疫缺陷的檢查介紹
1.免疫球蛋白和抗體反應 血清免疫球蛋白含量普遍降低。絕大多數CVID患者血清IgG含量不超過300mg/dl，個別病例可達到500mg/dl，血清IgM和IgA水平也甚低。對各種抗原刺激缺乏免疫應答，血清同族血凝素效價低下。噬菌體Φx174抗體反應顯示可產生少量中和抗體，抗體類別僅限于IgM
關于體液免疫（B細胞）缺陷的臨床表現介紹
體液免疫（B細胞）缺陷為主的疾病表現為免球蛋白的減少或缺乏。 包括： （1）原發性丙種球蛋白缺乏癥：有兩種類型：①Bruton型，較常見，為嬰兒性聯丙種球蛋白缺乏病，與X染色體隱性遺傳有關，僅發生于男孩，于出生半年以后開始發病；②常染色體隱性遺傳型，男女均可受累，也可見于成年人。 （2）孤
小兒原發性免疫缺陷病的檢查方法
常規做X線、胸片、B超、心電圖等檢查。 X線檢查：結合正側位胸部透視或平片，注意胸腺影的存在及大小。6個月內幼嬰缺乏胸腺影，提示胸腺發育不良。鼻咽部腺樣體組織很小或無陰影也為診斷細胞免疫缺陷的直接線索，均宜結合臨床淋巴結觸診及細胞免疫檢測確診。
關于小兒原發性免疫缺陷病的簡介
免疫缺陷病(immunodeficiency diseases，ID)是指免疫系統的器官(如胸腺)，免疫活性細胞(如淋巴細胞、吞噬細胞)及免疫活性分子(免疫球蛋白、淋巴因子、補體分子和細胞膜表面分子)發生缺陷，引起某種免疫反應能力缺失或降低，導致機體防御能力普遍或部分下降的一組臨床綜合征。因先天
關于體液免疫的免疫異同的相關介紹
指B細胞在T細胞輔助下，接受抗原刺激后形成效應B細胞和記憶細胞。效應B細胞產生的具有專一性的抗體 與相應抗原特異性結合后完成的免疫反應。體液免疫的關鍵過程是產生高效而短命的效應B細胞，由效應B細胞分泌抗體清除抗原。產生壽命長的記憶細胞，在血液和淋巴中循環，隨時“監察”，如有同樣抗原再度入侵，立即
小兒免疫缺陷疾病的補體和吞噬細胞功能測定
1.補體測定 包括血清總補體溶血活性(CH50)、單個補體成分(如Clq、r、s，C2-9)和補體調節因子(如D因子、H因子、I因子、備解素和C1抑制因子)的測定。 2.吞噬細胞功能測定 包括周圍血中性粒細胞計數和形態觀察，以單克隆抗CD14抗體標記計數巨噬細胞，用硝基四唑氮藍(NBT)還
關于體液免疫的異同介紹
指B細胞在T細胞輔助下，接受抗原刺激后形成效應B細胞和記憶細胞。效應B細胞產生的具有專一性的抗體 與相應抗原特異性結合后完成的免疫反應。體液免疫的關鍵過程是產生高效而短命的效應B細胞，由效應B細胞分泌抗體清除抗原。產生壽命長的記憶細胞，在血液和淋巴中循環，隨時“監察”，如有同樣抗原再度入侵，立即
關于體液免疫的作用介紹
1.中和病毒作用 ；病毒的表面抗原刺激機體產生特異性抗體（IgG、IgM、IgA），其中有些抗體能與病毒結合而清除其感染者稱為中和抗體。IgG為主要的中和抗體，能通過胎盤由母體輸給胎兒，對新生兒有防御病毒感染的作用。SIgA產生于受病毒感染的局部粘膜表面，是中和局部病毒的重要抗體。中和抗體與病毒
關于體液免疫功能檢查的常見抗體的測定
檢測體液免疫功能的另一種方法是定量測定正常人體內的幾種常見的抗體水平。常見的抗體通常是指嗜異性凝集素、抗溶血素O抗體以及麻疹病毒、脊髓灰質炎病毒的抗體。 在嚴重免疫缺陷病人缺乏上述抗體，常見抗體的缺損可驗證或支持免疫蛋白測定的結果。然而對于比較復雜的免疫缺陷，由于這類抗體主要反映過去的免疫應答
免疫缺陷病的檢查
對所有免疫缺陷病例，必須選作一些實驗室檢查以確立診斷；而在作相應治療之前，通常還須作一些先進試驗對疾病作進一步分類。一般來說，多數機構和醫院能作篩查試驗，多數大醫院能作先進試驗，特殊試驗則只有一些實驗室或配備高水平免疫學實驗室的醫院才能進行。 當懷疑免疫缺陷時，建議進行實驗室篩查試驗，包括全部
免疫缺陷病的檢查
對所有免疫缺陷病例，必須選作一些實驗室檢查以確立診斷；而在作相應治療之前，通常還須作一些先進試驗對疾病作進一步分類。一般來說，多數機構和醫院能作篩查試驗，多數大醫院能作先進試驗，特殊試驗則只有一些實驗室或配備高水平免疫學實驗室的醫院才能進行。 當懷疑免疫缺陷時，建議進行實驗室篩查試驗，包括全部
體液免疫缺陷將破壞膽汁酸穩態－引發小腸炎癥性疾病！
抗體缺乏癥是人類最常見的原發性免疫缺陷，抗體缺乏癥患者常出現胃腸道并發癥。已有研究證明粘膜抗體(特別是免疫球蛋白A)可調節腸道微生物群的分類組成、代謝輸出和空間組織。在抗體缺乏的人體中，腸道微生物群失調與慢性炎癥反應有關。 然而，黏膜抗體反應是否以及如何通過調節微生物群組成影響腸道健康尚不清楚。
關于小兒普通易變型免疫缺陷的簡介
普通易變型免疫缺陷即普通常見變異型免疫缺陷病(CVID），是一種常見的低丙種球蛋白血癥，曾被稱為獲得性(或成人型、遲發性）低丙種球蛋白血癥。為一組病因不同的，主要影響抗體合成的原發性免疫缺陷病。臨床表現呈多樣性，男女均可患病，發病年齡可在幼兒期，但更常發于學齡期，甚或成人期。
關于小兒原發性免疫缺陷病的預后介紹
大多數原發性免疫缺陷病源于遺傳,終生患病.其預后變化很大,某些免疫缺陷病可用干細胞移植治療，大多數抗體缺陷或補體缺陷的患者若能及早診斷,正規治療,不伴有慢性疾病(如肺部疾病)有較好的預后,壽命與正常人相仿。其他免疫缺陷病人如吞噬細胞疾病,聯合缺陷病或抗體缺陷疾患的慢性感染會影響其壽命。大多數患慢
關于小兒原發性免疫缺陷病的治療介紹
原發性免疫缺陷病的治療原則：保護性隔離與鼓勵患兒以相對正常的生活方式相結合；合理使用抗生素；針對性地進行免疫替代療法、免疫調節和免疫重建。 一般護理 (1)飲食：應保證患嬰充足的營養供給(富含三大營養素、維生素、微量元素之飲食)。因母乳中含有抗感染因子及各種適合嬰兒的營養素，故應鼓勵和促進母
關于特異性免疫的體液免疫的介紹
胞外菌感染的致病機制，主要是引起感染部位的組織破壞（炎癥）和產生毒素。因此抗胞外菌感染的免疫應答在于排除細菌及中和其毒素。表現在以下幾方面： ⒈抑制細菌的吸附 ；病原菌對粘膜上皮細胞的吸附是感染的先決條件。這種吸附作用可被正常菌群阻擋，也可由某些局部因素如糖蛋白或酸堿度等抑制，尤其是分布在粘膜
關于體液免疫應答的信息介紹
體液免疫應答主要由B細胞介導,藉B細胞分泌的抗體執行。B細胞對胸腺依賴性抗原(TD抗原) 的免疫應答始于BCR(mIg)對TD抗原的識別,所產生的第一活化信號經由 Igα/Igβ向胞內傳導。BCR輔助受體復合物加強第一活化信號的傳導。Th細胞藉與B細胞表面分子的相互作用(CD40-CD40L等)
關于體液免疫應答的概念介紹
免疫應答是機體對抗原性異物所發生的一系列生理反應, 包括抗原呈遞細胞對抗原的加工、處理和呈遞、抗原特異性淋巴細胞對抗原的識別、自身活化、增殖、分化及產生生物學效應的全過程。具有排異性、特異性、記憶性三大特點。 免疫應答的類型: 根據對抗原應答的狀態分為正免疫應答(包括免疫保護、自身免疫病、超敏
體液免疫的過程
感應階段：抗原進入機體后，除少數可以直接作用于B細胞外，大多數抗原都要經過吞噬細胞的攝取和處理將其內部隱藏的抗原決定簇暴露出來。然后，吞噬細胞將抗原呈遞給T細胞，刺激T細胞產生淋巴因子。這種抗原呈遞多數是通過與細胞表面直接接觸來完成的。反應階段：B細胞接受抗原刺激后，開始進行一系列的增殖、分化，形成
體液免疫的效應
? 免疫應答最終效應是將侵入機體的非已細胞或分子加以清除，即排異效應。但抗體分子本身只具有識別作用。，并不具有殺傷或排異作用，因此體液免疫的最終效應必須借助機體的其它免疫細胞或分子的協同作用才能達到排異的效果。 一、抗體分子的中和作用 由于抗體分子有特異識別作用，它可與侵入機體的病毒或外毒素分子