布洛芬混懸滴劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳白色或著色的混懸液體。鑒別(1)取本品適量,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含布洛芬0.25mg的溶液(必要時濾過),照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與273m的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致......閱讀全文
布洛芬混懸滴劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳白色或著色的混懸液體。鑒別(1)取本品適量,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含布洛芬0.25mg的溶液(必要時濾過),照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與273m的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的
布洛芬混懸滴劑的鑒別方法
(1)取本品適量,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含布洛芬0.25mg的溶液(必要時濾過),照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與273m的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
布洛芬混懸滴劑的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含布洛芬0.25mg的溶液(必要時濾過),照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與273m的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為2.0~
布洛芬混懸滴劑的基本性狀
本品為乳白色或著色的混懸液體。
布洛芬混懸滴劑的檢查方法
pH值應為2.0~6.5(通則0631)相對密度本品的相對密度應為1.090~1.270(通則0601其他應符合口服混懸劑項下有關的各項規定(通則0123)。
關于布洛芬混懸滴劑的簡介
布洛芬混懸滴劑，用于嬰幼兒的退熱、緩解由感冒、流感等引起的輕度頭痛、咽痛及牙痛等。 1、布洛芬混懸滴劑的成份：本品主要成份為布洛芬，其化學名稱為2-(4-異丁基苯基)丙酸。 分子式：C13H18O2 分子量：206.28 2、性狀：布洛芬混懸滴劑為類白色混懸液，味酸甜。 3、適應癥：用
布洛芬混懸滴劑的類別及貯藏方法
類別同布洛芬。規格20ml:0.8g貯藏遮光,密封保存。
布洛芬混懸滴劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,搖勻,精密稱取1.1g(約相當于布洛芬40mg),置50ml量瓶中,加1mol/L氫氧化鈉溶液1ml,加水適量,振搖使布洛芬溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取布洛芬對照品約40mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加1mol/L
簡述布洛芬混懸滴劑的使用禁忌
1、已知對布洛芬混懸滴劑過敏的患者。 2、服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。 3、有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 4、有活動性消化潰瘍出血，或者既往曾復發潰瘍初出血的患者。 5、重度心力衰竭患者。
使用布洛芬混懸滴劑的注意事項
1.6個月以下嬰幼兒應遵醫囑。 2.將布洛芬混懸滴劑和其它所有藥物置于遠離兒童接觸的地方。 3.服用劑量不應超過推薦劑量，否則可能引起頭痛、嘔吐、倦怠、低血壓及皮疹等。過量服用應立即請醫生診治。 4.有消化道潰瘍病史患兒、腎功能不全患者、心功能不全及高血壓患兒慎用。 5.有支氣管哮喘病患
使用布洛芬混懸滴劑的用法用量介紹
1、布洛芬混懸滴劑的用法用量： 口服，需要時每6-8小時可重復使用，每24小時不超過4次，5-lOmg/kg/次。或參照年齡、體重劑量表，用滴管量取。 使用前請搖勻 使用后請清洗滴管 劑量表： 年齡 體重（公斤） 劑量（次） 6個月以下 應遵醫囑 6-11月 5.5-8.0 1滴管（
關于布洛芬混懸滴劑的藥理藥動學介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。 二、老年用藥：尚不明確。 三、布洛芬混懸滴劑的藥物相互作用： 1、除非有醫生的指導，在使用本藥期間，勿再使用含有布洛芬或其他的解熱鎮痛藥物。 2、合并抗凝治療的患兒，服藥的最初幾日應隨時監測其凝血酶原時間。 四、藥物過量：服用劑量不應超過推薦劑量，
磺胺嘧啶混懸液的性狀及鑒別方法
性狀本品為細微顆粒的混懸水溶液,靜置后細顆粒沉淀,振搖后成均勻的白色混懸液。鑒別(1)取本品,搖勻,取2ml,加0.4%氫氧化鈉溶液3ml,振搖使磺胺嘧啶溶解,濾過,取濾液1m,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變為紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶
關于布洛芬混懸液的簡介
布洛芬混懸液，用于兒童普通感冒或流感引起的發熱、頭痛，也用于緩解兒童輕至中度疼痛如頭痛、關節痛、神經痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經痛。 1、布洛芬混懸液的成份：本品每毫升含主要成份布洛芬20毫克。輔料為：預膠化淀粉、黃原膠、甘油、蔗糖、無水枸椽酸、苯甲酸鈉、吐溫80、食用色素、食用香精、純水。
棕櫚氯霉素混懸液的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色乳狀混懸液。鑒別(1)取本品約5ml,加三氯甲烷20ml,振搖,分取三氯甲烷層,濾過,濾液蒸干,提取物用水洗凈,照棕櫚氯霉素項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)取A晶型檢查項下制備的供試品,用糊法測定,其紅外光吸收圖譜應與棕櫚氯霉素B晶型對照的圖譜(光譜集38圖)一致。
頭孢丙烯干混懸劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為顆粒或粉末;氣芳香。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢丙烯(按C18H1N3O5S計)2.5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取頭孢丙烯對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶
關于布洛芬口服混懸液的簡介
一、布洛芬口服混懸液的性狀：橙色黏稠液體；味香甜。 二、布洛芬口服混懸液的適應癥：本品為非甾體類抗炎藥，有解熱、鎮痛及抗炎作用。主要用于： 1．由感冒、急性上呼吸道感染，急性咽喉炎等疾病引起的發熱。 2．輕、中度疼痛。 3．類風濕性關節炎及骨關節炎等風濕性疾病。 三、規格：60ml：1
關于對乙酰氨基酚混懸滴劑的簡介
對乙酰氨基酚混懸滴劑，適應癥為用于兒童普通感冒或流行性感冒引起的發熱，也用于緩解輕至中度疼痛如頭痛、關節痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經痛。 1、成份? 本品每毫升含主要成份對乙酰氨基酚0.1 g。輔料為高果糖漿、丙二醇、甘油、山梨醇、純水、黃原膠、微晶纖維素和羧甲基纖維素鈉、枸櫞酸、苯甲酸鈉
硫糖鋁口服混懸液的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的乳狀混懸液。鑒別取本品適量(約相當于硫糖鋁0.5g),置燒杯中,口水100ml,充分攪拌,靜置,取沉淀物加稀鹽酸10ml,振搖使糖鋁溶解,濾過,濾液照硫糖鋁項下的鑒別試驗,顯相同的應
阿奇霉素干混懸劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為顆粒或粉末;氣芳香。鑒別取本品細粉適量,加乙醇制成每1ml中含阿奇霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液;照阿奇霉素項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果。
羅紅霉素干混懸劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為粉末;氣芳香鑒別(1)取鑒別(2)項下的供試品溶液1ml,加濃硫酸5滴,1分鐘內溶液顏色呈墨綠色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每ml中約含羅紅霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取羅紅霉素對照品適量,加無水乙醇溶解并稀釋
右旋布洛芬口服混懸液的包裝貯藏
規格 100ml:2g 儲存 遮光，密閉，25℃以下保存。
右旋布洛芬口服混懸液的適應病癥
本品為非甾體抗炎藥，具解熱、鎮痛及抗炎作用，適用于: 1.感冒等疾病引起的發熱、頭痛； 2.減輕或消除以下疾病的輕、中度疼痛或炎癥：①扭傷、勞損、下腰疼痛，肩周炎、滑囊炎、肌腱或腱鞘炎；②痛經、痛風、牙痛或手術后疼痛；③類風濕性關節炎、骨關節以及其他血清陰性(非風濕性)關節疾病。
關于右旋布洛芬口服混懸液的簡介
右旋布洛芬口服混懸液，本品為非甾體抗炎藥、具解熱、鎮痛及抗炎作用。 右旋布洛芬口服混懸液的性狀：本品為混懸液。 右旋布洛芬口服混懸液的適應癥：本品為非甾體抗炎藥、具解熱、鎮痛及抗炎作用。 用法用量：口服。成人：一次10~20ml，一日2~3次；超過6歲的兒童，每次7.5ml，每天2~3次；
右旋布洛芬口服混懸液的用法用量
口服。成人：一次10~20ml，一日2~3次；超過6歲的兒童，每次7.5ml，每天2~3次；體重未超過30kg的兒童，每天服用劑量不應超過15ml，或遵醫囑。
布洛芬的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;稍有特異臭。本品在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉或碳酸鈉試液中易溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為74.5~7.5℃鑒別(1)取本品,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含0.25mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定
硫酸鋇（Ⅰ型）干混懸劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色疏松的細粉;有香味。鑒別取本品約0.3g,照硫酸鋇(I型)項下的鑒別試驗,顯相同的反應
利福昔明干混懸劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為橙紅色或暗紅色顆粒和粉末。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含利福昔明10mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取利福昔明對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以二氯
復方磺胺甲唑口服混懸液的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色的黏稠混懸液;味甜、略苦。鑒別(1)取本品適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸1σml,振搖使甲氧芐啶溶解,濾過,濾液加碘試液0.5ml,即產生棕色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。(3)取本品適量(約相當
硫酸鋇（Ⅱ型）干混懸劑的性狀及鑒別方法
鑒別取本品約0.3g,照硫酸鋇(Ⅱ型)項下的鑒別試,顯相同的反應性狀本品為白色疏松的細粉;有香味。