丙酸睪酮注射液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于丙酸睪酮10mg),加無水乙醇10ml,強力振搖,置冰浴中放置使分層,取上層乙醇溶液置離心管中離心,取上清液。對照品溶液取丙酸睪酮對照品,加無水乙醇制成每lml中約含1mg的溶液色譜條件采用硅膠GF2s4薄層板,以二氯甲烷-甲醇(19:0.5)為展開劑測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各10μl,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。以上(1)、(2)兩項可選做一項檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液用內容量移液管精密量取本品適量(約相當于丙酸睪酮100mg),置100m量瓶中,用乙醚分數次洗滌移液管內壁,洗液并人量瓶中,用乙醚稀釋至刻度,搖勻,精密量取......閱讀全文
丙酸睪酮注射液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于丙酸睪酮10mg),加無水乙醇10ml,強力振搖,置冰浴中放置使分層,取上層乙醇溶液置離心管中離心,取上清液。對照品溶液取丙酸睪酮對照品,加無水乙醇制成每lml中約含1mg的溶液色譜條件采用硅膠GF2s4薄層板,以二氯甲烷-甲
丙酸睪酮的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集72圖)一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液
丙酸睪酮注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄明油狀液體鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于丙酸睪酮10mg),加無水乙醇10ml,強力振搖,置冰浴中放置使分層,取上層乙醇溶液置離心管中離心,取上清液。對照品溶液取丙酸睪酮對照品,加無水乙醇制成每lml中約含1mg的溶液色譜條件采用
丙酸睪酮注射液的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于丙酸睪酮10mg),加無水乙醇10ml,強力振搖,置冰浴中放置使分層,取上層乙醇溶液置離心管中離心,取上清液。對照品溶液取丙酸睪酮對照品,加無水乙醇制成每lml中約含1mg的溶液色譜條件采用硅膠GF2s4薄層板,以二氯甲烷-甲醇(
丙酸睪酮注射液的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液用內容量移液管精密量取本品適量(約相當于丙酸睪酮100mg),置100m量瓶中,用乙醚分數次洗滌移液管內壁,洗液并人量瓶中,用乙醚稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置具塞離心管中,在溫水浴上使乙醚揮散,用甲醇振搖提取4次(5ml、5ml5ml、3
丙酸睪酮的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或類白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中極易溶解,在甲醇、乙醇或乙醚中易溶,在乙酸乙酯中溶解,在植物油中略溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為118~123℃。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度
丙酸睪酮的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集72圖)一致。
丙酸睪酮的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用甲醇稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取本品約50mg,加甲醇適量使溶解,加1mol/L氫氧化鈉溶液5m1,搖勻,室溫放置30分鐘后,用
丙酸睪酮注射液的類別及貯藏方法
類別同丙酸睪酮。規格(1)1ml:10mg(2)1m:25mg(3)1ml50mg (4)1ml: 100mg貯藏遮光,密閉保存。
丙酸睪酮注射液的基本性狀
本品為無色至淡黃色的澄明油狀液體。
丙酸睪酮注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液見有關物質項下對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見丙酸睪酮含量測定項下。
丙酸睪酮介紹
中文名丙酸睪酮外文名Testosterone Propionate別????名丙酸睪丸素化學式C22H32O3定義丙酸睪丸素是一種有機物，化學式為C22H32O3，雄激素類藥，臨床適用于無睪癥、隱睪癥、男性性腺機能減退癥；婦科疾病如月經過多、子宮肌瘤；老年性骨質疏松以及再生障礙性貧血等。
十一酸睪酮注射液的檢查與鑒別方法
鑒別(1)取本品1滴,加硫酸-乙醇(2:1)溶液1ml,搖勻后,即顯黃色并帶有黃綠色熒光(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于十一酸睪酮0.1g)加正已烷10m1l,搖勻。對照品溶液取十一酸睪酮對照品適量,加正已烷溶解并稀釋制成每1m1中約含10mg的溶液。色譜條件采用
丙酸睪酮的分析測定方法
一、鑒別： 1.HPLC ； 2.紅外光譜法。 二、其他甾體檢查： HPLC，不加校正因子的主成分自身對照法。各雜質峰面積及其總和不得大于對照溶液主峰面積的1/2和主峰面積。 三、含量測定： HPLC，內標法。內標苯丙酸諾龍對照品、供試品。
丙酸睪酮的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置25m1量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取丙酸睪酮對照品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25m
丙酸睪酮的基本性狀
本品為白色結晶或類白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中極易溶解,在甲醇、乙醇或乙醚中易溶,在乙酸乙酯中溶解,在植物油中略溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為118~123℃。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+
十一酸睪酮注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為幾乎無色至微黃色的澄明油狀液體鑒別(1)取本品1滴,加硫酸-乙醇(2:1)溶液1ml,搖勻后,即顯黃色并帶有黃綠色熒光(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于十一酸睪酮0.1g)加正已烷10m1l,搖勻。對照品溶液取十一酸睪酮對照品適量,加正已烷溶解并稀釋制成每
苯丙酸諾龍注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色的澄明油狀液體。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于苯丙酸諾龍50mg),加石油醚(沸程40~60℃)8ml使苯丙酸諾龍溶解,用冰醋酸水(7:3)提取3次,每次8ml,合并提取液,用石油醚(沸程40~60℃)10ml洗滌一次,棄去洗液,提取液用水
十一酸睪酮注射液的鑒別方法
(1)取本品1滴,加硫酸-乙醇(2:1)溶液1ml,搖勻后,即顯黃色并帶有黃綠色熒光(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于十一酸睪酮0.1g)加正已烷10m1l,搖勻。對照品溶液取十一酸睪酮對照品適量,加正已烷溶解并稀釋制成每1m1中約含10mg的溶液。色譜條件采用硅膠
丙酸氯倍他索的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品少許,加乙醇1ml,混合,置水浴上加熱2分鐘,加硝酸(1→2)2ml,搖勻,加硝酸銀試液數滴,即生成白色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集592圖)一致。(3)本品顯有機氟化合物的鑒別反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液
丙酸倍氯米松的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1中約含20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在239m的波長處有最大吸收,吸光度為0.57~0.60;在239nm與263nm的波
丙酸氟替卡松的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20mg,置100m1量瓶中,加流動相A-流動相B(50:50)溶解并稀釋至
甲睪酮的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品5mg,加硫酸-乙醇(2:1)1ml使溶解,即顯黃色并帶有黃綠色熒光(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集120圖)一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液
丙酸睪酮的所屬類別和制劑類型
類別雄激素藥。貯藏遮光,密封保存制劑丙酸睪酮注射液
十一酸睪酮注射液的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液用內容量移液管精密量取本品適量(約相當于十一酸睪酮025g),置25ml量瓶中,用乙醚分數次洗滌移液管內壁,洗液并入量瓶中,用乙醚稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置10ml具塞離心管中,在溫水浴中使乙醚揮散;用甲醇振搖提取4次(5m5ml、5
甲睪酮片的檢查和鑒別方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于甲睪酮10mg),加乙醇或三氯甲烷10m,攪拌使甲睪酮溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照甲睪酮項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。檢查含量均勻度取本品1片,置50m1量瓶中,加甲醇適量,超聲使甲睪酮溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,作為供試品
苯丙酸諾龍注射液的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于苯丙酸諾龍50mg),加石油醚(沸程40~60℃)8ml使苯丙酸諾龍溶解,用冰醋酸水(7:3)提取3次,每次8ml,合并提取液,用石油醚(沸程40~60℃)10ml洗滌一次,棄去洗液,提取液用水稀釋至溶液變渾有析出物后,置冰浴中放
丙酸交沙霉素的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品2mg,加硫酸5ml溶解,溶液應顯紅褐色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每l中含1mg的溶液標準品溶液取丙酸交沙霉素標準品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1m中含1mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以丙酮正己烷(7:5)為展開劑測定法吸
丙酸氯倍他索乳膏的檢查及鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
丙酸倍氯米松吸入氣霧劑的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品1瓶,在鋁蓋上鉆一小孔,插人連有干燥橡皮管的注射針(勿與液面接觸),橡皮管的一端通入水中放氣,待拋射劑氣化揮盡,除去鋁蓋,置水浴上除盡瓶內殘留的拋射劑,加環己烷3ml洗滌內容物,靜置后濾過。共