關于組織細胞增殖癥的基本介紹
組織細胞增殖癥（網織細胞增殖癥或網狀內皮細胞增殖癥）系指組織細胞腫瘤性或假性腫瘤性增生而不能歸入惡性淋巴瘤的一組疾病。一般包括骨嗜酸性肉芽腫、黃色瘤病及嬰兒惡性網織細胞增殖癥。三者應視為同一病變的慢性及急性過程，其間可以有移行型及中間型。由于發展階段不同，病變可為單發或多發，可位于骨骼內或骨骼外。組織細胞增殖癥包括其所有變異型，是一種全身性疾患。......閱讀全文
關于組織細胞增殖癥的基本介紹
組織細胞增殖癥（網織細胞增殖癥或網狀內皮細胞增殖癥）系指組織細胞腫瘤性或假性腫瘤性增生而不能歸入惡性淋巴瘤的一組疾病。一般包括骨嗜酸性肉芽腫、黃色瘤病及嬰兒惡性網織細胞增殖癥。三者應視為同一病變的慢性及急性過程，其間可以有移行型及中間型。由于發展階段不同，病變可為單發或多發，可位于骨骼內或骨骼外
關于組織細胞增殖癥的檢查預后介紹
1、檢查 典型X線表現為扁平椎，顱似椎體軟骨病。 病理顯微鏡下可見大量含有膽固醇的網狀內皮細胞，胞體較大，胞漿為泡沫狀。 2、預后 5歲以下兒童單發病變在頭6～12個月內，病變不繼續擴展，其他部位未再發現新的病灶，一般預后較好。如在病程中出現貧血或肝脾腫大，多表示病變趨于惡化，嬰兒惡性網
治療組織細胞增殖癥的相關介紹
單發病變者搔刮即可達到治愈目的。如病變較大可在徹底搔刮后植骨，也可給予小劑量放射治療（3～6Gy）。兒童的脊椎骨病變，經放射治療后，扁平椎高度可有不同程度恢復，放射治療可能損傷骨髓，采用時應慎重考慮。黃色瘤病嬰兒惡性網織細胞增生癥采用放射治療，使顱骨破壞區修復并硬化，照射眼眶部，使突出眼球退縮；
關于組織細胞增多癥的基本介紹
本病是一組單核-巨噬細胞（組織細胞）異常增生的疾病，較罕見，其中有Hand-Schüler-Christian病、Letter-Siwes病和嗜酸細胞肉芽腫病。因病因均未明，故定名為組織細胞增生癥X。雖然各病種累及的臟器范圍（骨、皮膚、淋巴結、腦垂體等）、發病年齡、臨床表現各不相同。但肺都有不同
關于肺組織細胞增多癥的基本介紹
肺組織細胞增多癥為一組少見的原因不明疾病，該病名由Lichtenstein于1953年提出。該病多發生于兒童，其發病、臨床癥狀及病變范圍差異很大，但病理上有著共同的病理特征，即組織細胞異常增生。現已證實此組織細胞具有朗格漢斯組織細胞（langerhans’ histocyte）特征，故本病現又稱
簡述組織細胞增殖癥的臨床表現
本病一般具有三大典型體征，即顱骨地圖樣缺損、眼球突出及尿崩癥，一般只具其一，很少同時具備三個典型體征者。主要為多發性顱骨病變。其中額、頂骨最常見，顳、枕骨次之，一般表現為內外板溶骨性破壞，骨質似被挖除，周圍無硬化或骨膜反應。其狀如地圖故稱“地圖顱”。除上述臨床改變外還可有多發病變，病變處充以大量
關于葉綠體的增殖的基本介紹
在個體發育中葉綠體由原質體發育而來，原質體存在于根和芽的分生組織中，由雙層被膜包圍，含有DNA，一些小泡和淀粉顆粒的結構，但不含片層結構，小泡是由質體雙層膜的內膜內折形成的。 在有光條件原質體的小泡數目增加并相互融合形成片層，多個片層平行排列成行，在某些區域增殖，形成基粒，變成綠色原質體發育成
關于細胞增殖的基本信息介紹
細胞增殖是生物體的重要生命特征，細胞以分裂的方式進行增殖。單細胞生物，以細胞分裂的方式產生新的個體。多細胞生物，以細胞分裂的方式產生新的細胞，用來補充體內衰老或死亡的細胞。 多細胞生物可以由一個受精卵，經過細胞的分裂和分化，最終發育成一個新的多細胞個體。必須強調指出，通過細胞分裂，可以將復制的
關于細胞增殖的基本內容介紹
細胞增殖是生物體的重要生命特征，細胞以分裂的方式進行增殖。單細胞生物，以細胞分裂的方式產生新的個體。多細胞生物，以細胞分裂的方式產生新的細胞，用來補充體內衰老或死亡的細胞。 多細胞生物可以由一個受精卵，經過細胞的分裂和分化，最終發育成一個新的多細胞個體。必須強調指出，通過細胞分裂，可以將復制的
關于惡性組織細胞瘤的基本介紹
惡性組織細胞瘤（malignant fibrohistiocytoma）又稱（malignant histiocytoma），為最常見的中老年人的軟組織腫瘤。其中惡性纖維組織細胞瘤瘤細胞一般是由組織細胞和纖維母細胞組成（纖維組織細胞瘤），很少全部由組織細胞組成（組織細胞瘤）。臨床類似隆突性纖維肉
關于骨纖維異常增殖癥的檢查介紹
影像學檢查對本病診斷有特殊意義。根據X線表現，本病分為三型： 1.畸形性骨炎型 常為多骨型病變表現，其特點是顱骨增厚，顱骨外板和頂骨呈單側泡狀膨大，骨內板向板障和顱腔膨入，增厚的顱骨中常見局限和彌漫的射線透明區和濃密區并存，這種骨吸收與硬化并存極似Paget變形性骨炎的表現。顱骨擴大和硬化，
關于免疫增殖病的基本信息介紹
免疫增殖病（immunoproliferativedisease）是指免疫器官、免疫組織或免疫細胞（包括淋巴細胞和單核－巨噬細胞）異常增生（包括良性或惡性）所致的一組疾病。這類疾病的表現有免疫功能異常及免疫球蛋白質和量的變化。 關于免疫增殖病的分類，過去多依據增殖細胞的形成和疾病的的臨床表現，
關于肺組織細胞增多癥的預后介紹
肺組織細胞增多癥的臨床病程差異很大，約50%的病人可以自然或經糖皮質激素治療后消退，10%～20%的病人呈進行性進展，反復出現自發性氣胸，最后發生呼吸衰竭和肺源性心臟病而死亡。有幾種因素與病人的預后有關，它們包括發病年齡過小或過大、系統性癥狀持續存在、反復發作的氣胸、合并有肺外表現、彌漫性囊性改
關于組織細胞增多癥X的分類介紹
朗格漢斯細胞組織細胞增多癥（Langerhans’cell histiocytosis，LCH）是以大量朗格漢斯細胞增生、浸潤和肉芽腫形成，導致器官功能障礙為特征的一組疾病。。LCH通常累及的器官包括骨骼（特別是顱骨和中軸骨）、肺臟、中樞神經系統（特別是下丘腦區域）以及皮膚，以受累器官的數量進行
關于骨纖維異常增殖癥的鑒別診斷介紹
1.骨化纖維瘤 臨床呈緩慢生長，為孤立的損害，侵犯下頜骨多于上頜骨，偶見于額骨和篩骨。X線呈輪廓清晰而膨大透明的外觀，其中心部呈斑點狀或不透明。鏡下，以纖維骨的纖維成分為主，不規則的骨小梁雜亂地分布于纖維基質中，并構成網狀骨的中心，但在板狀骨的外圍與咬合緣有成骨細胞。 2.嗜酸性肉芽腫 為
關于肺嗜酸細胞組織細胞增生癥的基本信息介紹
肺嗜酸細胞肉芽腫是指Langerhans組織細胞的增生性病變，以前包括在組織細胞增生癥X（HX）之中。認為Langerhans細胞組織細胞增生癥更為合宜，因為最近研究表明這組疾病的主要病變是Langerhans組織細胞的克隆性增生。
關于肺組織細胞增多癥的病理表現介紹
肺組織細胞增多癥的典型病理改變是激活的朗格漢斯細胞構成了松散的肉芽腫組織，其中伴隨有淋巴細胞和炎性細胞浸潤，后者主要包括嗜酸性粒細胞和巨噬細胞。肉芽腫組織中的朗格漢斯細胞形態與正常組織中的朗格漢斯細胞形態大致相似，為中等大小，直徑約15μm，其細胞界限不甚清楚，細胞核是典型的不規則狀并且折疊明顯
關于肺組織細胞增多癥的其他機制介紹
最近的研究表明朗格漢斯組織細胞增生癥（LCH）中的朗格漢斯細胞是克隆來源的，提示這些細胞的異常在LCH的發病過程中起重要作用。正常的肺朗格漢斯細胞通常僅出現于支氣管的黏膜上皮中。而肺LCH的肉芽腫病變則通常位于細支氣管中央，提示支氣管上皮的微環境可能在決定朗格漢斯細胞的聚集過程中起重要作用。由于
增殖性疫苗的基本介紹
中文名稱增殖性疫苗英文名稱replicative vaccine定 義接種后能在體內增殖的一類活微生物的免疫制品。應用學科免疫學（一級學科），應用免疫（二級學科），免疫預防（三級學科）
骨纖維異樣增殖癥的介紹
骨纖維異樣增殖癥是指骨的纖維組織的增生、變性，通過化生而形成的骨為幼稚的交織骨。又稱骨纖維結構不良。該病在瘤樣病變中占首位（38.42%）。多見于11～30歲青年人，男女發病之比為1.1∶1。好發部位主要在股骨和脛骨，其次在頜骨和肋骨。臨床上可分為單發型、多發型和Albright綜合征。[1]
關于反應性組織細胞增生的基本信息介紹
反應性組織細胞增生（reactive histiocytosis，RH）又稱噬血綜合征，是一種單核巨噬細胞系統的良性疾病，多與感染、免疫調節紊亂性疾病、結締組織病、亞急性細菌性心內膜炎、免疫抑制等有關。Risdall（1979）首次提出這是一種獨立的臨床綜合征。 疾病名稱：反應性組織細胞增生
關于眶內纖維組織細胞瘤的基本介紹
纖維組織細胞瘤是一種由纖維細胞和肥大的組織細胞構成的腫瘤。過去名稱較多，現已統一稱作纖維組織細胞瘤。多發生于肢體的肌肉、筋膜、脂肪組織內，近來已認識到也常見于眶內Jakobiec等稱纖維組織細胞瘤是成年人眶內最常見的間葉腫瘤。在眼部還可發生于眼瞼、結膜、淚囊和角膜緣等處，但以眶內最為多見。本腫瘤
關于骨纖維異常增殖癥的簡介
骨纖維異常增殖癥是一種病因不明、緩慢進展的自限性良性骨纖維組織疾病。正常骨組織被吸收，而代之以均質梭形細胞的纖維組織和發育不良的網狀骨骨小梁，可能系網狀骨未成熟期骨成熟停滯或構成骨的間質分化不良所致。
關于朗格漢斯組織細胞增多癥的分類介紹
1.嗜酸性肉芽腫 占LCH病例的70%，通常涉及到單一骨或少量骨，90%的患者發病年齡在5～15歲之間，好發于白人和男性（2.5：1）。 2.韓-薛-柯病 多灶性骨損傷，患者多發生于1～5歲，為慢性復發性疾病。 3.勒-雪病 爆發性侵犯網狀內皮系統的患者一般發病年齡小于2歲。
關于肺組織細胞增多癥的肺功能檢查介紹
肺朗格漢斯組織細胞增生癥的肺功能改變與肺病變受累范圍有關，可以是阻塞性、限制性和混合性通氣功能障礙。有10%～15%的患者肺功能是正常的，盡管胸部X線表現已發現異常。較為常見的改變是肺活量（VC）降低而殘氣量（RV）增加，因此肺總量是正常的，而RV/TLC比值是增加的，這種肺功能改變與患者肺囊性
關于良性頭部組織細胞增生癥的檢查治療介紹
1、診斷檢查 主要依靠臨床結合組織病理和電鏡等進行診斷和鑒別診斷。常需與小結節型幼年黃色肉芽腫、色素性蕁麻疹、全身性發疹性組織細胞瘤、組織細胞增生癥鑒別。 2、治療方案 因本病有自愈性，故對癥治療為主。
關于朗格罕斯組織細胞增生癥的預后介紹
1、注意氣候變化，預防和積極治療病毒感染。 2、對于家族成員中有類似疾病患者，更應高度警惕。 3、加強身體鍛煉，提高機體的免疫力與抗病能力。 4、積極治療與本病發生可能相關的其他慢性疾病，如慢性淋巴結炎、自體免疫性疾病等。 5、對于淺表的病變，應注意皮膚清潔，避免不必要的損傷或刺激。
關于組織細胞增生癥X的簡介
肺朗格漢斯細胞組織細胞增多癥（pulmonary Langerhans’cell histiocytosis， PLCH）是一類相對罕見的肺臟疾病，通常在青年人發病，與吸煙密切相關，大多表現為良性和遷延的病程。肺組織病理以以朗格漢斯細胞增生和浸潤為特征，形成雙肺多發的細支氣管旁間質結節和囊腔。
關于朗格罕斯組織細胞增生癥的鑒別診斷介紹
頜骨嗜酸性粒細胞肉芽腫伴有其他骨骼損害時易于診斷，體格檢查、血液學檢查、X線檢查常可提示病變的范圍和程度，但確診依賴于病理學診斷。本病的特點是： (1)可同時侵犯多處骨骼，疑為本病時，應攝顱骨、肋骨、長骨X線片及胸片。 (2)多侵犯下頜骨，約一半以上的病例牙槽突首先破壞，造成多個牙松動。原因
關于多中心網狀組織細胞增生癥的檢查介紹
1.實驗室檢查 半數患者有貧血和血沉輕度增快，少數磷脂和甘油三酯升高。血清白蛋白和球蛋白比例輕度倒置。類分濕因子試驗一般陰性。 2.其他檢查 X線檢查，在病變早期，關節間隙增寬，并有少量積液。進一步發展則關節面骨質破壞，可有關節間隙變窄及關節畸形。少數患者的胸片可有結節性或彌漫性浸潤性病變