烏拉地爾的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在丙酮中略溶,在石油醚或水中不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中略溶。鑒別(1)取本品約50mg,加丙二酸約3mg與醋酐0.5ml,在80~90℃水浴中加熱10分鐘,應顯紅棕色2)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含8μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在268nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集910圖)一致。......閱讀全文
烏拉地爾的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在丙酮中略溶,在石油醚或水中不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中略溶。鑒別(1)取本品約50mg,加丙二酸約3mg與醋酐0.5ml,在80~90℃水浴中加熱10分鐘,應顯紅棕色2)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含8
烏拉地爾的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加丙二酸約3mg與醋酐0.5ml,在80~90℃水浴中加熱10分鐘,應顯紅棕色2)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含8μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在268nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集910圖)一致。
烏拉地爾的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在丙酮中略溶,在石油醚或水中不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中略溶。
烏拉地爾注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,加水稀釋制成每1ml中約含烏拉地爾0.01mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在268nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
烏拉地爾的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約50mg,加丙二酸約3mg與醋酐0.5ml,在80~90℃水浴中加熱10分鐘,應顯紅棕色2)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含8μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在268nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集910圖)一
烏拉地爾注射液的鑒別方法
(1)取本品適量,加水稀釋制成每1ml中約含烏拉地爾0.01mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在268nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
烏拉地爾注射液的基本性狀
本品為無色或幾乎無色的澄明液體
烏拉地爾的制劑類型
烏拉地爾注射液
烏拉地爾的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品0.5g,加lmol/L鹽酸溶液25ml,溶液應澄清無色。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m1量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取烏拉地爾和雜質
烏拉地爾的雜質類型
質IHCH14ClN3O2231.68 1,3-二甲基-4-(γ氯丙基氨基)尿嘧啶
前列地爾的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色針狀結晶或結晶性粉末。本品在乙醇中易溶,在水中微溶;在磷酸鹽緩沖液(pH7.4~8.0)中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為113~118℃比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為60至-70°。鑒別(1)在含
烏拉地爾的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取烏拉地爾對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.lng的溶液。系統適用性溶液
萘哌地爾的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或有輕微特殊香氣。本品在醋酐中極易溶解,在冰醋酸或三氯甲烷中易溶,在甲醇、乙醇或乙醚中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為125~129℃吸收系數取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含24pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則04
米諾地爾的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在乙醇中略溶,在三氯甲烷或水中微溶,在丙酮中極微溶解;在冰醋酸中溶解。鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含6g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在231nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集608圖
烏拉地爾的類別和貯存方法
類別抗高血壓藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
鹽酸地爾硫?的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無臭本品在水、甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m1中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+115°至+120°。鑒別(1)取本品約50mg,加鹽酸溶液(9→100)1ml溶解,加硫氰酸銨試
萘哌地爾片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于萘哌地爾20mg),加稀鹽酸20ml,置水浴中加熱使溶解,放冷,濾過,取濾液2ml,加重鉻酸鉀試液2滴,即顯污綠色沉淀,漸變為藍紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
米諾地爾片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于米諾地爾5mg),加乙醇3ml,振搖,濾過,濾液蒸干,取殘渣,加醋酐lml、枸櫞酸10mg,置水浴中加熱2分鐘,漸顯紅色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在229mm與281nm的波長處有最大吸收
鹽酸法舒地爾的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約5mg,置小試管中,試管口用氫氧化鎳試紙[取濾紙條浸人30%硫酸鎳濃氨溶液中,取出,晾干;再浸人1mol/L氫氧化鈉溶液中數分鐘,使濾紙上布滿均勻的氫氧化鎳沉淀
烏拉地爾注射液的檢查方法
pH值應為4.0~7.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法除柱溫為30℃外,見烏拉
鹽酸地爾硫?片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸地爾硫?6mg),加鹽酸溶液(9→100)1oml,振搖使鹽酸地爾硫?溶解,濾過,濾液照鹽酸地爾硫?項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取鑒別(1)項下的濾液1ml,加水至500ml,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在
注射用前列地爾的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色疏松塊狀物或粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
烏拉地爾注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法除柱溫為30℃外,見烏拉地爾含量測定項下。
烏拉地爾注射液的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加水稀釋制成每1ml中約含烏拉地爾0.01mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在268nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為4.0~7.0(通則0631)有關物質照高效
關于鹽酸烏拉地爾注射液的禁忌介紹
禁用于對本品成份過敏的患者。 主動脈峽部狹窄或動靜脈分流的患者禁用（腎透析時的分流除外）。 哺乳期婦女禁用。
關于鹽酸烏拉地爾注射液的基本介紹
鹽酸烏拉地爾注射液，適應癥為 -用于治療高血壓危象（如血壓急劇升高），重度和極重度高血壓以及難治性高血壓。 -用于控制圍手術期高血壓。 本品主要成分為：鹽酸烏拉地爾 化學名稱：6-{3-[4-（2-甲氧苯基）-1-哌嗪基]-丙基]氨基}-1，3-二甲基-2，4-（1H，3H）-嘧啶二酮 分
烏拉地爾注射液的類別和貯存方法
類別同烏拉地爾規格5ml:25mg貯藏遮光,密閉,在陰涼處保存。
鹽酸法舒地爾注射液的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在275mm、312nm與324nm的波長處有最大吸收,在250nm與297nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致性狀本品為無色至微黃色的澄
鹽酸地爾硫?緩釋片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸地爾硫?0.1g),置100ml量瓶中,加乙醇適量,超聲約10分鐘使鹽酸地爾硫溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml
鹽酸法舒地爾注射液的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在275mm、312nm與324nm的波長處有最大吸收,在250nm與297nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致性狀本品為無色至微黃色的澄