• <bdo id="wwaaw"><option id="wwaaw"></option></bdo><bdo id="wwaaw"><noscript id="wwaaw"></noscript></bdo>
    <option id="wwaaw"><noscript id="wwaaw"></noscript></option>
    <table id="wwaaw"><option id="wwaaw"></option></table>

  • 酮康唑的含量測定方法

    取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸40ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.57mg的C2s H2s cl2 N oa......閱讀全文

    酮康唑的含量測定方法

    取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸40ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.57mg的C2s H2s cl2 N oa

    酮康唑的含量測定方法

    含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸40ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.57mg的C2s H2s cl2 N oa

    酮康唑洗劑的含量測定方法

    碘精密量取本品20ml,置具塞錐形瓶中,加水100ml與醋酸1滴,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液無色。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于12.69mg的I。碘化鉀取上述滴定后的溶液,加醋酸2ml與曙紅指示液0.1ml,用硝酸銀滴定液(0.mo/L)滴定,至沉淀由黃色

    酮康唑洗劑的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑甲醇-三氯甲烷(1:1)。供試品溶液取本品適量,精密稱定,用溶劑定量稀釋制成每1ml中含酮康唑1mg的溶液。對照品溶液取酮康唑對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.2%異

    酮康唑洗劑的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑甲醇-三氯甲烷(1:1)。供試品溶液取本品適量,精密稱定,用溶劑定量稀釋制成每1ml中含酮康唑1mg的溶液。對照品溶液取酮康唑對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.2%異丙胺的甲

    酮康唑乳膏的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑甲醇-三氯甲烷(1:1)。供試品溶液取本品2.5g,精密稱定,置燒杯中,加溶劑20ml,置80℃水浴中振搖使酮康唑溶解,用溶劑定量轉移至50ml量瓶中,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,在冰浴中冷卻1小時后立即濾過,取續濾液放置至室溫。對照品溶液取酮康唑對照品適

    酮康唑乳膏的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑甲醇-三氯甲烷(1:1)。供試品溶液取本品2.5g,精密稱定,置燒杯中,加溶劑20ml,置80℃水浴中振搖使酮康唑溶解,用溶劑定量轉移至50ml量瓶中,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,在冰浴中冷卻1小時后立即濾過,取續濾液放置至室溫。對照品溶液取酮康唑

    酮康唑乳膏的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑甲醇-三氯甲烷(1:1)。供試品溶液取本品2.5g,精密稱定,置燒杯中,加溶劑20ml,置80℃水浴中振搖使酮康唑溶解,用溶劑定量轉移至50ml量瓶中,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,在冰浴中冷卻1小時后立即濾過,取續濾液放置至室溫。對照品溶液取酮康唑對照品適

    復方酮康唑乳膏的含量測定方法

    酮康唑與丙酸氯倍他索照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約4g,精密稱定,加無水乙醇適量置80℃水浴中使酮康唑與丙酸氯倍他索溶解,用無水乙醇適量移至50ml量瓶中,放冷,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,冰浴中冷卻2小時,濾過,取續濾液放置至室溫。對照品溶液取酮康唑對照品與丙酸氯倍他索對

    關于酮康唑霜的含量測定介紹

      取約2g.精密稱定,置燒本中.加鹽酸液(0.1mol/L)25ml,在水浴上加熱,充分攪拌使酮康唑溶解,再置冰浴中放冷后,濾入分液漏斗中,同法提取3次,合并濾液,加氨試液中和至恰析出沉淀,再加氨試滾1滴,用氯仿振搖提取3次,每次25ml,每次得到的氯仿提取液用經氯仿濕潤的脫脂棉濾入100ml量瓶

    關于復方酮康唑霜的含量測定介紹

      取約2g.精密稱定,置燒本中.加鹽酸液(0.1mol/L)25ml,在水浴上加熱,充分攪拌使酮康唑溶解,再置冰浴中放冷后,濾入分液漏斗中,同法提取3次,合并濾液,加氨試液中和至恰析出沉淀,再加氨試滾1滴,用氯仿振搖提取3次,每次25ml,每次得到的氯仿提取液用經氯仿濕潤的脫脂棉濾入100ml量瓶

    酮康唑的檢查方法

    旋光度取本品,精密稱定,加二氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含100mg的溶液,依法測定(通則0621),旋光度應為—0.1°至+0.1°。三氯甲烷溶液的澄清度與顏色取本品0.30g,加三氯甲烷10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與橙黃色5號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關

    酮康唑的檢查方法

    檢查旋光度取本品,精密稱定,加二氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含100mg的溶液,依法測定(通則0621),旋光度應為—0.1°至+0.1°。三氯甲烷溶液的澄清度與顏色取本品0.30g,加三氯甲烷10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與橙黃色5號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深

    酮康唑洗劑的檢查方法

    應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)

    酮康唑洗劑的檢查方法

    pH值應為5.8~8.0(通則0631)其他應符合洗劑項下有關的各項規定(通則0127)。

    酮康唑的鑒別方法

    (1)取本品約10mg,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml,使溶解,加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙紅色沉淀。(2)取本品約60mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,取適量,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中含15μg的溶液,照紫外-可見分光光

    酮康唑洗劑的檢查方法

    檢查pH值應為5.8~8.0(通則0631)其他應符合洗劑項下有關的各項規定(通則0127)。

    酮康唑的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約10mg,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml,使溶解,加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙紅色沉淀。(2)取本品約60mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,取適量,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中含15μg的溶液,照紫外-可見分

    酮康唑的鑒別方法

    鑒別(1)取本品約10mg,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml,使溶解,加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙紅色沉淀。(2)取本品約60mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,取適量,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中含15μg的溶液,照紫外-可見分

    酮康唑洗劑的制備方法

    取碘化鉀,加水溶解后,加碘,攪拌使溶解,再加甘油使成1000m1,攪勻,即得。

    酮康唑乳膏的檢查方法

    應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)

    酮康唑洗劑的鑒別方法

    (1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑二氯甲烷-甲醇(1:1)供試品溶液取本品適量,加溶劑制成每1ml中含酮康唑2mg的溶液。對照品溶液取酮康唑對照品適量,加溶劑制成每1ml中含2mg的溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以乙酸乙酯正己烷甲醇-水濃氨溶液(40:40:17:2:1)為展開劑測

    酮康唑的類別及貯藏方法

    類別抗真菌藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)酮康唑乳膏(2)酮康唑洗劑(3)復方酮康唑乳膏

    酮康唑的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為類白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中微溶在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為147~151℃鑒別(1)取本品約10mg,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml,使溶解,加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙紅色沉淀。(2)取本品約60mg,置100ml量瓶中,加0

    酮康唑洗劑的鑒別檢查方法

    鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑二氯甲烷-甲醇(1:1)供試品溶液取本品適量,加溶劑制成每1ml中含酮康唑2mg的溶液。對照品溶液取酮康唑對照品適量,加溶劑制成每1ml中含2mg的溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以乙酸乙酯正己烷甲醇-水濃氨溶液(40:40:17:2:1)為展開

    酮康唑乳膏的檢查方法

    檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)

    酮康唑洗劑的鑒別方法

    鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑二氯甲烷-甲醇(1:1)供試品溶液取本品適量,加溶劑制成每1ml中含酮康唑2mg的溶液。對照品溶液取酮康唑對照品適量,加溶劑制成每1ml中含2mg的溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以乙酸乙酯正己烷甲醇-水濃氨溶液(40:40:17:2:1)為展開

    酮康唑洗劑的鑒別方法

    (1)取本品1ml,加水稀釋,加硫代硫酸鈉試液棕色應消失。(2)取鑒別(1)項遺留的溶液,加亞硝酸鈷鈉試液,即生成黃色沉淀。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與甘油對照的圖譜(光譜集77圖)一致。

    關于酮康唑的生產方法介紹

      將2.4份1-乙酰基-4-(4-羥基苯)哌嗪、0.4份78%氫化鈉、75份硫酸二甲酯、22.5份苯的混合物在40℃攪拌1h,然后加入4.2份2-(2,4-二氯苯)-2-(1H-咪唑-1-基甲基)-1,3-二氧戊環-4-基甲基甲磺酸鹽,在100℃攪拌過夜。反應生成物經后處理得到3.2份酮康唑。  

    地高辛的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加稀乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取地高辛對照品適量,精密稱定,加稀乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,

  • <bdo id="wwaaw"><option id="wwaaw"></option></bdo><bdo id="wwaaw"><noscript id="wwaaw"></noscript></bdo>
    <option id="wwaaw"><noscript id="wwaaw"></noscript></option>
    <table id="wwaaw"><option id="wwaaw"></option></table>
  • 疯狂添女人下部视频免费