無菌技術的要點來啦
細胞培養中的無菌技術無菌技術事細胞培養中，十分重要的一個環節。保持實驗無菌性、防止污染對于保證細胞狀態、維持實驗結果的完整性和穩定性而言，都有著重要意義。污染會嚴重影響實驗結果，危及整個實驗的完整性。什么是無菌技術細胞實驗過程中的污染，來源廣泛，包括空氣污染物、被污染的介質或試劑等。不正確的實驗操作也會導致污染。因此，在細胞培養過程中，每個實驗步驟中的“無菌技術”，就變得很有意義。無菌技術是一套防止微生物（包括細菌、病毒、真菌、支原體等）污染生物樣品或培養物的操作方法。這些技術一定程度上保證實驗不受有害微生物的影響，以提高實驗結果的質量。無菌技術有哪些?1、設備的清潔與滅菌在開始任何細胞培養實驗之前，必須對所有設備、耗材和試劑進行滅菌處理，當然，我們推薦實驗人員盡量選擇商品化的無菌試劑。滅菌方法包括高壓滅菌、過濾、紫外線照射、乙醇噴灑或擦拭、消毒清潔試劑噴灑或擦拭等。2、環境的清潔與滅菌所有細胞培養工作應在無菌和清潔的環境中進行......閱讀全文
微生物實驗室通用無菌技術
無菌技術是一套常規措施，旨在防止培養物，無菌培養基儲備和其他溶液受到有害微生物（即敗血癥）的污染。盡管有時將這種行為稱為“無菌技術”，但該術語僅在防止將任何生物引入實驗室或醫療設備和試劑（例如在手術過程中）時才是適當的。由于生物學家的目標是在不引入外來生物的情況下培養微生物或真核細胞，因此無菌技術對
微生物無菌取樣技術！
無菌樣品的采集基本是為了支持、針對工廠的衛生條件狀況的檢查結果。一、檢驗前的準備工作：1．包裝無菌取樣的工具：擁有正確的采取產品或加工過程的無菌取樣器械工具是至關重要的。除非使用合適的采集工具，否則樣品的完整性會被懷疑，甚至樣品毫無意義。為了避免沒有合適的取樣工具，建議建立一個無菌取樣的分析清單，來
微生物無菌取樣技術
無菌樣品的采集基本是為了支持、針對工廠的衛生條件狀況的檢查結果。一、檢驗前的準備工作：1．包裝無菌取樣的工具：擁有正確的采取產品或加工過程的無菌取樣器械工具是至關重要的。除非使用合適的采集工具，否則樣品的完整性會被懷疑，甚至樣品毫無意義。為了避免沒有合適的取樣工具，建議建立一個無菌取樣的分析清單，來
微生物無菌取樣技術
一、檢驗前的準備工作：⒈包裝無菌取樣的工具：擁有正確的采取產品或加工過程的無菌取樣器械工具是至關重要的。除非使用合適的采集工具，否則樣品的完整性會被懷疑，甚至樣品毫無意義。為了避免沒有合適的取樣工具，建議建立一個無菌取樣的分析清單，來收集取樣工具。如果可能盛樣品的容器在最初進入加工區之前應當被預先標
食品樣品采樣的微生物檢驗無菌采樣方法
(1)采樣用具、容器滅菌方法①玻璃吸管、長柄勺、長柄匙,要單個用紙包好或用布袋包好,經高壓滅菌。②盛裝樣本的容器要預先貼好標簽,編號后單個用紙包好,經高壓滅菌消毒,密閉、干燥。③采樣用棉拭子、規板、生理鹽水、濾紙等,均要分別用紙包好,經高壓火陰消每,備用。④鑷子、剪子、小刀等用具,用前在酒精燈上用火
食品微生物實驗室無菌操作參考
一、無菌操作間使用要求1、無菌操作間通向外面的窗戶應為雙層玻璃，并要密封，不得隨意打開，并設有與無菌操作間大小相應的緩沖間及推拉門，另設有0.5-0.7m2的小窗，以備進入無菌操作間后傳遞物品。2、無菌操作間內應保持清潔，工作后用2%-3%煤酚皂溶液消毒，擦拭工作臺面，不得存放與實驗無關的物品。3、
藥物無菌和微生物限度檢查技術
一、無菌檢查法無菌檢查法系指檢查《中國藥典》要求無菌的藥品醫療器具、原料、輔料及其他品種是否無菌的一種方法。若供試品符合無菌檢查法的規定,僅表明了供試品在該試驗條件下未發現微生物污染。除另有規定外,《中國藥典》二部規定了注射劑用于燒傷或嚴重創傷的軟膏劑與微乳膏劑;眼內注射溶液、眼內插入劑及供手術傷口
無菌取樣技術
本單元講述了無菌取樣操作，在討論無菌取樣的原因和采集方法之前，必須要理解“無菌的”的這一術語，“無菌”一般用于取樣中，意味著取樣過程中，避免操作引起污染。一個無菌樣品的采集，應該通過這樣一種方式，即：在收集過程中，本身應避免污染，然后放入消毒容器中。 無菌樣品的采集基本是為了支持、針對工廠的衛
無菌化技術
Sterile TechniqueGood sterile technique is the first and most important step in insuring consistent results when employing recombinant DNA and protein
微生物檢測實驗室無菌環境的維持！
在微生物實驗室,?必須達到一定程度的無菌狀態,?避免微生物污染。?假如在一個不潔的實驗室或者早先打翻過樣品的地方做微生物實驗,?引入新的微生物污染樣品的幾率是很大的。微生物的實驗可以分為兩大部分：前期準備和樣品檢驗。事實上，保持整個實驗室清潔是非常重要的，?這樣就不用在滅菌前擔心太多了，?然而，?滅
微生物檢測實驗室無菌環境的維持
在微生物實驗室,?必須達到一定程度的無菌狀態,?避免微生物污染。?假如在一個不潔的實驗室或者早先打翻過樣品的地方做微生物實驗,?引入新的微生物污染樣品的幾率是很大的。微生物的實驗可以分為兩大部分：前期準備和樣品檢驗。事實上，保持整個實驗室清潔是非常重要的，?這樣就不用在滅菌前擔心太多了，?然而，?滅
生物芯片技術樣品制備
RNA樣品通常需要首先逆轉錄成cDNA并進行標記后才可進行檢測。目前，由于檢測靈敏度所限，尚難以普通探針對極少量的核酸分子進行雜交和檢測，所以需要對樣品或后續測試信號進行適當的放大。多數方法需要在標記和分析前對樣品進行適當程度的擴增，例如通過PCR方法，以使樣品核酸的拷貝數有所提高達到檢測的靈敏度。
生物樣品分離技術鹽析法
鹽析法利用不同蛋白質在高濃度的鹽溶液中溶解度不同程度的降低來沉淀除去蛋白質。在低鹽濃度下,蛋白質溶解度隨著鹽濃度的升高而增加,稱為鹽溶作用。當鹽濃度不斷升高時,不同蛋白質的溶解度又以不同程度下降,并先后析出沉淀,稱為鹽析作用。這是由蛋白質分子內及分子間電荷的極性基團的靜電引力造成的。由于水中加入了少
生物芯片技術的生物樣品的制備
分離純化、壙增、獲取其中的蛋白質或DNA、RNA并用熒光標記， 才能與芯片進行反應。用DNA芯片做表達譜研究時，通常是將樣品先抽提MRNA，然后反轉錄成CDNA。同時摻入帶熒光標記的dCTP或dUTP。
食品微生物檢測實驗室無菌間使用要求
1.無菌間通向外面的窗戶應為雙層玻璃，并要密封，不得隨意打開并設有與無菌間大小相應的緩沖間及推拉門，另設有0.5~0.7m2的小窗，以備進入無菌間后傳遞物品。 2.無菌間內應保持清潔，工作后用2%~3%煤酚皂溶液消毒，擦拭工作臺面，不得存放與實驗無關的物品。 3.無菌間使用前后應將門關緊，打
無菌取樣技術（一）
本單元講述了無菌取樣操作，在討論無菌取樣的原因和采集方法之前，必須要理解“無菌的”的這一術語，“無菌”一般用于取樣中，意味著取樣過程中，避免操作引起污染。一個無菌樣品的采集，應該通過這樣一種方式，即：在收集過程中，本身應避免污染，然后放入消毒容器中。 無菌樣品的采集基本是為了支持、針對工廠的衛
無菌取樣技術（二）
1．ICMSF的采樣方法 有些實驗室在每批產品中，僅采一個檢樣進行檢驗，該批產品是否合格，全憑這個檢樣來決定。ICMSF方法與此不同，它是從統計學原理來考慮，對一批產品，檢查多少檢樣，才能夠有代表性，才能客觀地反映出該產品的質量而設定的。ICMSF方法中包括二級法及三級法兩種。二級法只設有n、с及
無菌取樣技術（二）
1．ICMSF的采樣方法 有些實驗室在每批產品中，僅采一個檢樣進行檢驗，該批產品是否合格，全憑這個檢樣來決定。ICMSF方法與此不同，它是從統計學原理來考慮，對一批產品，檢查多少檢樣，才能夠有代表性，才能客觀地反映出該產品的質量而設定的。ICMSF方法中包括二級法及三級法兩種。二級法只設有n、с及
無菌取樣技術（一）
??? ?本單元講述了無菌取樣操作，在討論無菌取樣的原因和采集方法之前，必須要理解“無菌的”的這一術語，“無菌”一般用于取樣中，意味著取樣過程中，避免操作引起污染。一個無菌樣品的采集，應該通過這樣一種方式，即：在收集過程中，本身應避免污染，然后放入消毒容器中。 無菌樣品的采集基本是為了支持、針對工
食品微生物檢驗中無菌操作技術研究
摘要：食品微生物檢驗工作中，要對食品的采樣、取樣和檢驗等環節進行嚴格的無菌操作，保證食品檢驗數據的有效性，真實的反映食品的衛生質量情況。如果在檢驗中，某個環節出現失誤或者漏洞，那么食品檢驗工作就失去了真正的意義。所以，為了防止在檢驗中出現不規范操作的現象，對樣品造成污染，影響檢測結果的可靠性和真
生物芯片技術的樣品制備
RNA樣品通常需要首先逆轉錄成cDNA并進行標記后才可進行檢測。目前，由于檢測靈敏度所限，尚難以普通探針對極少量的核酸分子進行雜交和檢測，所以需要對樣品或后續測試信號進行適當的放大。多數方法需要在標記和分析前對樣品進行適當程度的擴增，例如通過PCR方法，以使樣品核酸的拷貝數有所提高達到檢測的靈敏
生物樣品分離技術加熱法
加熱法當待測組分熱穩定性好時,可采用加熱的方法將一些熱變性蛋白質沉淀。加熱溫度視待測組分的熱穩定性而定,通常可加熱到90℃。蛋白質沉淀后可用離心或過濾除去,這種方法最簡單,但只能除去熱變性蛋白質。
生物芯片技術的樣品制備
RNA樣品通常需要首先逆轉錄成cDNA并進行標記后才可進行檢測。目前，由于檢測靈敏度所限，尚難以普通探針對極少量的核酸分子進行雜交和檢測，所以需要對樣品或后續測試信號進行適當的放大。多數方法需要在標記和分析前對樣品進行適當程度的擴增，例如通過PCR方法，以使樣品核酸的拷貝數有所提高達到檢測的靈敏度。
壓力循環技術實現生物樣品制備
樣品制備在基因組學、蛋白質組學的研究中一直是一個瓶頸，主要是因為缺少高效、自動化的辦法。美國麻省理工大學的專家們發明了壓力循環（Pressure Cycling Technology）樣品制備技術，從而可以安全、有效、快速地從各種細胞、組織、尤其是從那些難溶細胞中（hard-to-ly
生物實驗室研究生物樣品的低溫保存
低溫，哪些稱作生物和醫藥學上的低溫。生物和醫藥學上的低溫，是個較為寬的溫度范疇。從大部分酶的適宜反映溫度37℃下列到好多個K（開爾文），能夠稱之為低溫（絕對零度為-273.15℃ 即0K）。文中從樣品儲存的視角，將小于常溫下（室內溫度，25℃上下）的溫度了解為低溫。低溫能抑止植物體的生物化學主題
實驗室微生物檢測無菌取樣規范操作關鍵點
無菌取樣抽樣操作是整個實驗室微生物檢測流程的第一步，也是首先應當保證的重要環節。經常會有這樣的情況：樣品檢測結果出現異常，我們排查了微生物檢測流程的方方面面都沒有出現偏差，結果是樣品在抽樣時已經被污染。這樣的情況事實上并不鮮見，如何杜絕呢？還得從規范抽樣操作開始。由于不同類型的樣品應采取不同的抽樣操
科研實驗室無菌操作
（一）無菌操作前的準備工作 培養材料接種時的無菌操作過程除上述各項操作外，還需完成以下無菌操作步驟，從而獲得接種的無菌培養材料。 工作人員無菌操作前需用肥皂刷洗雙手及手臂，并用流水沖凈，并對手臂**后穿戴好**工作服、工作帽和口罩，更換拖鞋，才能進入無菌操作區。如進入層流操作室進行實驗操作，
實驗室樣品形貌測量技術匯總！
①機械探針式測量方法：? ? 探針式輪廓儀測量范圍大，測量精度高，但它是一種點掃描測量，測量費時。機械探針式測量方法是開發較早、研究zui充分的一種表面輪廓測量方法。它利用機械探針接觸被測表面，當探針沿被測表面移動時，被測表面的微觀凹凸不平使探針上下移動，其移動量由與探針組合在一起的位移傳感器測量，
土壤的稀釋分離、純化微生物及無菌操作技術
一、目的和內容 目的：學習從土壤中別離微生物的辦法,學習無菌操作技術. 內容： 1．用稀釋法別離細菌、放線菌和霉菌. 2．用平板劃線辦法別離微生物. 3．學習斜面接種及穿刺接種等無菌操作技術. 二、資料和用具 金黃色葡萄球菌(Staphylococcus
土壤的稀釋分離、純化微生物及無菌操作技術
?一、目的和內容? ? 目的：學習從土壤中分離微生物的方法,學習無菌操作技術.? ? 內容：? 1．用稀釋法分離細菌、放線菌和霉菌.? 2．用平板劃線方法分離微生物.? 3．學習斜面接種及穿刺接種等無菌操作技術.?二、材料和用具? ? 金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)和普