關于神經萊姆病的預后介紹
本病的皮膚損害偶爾留有瘢痕和色素沉著，心臟損害一般較輕，持續時間較短，約10%的患者單側或雙側關節持續腫脹，疼痛及行走困難，滑膜肥大持續1年以上。神經系統損害，數周數月后多恢復正常，少數可達幾年，這期間可反復發作數次，預后良好。......閱讀全文
關于神經萊姆病的預后介紹
本病的皮膚損害偶爾留有瘢痕和色素沉著，心臟損害一般較輕，持續時間較短，約10%的患者單側或雙側關節持續腫脹，疼痛及行走困難，滑膜肥大持續1年以上。神經系統損害，數周數月后多恢復正常，少數可達幾年，這期間可反復發作數次，預后良好。
關于神經萊姆病－的基本介紹
神經萊姆病（LD）是近年來被認識的一種人畜自然疫源性、累及人體多個器官的蜱媒傳染病。少部分患者可分別出現明顯的神經系統癥狀和心臟受累的征象。神經系統可表現為腦膜炎、腦炎、舞蹈病、小腦共濟失調、腦神經炎、運動及感覺性神經根炎以及脊髓炎等多種病變，但以腦膜炎、腦神經炎及神經根炎多見。
關于神經萊姆病的檢查介紹
1.腦脊液檢查 可見淋巴細胞增多（100～200）×106/L，蛋白輕度增高，糖含量正常。病后4－5周可出現CSF－IgG指數增高及CSF寡克隆帶，提示鞘內免疫球蛋白合成。ELISA法可迅速檢出CSF和血清特異性伯氏疏螺旋體抗體，感染后3～4周出現IgM抗體，6～8周達峰，4～6個月恢復正常；
關于神經白塞病的預后介紹
1.NBD預后不佳，病死率高達40%，不少患者常在發病后1年內死亡。從臨床分型看，脊髓型和周圍神經病變型預后相對較好，腦膜腦炎型和腦干型預后較差 2.早期診斷及早期治療，有可能改善NBD的預后。
關于神經梅毒的預后介紹
大多數神經梅毒經積極治療和監測，均能得到較好轉歸。35-40%的麻痹性癡呆神經梅毒患者不能獨立生活，未進行治療者可于3-4年死亡，脊髓梅毒預后不定，大多數患者可停止進展或改善，但部分病例治療開始后病情仍在進展。
關于神經萊姆病的診斷鑒別診斷介紹
1、診斷 診斷主要根據流行病學、腦膜炎、神經根炎、腦病和脊髓病等表現和特異性血清學診斷試驗，蜱咬傷史和ECM等可提示診斷。 2、鑒別診斷 本病應與特發性面神經炎、無菌性腦膜炎、多發性硬化、心肌炎、關節炎等鑒別，早期癥狀缺乏特異性。
治療神經萊姆病的相關介紹
1.伯氏疏螺旋體對四環素、氨芐青霉素和頭孢曲松高度敏感，早期治療：四環素、強力霉素或阿莫西林、甲紅霉素口服。 2.腦膜炎或中樞神經系統受累可用頭孢曲松、青霉素或頭孢噻肟靜脈滴注，連用2～4周。
關于肋間神經炎的預后介紹
在消除病因的情況下，多數患者可以自愈，但恢復較為緩慢，部分患者可遺留不同程度的神經疼痛癥狀。部分患者由于沒有及時治療，病情可能遷延不愈，甚至復發。 由于其他疾病如胸椎腫瘤、強直性脊柱炎等引起的肋間神經炎，預后主要與原發疾病的治療情況有關。 如果肋間神經炎反復發作，可能會引起支配區域的肌肉萎縮
神經萊姆病的概述
萊姆病是由伯氏疏螺旋體引起的一種蜱媒螺旋體病。此病是一種多系統受損害的綜合征，除了出現皮膚慢性游走紅斑(ECM)、心臟損害、關節炎癥外，還可以出現復雜的神經系統癥狀。 其神經系統損害的發病機制目前傾向于免疫學說和血管源性學說。臨床一般分三期：一期是于蜱咬后出現特征性、皮膚慢性游走性紅斑；二期為
關于神經皮膚綜合征的預后介紹
不同類型的神經皮膚綜合征，其預后也不一。 色素失調癥的皮膚病變可有逐漸減少的趨勢，色素消退的可能，但伴隨的禿發及牙、眼和中樞神經系統的病變常不隨皮膚好轉而好轉；出現癥狀性癲癇，給予抗癲癇藥治療可以得到控制和減少發作。Ⅱ型神經纖維瘤手術效果差，容易復發，術后也可能出現面神經癱瘓、聽力下降。
關于神經型白塞病的預后和預防介紹
1、預后 預后取決于軀體病的病程和嚴重程度，預后一般是可逆的，恢復后大多不遺留精神缺陷。少數長期陷入昏迷者，偶可遺留人格改變或智能減退。 2、預防 膠原系統疾病尚無有效的預防措施。較好的性格、心理將有助于減輕患病后精神癥狀的產生。
關于神經性貪食癥的預后介紹
BN是一種病程波動的慢性疾病。總體而言,BN的預后較AN好。從短期來看,能參與治療的BN患者超過50%暴食和排泄行為有改善；然而,在改善期間患者并非是毫無癥狀,病情較輕的一些患者可獲得長期緩解。部分患者需收住入院治療；三年隨訪時少于三分之一的患者情況良好,超過三分之一的患者癥狀有一些改善,并且大
關于神經內分泌癌的預后介紹
胃腸道類癌一般較腺癌的預后為好,直徑小于2 cm 者與良性腫瘤的預后相似,直徑大于2 cm 或有淋巴結轉移者,預后較差；多灶或混合性類癌及小細胞神經內分泌癌的預后更差。應重視本病的術后隨訪,在隨訪中針對惡性程度較高的病例應定期復查肝臟B 超、CT 等,以及動態檢測生物胺和多肽在尿中代謝產物的濃度
神經萊姆病的癥狀體征
本病多發生在夏季，病程分三期： Ⅰ期是蜱叮咬后2－32天，除慢性游走性紅斑，可有頭痛、肌痛、頸強直及罕見的面神經癱瘓，ECM常在3－4周后消失。 Ⅱ期自發生股部、腹股溝或腋窩ECM后數周，出現無菌性腦膜炎或腦膜腦炎，表現腦膜刺激征如頭痛、頸強，常同時或線頭出現雙側面神經麻痹，以及畏光、眼球活
神經萊姆病的病理生理
蜱叮咬后伯氏疏螺旋體侵入皮膚病在局部孵育播散，形成慢性游走性紅斑，受損皮膚科培養出螺旋體（I期）。數日至數周螺旋體經淋巴管進入淋巴結或經血液播散到各器官，形成循環免疫復合物導致血管損傷，引起心肌、視網膜、肌肉、骨骼、滑膜、脾、肝、腦膜和大腦病變，病理可見腦血管周圍淋巴細胞、漿細胞侵潤及內膜增厚，
預防神經萊姆病的簡介
預防包括遠離蜱感染區、使用驅蟲劑和在疫區穿防護服。神經萊姆病疫苗效果仍有爭議，12歲以下兒童禁用。男女各年齡均可發病，但以在林區、牧區、山野草地、水邊等野外作業之青壯年發病率高。
神經萊姆病的輔助檢查
1、腦脊液檢查：可見淋巴細胞增多，100－200×106/L，蛋白輕度增高，糖含量正常。病后4－5周可出現CSF－IgG指數增高及CSF寡克隆帶，提示鞘內免疫球蛋白合成。ELISA法可迅速檢出CSF和血清特異性伯氏疏螺旋體抗體，感染后3－4周出現IgM抗體，6－8周達峰，4－6個月恢復正常；6－
關于縱隔神經鞘源性腫瘤的預后介紹
手術的死亡率很低，為1%～2%。瘤體很大或惡性腫瘤會增加手術的風險和難度。良性腫瘤預后很好，而肉瘤多半在術后1年內死亡。 1．神經鞘瘤和單發性或多發性神經纖維瘤，包膜完整，手術切除徹底，外科切除后能治愈。 2．縱隔多發性纖維瘤包膜不完整或是Von Recklinghausens的一部分，則術
關于神經根型頸椎病的預后介紹
1.因單純性頸椎髓核突出所致者,預后大多良好,治愈后少有復發者。 2.髓核脫出已形成粘連者則易殘留癥狀。 3.因鉤椎關節增生引起者,早期及時治療預后多較滿意。如病程較長,根管處已形成蛛網膜下隙粘連時,則易因癥狀遷延而使療效欠滿意。 4.因骨質廣泛增生所致的根性痛者,不僅治療復雜,且預后較差
關于神經管畸形的預后和預防介紹
預后 隱性脊柱裂、無神經組織的囊腫切除后不妨礙健康。囊腫繼發感染可引起腦膜炎。有神經系統癥狀者預后不良，切除囊腫后癥狀很難改善，而且往往加重。 預防 1.對有高危因素的孕婦，應加強產前遺傳咨詢和必要的產前診斷，以防止嚴重先天缺陷胎兒的出生。 2.補充葉酸和維生素B12，孕婦在孕前l個月至
關于副神經節瘤的預后注意介紹
非嗜鉻性副神經節瘤，良性者術后效果良好。惡性的約占10%，Olsen和Salyer(1978)報道，發現主動脈體副神經節瘤具有浸潤性，往往是高度惡性的，其50%病人在發現時即病情嚴重，治療后預后差，大多在近期內死亡，嗜鉻性副神經節瘤，良性腫瘤治療后效果良好。但惡性病變，因術后易發生轉移，或有伴隨
關于三叉神經鞘瘤的預后介紹
1.手術治療的死亡率2.2%，腫瘤的復發與腫瘤的部位和手術切除的范圍有關。并發癥包括顱神經損傷、腦脊液漏、腦膜炎和腦積水。必要時行瞼緣縫合術以防止神經性角膜炎，展神經和動眼神經麻痹通常在4個月內好轉。 2.三叉神經鞘瘤的惡變率為7.9%。
關于線粒體神經胃腸型腦肌病的預后介紹
MNGIE預后較差，平均死亡年齡為37歲（18歲-58歲）。患者多由于惡病質及胃腸道并發癥而死亡，因此提倡早診斷早治療，以延緩病程的進展。對于同時存在消化系統及神經系統癥狀者，無論是否存在典型的表現，都應懷疑這一疾病的可能，以免延誤診治。
關于中毒性視神經病變的預后介紹
煙酒中毒性視神經病變的病情改善常在治療后的1-2個月內，也有長達1年視功能沒有明顯改善的患者。視功能也許不能恢復至正常水平；根據疾病的時期、開始治療的時間不同，可以發生永久性的視神經萎縮或顳側視盤蒼白。 甲醇中毒性視神經病變的視力恢復與最初損害程度密切相關，中毒后殘存視力越好者療效越高，且無視
關于神經內分泌腫瘤的預后與隨訪介紹
神經內分泌腫瘤預后的影響因素包括腫瘤大小、發病部位、分級、分期等。分化差的G3級神經內分泌癌生存期大概在10個月左右。分化好的G1、G2級神經內分泌腫瘤的進展通常比較緩慢，生存期為3年到20年不等。 神經內分泌腫瘤患者的隨訪與復查需要與醫生密切溝通，由醫生根據腫瘤大小、部位、分級與分期制定不同
關于神經系統鉤體病的預后介紹
臨床表明早發現、早休息、早搶救和就地治療“三早一就”措施，是提高治愈率減少病死率的關鍵。通過上述治療，一般不留后遺癥。 鉤端螺旋體性腦動脈炎患者常有缺血性腦血管病的發作，尤其是短暫性腦缺血發作。部分患者因在發病時腦梗死面積大，而留有不同程度的后遺癥。
關于萊姆病的檢查方式介紹
外周血象基本正常，血沉輕度增快，血清中冷沉淀免疫球蛋白可陽性，轉氨酶可升高。 從血、腦脊液及病變皮膚等標本中可檢出螺旋體。采用免疫熒光、免疫轉印等方法可在患者血中測出特異性抗體。病原體分離及特異性抗體檢測具有確診意義。聚合酶鏈反應（PCR）技術：檢測患者血、尿、腦脊液及皮膚標本等萊姆病螺旋體D
關于縱隔副神經節起源的腫瘤的預后介紹
非嗜鉻性副神經節瘤，良性者術后效果良好。惡性的約占10%。Olsen和Salyer(1978)報道，發現主動脈體副神經節瘤具有浸潤性，往往是高度惡性的。其50%病人在發現時即病情嚴重，治療后預后差，大多在近期內死亡。嗜鉻性副神經節瘤，良性腫瘤治療后效果良好。但惡性病變，因術后易發生轉移，或有伴隨
關于神經性肌強直的治療和預后的介紹
治療 目前無針對本病的病因治療,治療以緩解癥狀為主,其中抗癲癇藥物效果較好,安定對本病治療無效。服用卡馬西平（酰胺咪嗪）或苯妥英鈉常能控制癥狀,須較長時間服用,以免反復。 預后 一般病程為數月至數年之久。對伴發惡性腫瘤的患者,預后較差。 本病和副腫瘤綜合征及自身免疫障礙可能有一定的關系,
關于中樞神經系統感染的預后介紹
近年對疾病過程中的細胞與體液免疫逐漸增加了認識，因而，對CNS感染發病機制和病理生理變化也有了更多的了解。由于免疫反應的不同，同一致病因子在不同人身上有的致病很輕，有的很重，有的出現反復。在治療控制感染源時，亦要考慮免疫反應造成的損害及提高機體的免疫能力。