概述腦垂體瘤的異常癥狀
腦垂體瘤為良性腦腫瘤，比較常見，如何及早發現及早治療呢？我詳細個大家介紹一下。 腦垂體為重要的內分泌器官，內含數種內分泌細胞，分泌多種內分泌素，如果某一內分泌細胞生長腺瘤，則可發生特殊的臨床表現。 1．不同種類垂體腺瘤的內分泌表現 (1)生長激素細胞腺瘤:早期瘤僅數毫米大小，主要表現為分泌生長激素過多. (2)催乳素細胞腺瘤:主要表現為閉經、溢乳、不育，重者腋毛脫落、皮膚蒼白細膩、皮下脂肪增多，還有乏力、易倦、嗜睡、頭痛、性功能減退等.男性則表現為性欲減退、陽萎、乳腺增生、胡須稀少、重者生殖器官萎縮、精子數目減少、不育等，男性女性變者不多. (3)促腎上腺皮質激素細胞腺瘤:臨床表現為身體向心性肥胖、滿月臉、水牛背、多血質、腹部大腿部皮膚有紫紋、毳毛增多等.重者閉經、性欲減退、全身乏力，甚至臥床不起.有的病人并有高血壓、糖尿病等. (4)甲狀腺刺激素細胞瘤:少見，由于垂體甲狀腺刺激素分泌過盛，引起甲亢癥狀，在垂體瘤......閱讀全文
概述腦垂體瘤的異常癥狀
腦垂體瘤為良性腦腫瘤，比較常見，如何及早發現及早治療呢？我詳細個大家介紹一下。 腦垂體為重要的內分泌器官，內含數種內分泌細胞，分泌多種內分泌素，如果某一內分泌細胞生長腺瘤，則可發生特殊的臨床表現。 1．不同種類垂體腺瘤的內分泌表現 (1)生長激素細胞腺瘤:早期瘤僅數毫米大小，主要表現為分泌
關于腦垂體瘤的異常癥狀介紹
腦垂體瘤為良性腦腫瘤，比較常見，如何及早發現及早治療呢？我詳細個大家介紹一下。 腦垂體為重要的內分泌器官，內含數種內分泌細胞，分泌多種內分泌素，如果某一內分泌細胞生長腺瘤，則可發生特殊的臨床表現。 1．不同種類垂體腺瘤的內分泌表現 (1)生長激素細胞腺瘤:早期瘤僅數毫米大小，主要表現為分泌
腦底異常血管網病的癥狀體征
1、本病多見于兒童和青年，發病于10歲前為占半數病例，11－40歲約40％；常見TIA、腦卒中、頭痛和癲癇發作等。患兒常見TIA或缺血性卒中，出現短暫或持續性偏癱、偏身感覺障礙或偏盲，主側半球受損出現失語，非主側半球可有失用或忽視，兩側可交替出現輕偏癱或反復發作；部分病例有智能減退和癲癇發作，頭
腦底異常血管網病的概述
腦底異常血管網病的病因目前還不是很清楚。干細胞生長因子及其受體廣泛的分布于頸動脈血管杈，腦底異常血管網病患者腦脊液中干細胞生長因子的水平明顯升高，說明干細胞生長因子可能是腦底異常血管網病發病過程中的重要蛋白。
概述異常血紅蛋白病的臨床癥狀
臨床上常見的癥狀有四種： 1.鐮狀細胞綜合征（血紅蛋白S病） 患者除出生后3~4個月即有黃疸、貧血及肝脾腫大外，發育較差。由鐮狀細胞阻塞微循環而引起的臟器功能障礙可表現為腹痛、氣急、腎區痛和血尿。患者常因再障危象、貧血加重，并發感染而死亡。HbS雜合子患者，由于紅細胞內HbS濃度較低，除在缺
老年人垂體瘤的癥狀體征
1.內分泌激素過多表現 大約70%的病例，臨床以腺垂體的高分泌性為特征，結果引起特征性的高分泌綜合征。這類患者多見于年輕人。例如，閉經-溢乳癥、巨人癥與肢端肥大癥、皮質醇增多癥、垂體性甲狀腺功能亢進癥、Nelson綜合征。 2.腺垂體本身受壓征群 垂體促激素減少和周圍相應靶腺萎縮，可表現為部分
概述腦垂體瘤的臨床表現
腦垂體為重要的內分泌器官，內含數種內分泌細胞，分泌多種內分泌 素，如果某一內分泌細胞生長腺瘤，則可發生特殊的臨床表現。其詳細情況分別敘述如下： 1.不同種類垂體腺瘤的內分泌表現 (1)生長激素細胞腺瘤：早期瘤僅數毫米大小，主要表現為分泌生長激素過多。未成年病 人可發生生長過速，甚至發育成巨人
概述腦垂體瘤的臨床表現
腦垂體為重要的內分泌器官，內含數種內分泌細胞，分泌多種內分泌 素，如果某一內分泌細胞生長腺瘤，則可發生特殊的臨床表現。其詳細情況分別敘述如下： 1.不同種類垂體腺瘤的內分泌表現 (1)生長激素細胞腺瘤：早期瘤僅數毫米大小，主要表現為分泌生長激素過多。未成年病 人可發生生長過速，甚至發育成巨人
概述腦垂體瘤臨床表現
腦下垂體中的各種內分泌細胞可產生相應的內分泌細胞腺瘤，引起內分泌功能紊亂。在早期微腺瘤階段即可出現內分泌功能亢進征象。隨著腺瘤的長大和發展，可壓迫、侵蝕垂體組織及其垂體、蝶鞍周圍結構，產生內分泌功能下降癥狀，出現視力障礙及其他顱神經和腦癥狀。 腦垂體瘤與性功能低下 性功能低下是指陽痿、性欲下
概述腦內海綿狀血管瘤的癥狀體征
1.無癥狀 占總數的11%～44%，輕微頭痛可能是惟一主訴，常因此或體檢做影像學檢查而發現本病。頭痛是否與病灶出血有關還需要進一步研究，但其中40%在6 個月～2 年內出現下述癥狀。 2.癲癇 占40%～100%，見于大多數幕上腦內海綿狀血管瘤，表現為各種形式的癲癇。海綿狀血管瘤比發生于相
肌張力異常的癥狀
典型的特發性肌張力障礙病例常以肢體的某一部分出現不自主運動起病，如通常以一側足的不自主跖屈及內翻開始，先后擴展到同側及對側肢體，發生不自主扭曲運動；也有部分病例以頭及手臂首先起病，在打字或寫字時出現手的過度屈曲似書寫痙攣；或頸部不自主扭轉似痙攣性斜頸，早期僅在情緒激動或快步行走時，偶爾出現肢體
尿量異常的癥狀起因
（一）多尿 1、內分泌與代謝疾病 （1）尿崩癥 因下丘腦-神經垂體功能減退，抗利尿激素分泌減少，引起腎小管再吸收功能下降而引起多尿。 （2）糖尿病 因血糖過高尿中有大量糖排出，可引起溶質性利尿；由于血糖升高，機體為了代償增加飲水量，以便稀釋血液也是引起多尿的原因。 （3）鉀缺乏 在
概述染色體異常伴發的精神障礙的癥狀體征
性染色體異常有4種基本類型，在男性為多1條X染色體的XXY型和多1條Y染色體的XYY型，在女性為少1條X染色體的XO型和多1條X染色體的XXX型。其中男性XXY型和女性XO型引發的精神障礙，臨床中最為常見。 1.XXY型 也稱先天性睪丸發育不全或Klinefelter綜合征。臨床上以睪丸和男性
生理期異常可能是垂體瘤搗鬼
17歲的琳琳是個活潑開朗的女孩，陽光愛笑，俏皮可愛。可是最近有一件事情讓她很是苦惱：大多數女孩子的月經初潮年齡為12~13歲，身邊很多小伙伴都已進入青春期，只有她遲遲未來。正處于懵懂年紀，琳琳以為自己患了絕癥，加之同學異樣的眼神，讓她緊張、害怕和煩躁，性格也變得封閉內向起來，學習成績受到嚴重影
尿色異常的癥狀起因
（一）血尿 1、腎臟及尿路疾病 （1）炎癥 急慢性腎小球腎炎、急慢性腎盂腎炎、急性膀胱炎、尿道炎、泌尿系統結核、泌尿系統霉菌感染等。 （2）結石 腎盂、輸尿管、膀胱、尿道任何部位結石，當結石移動時劃破尿路黏膜即容易引起血尿，亦容易繼發感染。大塊結石可引起尿路梗阻，甚至引起腎功能損害。
性發育異常的癥狀起因
（一）性早熟 真性性早熟是由于各種原因引起的垂體促性腺激素（包括GnRH，FSH，LH，PRL等）分泌過多，促使性腺早熟，這種早熟是正常過程成熟，并有精子生成或排卵。 假性性早熟是由于各種疾病造成的性激素分泌過多，或外源性攝入性激素，使第二性征提前出現，但性腺仍處于幼稚階段，無精子生成或排卵
概述顱內并發癥耳源性腦膿腫的癥狀體征
1、起病期 約歷數天，有畏寒發熱、頭痛、嘔吐及輕度腦膜刺激征等早期局限性腦炎或腦膜炎的表現，腦脊液中細胞數略增，蛋白稍高，血中中性粒細胞增多，左移。 2、潛伏期 持續10天至數周不等，多無明顯癥狀，或有胃納不佳，便秘、不規則的頭痛和低熱，以及嗜睡、抑郁、煩燥、少語等精神癥狀。 3、顯癥期
腦血流測定的相關癥狀
多發梗塞性癡呆，高血壓性腦出血，腦出血，腦梗塞，腦缺血性疾病，廣泛性焦慮障礙，腦震蕩，慢性呼吸衰竭
腦葉出血的癥狀體征
常出現頭痛、嘔吐、失語癥、視野異常及腦膜刺激征、癲癇發作較常見，昏迷較少見。頂葉出血最常見，可見偏深感覺障礙、空間構象障礙；額葉可見偏癱、Broca失語、摸索等；顳葉可見Wernicke失語、精神癥狀；枕葉出現對側偏盲。
腦白質病的癥狀介紹
腦白質病最顯著的臨床表現是精神狀態的改變，即在沒有失語的情況下有注意力、記憶力、視覺空間技能、執行功能和情感狀態等其中至少一項缺陷。 輕度病例表現為：慢性意識模糊狀態，伴注意力不集中、記憶力喪失和情感功能障礙； 更為嚴重的病例：產生癡呆、意識缺失、木僵和昏迷等嚴重后遺癥。 如果腦白質發生了
酶合成異常的概述
對于血漿特異酶，細胞內酶合成下降是引起血中酶變化的重要因素，這些酶大多在肝臟合成，因此當肝功能障礙時，膽堿酯酶常與白蛋白同時下降。酶合成減少和變異還見于不少遺傳疾病，由于酶基因變異，可引起特定的酶合成減少乃至消失，如肝-豆狀核綜合征患者，血中銅氧化酶活性可明顯下降乃至于零。在增生性疾病如骨骼疾病時
腎功能異常的概述
腎功能不全代償期可以沒有任何表現，腎功能不全失代償期可出現晨起眼瞼水腫、夜尿增多、肉眼血尿等多種癥狀；尿毒癥期會出現全身水腫，少尿甚至無尿，胃腸道癥狀如食欲下降、惡心嘔吐，黑便或嘔血等，皮膚瘙癢、呼吸困難、心悸、乏力等癥狀。 體征：腎功能異常的早期可以沒有任何體征，而后隨著病情的逐漸發展可以出
尿常規異常的概述
尿常規檢查主要包括分析尿中白細胞、紅細胞、尿蛋白、尿糖、尿比重和酸堿度等。當拿到尿常規報告時，主要看“+”和“-”。如果全是“-”，說明一切正常，“+”說明有問題。 檢驗報告中+的多少和尿中蛋白的量有一定關系，要想明確診斷，還需查24小時尿蛋白定量，以診斷屬于哪一種腎病，還可以判斷病情輕重。
肌張力異常的概述
肌張力異常通常按病因可分為特發性與癥狀性肌張力障礙二類；按種族分為猶太及非猶太族二類；根據遺傳學特點可分為常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳及散發型三類；根據臨床表現可分為典型，局限型及變異型三大類。
血脂代謝異常的概述
血脂是血液中脂質的總稱，總脂量約為600mg/dl。血脂的成分較復雜，主要有總膽固醇（TC，其中2/3為膽固醇脂，1/3為游離膽固醇）、甘油三脂（TG）、磷脂（PL）、游離脂肪酸（FFA）、脂溶性維生素、固醇類激素等。它們是脂溶性的，在血液中必須與蛋白質結合成水溶性的物質才能存在和運轉，其中除了
什么情況需要做腦垂體ct
因為腦垂體CT主要是檢查有無垂體瘤，當患者出現與垂體瘤相關癥狀的時候，如出現頭痛、惡心、嘔吐、視力減退等癥狀時，結合臨床的激素水平異常，高度懷疑有垂體瘤，需要做腦垂體CT。 腦垂體CT主要是檢查腦垂體是否增大，有無垂體占位性病變也就是垂體瘤，并觀察垂體瘤對周圍腦組織有無壓迫、有無腦水腫。 但
腦代謝顯像的概述
腦代謝顯像能準確了解正常情況下和疾病狀態下的神經細胞活動及代謝變化，以及不同生理條件刺激和思維活動狀態大腦皮質的代謝情況。通過PET直觀地了解到人大腦代謝活動情況及各種生理性或病理性代謝變化，并以圖像的方式反映出來。
無嗅腦的概述
無嗅腦畸形是胎兒酒精綜合征臨床表現之一。胎兒酒精綜合征(fetalalcoholicsyndrome，FAS)系指母親在妊娠期間嗜酒，從而造成胎兒在宮內與出生后生長發育的障礙。胎兒酒精綜合征的主要臨床特征為：患兒智力低下，特殊面容和多種畸形。
腦葉出血的概述
腦出血系指腦實質內的血管破裂引起出血。高血壓和動脈硬化是腦出血的主要因素，還可由先天性腦動脈瘤、腦血管畸形、腦瘤、血液病、感染、藥物、外傷及中毒等所致。表現意識障礙。頭痛以病灶側為重；嘔吐多見，多為噴射性，嘔吐物為胃內容物，多數為咖啡色，呃逆也相當多見。去大腦性強直與抽搐。病人一般呼吸較快，病情
PET腦顯像的概述
正電子發射型計算機斷層儀（positron emission tomography，PET）被認為是最有前途的影像技術之一，它能在活體情況下，觀察大腦功能活動與血流代謝變化的關系，被稱為“生理性斷層”。