關于突發性主動脈炎的簡介
突發性主動脈炎是指主動脈及其主要分支及肺動脈的慢性進行性非特異性炎變。以引起不同部位的狹窄或閉塞為主，少數病人因炎癥破壞動脈壁的中層，而致動脈擴張或動脈瘤。因病變的部位不同，其臨床表現也不同。......閱讀全文
關于突發性主動脈炎的簡介
突發性主動脈炎是指主動脈及其主要分支及肺動脈的慢性進行性非特異性炎變。以引起不同部位的狹窄或閉塞為主，少數病人因炎癥破壞動脈壁的中層，而致動脈擴張或動脈瘤。因病變的部位不同，其臨床表現也不同。
關于突發性主動脈炎的病因分析
病因迄今尚不明確，曾有梅毒、動脈硬化、結核、血栓閉塞性脈管炎（Buerge病）、先天性異常、巨細胞動脈炎、結締組織病、風濕病、類風濕病、內分泌異常、代謝異常和自身免疫等因素有關。
關于突發性主動脈炎的分類標準介紹
①發病年齡40歲以下； ②間歇跛行； ③上臂動脈動搏減弱； ④兩上肢收縮壓差大于1.33kPa（10mmHg）； ⑤鎖骨下動脈與主動脈連接區有血管雜音； ⑥動脈造影異常。 凡6項中有3項符合者，可診斷本病。另外，Chapel Hill（1994）會議制訂了突發性主動脈炎的分類定義標準
關于突發性主動脈炎的鑒別診斷介紹
突發性主動脈炎是指主動脈及其主要分支與肺動脈或冠狀動脈的慢性進行性非特異性炎變，引起不同部位的狹窄或閉塞，少數亦可發生動脈擴張形成動脈瘤。好發于年輕女性。一般于40歲以前發病，發現一側或兩側肢體，尤其左上肢無脈或脈弱，兩側收縮壓差大于1.33kPa（10mmHg），頸或腹或背部可聞及血管雜音。由
關于突發性主動脈炎的預后和預防介紹
1、預后 突發性主動脈炎為慢性進行性血管病變，受累后的動脈由于側支循環形成豐富，故大多數患者預后好，可參加輕工作。預后主要取決于高血壓的程度及腦供血情況，糖皮質激素聯合免疫抑制劑積極治療可改善預后。 Ishikawa和Maetani隨訪一組病人15年，發現約有83%生存時間超過15年，死亡原
關于病理改變導致突發性主動脈炎的介紹
本病系從動脈中層及外膜開始波及內膜的動脈壁全層病變，表現彌漫性內膜纖維組織增生，呈廣泛而不規則的增生和變硬，管腔有不同程度的狹窄或閉塞，常合并血栓形成，病變以主動脈分支入口處較為嚴重。本病常呈多發性，在2個受累區之間常可見到正常組織區，呈跳躍性病變（skip lesion）。隨著病變的進展，正常
關于突發性主動脈炎的肺功能檢查介紹
肺功能改變與肺動脈狹窄和肺血流受損有一定關系。通氣功能下降以雙側肺血流受損為多，而彌散功能障礙則少見。由于長期肺血流受損使肺順應性降低，或肺動脈高壓引起心肺功能改變所致。 1、血流圖檢查 可檢查頭部及四肢血流量，并可同時測定動脈管腔直徑大小，對診斷及了解病情變化或手術后隨訪觀察有價值。 2
關于突發性主動脈炎的穩定期的治療介紹
口服藥物可選用抗栓丸，每次2～3粒，3次/d；曲克蘆丁（維腦路通）0.2g～0.3g，3次/d；地巴唑20mg，3次/d；血管舒緩素（胰激肽釋放酶）60～120U，3次/d；羥乙基淀粉（706代血漿）250～500ml，加入川芎嗪靜滴120～160mg，1次/d，2～3周為一療程，可降低血漿黏稠
如何診斷突發性主動脈炎？
臨床表現典型者診斷并不困難。凡年輕女性，有下列一種以上表現者，應懷疑或診斷本病： 1.單側或雙側肢體出現缺血癥狀，伴有動脈搏動減弱或消失、血壓低或測不出。 2.單側或雙側頸動脈搏動減弱或消失、頸部血管雜音、腦動脈缺血癥狀等。 3.近期發生的高血壓或頑固性高血壓，伴上腹部Ⅱ級以上
關于突發性血小板減少的簡介
突發性血小板減少是由于血小板數量減少（血小板減少癥）或功能減退（血小板功能不全）導致止血栓形成不良和出血而引起的血小板減少疾病 。 成年人的治療通常開始口服皮質類固醇(例如強的松每日1mg/kg).如有效,血小板計數將在2~6周內恢復正常,然后逐步遞減皮質類固醇.但大多數病人的療效不夠滿意,或
關于內分泌異常導致突發性主動脈炎的介紹
本病多見于年輕女性，故認為可能與內分泌因素有關。Numano等觀察女性突發性主動脈炎患者在卵泡及黃體期24h尿標本，發現雌性激素的排泄量較健康婦女明顯增高。在家兔試驗中，長期應用雌激素后可在主動脈及其主要分支產生類似突發性主動脈炎的病理改變。臨床上，大劑量應用雌性激素易損害血管壁，如前列腺癌患者
概述突發性主動脈炎的輔助檢查
1、胸部X線檢查 （1）心臟改變：約1/3患者有不同程度的心臟擴大，多為輕度左心室擴大，重度擴大較少見。其原因主要由于高血壓引起的后負荷增加；其次由于主動脈瓣關閉不全或冠狀動脈病變引起的心肌損害所致。 （2）胸主動脈的改變：常為升主動脈或弓降部的膨隆，凸出，擴張，甚至瘤樣擴張，可能系高血壓的
簡述突發性主動脈炎的診斷標準
（1）發病年齡≤40歲。出現與突發性主動脈炎相關的癥狀或體征時的年齡小于40歲。 （2）肢體間歇跛行：活動時一個或多個肢體出現肌肉疲勞加重及不適，尤以上肢明顯。 （3）臂動脈搏動減弱：一側或雙側臂動脈搏動減弱。 （4）兩上臂收縮壓差>10mmHg（1.33kPa）。 （5
突發性主動脈炎的基本信息介紹
1908年日本眼科醫生高安首先發現1例21歲女性患者，其眼底視盤周圍有動靜脈吻合，1952年被Caccamise和Whitman命名為“高安病（Takayasu’s disease）”，但當時僅認為這是局限于主動脈弓及其分支的病，至于不典型主動脈狹窄和腎動脈狹窄則并不包含在Takayasu病的范
簡述突發性主動脈炎的并發癥
頸動脈和椎動脈狹窄和閉塞，可致視野縮小甚至失明。肺動脈高壓大多為一種晚期并發癥。并發冠狀動脈明顯狹窄引起心絞痛或心肌梗死。并發主動脈瓣關閉不全（中度以上）引起心臟明顯擴大，心功能下降。
概述突發性主動脈炎的臨床表現
突發性主動脈炎的癥狀不典型，可在首發癥狀出現與明確診斷之間延誤數月或數年。事實上，僅6%在出現一系列突發性主動脈炎癥狀后而被擬診。半數以上的突發性主動脈炎以全身性炎癥反應為首發癥狀，如發熱、食欲不振、全身不適、體重減輕、盜汗、關節痛、胸痛及易疲乏等；也有偶然以不明原因發熱而起病。當局部癥狀或體征
突發性主動脈炎的活動期治療
認為激素對本病活動期患者的治療是有效的，包括發熱、疼痛、血沉增快、C反應蛋白陽性可于短期內得到改善，病情緩解，血沉恢復正常。有人根據血沉增快的程度分為2組： ①20～40mm/h， ②>40mm/h。 前者可不用激素治療，后者則有應用指征。一般潑尼松（強的松）30mg一次/d頓服，維持4周
遺傳因素導致突發性主動脈炎的介紹
近幾年來，關于突發性主動脈炎與遺傳的關系，引起某些學者的重視。Numano曾報道在日本已發現10對近親，如姐妹、母女等患有突發性主動脈炎，特別是孿生姐妹患有此病，為純合子。在我國已發現一對孿生姐妹患有突發性主動脈炎，另有兩對非孿生親姐妹臨床上符合突發性主動脈炎的診斷，但每對中僅1例做了血管造影。
突發性耳聾的簡介
突發性耳聾或稱“特發性突發性聾”，簡稱“突發性聾”或“突聾”，是指突然發生的、原因不明的感音神經性聽力損失。主要臨床表現為單側聽力下降，可伴有耳鳴、耳堵塞感、眩暈、惡心、嘔吐等。 突發性聾的病因不明，很多致病因素都可能導致突發性聾，目前獲得廣泛認可的主要有病毒感染學說、循環障礙學說、自身免疫學
突發性主動脈炎的實驗室檢查介紹
1、紅細胞沉降率增快 血沉是反映本病病變活動的一項重要指標。約43%的患者血沉快，可快至130mm/h。其中發病10年以內者，多數血沉增快，大于10年者則病情趨于穩定，血沉大多恢復正常。 2、“C”反應蛋白 其臨床意義與血沉相同，陽性率與血沉相似，均為本病病變活動的一項指標。 3、抗鏈球
突發性主動脈炎的流行病學介紹
突發性主動脈炎在亞洲地區，如日本、中國、韓國、印度、泰國等國家報道較多，其次是南美洲地區，如墨西哥、南非及前蘇聯歐洲地區，而西歐國家則罕見。在我國據有關文獻統計至少報道1300例，實際上遇到的突發性主動脈炎患者則更多。男與女之比為l∶3.2。據日本全國統計突發性主動脈炎患者約5000例，男與女之
預防腹部突發性疼痛的簡介
1、臥床休息，取俯臥位可使腹痛緩解，也可雙手適當壓迫腹部可使腹痛緩解。 2、適當給予解痙藥物如阿托品、654-2或維生素K3可暫時緩解腹痛。 3、若是暴飲暴食所致腹痛、腹瀉者，可試用桐油按摩腹部，往往可起到一定止痛效果。 4、腹痛劇烈且伴有嘔吐、高熱、血便和腸型時，應速送醫院治療，不宜外留
突發性主動脈炎的發病機制自身免疫學說的介紹
一般認為本病可能由于鏈球菌、結核菌、病毒或立克次體等感染后體內免疫過程所致。其表現特點： ①血沉快； ②血清蛋白電泳常見有7種球蛋白、a1及α2球蛋白增高； ③“C”反應蛋白，抗鏈“O”及抗黏多糖酶異常； ④膠原病與本病合并存在； ⑤主動脈弓綜合征與風濕性類風濕性主動脈炎相類似； ⑥
關于結節性多動脈炎的簡介
結節性多動脈炎(polyarteritis nodosa)是一種累及中、小動脈全層的壞死性血管炎，可有腎小動脈血管炎，而沒有腎小球腎炎以及微動脈、毛細血管和小靜脈的血管炎。隨受累動脈的部位不同，臨床表現多樣，可僅局限于皮膚(皮膚型)，也可波及多個器官或系統(系統型)，以腎臟，心臟，神經及皮膚受累
關于結節性多動脈炎的簡介
結節性多動脈炎(polyarteritis nodosa)是一種累及中、小動脈全層的壞死性血管炎，可有腎小動脈血管炎，但沒有腎小球腎炎以及微動脈、毛細血管和小靜脈的血管炎。隨受累動脈的部位不同，臨床表現多樣，以腎臟，心臟，神經及皮膚受累最常見。本病要避免濫用藥物，防止藥物過敏和感染。
關于巨細胞必性動脈炎的簡介
巨細胞必性動脈炎是指主動脈及其主要分支及肺動脈的慢性進行性非特異性炎變。 一、巨細胞必性動脈炎的別名：Takayasu’s disease；Takayasu病；不典型主動脈縮窄癥；高安病；大動脈炎；突發性主動脈炎；無脈癥；主動脈弓綜合征；aorto-arteritis；高安氏病；縮窄性塔卡亞薩
關于突發性特發性感音神經性聾的簡介
突發性特發性感音神經性聾（SSNHL）簡稱突聾，是指突然發生的、原因不明的感音神經性聽力損失 [1] ，發病誘因眾多，多與勞累、緊張、情緒波動、心血管疾病、血脂高、糖尿病以及天氣變化相關。有的與打電話過多、打槍、放炮、聽隨身聽，以及迪廳或音樂會噪聲刺激有關。這些誘發原因可能導致內耳供應血液的血管
關于結節性多動脈炎的疾病簡介
結節性多動脈炎(polyarteritis nodosa)是一種累及中、小動脈全層的壞死性血管炎，可有腎小動脈血管炎，而沒有腎小球腎炎以及微動脈、毛細血管和小靜脈的血管炎。隨受累動脈的部位不同，臨床表現多樣，可僅局限于皮膚(皮膚型)，也可波及多個器官或系統(系統型)，以腎臟，心臟，神經及皮膚受累
關于多發性大動脈炎的簡介
多發性大動脈炎臨床表現典型者診斷并不困難，但不典型者則需與其他疾病進行鑒別。凡年輕人尤其女性具有下列一種以上表現者，應懷疑或診斷本病。 1、單側或雙側肢體出現缺血癥狀，伴有動脈搏動減弱或消失，血壓降低或測不出或兩側肢體脈壓差大于1.33kpa(10mmHg)或下肢收縮壓較上肢收縮壓低于2.67
關于顱內肉芽腫性動脈炎的簡介
顱內肉芽腫性動脈炎(intracranialgranulomatousarteritis)又稱中樞神經系統肉芽腫性血管炎。本病由Gravioto(1959)首先報道但病例數有限20世紀60年代以來由于腦血管造影技術廣泛應用，本病報道日益增多。中國尚未查到較全面的發病率統計學資料。可發生于任何年齡