少兒脊柱側凸的發病原因及發病機制
發病原因 由于特發性脊柱側凸占側凸癥的絕大多數,如能了解其病因,則對防治有重要的意義。因此多年來,人們一直致力于特發性脊柱側凸病因的探索,但至今仍未查到其確切的原因。 1979年Herman證明特發性脊柱側凸患者有迷路功能損傷。1984年Yamada也對特發性脊柱側凸患者進行平衡功能測試,結果有79%顯示有明顯的平衡功能障礙,而對照組只有5%。Wyatt也發現側凸患者有明顯震動不平衡,提出側凸患者的后柱通路中有中樞性紊亂。但這些研究沒有闡明特發性側凸與平衡障礙的關系,更未說明特發性脊柱側凸病因本身。 觀察發現特發性脊柱側凸患者的身高比正常同齡者為高。作者1984年的普查也是如此結果。因此促使人們去了解生長激素與特發性脊柱側凸的關系。結果不同的作者結論不一,生長激素含量仍是一爭論的問題。更多的文獻論述了椎旁肌與特發性側凸的關系,對椎旁肌的檢測包括:肌梭、肌纖維形態、肌生物化學、肌電、鈣、銅、鋅的含量等。雖有異常發現,但均......閱讀全文
少兒脊柱側凸的發病原因及發病機制
發病原因 由于特發性脊柱側凸占側凸癥的絕大多數,如能了解其病因,則對防治有重要的意義。因此多年來,人們一直致力于特發性脊柱側凸病因的探索,但至今仍未查到其確切的原因。 1979年Herman證明特發性脊柱側凸患者有迷路功能損傷。1984年Yamada也對特發性脊柱側凸患者進行平衡功能測試,結
少兒脊柱側凸的發病機制
特發性脊柱側凸的病理改變主要包括以下內容: 1.椎體、棘突、椎板及小關節的改變側凸凹側椎體楔形變,并出現旋轉,主側彎的椎體和棘突向凹側旋轉。凹側椎弓根變短、變窄,椎板略小于凸側。棘突向凹側傾斜,使凹側椎管變窄。在凹側,小關節增厚并硬化而形成骨贅。 2.肋骨的改變椎體旋轉導致凸側肋骨移向背側,
少兒脊柱側凸的發病原因是什么
由于特發性脊柱側凸占側凸癥的絕大多數,如能了解其病因,則對防治有重要的意義。因此多年來,人們一直致力于特發性脊柱側凸病因的探索,但至今仍未查到其確切的原因。 1979年Herman證明特發性脊柱側凸患者有迷路功能損傷。1984年Yamada也對特發性脊柱側凸患者進行平衡功能測試,結果有79%顯
研究揭示脊柱側凸發病新機制
近日,《美國科學院學報》發表了北京協和醫院骨科主任仉建國教授、副主任吳南教授團隊與山東大學齊魯醫院、美國得克薩斯大學、南加利福尼亞大學團隊合作的一項原創性論著,首次發現調控骨骼發育的核心基因SOX9中的TAM結構域變異會導致脊柱發育異常,揭示了骨骼發育不良和脊柱側凸的新機制,為骨骼發育不良等疾病
少兒脊柱側凸的鑒別診斷
(一)先天性脊柱側凸:是由于脊柱胚胎發育異常所至,發病較早,大部分在嬰幼兒期被發現,發病機理為脊椎的結構性異常和脊椎生長不平衡,鑒別診斷并不困難,X線攝片可發現脊椎有結構性畸形。基本畸形可分為三型:1、脊椎形成障礙,如半椎體;2、脊椎分節不良,如單側未分節形成骨橋;3、混合型。如常規X攝片難子鑒
關于少兒型特發性脊柱側凸的介紹
少兒型特發性脊柱側凸是4~10歲之間發現的脊柱側凸畸形,它占特發性脊柱側凸的12%~21%,病因不明。 少兒型特發性脊柱側凸的特點是在脊柱生長相對靜止期進展。如何診斷少兒型特發性脊柱側凸已成為討論焦點。被診斷為少兒型的患者很可能是晚期發病的嬰兒型特發性脊柱側凸或早期發病的青少年型特發性脊柱側凸
腎結核對側腎積水的發病原因及發病機制
發病原因 腎結核對側腎積水是腎結核的晚期并發癥,由膀胱、輸尿管結核的梗阻性病變引起。主要通過各種不同的病理改變,影響對側腎臟的尿液引流,造成對側腎和輸尿管積水。 發病機制 1.輸尿管口狹窄 結核性膀胱炎從患側輸尿管口開始,逐漸蔓延至三角區及對側輸尿管口,病變侵犯肌層引起纖維組織增生后,對
腎結核對側腎積水的發病原因及發病機制
發病原因 腎結核對側腎積水是腎結核的晚期并發癥,由膀胱、輸尿管結核的梗阻性病變引起。主要通過各種不同的病理改變,影響對側腎臟的尿液引流,造成對側腎和輸尿管積水。 發病機制 1.輸尿管口狹窄 結核性膀胱炎從患側輸尿管口開始,逐漸蔓延至三角區及對側輸尿管口,病變侵犯肌層引起纖維組織增生后,對
如何診斷脊柱側凸?
(一)脊柱側凸的早期診斷 早發現、早治療是關鍵,可以防止畸形發展嚴重。脊柱側凸早期表現有:雙肩高低不平,脊柱偏離中線,肩胛骨一高一低,一側胸部出現皺褶皮紋,前彎時雙側背部不對稱。早期發現主要靠父母、學校老師和校醫,簡單的檢查是彎腰試驗:讓患兒脫上衣,雙足立于平地上,立正位。雙手掌對合,置雙手到
怎樣預防脊柱側凸?
脊柱側凸是危害青少年和兒童的常見病,如不及時發現、及時治療,可發展成非常嚴重的畸形,并可影響心肺功能,嚴重者甚至導致癱瘓。 學齡兒童應注意保持良好的坐姿和站姿,加強肌肉鍛煉,防治脊柱側凸最關鍵是早發現、早診斷、早治療,應在學校內推廣脊柱側凸防治知識,定期進行脊柱側凸的篩查。
少兒急性鼻炎病的癥狀及發病原因
癥狀 1、鼻腔分泌物增多 此為鼻竇炎常見癥狀,可為單側性或兩側性。鼻腔分泌液向鼻前孔流出,或向后流入鼻咽部,患者常訴為“痰多”。分泌物屬粘液膿性或純膿性,有時患者自覺有惡臭。 2、鼻阻塞 一側或兩側均覺阻塞,晨起較甚。阻塞輕重視鼻腔分泌物多寡、鼻竇炎范圍及氣候之改變而定。鼻阻塞發生后嗅覺
腎癌的發病原因及發病機制
發病原因 腎癌的發病原因不明。可能的原因有: 1.吸煙:大量的前瞻性觀察發現吸煙與腎癌發病正相關。 2.肥胖和高血壓,高體重指數(BMI)和高血壓是與男性腎癌發病危險性升高相關的兩個獨立因素。 3.職業:有報道長期接觸金屬鎘、鉛的工人、報業印刷工人、焦炭工人、干洗業和石油化工產品工作者腎
腎癌的發病原因及發病機制
發病原因 腎癌的發病原因不明。可能的原因有: 1.吸煙:大量的前瞻性觀察發現吸煙與腎癌發病正相關。 2.肥胖和高血壓,高體重指數(BMI)和高血壓是與男性腎癌發病危險性升高相關的兩個獨立因素。 3.職業:有報道長期接觸金屬鎘、鉛的工人、報業印刷工人、焦炭工人、干洗業和石油化工產品工作者腎
登革熱的發病原因及發病機制
發病原因 登革熱由登革病毒感染引起,登革病毒屬B組蟲媒病毒,黃病毒科黃病毒屬(flavivirus)。病毒顆粒呈啞鈴狀(700×20--40nm)、棒狀或球形,球形直徑50nm。為單股正鏈RNA病毒,RNA分子量4.103kD。登革熱病毒核心為RNA與蛋白質組成的20面立體對稱的病毒顆粒,外層
青少年脊柱側凸發病率達8%!早期篩查很關鍵
“近年來,我國青少年脊柱側凸發病率達8%,已經成為除肥胖、近視之外危害青少年健康的第三大疾病。脊柱畸形的預防與診治,除了基礎研究外,早期的篩查、診斷與治療非常必要,應引起家長的重視。”中國醫學科學院北京協和醫院主任醫師、中國工程院院士邱貴興指出。近日,以“脊柱畸形預防與診治關鍵科學技術”為題的香山科
少兒急性鼻炎病的發病原因
致病微生物為病毒。各種呼吸道病毒均可引致本病,鼻病毒(rhinoviruses)(30~80%)最為常見,其為一種小核糖核酸病毒,目前已發現99種血清型。流感(5%~15%)和副流感病毒(influenza-parainfluenzaviruses),冠狀病毒(coronaviruses)(10
怎樣治療脊柱側凸?
脊柱側凸的治療可分為兩大類,即非手術治療和手術治療。 常見的非手術治療方法包括理療、體操療法、石膏、支具等,但最主要和最可靠的方法是支具治療。 一般20度以內的特發性脊柱側凸,可先不予治療,進行嚴密觀察,如果每年加重超過5度,則應進行支具治療。首診30度~40度的青少年特發性脊柱側彎,應立即
腦水腫的發病原因及發病機制
發病原因 1、顱腦損傷 各類顱腦損傷,直接或間接地造成腦挫裂傷都能引起腦水腫,并發顱內血腫,使局部腦組織受壓也可引起腦水腫。顱骨凹陷骨折,對腦組織產生壓迫,或者骨折片刺入腦組織直接致傷,在受累部位出現腦水腫,爆震傷氣浪沖擊胸部,或胸部直接直接受到擠壓,使上腔靜脈壓力急劇升高,壓力向顱內傳布沖擊
腸白塞病的發病原因及發病機制
發病原因 本病的病因尚不明確,有病毒,細菌,變態反應,自家免疫,社會環境因素等學說,從免疫角度上來看,本病患者縱隔充氣造影可見胸腺增大,病理組織學發現胸腺淋巴濾泡的百分率高達71%,在末梢血,中性白細胞的游走功能亢進,中性白細胞內溶酶體酶活性亢進,出現免疫復合體,抑制性T細胞缺乏。 發病機制
瞼外翻的發病原因及發病機制
發病原因 1、痙攣性:由于眼瞼皮膚緊張,眶內容充盈眼輪匝肌痙攣壓迫瞼板上緣(下瞼的瞼板下緣)所致。見于青少年,特別是患泡性結角膜炎或高度眼球突出的患者。 2、老年性:僅見于下瞼,由于老年人的眼輪匝肌功能減弱,眼瞼皮膚及外眥韌帶也較松弛,使瞼緣不能緊貼眼球,終因下瞼本身重量下墜而外翻。加上外翻
腎下垂的發病原因及發病機制
發病原因 腎下垂的發生可能與腎窩淺腎蒂長腎周脂肪減少腎周結締組織松弛腹壓增加(如慢性咳嗽便秘)或腹壓突然減少(如分娩)損傷(如由高處跌下或軀體受到劇烈震蕩)久坐久站等諸多因素有關可能是單個因素但大多是幾個因素共同作用的結果 發病機制 腎下垂可牽拉腎血管或使其扭曲從而造成腎血液供應障礙導致腎
立克次體痘的發病原因及發病機制
發病原因 小株立克次體屬于斑點熱立克次體群,其形態與其他斑點熱立克次體相同,培養特性亦頗相似。此種病原體能使雄豚鼠產生睪丸鞘膜炎致陰囊紅腫。小株立克次體有特異的顆粒性補體結合原。其可溶性抗原與斑疹傷寒立克次體抗體有部分交叉反應。 發病機制 本病由血紅異皮螨叮咬后,病菌侵入人體,先在局部淋巴
EB病毒的發病原因及發病機制
發病原因 EBV呈球形,直徑180~200nm,基因組為DNA。屬于皰疹病毒屬,電鏡下其形態結構與其他皰疹病毒相似。EBV具有在體內外專一性地感染人類及某些靈長類B細胞的生物學特性。人是EBV感染的宿主,主要通過唾液傳播。無癥狀感染多發生在幼兒,根據血清學調查,中國3~5歲兒童EB病毒vca-
硬膜外血腫的發病原因及發病機制
硬膜外血腫主要以急性發生為主,占86%左右,有時并發其他類型血腫。多因頭部受過外力直接打擊,產生著力點處的顱骨變形或骨折,傷及血管所致,血腫一般發生在受力點及其附近,因此可根據骨折線通過腦膜血管和靜脈竇的部位來判斷血腫部位。損傷腦膜中動脈引致硬膜外血腫占3/4,其次是損傷靜脈竇、板障靜脈等而導致
韌帶骨化的發病原因及發病機制
發病原因 多數與脊柱的活動、負重可致組織退變有關。 發病機制 對脊椎黃韌帶骨化癥與脊椎黃韌帶鈣化癥究竟是同一種疾患,還是兩種不同的疾患,意見尚不統一;尤其是對發生于頸椎的病例。主張是兩種疾病者認為:前者多見于男性,除脊柱外,全身其他部位無骨化征,且易與硬膜及椎板粘連;而后者則多見于女性,全
雙重輸尿管的發病原因及發病機制
發病原因 1.胚胎發生 胚胎第4周時,輸尿管芽迅速增長,其近端形成輸尿管,遠端被原始腎組織塊所包蓋,并且發育成腎盂,腎盞與集合管,如果輸尿管遠端的分支超過2支,則形成重復腎盂;如分支過早則形成不完全性雙重輸尿管,輸尿管呈Y形,此外,如在中腎管的下端生出另一輸尿管芽(或稱副輸尿管芽),它與正常的
概述脊柱裂的發病機制
脊髓脊膜膨出,由原發的神經胚胎形成異常或繼發的發育正常的脊髓分裂而形成。當神經管未閉合時,表層的外胚層與其下的神經外胚層不分離,所以間質不能移入神經管與表層外胚層之間,導致不能形成正常的椎體、軟骨、肌肉和脊椎韌帶結構,使之缺乏這些結構。背部正中可見紅色、多血管的、扁平的、未反折的神經板,若仔細檢
巴西紫熱的發病原因及發病機制
發病原因 本菌原稱Koch-Weeks桿菌,1950年Pittman等命名為埃及嗜血桿菌,1976年Killa報道埃及嗜血桿菌的表型與流感桿菌生物Ⅳ型極相似,即命名為流感嗜血桿菌埃及生物型(Haemophilus influenzae biogroup aegyptius,HIBA),從典型巴
小兒煙霧病的發病原因及發病機制
與其他腦血管疾病相鑒別,如顱內出血癥,腦血管栓塞等。 1.腦血管出血(cerebrovascular hemorrhage) 最常見于顱腦外傷,產傷,有時血小板減少性紫癜,再生障礙性貧血,血友病,白血病,腦腫瘤以及后天獲得性遲發性維生素K缺乏癥等,均可并發腦血管出血,臨床起病急,出現驚厥,昏迷
畸形性骨炎的發病原因及發病機制
發病原因 確切的病因未明,有資料顯示,患者HLA-DQW1頻率較高;15%~30%有家族史,較普通人群發病率高7倍,且家族史陽性患者發病較早而病情較重;有資料提示,本病可能與某些病毒感染相關,已在患者病理部位的破骨細胞核和細胞質內發現病毒殼體樣物,根據包涵體的形狀似為副黏病毒家族;在體外研究中