胸悶變異性哮喘的發展歷程及臨床癥狀
發現歷程 這種讓多個學科專家束手無策的“怪病”，是一種變異了的哮喘，專家們為此開始了為期10年的研究。從2004年至2011年，共發現24例以胸悶為唯一臨床表現的病例。呼吸專家將具有共同特征的特殊哮喘病癥，命名為“胸悶變異性哮喘”。 臨床癥狀 患者沒有傳統哮喘病人喘息和呼吸困難的癥狀，也沒有反復發作的咳嗽，在肺部聽診時也聽不到哮鳴音。但他們卻具有氣道高反應性和可逆性氣流受限的典型特點。......閱讀全文
胸悶變異性哮喘的發展歷程及臨床癥狀
發現歷程 這種讓多個學科專家束手無策的“怪病”，是一種變異了的哮喘，專家們為此開始了為期10年的研究。從2004年至2011年，共發現24例以胸悶為唯一臨床表現的病例。呼吸專家將具有共同特征的特殊哮喘病癥，命名為“胸悶變異性哮喘”。 臨床癥狀 患者沒有傳統哮喘病人喘息和呼吸困難的癥狀，也沒
胸悶變異性哮喘的發現歷程
這種讓多個學科專家束手無策的“怪病”，是一種變異了的哮喘，專家們為此開始了為期10年的研究。從2004年至2011年，共發現24例以胸悶為唯一臨床表現的病例。呼吸專家將具有共同特征的特殊哮喘病癥，命名為“胸悶變異性哮喘”。
胸悶變異性哮喘的臨床癥狀及診斷方法
臨床癥狀 患者沒有傳統哮喘病人喘息和呼吸困難的癥狀，也沒有反復發作的咳嗽，在肺部聽診時也聽不到哮鳴音。但他們卻具有氣道高反應性和可逆性氣流受限的典型特點。 診斷方法 2003年，一名14歲男孩24小時持續胸悶，讓他的父母幾乎陷入絕望。醫生在進行了仔細檢查和問診后，根據患者運動后發病和胸悶的
胸悶變異性哮喘臨床有哪些癥狀
患者沒有傳統哮喘病人喘息和呼吸困難的癥狀，也沒有反復發作的咳嗽，在肺部聽診時也聽不到哮鳴音。但他們卻具有氣道高反應性和可逆性氣流受限的典型特點。
關注“胸悶變異性哮喘”：胸悶也可能是哮喘
“胸悶變異性哮喘發現20周年”宣教活動啟動會近日在北京舉行。會上，《胸悶變異性哮喘診療建議》以及《健康中國 胸悶變異性哮喘 我們共同關注——致醫療界和各位同道倡議書》正式發布。據介紹，胸悶變異性哮喘往往起病隱匿，以胸悶作為唯一或主要癥狀，沒有反復發作的喘息、氣促等典型的哮喘表現，容易誤診和漏診。與會
胸悶變異性哮喘的診斷方法
2003年，一名14歲男孩24小時持續胸悶，讓他的父母幾乎陷入絕望。醫生在進行了仔細檢查和問診后，根據患者運動后發病和胸悶的細節，決定進行氣道激發試驗。結果證明，患者符合哮喘的特征。
概述咳嗽變異性哮喘的臨床表現
由于咳嗽變異性哮喘以咳嗽為惟一癥狀，故臨床特點缺乏特異性，誤診率非常高。因此對于慢性反復發作的咳嗽應該想到該病的可能。由于50%～80%的咳嗽變異性哮喘兒童可發展為典型哮喘病，10%～33%的成人咳嗽變異性哮喘也可發展為典型哮喘，許多作者將咳嗽變異性哮喘視為哮喘病的前驅表現，因此咳嗽變異性哮喘的
咳嗽變異性哮喘
? 咳嗽是感冒的一種表現，但不是感冒獨有的癥狀。單純以咳嗽為主要表現的“感冒”或者感冒的其他癥狀如：鼻塞、流涕、發燒等都已經好轉，僅僅剩慢性咳嗽久治不愈，這就是咳嗽變異性哮喘。??? 咳嗽是小兒常見的呼吸道疾病的癥狀，它往往發生在患有上、下呼吸道的感染肺結核、哮喘等疾病時出現。大多數情況使用抗生素治
咳嗽變異性哮喘的診斷
? 咳嗽變異性哮喘（CVA）又名變異型哮喘、異型哮喘、咳嗽型哮喘、隱匿型哮喘，是哮喘的一種特殊類型。其特點是發作性夜間干咳，無喘息，對支氣管擴張劑或短期使用激素效果好，并命名為“變異型哮喘”，此后報道增多。目前認為，兒童中約30%的干咳是由CVA引起，而CVA患者中約10-33%的成人和50-8
我國科學家全球首次發現并命名一種新哮喘病
既不喘也不咳，唯一的臨床癥狀是胸悶。我國科學家歷時多年，在國際上首次發現并命名了這種全新的哮喘類型——胸悶變異性哮喘。相關論文近期在美國的專業雜志《變態反應、哮喘與免疫學年鑒》上發表。 10年前，一名14歲男孩24小時持續胸悶，讓他的父母幾乎陷入絕望。“我們在進行了仔細檢查和問診后，根據患
關于過敏哮喘的臨床癥狀
過敏哮喘發作前有先兆癥狀如打噴嚏、流涕、咳嗽、胸悶等，如不及時處理，可因支氣管阻塞加重而出現 哮喘，嚴重者可被迫采取坐位或呈端坐呼吸，干咳或咯大量白色泡沫痰，甚至出現紫紺等。但一般可自行或用自行或用平喘藥物等治療后緩解。某些患者在緩解數小時后可再次發作，甚至導致哮喘持續狀態。 在臨床上還存在非
天平的發展歷程及結構
發展歷程 在化學實驗中較早使用天平的有英國化學家布萊克，他生活和工作于18世紀，那個時候，正是化學中不斷發現氣體、并開始建立理論的時期。布萊克在化學研究中非常重視實驗，而且是第一個應用定量的方法研究氣體的人，定量研究需要稱量，而稱量離不開天平。歷史資料表明，布萊克確實使用了天平，他用過的天平至
關于咳嗽變異性哮喘的病因分析
咳嗽性哮喘的發病原因是錯綜復雜的，除了患者本身的遺傳素質、免疫狀態、精神心理狀態、內分泌和健康狀態等主觀因素外，變應原、病毒感染、職業因素、氣候、藥物、運動和飲食等環境因素也是導致哮喘發生發展的重要原因。
簡述咳嗽變異性哮喘的治療原則
CVA與典型支氣管哮喘的治療原則相同。美國ACCP（美國胸科醫師學會）指南認為，絕大多數CVA患者對吸入支氣管舒張劑和吸入糖皮質激素治療有效。我國的咳嗽指南推薦大多數CVA患者可吸入小劑量糖皮質激素聯合支氣管舒張劑（β2受體激動劑或氨茶堿等），或用兩者的復方制劑。同典型哮喘類似，短期口服小劑量糖
簡述過敏性哮喘的臨床癥狀
過敏性哮喘發作前有先兆癥狀如打噴嚏、流涕、咳嗽、胸悶等，如不及時處理，可因支氣管阻塞加重而出現 哮喘，嚴重者可被迫采取坐位或呈端坐呼吸，干咳或咯大量白色泡沫痰，甚至出現紫紺等。但一般可自行或用自行或用平喘藥物等治療后緩解。某些患者在緩解數小時后可再次發作，甚至導致哮喘持續狀態。 在臨床上還存在
阿司匹林誘發哮喘的癥狀及檢查
癥狀 阿司匹林誘發哮喘好發于中年女性，少見于兒童，其典型癥狀是服藥30min～2h內出現結膜充血，流涕，顏面及胸部皮膚潮紅，熱疹，惡心，嘔吐，腹瀉，偶有蕁麻疹，同時伴胸悶，氣喘，呼吸困難，嚴重者可出現休克，昏迷，呼吸停止，這類患者治療反應較差，故一旦發作，無論癥狀輕重，都應引起高度重視，若鼻息
藥物治療咳嗽變異性哮喘的相關介紹
主要為抗炎藥及支氣管舒張劑的應用。 （1）支氣管舒張劑對于有間斷咳嗽癥狀的患者可按需使用支氣管擴張劑，以短效β2受體激動劑或茶堿為主。對于有持續頻繁咳嗽癥狀或者吸入糖皮質激素仍不能有效控制癥狀的，可以加用長效β2受體激動劑或者緩釋茶堿。 （2）吸入糖皮質激素由于CVA同典型哮喘都具有嗜酸粒細
關于咳嗽變異性哮喘的檢查方式介紹
1.血常規 發作時外周血嗜酸性粒細胞增高。 2.影像學檢查 多無異常，CT有助于排除早期間質性肺疾病和非典型支氣管擴張。 3.肺功能和氣道反應性測定 是診斷CVA和判斷療效的重要指標。CVA患者肺功能下降程度不如典型哮喘明顯，大部分患者肺通氣功能完全正常，因此僅根據肺功能的改變難以做出
兒童咳嗽變異性哮喘病例分析
【一般資料】男性,7歲歲,小學生【主訴】持續咳嗽二個月【現病史】患兒二個月前無明顯誘因出現咳嗽，為**性干咳，夜內和活動后為重，曾經吃過紅霉素等藥無好轉，輸液治療無效果（藥不詳），后來就診于醫院檢查IGE高、塵螨過敏，考慮過敏性鼻炎。在家中口服酮替芬略好轉，因為影響上學求助，病來食可、二便可。【既往
阿司匹林誘發哮喘的發病機制及癥狀
發病機制 1.AIA的發病機制阿司匹林誘發哮喘的發病機制至今尚未完全闡明，目前較為公認與環氧化酶/5-脂氧合酶失平衡有關，阿司匹林優先阻斷環氧化酶，從而抑制前列腺素和血栓素的生成；但阿司匹林不阻斷5-脂氧合酶，大量未能被環氧化酶利用的花生四烯酸底物則通過脂氧合酶生成大量的白三烯(LTC4，LT
胃型哮喘的病理生理及癥狀
病理生理 目前認為胃食管反流引起哮喘的機制可能主要是食管下段括約肌張力降低引致。 1.胃液成分刺激食管迷走神經的傳入神經，經氣道的迷走神經傳出，導致支氣管痙攣。哮喘早期吸入抗膽堿能制劑比吸入擬交感神經藥物的反應更佳，可說明這一觀點。 2.胃液反流至氣道，可致使支氣管痙攣，這是因胃液中酸性成
調節閥的分類及發展歷程
分類 調節閥按行程特點可分為：直行程和角行程。直行程包括：單座閥、雙座閥、套筒閥、籠式閥、角形閥、三通閥、隔膜閥；角行程包括：蝶閥、球閥、偏心旋轉閥、全功能超輕型調節閥。 調節閥按驅動方式可分為：手動調節閥、氣動調節閥、電動調節閥和液動調節閥，即以壓縮空氣為動力源的氣動調節閥，以電為動力源的
壓力變送器的發展歷程及趨勢
壓力變送器是一種將壓力轉換成氣動信號或電動信號進行控制和遠傳的設備。它能將測壓元件傳感器感受到的氣體、液體等物理壓力參數轉變成標準的電信號（如4～20m、0～5V等），以供給指示報警儀、記錄儀、調節器等二次儀表進行測量、指示和過程調節。如今，壓力變送器廣泛應用于各種工業自控環境，涉及水利水電
微流控的發展歷程及前瞻
從Manz和Widmer等人采用芯片實現了此前一直在毛細管內完成的電泳分離，于1990年首次提出微型全分析系統(Miniaturized Total Analysis System，(μTAS)的概念，到1995年首家從事微流控芯片技術的Caliper Life Sciences公司成立，90年代中
氣象站的發展歷程及分類
一、發展歷程早在1743年，西方傳教士開始在我國北京建立測候所，進行氣象觀測。1840年鴉片戰爭后，帝國主義列強先后在他們的勢力范圍內城鎮、口岸設立氣象臺站。1911年辛亥革命后，民國政府于1912年在北京建立中國自己的氣象臺——中央觀象臺。此后，民國政府有關部門、院校逐步在各地建立測候所、氣象臺。
微流控的發展歷程及前瞻
從Manz和Widmer等人采用芯片實現了此前一直在毛細管內完成的電泳分離，于1990年首次提出微型全分析系統(Miniaturized Total Analysis System，(μTAS)的概念，到1995年首家從事微流控芯片技術的Caliper Life Sciences公司成立，90年
膜分離技術的發展歷程及原理
? ? 人們對膜進行科學研究則是近幾十年來的事。1950年朱達W．Juda試制出選擇透過性能的離子交換膜，奠定了電滲析的實用化基礎。1960年洛布（Loeb）和索里拉簡（Sourirajan）研制成世界上具有歷史意義的非對稱反滲透膜，這在膜分離技術發展中是一個重要的突破，使膜分離技術進入了大規模工業
多肽的發展歷程
隨著科技的發展，生產肽的方法也在不斷發展。五六十年代，主要是從動物臟器獲取肽。如胸腺肽，其生產方法是將剛生下來的小牛宰殺之后，割下其胸腺，然后用震蕩分離的生物技術，將小牛胸腺中的肽震蕩分離出來，制成胸腺肽針劑。這種胸腺肽主要用于人體免疫。現如今，這種肽已處于淘汰狀態。世界上曾經一度流行的“瘋牛病
電池的發展歷程
1746年，荷蘭萊頓大學的馬森布羅克在發明了收集電荷的“萊頓瓶”。因為他看到好不容易收集的電卻很容易地在空氣中逐漸消失，他想尋找一種保存電的方法。有一天，他用一支槍管懸在空中，用起電機與槍管連著，另用一根銅線從槍管中引出，浸入一個盛有水的玻璃瓶中，他讓一個助手一只手握著玻璃瓶，馬森布羅克在一旁使勁搖
多肽的發展歷程
隨著科技的發展，生產肽的方法也在不斷發展。五六十年代，主要是從動物臟器獲取肽。如胸腺肽，其生產方法是將剛生下來的小牛宰殺之后，割下其胸腺，然后用震蕩分離的生物技術，將小牛胸腺中的肽震蕩分離出來，制成胸腺肽針劑。這種胸腺肽主要用于人體免疫。現如今，這種肽已處于淘汰狀態。世界上曾經一度流行的“瘋牛病