免疫沉淀法的基本原理
1. 用抗體或表位標記物捕獲細胞核內或細胞質中內源性的RNA結合蛋白。2. 防止非特異性的RNA的結合。3. 免疫沉淀把RNA結合蛋白及其結合的RNA一起分離出來。4.結合的RNA序列通過microarray（RIP-Chip），定量RT-PCR或高通量測序（RIP-Seq）方法來鑒定。......閱讀全文
免疫沉淀法的基本原理
RIP 實驗基本原理：1. 用抗體或表位標記物捕獲細胞核內或細胞質中內源性的RNA結合蛋白。2. 防止非特異性的RNA的結合。3. 免疫沉淀把RNA結合蛋白及其結合的RNA一起分離出來。4.結合的RNA序列通過microarray（RIP-Chip），定量RT-PCR或高通量測序（RIP-Seq）方
免疫沉淀法的基本原理
1. 用抗體或表位標記物捕獲細胞核內或細胞質中內源性的RNA結合蛋白。2. 防止非特異性的RNA的結合。3. 免疫沉淀把RNA結合蛋白及其結合的RNA一起分離出來。4.結合的RNA序列通過microarray（RIP-Chip），定量RT-PCR或高通量測序（RIP-Seq）方法來鑒定。
沉淀法的基本原理介紹
沉淀法的基本原理主要內容包括以下幾點： 沉淀法是利用沉淀反應，將被測組分轉化為難溶物，以沉淀形式從溶液中分離出來，并轉化為稱量形式，最后稱定其重量進行測定的方法。沉淀法是重量分析法中最常用的一種分析方法。 沉淀法的操作步驟是：取樣一溶解一加沉淀劑使其沉淀一過濾醫|學教育網搜集整理一洗滌一干
免疫沉淀法的類型
個別免疫沉淀法(IP)：用來分離某個細胞萃取物中的已知特定蛋白質免疫沉淀法免疫共沉淀法(Co-IP)：研究整個蛋白質復合體染色質免疫沉淀法(ChIP)：用來研究DNA上的特定蛋白質RNA免疫沉淀法(RIP)：和ChIP相近，但RNA免疫沉淀法是用來研究會與RNA結合的蛋白質RIP技術（RNA Bin
免疫沉淀法的技術特點
免疫沉淀法(Immunoprecipitation, IP)是一種研究蛋白質間交互作用的生物技術，這種技術是將蛋白質視為抗原，并利用抗體與之進行特異性結合的特性，來進行研究。這項技術可用來將含有上千種不同蛋白質的樣品中，分離和濃縮出特定蛋白質。進行免疫沉淀法時，抗體需要和一個受質結合。
免疫沉淀法的主要類型
個別免疫沉淀法(IP)：用來分離某個細胞萃取物中的已知特定蛋白質免疫共沉淀法(Co-IP)：研究整個蛋白質復合體染色質免疫沉淀法(ChIP)：用來研究DNA上的特定蛋白質RNA免疫沉淀法(RIP)：和ChIP相近，但RNA免疫沉淀法是用來研究會與RNA結合的蛋白質RIP技術（RNA Binding
放射免疫沉淀法
中文名稱放射免疫沉淀法英文名稱radioimmunoprecipitation定 義以放射性標記的抗原或抗體進行的免疫沉淀法。能大大提高檢測抗原抗體復合體的靈敏度。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
放射免疫沉淀法的概念
中文名稱放射免疫沉淀法英文名稱radioimmunoprecipitation定 義以放射性標記的抗原或抗體進行的免疫沉淀法。能大大提高檢測抗原抗體復合體的靈敏度。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
表達蛋白檢測實驗_免疫沉淀法
實驗方法原理使用強大的晚期基因啟動子表達的重組蛋白可以用放射性氨基酸標記，再用聚丙烯酰胺凝膠電泳檢測。當使用早期或晚期基因啟動子時，利用標記蛋白免疫沉淀能提高靈敏性和特異性。試劑、試劑盒磷酸緩沖液（PBS）細胞裂解液[35S]蛋氨酸或[35S]半胱氨酸儀器、耗材完全 MEM-5 培養基（含和不含蛋氨
放射免疫沉淀法的方法特點
中文名稱放射免疫沉淀法英文名稱radioimmunoprecipitation定 義以放射性標記的抗原或抗體進行的免疫沉淀法。能大大提高檢測抗原抗體復合體的靈敏度。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
放射免疫沉淀法的技術特點
中文名稱放射免疫沉淀法英文名稱radioimmunoprecipitation定 義以放射性標記的抗原或抗體進行的免疫沉淀法。能大大提高檢測抗原抗體復合體的靈敏度。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
免疫PCR的基本原理
??? 免疫PCR的基本原理1.定義??免疫PCR（immuno polymerase chain reaction,IM-PCR）是1992年Sano建立的一種檢測微量抗原的高靈敏度技術。該技術把抗原抗體反應的高特異性和聚合酶鏈反應的高敏感性有機結合起來，利用抗原抗體反應的特異性和PCR擴增反應的
免疫沉淀法濃縮蛋白質實驗
實驗方法原理通過免疫沉淀，用蛋白質特異性抗體能夠定量分離目的蛋白。免疫沉淀法由三個步驟組成。首先將特異性抗體加入細胞提取物，第二步加入經化學固定的金黃色葡萄球菌，以確保形成大量沉淀。這些細菌通過蛋白質 A 和抗體形成復合物，蛋白質 A 與免疫球蛋白的 Fe 部分有高度的親和性。或者說，純化的蛋白質
免疫沉淀法濃縮蛋白質實驗
免疫沉淀法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 通過免疫沉淀，用蛋白質特異性抗體能夠定量分離目的蛋白。免疫沉淀法由三個步驟組成。首先將特異性抗體加入細胞提取物，第二步加入經化學固定
免疫沉淀法濃縮蛋白質實驗
實驗方法原理 通過免疫沉淀，用蛋白質特異性抗體能夠定量分離目的蛋白。免疫沉淀法由三個步驟組成。首先將特異性抗體加入細胞提取物，第二步加入經化學固定的金黃色葡萄球菌，以確保形成大量沉淀。這些細菌通過蛋白質 A 和抗體形成復合物，蛋白質 A 與免疫球蛋白的 Fe 部分有高度的親和性。或者說，純化的蛋
放射免疫沉淀法技術特點
中文名稱放射免疫沉淀法英文名稱radioimmunoprecipitation定 義以放射性標記的抗原或抗體進行的免疫沉淀法。能大大提高檢測抗原抗體復合體的靈敏度。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
關于染色質免疫沉淀法的基本介紹
染色質免疫沉淀法（Chromatin immunoprecipitation，ChIP）是研究體內DNA與蛋白質相互作用的重要工具。它可以靈敏地檢測目標蛋白與特異DNA片段的結合情況，還可以用來研究組蛋白與基因表達的關系。 核小體組蛋白可以發生多種翻譯后的共價修飾，如乙酰化、甲基化、磷酸化、泛
免疫印跡的基本原理
將混合抗原樣品在凝膠板上進行單向或雙向電泳分離, 然后取固定化基質膜與凝膠相貼。在印跡紙的自然吸附力、電場力或其它外力作用下, 使凝膠中的單一抗原組份轉移到印跡紙上, 并且固相化。最后應用免疫覆蓋液技術如免疫同位素探針或免疫酶探針等, 對抗原固定化基質膜進行檢測和分析。
免疫擴散的基本原理
基本原理：可溶性的抗原和相應的抗體在溶液或凝膠中彼此接觸，形成不溶性抗原-抗體復合物沉淀。
免疫印跡的基本原理
將混合抗原樣品在凝膠板上進行單向或雙向電泳分離, 然后取固定化基質膜與凝膠相貼。在印跡紙的自然吸附力、電場力或其它外力作用下, 使凝膠中的單一抗原組份轉移到印跡紙上, 并且固相化。最后應用免疫覆蓋液技術如免疫同位素探針或免疫酶探針等, 對抗原固定化基質膜進行檢測和分析。
染色質免疫沉淀法（Chromatin－immunoprecitation，ChIP）
染色質免疫沉淀法（Chromatin immunoprecitation，ChIP）是研究體內DNA與蛋白質相互作用的重要工具。它可以靈敏地檢測目標蛋白與特異DNA片段的結合情況，還可以用來研究組蛋白與基因表達的關系。核小體組蛋白可以發生多種翻譯后的共價修飾，如乙酰化、甲基化、磷酸化、泛素化等，這些
人腫瘤抗原的識別與鑒定實驗——免疫沉淀法
人腫瘤抗原可以：（1）用于腫瘤診斷；（2）免疫治療。實驗方法原理?本實驗用Dynabeads protein A 進行免疫復合物的純化。Dynabeads A 蛋白 （Dynabeads Protein A） 在免疫沉淀中有以下作用：（1）將方案時間減少到 30 分鐘。（2）顯著降低非特異性結合造成
免疫電泳基本原理
免疫電泳基本原理：先將待側樣本作瓊脂凝膠電泳，各蛋白抗原組分被分成不同的區帶，然后與電泳方向平行挖一小槽，加入相應的抗血清，把分成區帶的蛋白抗原成分作雙向免疫擴散，在各區帶相應的位置形成沉淀弧。
關于染色質免疫沉淀法改變分析介紹
是研究轉錄調控蛋白和相應核苷酸序列結合的常用方法，但是由于許多轉錄調控蛋白有相似或相同的DNA結合位點，這種體外分析獲取的結果不一定能真實地反映體內轉錄調控蛋白和DNA結合的狀況。染色質免疫沉淀分析（ChIP）是基于體內分析發展起來的方法，它能真實、完整地反映結合在DNA序列上的調控蛋白，是確定
免疫濁度法的基本原理
當可溶性抗原與相應抗體在兩者比例合適時，抗原抗體在特殊緩沖液中快速形成抗原抗體復合物，使反應液出現濁度，如形成的復合物增加，反應液的濁度隨之增加，與一系列的標準品對照，即可計算出受檢物的含量。按照儀器設計的不同，分為透射比濁儀測定法和散射比濁儀測定法。
免疫濁度法的基本原理
當可溶性抗原與相應抗體在兩者比例合適時，抗原抗體在特殊緩沖液中快速形成抗原抗體復合物，使反應液出現濁度，如形成的復合物增加，反應液的濁度隨之增加，與一系列的標準品對照，即可計算出受檢物的含量。 按照儀器設計的不同，分為透射比濁儀測定法和散射比濁儀測定法。
酶聯免疫法的基本原理
①使抗原或抗體結合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測定時，把受檢標本（測定其中的抗體或抗原）和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合
免疫組化的基本原理
抗體和抗原之間的結合具有高度的特異性，免疫組織化學正是利用了這一原理。先將組織或細胞中的某種化學物質提取出來，以此作為抗原或半抗原，通過免疫動物后獲得特異性的抗體，再以此抗體去探測組織或細胞中的同類的抗原物質。由于抗原與抗體的復合物是無色的，因此還必須借助于組織化學的方法將抗原抗體結合的部位顯示出來
簡述熒光免疫分析的基本原理
作為免疫分析法的一種，FIA同樣存在兩種模式，即競爭型和夾心型。其中競爭型（以標記抗原的競爭型為例）的測定原理是基于未標記的抗原（Ag）和標記抗原（Ag-L）競爭結合有限的抗體（Ab）而實現的免疫分析法。檢測時，Ab和Ag-L的濃度是固定的。當未標記的Ag加到Ab和Ag-L的免疫混合物中后，Ag
免疫比濁法的基本原理
免疫比濁法（Turbidimetric inhibition immuno assay）是抗原抗體結合動態測定方法。其基本原理是：當抗原與抗體在特殊稀釋系統中反應而且比例合適(一般規定抗體過量)時，形成的可溶性免疫復合物在稀釋系統中的促聚劑（聚乙二醇等）的作用下，自液相析出，形成微粒，使反應液出現濁