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  • 鼻腔鼻竇淋巴瘤的流行病學及病因

    流行病學 B細胞淋巴瘤多位于鼻竇,以西方人多見,鼻T/NK細胞淋巴瘤(nasal T/NK cell lymphoma)多位于鼻腔,多見于亞洲、墨西哥和南美洲人。鼻腔鼻竇淋巴瘤以男性為多,男女比例約為2∶1。平均發病年齡為40~60歲。也見于青年和兒童。 病因 以往認為本病與感染(梅毒、結核、麻風)或自身免疫反應有關。但現在研究發現,本病95%以上與EB病毒(Epstein-Barr virus)感染有關。應用EB病毒編碼的小RNA1/2(EBER1/2)探針行核酸原位雜交,鼻T/NK細胞淋巴瘤組織樣本呈陽性表達,EB病毒抗體檢測亦呈陽性。......閱讀全文

    鼻腔鼻竇淋巴瘤的流行病學及病因

      流行病學  B細胞淋巴瘤多位于鼻竇,以西方人多見,鼻T/NK細胞淋巴瘤(nasal T/NK cell lymphoma)多位于鼻腔,多見于亞洲、墨西哥和南美洲人。鼻腔鼻竇淋巴瘤以男性為多,男女比例約為2∶1。平均發病年齡為40~60歲。也見于青年和兒童。  病因  以往認為本病與感染(梅毒、結

    鼻腔鼻竇淋巴瘤的病因

      以往認為本病與感染(梅毒、結核、麻風)或自身免疫反應有關。但現在研究發現,本病95%以上與EB病毒(Epstein-Barr virus)感染有關。應用EB病毒編碼的小RNA1/2(EBER1/2)探針行核酸原位雜交,鼻T/NK細胞淋巴瘤組織樣本呈陽性表達,EB病毒抗體檢測亦呈陽性。

    鼻腔鼻竇淋巴瘤的病因及發病機制

      病因  以往認為本病與感染(梅毒、結核、麻風)或自身免疫反應有關。但現在研究發現,本病95%以上與EB病毒(Epstein-Barr virus)感染有關。應用EB病毒編碼的小RNA1/2(EBER1/2)探針行核酸原位雜交,鼻T/NK細胞淋巴瘤組織樣本呈陽性表達,EB病毒抗體檢測亦呈陽性。  

    鼻腔鼻竇淋巴瘤的流行病學

      B細胞淋巴瘤多位于鼻竇,以西方人多見,鼻T/NK細胞淋巴瘤(nasal T/NK cell lymphoma)多位于鼻腔,多見于亞洲、墨西哥和南美洲人。鼻腔鼻竇淋巴瘤以男性為多,男女比例約為2∶1。平均發病年齡為40~60歲。也見于青年和兒童。

    鼻腔鼻竇淋巴瘤的診斷

      根據臨床表現、病理檢查,通常診斷并不困難。凡原發于鼻部、面中部的進行性肉芽性潰瘍應首先懷疑本病;局部破壞嚴重、但全身狀況尚好,局部淋巴結一般不腫大,病理檢查顯示慢性非特異性肉芽腫性病變,免疫組化查到CD56+和CD2+的淋巴細胞,EB病毒抗體檢測亦呈陽性。若損害延及呼吸道、消化道、腎臟和睪丸等,

    鼻腔鼻竇淋巴瘤的介紹

      以往因病因不清,病理檢查多為慢性非特異性肉芽組織和壞死,有多種組織成分及細胞浸潤,病理分類和命名繁多。諸如壞死性肉芽腫、致死性中線肉芽腫、面中部特發性肉芽腫及中線網織細胞增生癥等。近年發現本病的實質是一種特殊類型的淋巴瘤——鼻惡性肉芽腫及淋巴瘤。根據免疫組織化學檢測,可分為T、B和NK淋巴瘤。B

    鼻腔鼻竇淋巴瘤的治療

      鼻T/NK細胞淋巴瘤對放射線敏感,可采用60Co遠距離照射和分次照射,總劑量以60Gy(6000rad)為最好,復發者可補照。對發熱經抗炎治療無效者也可先用化學藥物環己亞硝脲(CCNU),其奏效快,尤以退熱效果為佳。成人每次口服120mg,隔3~5周1次,總劑量600~840mg,退熱后再予放療

    鼻腔鼻竇淋巴瘤的輔助檢查及診斷

      輔助檢查  血沉快,蛋白電泳顯示白蛋白低而球蛋白高,血清銅增高,血尿酸增高。另外X線拍片、CT掃描、淋巴管造影、放射性核素等都有助于本病的診斷。病理組織學檢查是診斷淋巴瘤的主要依據,淋巴結活檢是最常采用的方法。  診斷  根據臨床表現、病理檢查,通常診斷并不困難。凡原發于鼻部、面中部的進行性肉芽

    鼻腔鼻竇淋巴瘤的鑒別診斷及治療

      鑒別診斷  臨床應注意與鼻部結核、萎縮性鼻炎、惡性腫瘤等相鑒別,唯一的方法是反復多次活檢。  治療  鼻T/NK細胞淋巴瘤對放射線敏感,可采用60Co遠距離照射和分次照射,總劑量以60Gy(6000rad)為最好,復發者可補照。對發熱經抗炎治療無效者也可先用化學藥物環己亞硝脲(CCNU),其奏效

    鼻腔鼻竇淋巴瘤的輔助檢查

      血沉快,蛋白電泳顯示白蛋白低而球蛋白高,血清銅增高,血尿酸增高。另外X線拍片、CT掃描、淋巴管造影、放射性核素等都有助于本病的診斷。病理組織學檢查是診斷淋巴瘤的主要依據,淋巴結活檢是最常采用的方法。

    鼻腔鼻竇淋巴瘤的發病機制

      病變多起于鼻部,亦有首發于腭部、咽部,然后累及鼻部。病變主要位于面中線部位及上呼吸道,以進行性肉芽型潰瘍壞死為主。破壞性甚為廣泛,可侵及骨和軟骨,以致毀容。病理組織行Giemsa染色時,有嗜天青顆粒。鏡下細胞形態多樣,各種非典型性細胞混合存在。這些細胞以血管為中心、圍繞血管而浸潤或造成血管壁破壞

    鼻腔鼻竇淋巴瘤的臨床表現

      Stewart將鼻腔鼻竇淋巴瘤臨床表現分為3期:  前驅期  為一般傷風或鼻竇炎表現,間歇性鼻阻塞,伴水樣或血性分泌物。鼻中隔可出現肉芽腫性潰瘍,亦可有鼻內干燥結痂。此期可持續4~6周。  活動期  鼻塞加重,有膿涕,常有臭味。全身狀況尚可,但食欲缺乏,常有低熱。鼻黏膜腫脹、糜爛、潰瘍,呈肉芽狀

    鼻腔鼻竇淋巴瘤的發病機制及臨床表現

      發病機制  病變多起于鼻部,亦有首發于腭部、咽部,然后累及鼻部。病變主要位于面中線部位及上呼吸道,以進行性肉芽型潰瘍壞死為主。破壞性甚為廣泛,可侵及骨和軟骨,以致毀容。病理組織行Giemsa染色時,有嗜天青顆粒。鏡下細胞形態多樣,各種非典型性細胞混合存在。這些細胞以血管為中心、圍繞血管而浸潤或造

    關于鼻腔及鼻竇惡性腫瘤的病因分析

      病因未明,與下列誘因有關:  1.長期慢性炎癥刺激。  2.經常接觸致癌物質。  3.良性腫瘤惡變。  4.外傷。  本病若早期診斷,綜合治療,療效較好。

    鼻腔鼻竇淋巴瘤的實驗室檢查

      血象早期可無特殊變化,晚期患者可因骨髓受累發生骨髓病性貧血,并發白血病時可有白血病的血象特點。骨髓象早期正常,在HD骨髓象如找到R-S細胞,在NHL骨髓中發現肉瘤細胞,均有助于診斷,并發白血病時可顯示白血病骨髓象特點。病理檢查:呈慢性非特異性肉芽腫性病變,同時看到異型網織細胞或核分裂相,即可診斷

    鼻腔鼻竇淋巴瘤的臨床表現及并發癥

      臨床表現  Stewart將鼻腔鼻竇淋巴瘤臨床表現分為3期:  前驅期  為一般傷風或鼻竇炎表現,間歇性鼻阻塞,伴水樣或血性分泌物。鼻中隔可出現肉芽腫性潰瘍,亦可有鼻內干燥結痂。此期可持續4~6周。  活動期  鼻塞加重,有膿涕,常有臭味。全身狀況尚可,但食欲缺乏,常有低熱。鼻黏膜腫脹、糜爛、潰

    鼻腔鼻竇淋巴瘤的實驗室檢查及輔助檢查

      實驗室檢查  血象早期可無特殊變化,晚期患者可因骨髓受累發生骨髓病性貧血,并發白血病時可有白血病的血象特點。骨髓象早期正常,在HD骨髓象如找到R-S細胞,在NHL骨髓中發現肉瘤細胞,均有助于診斷,并發白血病時可顯示白血病骨髓象特點。病理檢查:呈慢性非特異性肉芽腫性病變,同時看到異型網織細胞或核分

    鼻腔鼻竇淋巴瘤的并發癥及實驗室檢查

      并發癥  晚期病人常有持續性弛張熱和進行性消瘦及全身衰竭。  實驗室檢查  血象早期可無特殊變化,晚期患者可因骨髓受累發生骨髓病性貧血,并發白血病時可有白血病的血象特點。骨髓象早期正常,在HD骨髓象如找到R-S細胞,在NHL骨髓中發現肉瘤細胞,均有助于診斷,并發白血病時可顯示白血病骨髓象特點。病

    關于鼻腔及鼻竇惡性腫瘤的簡介

      鼻腔及鼻竇惡性腫瘤較多見,據國內統計約占全身惡性腫瘤3%左右,居全身癌腫之第五位。在我國北方,占耳鼻喉科惡性腫瘤第一位;在南方占第二位,僅次于鼻咽癌。

    簡述鼻腔及鼻竇惡性腫瘤的治療原則

      一、治療原則  1.盡早采用手術切除。  2.放療、化療輔助綜合治療。  3.對癥支持治療。  二、用藥原則  1.早、中期病人以手術治療為主,輔以放療和“B”項中藥物化療。  2.晚期病人以放療、化療為主,必要時姑息性手術治療。術后體質差者可用“C”項藥支持-療法。  3.合并感染者及術后加用

    簡述鼻腔及鼻竇惡性腫瘤的診斷依據

      1.中老年人多見,多發于上頜竇、篩竇,鼻腔次之,額竇及蝶竇罕見。  2.早期為單側進行性鼻塞、鼻涕帶血,頭痛、面部麻木。  3.晚期鼻內流惡臭膿血,鼻腔完全堵塞,面頰隆起,眼球移位,復視及視力減退,頭持續劇痛,張口困難,硬腭下榻,頸部包塊。  4.鼻腔外側壁內移,鼻腔或中鼻道息肉樣或菜花樣腫物,

    簡述鼻腔及鼻竇惡性腫瘤的臨床表現

      1.進行性鼻塞、膿血涕、頭痛、上頜牙痛、眼痛、面頰及上唇麻木與疼痛。  2.面頰隆起、眼球移位、復視及視力減退,張口困難,頸部包塊。  3.鼻腔外側壁內移,鼻腔或中鼻道內息肉或菜花狀腫物,觸之易出血。硬腭下榻、牙槽變形。

    胃惡性淋巴瘤的流行病學及病因

      流行病學  原發性胃淋巴瘤具有某些地理特征在中東國家、北非的阿拉伯人及猶太人較常見,但生活在歐洲的猶太人較少見在我國,以海南省的發病率最高。  原發性胃淋巴瘤的多發生于50~60歲年齡組,平均年齡為56歲男性多見,男女比例約為2∶1Burgess等報告的218例中男性148例女性70例;年齡12

    鼻腔鼻竇惡性腫瘤臨床路徑

    ? 一、鼻腔鼻竇惡性腫瘤臨床路徑標準住院流程??? (一)適用對象。??? 第一診斷為鼻腔鼻竇惡性腫瘤(ICD-10:C30.0/C31)。??? 行鼻側切開術或上頜骨全切除術(ICD-9-CM-3:21.31/22.6/76.39/76.44)。??? (二)診斷依據。??? 根據《臨床診療指南-

    關于鼻腔干燥及結痂的病因介紹

      一但長期感到鼻腔干燥,這證明你的鼻粘膜出了問題,不能正常分泌鼻粘液及調節濕度,沒有合適的濕潤環境,鼻纖毛的擺動也會受到影響,時間一長,進入鼻腔的細菌、病毒長期堆積就會形成結痂,而這些細菌及病毒最喜歡這樣的環境,就會隨時攻擊你脆弱的鼻腔引發炎癥。

    關于鼻腔干燥及結痂的病因及診斷介紹

      病因  一但長期感到鼻腔干燥,這證明你的鼻粘膜出了問題,不能正常分泌鼻粘液及調節濕度,沒有合適的濕潤環境,鼻纖毛的擺動也會受到影響,時間一長,進入鼻腔的細菌、病毒長期堆積就會形成結痂,而這些細菌及病毒最喜歡這樣的環境,就會隨時攻擊你脆弱的鼻腔引發炎癥。  診斷  鼻腔自我保護系統主要是這樣工作的

    鼻腔鼻竇惡性黑色素細胞瘤的診治

    鼻腔鼻竇惡性黑色素瘤? 一、流行病學特征? 1.來源于鼻腔 、鼻竇的惡性黑色素瘤占0.3%-2%。? 2.原發于鼻腔、鼻竇的惡性黑色素瘤來源于外胚層,由呼吸道粘膜的黑色素細胞惡變而來,最常見的發病部位是鼻腔,其次為上頜竇、篩竇和蝶竇。? 3.鼻腔惡性黑色素瘤 發病年齡為50-8

    兩例鼻腔鼻竇結核誤診為慢性鼻鼻竇炎病例報告

    病例報告?例1 女,47歲,以“右鼻阻流涕半年、加重伴雙鼻阻2個月”為主訴于2016年8月19日入院。 伴右側嗅覺減退,無發熱、頭痛、鼻腔出血,無咳嗽、胸痛及乏力、盜汗。19歲時曾患結核">肺結核,經系統抗結核治療痊愈。查體:鼻外形正常,鼻竇區無壓痛,鼻腔黏膜高度水腫。內鏡見右側總鼻道、左側后鼻孔被

    兒童鼻竇炎的癥狀體征及病因

      癥狀體征  1、急性鼻竇炎 早期癥狀與急性鼻炎或感冒相似,但全身癥狀較成人明顯。故除鼻塞、膿涕多外,可愛發熱、脫水、精神萎靡或煩躁不安、呼吸急促、拒食、甚至抽搐等表現。常同時伴有咽痛、咳嗽;也可伴發急性中耳炎、鼻出血等;較大兒童可能主訴頭痛或一側面頰疼痛。  2、慢性鼻竇炎 主要表現間歇性或經常

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