特殊染色及酶組織化學染色液怎么用
特殊染色及酶組織化學染色液是利用凍結或固定的切片，在一定的條件下（具有酶的底物等）全酶進行催化作用，產生一種可見產物，沉淀在酶所在的部位，最終通過顯微鏡對酶的活性進行定位或定量研究。特殊染色是為了顯示與確定組織或細胞中的正常結構或病理過程中出現的異常物質、病變及病原體等，需要分別選用相應的顯示這些成分的染色方法進行染色。包括：膠原纖維染色（Masson等）、網狀纖維染色、彈力纖維染色、肌肉組織染色（磷鎢酸蘇木素）、脂肪染色（蘇丹III）、糖原染色（PAS）、粘液染色（PAS）等。Masson三色染色：膠原纖維藍色（苯胺藍復染）或綠色（亮綠復染），肌纖維、纖維素紅色，紅細胞呈橘紅色。......閱讀全文
特殊的CisAB血型
CisAB型血又叫順式AB，是AB型血的一個稀有型，在人群中的發生頻率在58萬分之一至17萬分之一，此類型血液可輸給AB型血液需求者。其發生概率比俗稱熊貓血的RhD陰性要稀有數百倍.?CisAB型血型大多數都是基因突變引起的，常與家族遺傳有關。傳統觀念認為AB型與O型夫妻無法生出AB型的孩子，然而這
糖類染色實驗——糖原染色
實驗方法原理糖原由多糖衍化而來，是單純的多糖。糖原易溶于水，所以用特殊的 Carnoy 固定液或無水乙醇直接固定才能較好地保存糖原，常用高碘酸（periodic acid）-Shiff 反應（PAS）染色法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒高碘酸蒸餾水堿性復紅鹽酸焦亞硫酸鈉（偏重亞硫酸鈉）雙重蒸餾水
特殊教育特殊辦，教育部負責人回答了
近日，教育部印發了《特殊教育辦學質量評價指南》（以下簡稱《評價指南》）。教育部基礎教育司負責人就《評價指南》有關內容回答了記者的提問。 1.請問《評價指南》出臺的背景是什么？ 答：為認真學習貫徹黨的二十大精神和全國教育大會精神，推動特殊教育評價改革，促進特殊教育高質量發展，根據中共中央、國務
人類染色體姊妹染色單體差別染色
?????姊妹染色單體區分染色法(Sister chromatid differentiation，SCD）是70年代中期發展起來的染色體處理技術。Latt（1973）在培養的細胞中加入5-溴脫氧尿嘧啶核苷（BrdU），當用Hoechst33258 熒光染料染色時，發現了姊妹染色單體的色差反映和它們
特殊細胞培養實驗
一、二倍體細胞培養法 加支持物培養法 單細胞分離培養法 多孔塑料培養板單細胞克隆法 球體細胞培養實驗 微載體細胞培養法 懸浮培養法 ? ? ? ? ? ?
石墨的特殊性質
石墨由于其特殊結構，而具有如下特殊性質：（1）耐高溫性石墨的熔點為3850±50℃，即使經超高溫電弧灼燒，重量的損失很小，熱膨脹系數也很小。石墨強度隨溫度提高而加強，在2000℃時，石墨強度提高一倍。（2）導電、導熱性石墨石墨的導電性比一般非金屬礦高一百倍。導熱性超過鋼、鐵、鉛等金屬材料。導熱系數隨
特殊動力效應的概念
特殊動力效應，在進食后的一段時間內，即使在安靜狀態下，也會出現能量代謝率增加的現象，一般從進食后1小時左右開始，延續7到8小時。進食能刺激機體額外消耗能量的作用，稱為食物的特殊動力效應。
細菌的特殊結構：菌毛
細菌的特殊結構：菌毛是臨床檢驗技師考試的部分內容，醫學教育網搜集整理相關內容供大家參考。 細菌的特殊結構有莢膜、鞭毛、菌毛和芽胞。 菌毛：細菌表面有極其纖細的蛋白性絲狀物，稱為菌毛。菌毛比鞭毛更細，且短而直，硬而多，須用電鏡才能看到。菌毛可分為普通菌毛和性菌毛兩類。 （1）普通菌毛：該菌毛遍
特殊樣品測定和討論
鋼鐵中痕量硼的測定：硼在鋼鐵中一般以固溶體存在，因此采用王水溶樣只能溶解酸溶硼。用密閉消解罐加酸微波消解可測總硼。選擇B249.68nm測定。 鋼中微量的砷、錫、銻的測定：0.5000克鋼樣用硝酸(1+3)15毫升，溶解并蒸發至近干，加5毫升濃鹽酸溶解殘渣，稀釋至100毫升，純鐵為基體。 鋼
細菌的特殊結構：鞭毛
細菌的特殊結構：鞭毛是臨床檢驗技師考試的部分內容，醫學教育網搜集整理相關內容供大家參考。 細菌的特殊結構有莢膜、鞭毛、菌毛和芽胞。 鞭毛：鞭毛是由細胞質伸出的蛋白性絲狀物。弧菌、螺菌及部分桿菌具有鞭毛。鞭毛纖細，長3～20μm，直徑僅l0～20nm，不能直接在光學顯微鏡下觀察到。經特殊的鞭毛
特殊樣本核酸純化方案
快速、方便、高效的純化實驗方案創新的 InhibitEX buffer 高效去除 PCR 抑制劑靈敏度高，適合多種下游應用可在 QIAcube 上自動操作圖 22. 從不同糞便樣本純化 DNA 產量從 7 個不同的糞便樣本中同時利用 QIAamp Fast DNA Stool Mini Kit
生物安全特殊安全操作
1、實驗室主任有責任確保在涉及BSL—4的微生物工作開展之前，所有人員非常熟練掌握標準微生物操作及技能，熟練掌握特定實驗室設施的特殊操作和運行，其中可能包括人致病菌或物處理的重要經驗，或由實驗室主任或其他熟悉于獨特的微生物安全操作及技能的、有資格的科研工作者提供的特殊培訓課程。 2、只有在實驗過
親和色譜的特殊應用
親和色譜的用途很廣泛，可以用來從細胞提取物中分離純化核酸、蛋白，還可以從血漿中分離抗體。分離重組蛋白就經常使用親和色譜。通過基因修飾為蛋白加上一些人為的特性，這些特性使蛋白選擇性地與配體結合，從而達到分離的目的。親和色譜的另一大用途是從血漿中分離抗體。
怎么安全貯運特殊氣體
??特殊氣體顧名思義就是比較不一般、在特定領域中使用的氣體，大致可以分為單一氣體和混合氣體，通常又區分為電子氣體，但是因為它們可以在電子，電力，石油化工，采礦，鋼鐵，有色金屬冶煉，熱力工程，生化，環境監測，醫學研究及診斷，食品保鮮等領域。被廣泛的運用，所以，怎么安全的運送就是一個值得思量的問題了。?
特殊細胞培養實驗
實驗方法原理 二倍體細胞來源體內二倍體細胞，也即正常細胞的初代培養。初代培養細胞成功后能始終保持二倍體細胞性狀，便成為二倍體細胞培養。二倍體細胞雖不難培養，但欲求長期呈旺盛地增殖生長、并保持二倍體細胞性狀，亦非易事。為此必須采取一些有效的措施，一是低溫凍存，二是妥善的培養方法。用反復傳代的方法以求獲
甘油的特殊功效
1．可以美白補水：蜂蜜甘油面膜（美白補水）蜂蜜1勺，甘油1勺，水2勺，充分混合，即成面膜膏，使用時輕輕涂于臉部和頸部，形成薄膜，20-25分鐘后小心將面膜去掉即可，這種面膜可用于普通、干燥性衰萎皮膚，每周1-2次。2．可用于手部滋潤：將適量白美人甘油倒入水中，雙手合十搓至發熱，抹于手背需要滋潤處，效
幾種常用特殊PCR技術
幾種常用特殊PCR技術 （一）逆轉錄PCR（Reverse transcription－PCR,RT-PCR） RNA經逆轉錄后可作為PCR的模板.逆轉錄PCR（RT－PCR）常用于基因表達研究（定量PCR）和逆病毒檢測． 設計RT－PCR引物時，應使引物分別位于不同的外顯子中，以便區別cDNA和
尿液檢查的特殊項目
除了尿干化學分析的檢測項目，尿液檢驗還有一些特殊項目，激素類的項目、特定蛋白類的檢測對腎臟疾病的診斷由為重要。激素檢測：尿17-羥類固醇(1)升高：庫欣綜合征、異位ACTH綜合征、腎上腺皮質瘤、腎上腺癌、先天性腎上腺皮質增生癥、先天性β-氧化酶缺乏癥、甲狀腺功能亢進癥等。(2)降低：艾迪生病、繼發性
幾種常用特殊PCR技術
幾種常用特殊PCR技術（一）逆轉錄PCR（Reverse transcription－PCR,RT-PCR）RNA經逆轉錄后可作為PCR的模板.逆轉錄PCR（RT－PCR）常用于基因表達研究（定量PCR）和逆病毒檢測．設計RT－PCR引物時，應使引物分別位于不同的外顯子中，以便區別cDNA和gDNA
幾種常用特殊PCR技術
幾種常用特殊PCR技術（一）逆轉錄PCR（Reverse transcription－PCR,RT-PCR）RNA經逆轉錄后可作為PCR的模板.逆轉錄PCR（RT－PCR）常用于基因表達研究（定量PCR）和逆病毒檢測．設計RT－PCR引物時，應使引物分別位于不同的外顯子中，以便區別cDNA和gDNA
介紹幾種特殊的天平
一、微分標牌天平 結構與普通標牌天平相似，不同的是：①橫梁指針下端裝有微分刻度牌。②立柱下端裝有用以放大并在投影屏上顯示微分讀數值的電光系統。③吊掛系統增加了套筒式空氣阻尼器，稱量時能使橫梁迅速停止擺動，便于定點準確讀數。④在天平外框罩上裝有凸輪杠桿式或其他形式的部分量程機械加碼（一般為10～99
特殊的拉曼技術
常規的拉曼光譜外，還有一些較為特殊的拉曼技術。它們是共振拉曼，表面增強拉曼光譜， 拉曼旋光，相關-反斯托克拉曼光譜，拉曼增益或減失光譜以及超拉曼光譜等。其中，在藥物分析應用相對較多的是共振拉曼和表面增強拉曼光譜法。共振拉曼光譜法當激光頻率接近或等于分子的電子躍遷頻率時，可引起強列的吸收或共振，導致分
細菌的特殊結構：莢膜
細菌的特殊結構：莢膜是臨床檢驗技師考試的部分內容，醫學教育網搜集整理相關內容供大家參考。 細菌的特殊結構有莢膜、鞭毛、菌毛和芽胞。 莢膜：莢膜是某些細菌在細胞壁外包繞的一層界限分明，且不易被洗脫的粘稠性物質，其成分多為糖類，少數為多肽或透明質酸等。其厚度≥0.2μm，為莢膜；厚度
姐妹染色單體分化染色方法
姐妹染色單體差別染色可使中期染色體顯示深淺不同的兩條單體，能借以觀察姐妹染色單體互換（SCE）現象。SCE是兩條染色單體在DNA合成中核苷酸序列發生互換而表現出來一種現象。即是細胞分裂是DNA同源重組的結果。SCE既是一種無害的變化（有生理波動），也可受射線、致突和致癌物三因素等作用而升高。SCE一
姐妹染色單體分化染色實驗
實驗方法原理 細胞被培養在含有 5-溴脫氧尿苷（5-Bromodeoxyuridine：BUdR）的培養基中，當細胞在DNA 合成時，BUdR 能作為核苷酸的前體取代胸腺嘧啶核苷（Thymidine：TdR）被摻入到新合成的DNA中。在第一個細胞周期時，由于半保留復制的機制，中期染色體的每條染色單體
糖類染色實驗——黏液物質染色
實驗方法原理在人體和動物體中能夠分泌黏液物質，依其物質中含有的酸基不同，所以分為中性黏液、酸性黏液和混合性黏液，也可被稱為中性黏多糖、酸性黏多糖和混合性黏多糖，常用 Mowry 阿爾辛藍高碘酸 Shiff 反應（ABPAS）染色方法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒阿爾辛藍 8 GS冰醋酸蒸餾水麝香
間接染色步驟（細胞表面染色）
實驗概要間接標記需要兩個孵育步驟，先與一抗再與合適的第二抗體孵育，二抗（不是一抗）結合了熒光染料（FITC、PE、Cy5 等）。請注意這是一個普遍的程序，您可以根據自己的使用情況進行調整。實驗步驟1.?收集并洗滌細胞，然后確定細胞總數。細胞通常在聚苯乙烯的圓底 12 x 75 mm2 Falcon
姐妹染色單體分化染色實驗
實驗概要本文介紹了姐妹染色單體分化染色法(Sister chromatid differentiation，SCD)的實驗原理、操作步驟及注意事項等。實驗原理姐妹染色單體分化染色法(Sister ?chromatid ?differentiation，SCD)是20世紀70年代中期發展起來的染色體處
姐妹染色單體分化染色實驗
實驗方法原理細胞被培養在含有 5-溴脫氧尿苷（5-Bromodeoxyuridine：BUdR）的培養基中，當細胞在DNA 合成時，BUdR 能作為核苷酸的前體取代胸腺嘧啶核苷（Thymidine：TdR）被摻入到新合成的DNA中。在第一個細胞周期時，由于半保留復制的機制，中期染色體的每條染色單體D
革蘭氏染色液染色法
??1．葡萄球菌和大腸桿菌混合菌液。????2．結晶紫染色液。????3．革蘭氏碘液。????4．95％酒精。????5．番紅染液。????6．載玻片。方???法?????一、涂片標本的制備（見實驗一）????二、革蘭氏染色法?????1．初染：在上述已固定的涂片上，滴加結晶紫染液，染色1分鐘，水洗