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  • 關于消耗性凝血病的基本介紹

    消耗性凝血病(簡稱DIC)是一個綜合征,不是一個獨立的疾病,是在各種致病因素的作用下,在毛細血管、小動脈、小靜脈內廣泛纖維蛋白沉積和血小板聚集,形成廣泛的微血栓。導致循環功能和其他內臟功能障礙,消耗性凝血病,繼發性纖維蛋白溶解,產生休克、出血、栓塞、溶血等臨床表現。過去曾稱為低纖維蛋白原血癥(defibrination),消耗性凝血病(comsumptivecoagulopathy),最近有人認為以消耗性血栓出血性疾病(comsumptivethrombohemorrhagicdisordors)為妥,但最常用的仍為彌散性血管內凝血。......閱讀全文

    關于消耗性凝血病的基本介紹

      消耗性凝血病(簡稱DIC)是一個綜合征,不是一個獨立的疾病,是在各種致病因素的作用下,在毛細血管、小動脈、小靜脈內廣泛纖維蛋白沉積和血小板聚集,形成廣泛的微血栓。導致循環功能和其他內臟功能障礙,消耗性凝血病,繼發性纖維蛋白溶解,產生休克、出血、栓塞、溶血等臨床表現。過去曾稱為低纖維蛋白原血癥(d

    關于消耗性凝血病的發病機理介紹

      當人體受到某些致病因子的作用時,體內凝血系統被激活,血液的凝血活性增高,在微循環內發生血小板聚集及纖維蛋白沉積,形成播散性微血栓。本征也稱為:  ①去纖維蛋白綜合征;  ②消耗性凝血病;  ③血管內凝血--纖維蛋白溶解綜合征。目前統稱播散性血管內凝血。  正常人體內有完整的凝血、抗凝及纖維蛋白溶

    關于消耗性凝血病的簡介

      消耗性凝血病是一個綜合征,是在各種致病因素的作用下,在毛細血管、小動脈、小靜脈內廣泛纖維蛋白沉積和血小板聚集,形成廣泛的微血栓。導致循環功能和其他內臟功能障礙,消耗性凝血病,繼發性纖維蛋白溶解,產生休克、出血、栓塞、溶血等臨床表現。

    關于消耗性凝血病的分類及分期介紹

      根據血管內凝血發病快慢和病程長短,可分為3型.:  1.急性型其特點為:  ①突發性起病,一般持續數小時或數天;  ②病情兇險,可呈暴發型;  ③出血傾向嚴重;  ④常伴有休克;  ⑤常見于暴發型流腦、流行型出血熱、病理產科、敗血癥等。  2.亞急性型其特點為:  ①急性起病,在數天或數周內發病

    關于消耗性凝血病的病因分析

      造成DIC的病因很多。根據資料分析,在我國以感染最常見,惡性腫瘤(包括急性白血病)次之,兩者占病因的 2/3。國外報告則以惡性腫瘤,尤其是有轉移病變的占首位。廣泛組織創傷、體外循環及產科意外也是DIC發病的常見病因。DIC的病因有涉及血液本身的及血液以外的因素,可以歸納如下:  (一)血管內皮損

    關于消耗性凝血病的實驗室檢查介紹

      DIC的檢查項目繁多,但缺乏特異性、敏感性高而又簡便、快速的方法。有些試驗比較精確,但化費時間太多,難以適合急癥診斷的要求。由于DIC病情發展快,變化大,化驗結果必須及時正確,必要時還要反復檢查,作動態觀察,因為在DIC的不同階段其檢驗的結果不盡相同,由于機體代償功能強弱不同所致。當檢驗結果與臨

    簡述消耗性凝血病的病理

      約90%的DIC病例尸解時可發現血管內有微血栓形成或纖維蛋白沉著,以肺、腎、胃腸道、腎上腺等較常見。在一組52例的尸解結果中,肺栓塞的發生率為54.6%,腎臟36.5%,胃腸道34.6%,較小的微血栓在蘇木素-伊紅染色時易被忽略,需要用Mallory磷鎢酸蘇木素等染色或用電鏡檢查加以證實。微血栓

    抗纖溶藥物治療消耗性凝血病的介紹

      抗纖溶藥物的應用在DIC早期,纖溶本身是一種生理性的保護機制,故一般不主張應用抗纖溶藥物。早期使用反使病情惡化可能。但在DIC后期繼發性纖溶成為出血的主要矛盾時,則可適當應用抗纖溶藥物。這類藥物應在足量肝素治療下應用。只有當已無凝血消耗而主要為繼發性纖溶繼續進行時,方可單獨應用抗纖溶藥物。常用的

    治療消耗性凝血病的相關內容介紹

      DIC的病情嚴重,病勢兇險,發展迅速,必須積極搶救,否則病情即可發展為不可逆性。原發病與DIC兩者互為因果,治療中必須同時兼顧,嚴密觀察臨床表現及實驗室化驗結果的變化。  (一)消除病因及原發病的治療治療原發病是治療DIC的根本措施,控制原發病的不利因素也有重要意義,例如積極控制感染、清除子宮內

    治療消耗性凝血病使用肝素的用法用量介紹

      有下列情況時,應用肝素要特別謹慎,以免加重出血:  ①在DIC后期,病理變化已轉為以纖維蛋白溶解為主而出血主要涉及纖溶及大量FDP的關系,而不是凝血因子的消耗;  ②手術創口尚未愈合;  ③原有嚴重出血如肺結核咯血、潰瘍病出血或腦溢血等;  ④有明顯肝腎功能不良者;  ⑤原有造血功能障礙和血小板

    概述消耗性凝血病的臨床表現

      DIC的發病原因雖然不同,但其臨床表現均相似,除原發病的征象外,主要有出血、休克、栓塞及溶血四方面的表現。  DIC分急性、亞急性和慢性三種,其中急性占大多數,常見于革蘭氏陰性桿菌感染、敗血癥、流行性出血熱、產科意外、急性溶血、輸血血型不合、毒蛇咬傷、廣泛大手術、體外循環、重度擠壓傷及復合創傷,

    有關消耗性凝血障礙的檢查介紹

      1.血小板減少約95%的病例都有血小板減少,一般低于10萬/mm3。如在動態觀察中發現血小板持續下降,診斷的意義較大。如DIC未經徹底治療,雖經輸鮮血或血小板,血小板計數仍不增加。反之,如血小板數在15萬/mm3以上,表示DIC的可能性不大。有些肝病或白血病患者,血小板在DIC發生前已有明顯降低

    關于內源性凝血的基本介紹

      參與凝血的全部因子均來血漿。  血液接觸到帶負電荷的異物表面,凝血因子12結合到異物表面并被激活,被激活的凝血因子12又將激活凝血因子11并進一步促進凝血因子12的激活,從凝血因子12結合到異物表面到激活態凝血因子11生成的過程成為表面激活,此過程還需高分子激肽原作為輔因子加速。  被激活的凝血

    關于小兒炎癥性腸病的凝血檢查介紹

       潰瘍性結腸炎活動期除了有血小板計數變化外,還可能有某些凝血因子的改變。在急性暴發型病例中,維生素K缺乏可引起凝血酶原(第Ⅱ因子)降低以及第Ⅶ和第Ⅹ因子輕度至中度減少,以致凝血酶原時間(prothrombin time,PT)延長。在病變廣泛者,可見因子Ⅴ、Ⅷ及血漿纖維蛋白原(第Ⅰ因子)增加。但

    關于凝血機制的基本介紹

      凝血機制包括凝血和抗凝兩個方面,兩者間的動態平衡是正常機體維持體內血液流動狀態和防止血液丟失的關鍵。機體的正常止凝血,主要依賴于完整的血管壁結構和功能,有效的血小板質量和數量,正常的血漿凝血因子活性。  血液凝固簡稱凝血,是血液由流動狀態變為凝膠狀態的過程,它是止血功能的重要組成部分。凝血過程是

    關于血色病性心肌病的基本介紹

      血色病(hemachromatosis,HCH)是一種慢性鐵代謝障礙性全身疾病,該病呈世界性分布。1865年,由Troussean報道,世界上有關此病的報道越來越多。本病特征為一種遺傳性鐵代謝障礙,含鐵血黃素在組織中沉積,造成肝、脾、腎上腺、垂體、胰腺、心臟等多器官損害,纖維增生、結構破壞及功能

    關于尿病性視網膜病的基本介紹

      尤以糖尿病性視網膜病變為最多,最嚴重。糖尿病性視網膜病變是全身性糖尿病微血管病變的一部分。同時還有眼底血管的變化,眼底血管的變化象一個窗口,是全身微血管變化的縮影。對了解糖尿病的程度有較大的幫助。眼底病變的表現為出血、微血管病、滲出、視力明顯下降,若治療不利終于失明。糖尿病控制良好的患者,可避免

    關于囊性纖維病的基本介紹

      囊性纖維化是一種遺傳性外分泌腺疾病,主要影響胃腸道和呼吸系統,通常具有慢性梗阻性肺部病變、胰腺外分泌功能不良和汗液電解質異常升高的特征。  囊性纖維化是由位于第7對染色體CF基因突變引起的常染色體隱性遺傳病。病人是純合子,其雙親是雜合子。病人的同胞中半數可帶有隱性基因,而1/4可得病。一般帶有隱

    關于肝性脊髓病的基本介紹

      肝性脊髓病又稱門-腔分流性脊髓病,是肝病并發的一種特殊類型的神經系統并發癥,以緩慢進行性痙攣性截癱為特征,脊髓側索和后索脫髓鞘病理改變為主。本病多發生于肝硬化失代償期,肝功能減退和門靜脈高壓癥表現突出。多數患者有反復的上消化道出血、門-體靜脈分流術和脾腎靜脈吻合術后。多見于手術或自然形成門-腔循

    關于代謝性腦病的基本介紹

      代謝性腦病(metabolic encephalopathy)是2020年公布的神經病學名詞。   由代謝障礙性疾病、系統性疾病或功能衰竭引起的內環境紊亂而導致腦功能紊亂的一組疾病。包括先天性和獲得性疾病。表現為定向力障礙、精神行為異常、意識障礙等,可出現驚厥、去腦強直等。

    關于高凝血癥的基本介紹

      高凝血癥是一種遺傳性或獲得性的促使異常或過量的血栓(血塊)風險增高的血液疾病,主要是凝血因子增加而抗凝血因子并不降低所引起。  正常情況下,機體啟動血塊形成過程,并通過反饋機制調節血塊形成的速度和大小,當受損部位痊愈之后,血塊降解并消失。當血塊形成過程出現問題時,就導致了高凝血癥的發生。在該過程

    關于凝血因子的基本介紹

      凝血因子是參與血液凝固過程的各種蛋白質組分。它的生理作用是,在血管出血時被激活,和血小板粘連在一起并且補塞血管上的漏口。這個過程被稱為凝血。整個凝血過程大致上可分為兩個階段,凝血酶原的激活及凝膠狀纖維蛋白的形成。它們部分由肝生成。可以為香豆素所抑制。為統一命名,世界衛生組織按其被發現的先后次序用

    關于凝血的基本信息介紹

      凝血(Blood Coagulation),即:血液凝固,是指血液由流動的液體狀態變成不能流動的凝膠狀態的過程,是生理性止血的重要環節。血液凝固的實質就是血漿中的可溶性纖維蛋白原變成不可溶的纖維蛋白的過程。  凝血其基本過程是一系列蛋白質的有限水解過程,大體上分為三個階段:  1)凝血酶原激活物

    關于產科彌漫性血管內凝血的基本介紹

      彌漫性血管內凝血(DIC)是一個復雜的病理生理過程。在微循環內,主要是毛細血管和微靜脈內廣泛的纖維蛋白沉積和血小板凝聚,即微血栓形成。由此引起凝血因數和血小板消耗和繼發性纖溶,廣泛出血,血管內溶血,組織壞死等變化,以及由此引起的各臟器的功能障礙。產科的胎盤早剝,死胎稽留,感染性流產,過期流產,先

    關于結節病性心肌病的基本介紹

      結節病是一種肉芽腫炎癥性疾病,病因不明,以侵犯肺實質為主,并累及全身多臟器,如淋巴結、皮膚、關節、肝、腎及心臟等組織,臨床經過較隱襲,病人可因完全性房室傳導阻滯和(或)充血性心力衰竭而猝死,甚至以猝死為首發癥狀。  非干酪性肉芽腫主要由類上皮細胞組成,偶見多核巨細胞,周圍有少量淋巴細胞。系經血源

    關于糖尿病性心臟病的基本介紹

      糖尿病性心臟病是指糖尿病患者所并發或伴發的心臟病,其中包括冠狀動脈粥樣硬化性心臟病(冠心病)、糖尿病性心肌病、自主神經紊亂所致的心律及心功能失常,如有高血壓者還可包括高血壓心臟病。自從采用胰島素與抗生素治療以來,酮癥酸中毒與感染已不再是糖尿病患者的主要死因,而約有70%~80%死于心血管并發癥或

    關于炎癥性肌病的基本介紹

      炎癥性肌病(inflammatory myopathy)是一組以骨骼肌炎性細胞浸潤和肌纖維壞死為主要病理特征的異質性疾病。盡管屬于同一疾病譜,但不同類型的炎癥性肌病可累及皮膚、肺和肌肉等不同靶器官,因此臨床表現比較復雜。

    關于肥厚性心肌病的基本介紹

      肥厚型心肌病是以心肌肥厚為特征。根據左心室流出道有無梗阻可分為梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病,不對稱性室間隔肥厚致主動脈瓣下狹窄者稱特發性肥厚型主動脈瓣下狹窄。

    關于缺血缺氧性腦病的基本介紹

      缺血缺氧性腦病(HIE)是各種原因引起的腦組織缺血缺氧導致的腦部病變,最常見的是新生兒缺血缺氧性腦病,但也可發生在其他年齡段。新生兒缺血缺氧性腦病是圍生期新生兒因缺氧引起的腦部病變,常見的原因有各種原因導致的胎兒宮內窘迫,如臍帶繞頸、羊水異常等,也常見于分娩過程及出生后的窒息缺氧,少數可見于其他

    關于乏性佝僂病的基本介紹

      嬰幼兒期常見的營養缺乏癥,病因為缺乏維生素D,癥狀為在早期常煩躁不安,愛哭鬧。  是缺乏維生素D。一般人常稱本病為“缺鈣”,這是錯誤的。  在人體骨骼的發育過程中,維生素D起著十分重要的作用,嬰幼兒期生長發育旺盛,骨骼的生長發育迅速,因此需要足量的維生素D才能維持正常的骨骼發育。

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