簡述苯乙哌啶的藥物相互作用
1、地芬諾酯本身具有中樞神經系統抑制作用，因其可加強中樞抑制藥的作用，故不宜與巴比妥類、阿片類、水合氯醛、乙醇、格魯米特或其他中樞抑制藥合用； 2、與單胺氧化酶抑制劑合用可能有發生高血壓危象的潛在危險； 3、與呋喃妥因合用，可使后者的吸收加倍。......閱讀全文
簡述苯乙哌啶的藥物相互作用
1、地芬諾酯本身具有中樞神經系統抑制作用，因其可加強中樞抑制藥的作用，故不宜與巴比妥類、阿片類、水合氯醛、乙醇、格魯米特或其他中樞抑制藥合用； 2、與單胺氧化酶抑制劑合用可能有發生高血壓危象的潛在危險； 3、與呋喃妥因合用，可使后者的吸收加倍。
簡述苯乙哌啶的藥物相互作用
一、藥物相互作用 1、地芬諾酯本身具有中樞神經系統抑制作用，因其可加強中樞抑制藥的作用，故不宜與巴比妥類、阿片類、水合氯醛、乙醇、格魯米特或其他中樞抑制藥合用； 2、與單胺氧化酶抑制劑合用可能有發生高血壓危象的潛在危險； 3、與呋喃妥因合用，可使后者的吸收加倍。 二、藥物過量 過量可產
簡述苯乙哌啶的藥理作用
地芬諾酯是哌替啶的衍生物，代替阿片制劑。對腸道作用類似嗎啡，直接作用于腸平滑肌，通過抑制腸粘膜感受器，消除局部粘膜的蠕動反射而減弱蠕動，同時可增加腸的節段性收縮，從而延長腸內容物與腸粘膜的接觸，促進腸內水分的回吸收。配以抗膽堿藥阿托品，協同加強對腸管蠕動的抑制作用。
簡述苯乙哌啶的藥理作用
地芬諾酯是哌替啶的衍生物，代替阿片制劑。對腸道作用類似嗎啡，直接作用于腸平滑肌，通過抑制腸粘膜感受器，消除局部粘膜的蠕動反射而減弱蠕動，同時可增加腸的節段性收縮，從而延長腸內容物與腸粘膜的接觸，促進腸內水分的回吸收。配以抗膽堿藥阿托品，協同加強對腸管蠕動的抑制作用。
簡述苯乙哌啶的中毒與措施
地芬諾酯對腸道作用類似嗎啡，用于急、慢性功能性腹瀉及慢性腸炎等。口服每次2.5～5mg，2～4/d。至腹瀉被控制時，應即減少劑量。大劑量（每次40～60mg）可產生欣快感，長期服用可致依賴性。人最小致死量為200mg/kg。 1、臨床表現 服藥后偶見口干、腹部不適、惡心、嘔吐、嗜睡、煩躁、失
簡述氟哌啶醇的藥物相互作用
氟哌啶醇的藥物相互作用： 1、氟哌啶醇與麻醉藥、鎮痛藥、催眠藥合用時，可互相增效，合并使用時應減量。 2、氟哌啶醇與氟西汀合用時，可加重錐體外系反應。 3、氟哌啶醇與甲基多巴合用時，能加重精神癥狀，應注意避免。 4、氟哌啶醇與抗高血壓藥合用時，可使血壓過度降低。與腎上腺素合用時，可導致血
簡述氟哌啶醇片的藥物相互作用
1、氟哌啶醇片與乙醇或其他中樞神經抑制藥合用，中樞抑制作用增強。 2、氟哌啶醇片與苯丙胺合用，可降低后者的作用。 3、氟哌啶醇片與巴比妥或其它抗驚厥藥合用時：可改變癲癇的發作形式；不能使抗驚厥藥增效。 4、氟哌啶醇片與抗高血壓藥物合用時，可產生嚴重低血壓。 5、氟哌啶醇片與抗膽堿藥物合用
關于苯乙哌啶的簡介
地芬諾酯，化學名稱為1-(3,3－二苯基-3-氰基丙基)-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯，是一種有機化合物，化學式為C30H32N2O2，被列入麻醉藥品品種目錄管控。 中文名稱：地芬諾酯； 英文名稱：diphenoxylate 分子式：C30H32N2O2 分子量：452.58700 精確
使用苯乙哌啶的禁忌介紹
一、藥代動力學 口服吸收迅速，2小時達血濃高峰。在人體內主要代謝物為地芬諾辛，其止瀉作用比母體強5倍。t1/2為2.5小時，地芬諾辛為12～24小時。 二、適應癥 用于急慢性功能性腹瀉及慢性腸炎。 三、不良反應 不良反應少見，服藥后偶見口干、惡心、嘔吐、頭痛、嗜睡、抑郁、煩躁、失眠、皮
簡述二苯乙內酰脲鈉的藥物相互作用
1.抗凝藥（如香豆素類，噻氯匹定）、磺胺類、西咪替丁、甲硝唑、氯霉素、克拉霉素、異煙肼、吡嗪酰胺、氟康唑、維生素B6、保泰松、氯苯那敏、舍曲林、地昔帕明、奈法唑酮、氟伏沙明、維洛沙秦、氟西汀、舒噻美、右旋哌甲酯、氯巴占、奧卡西平、甲琥胺、苯琥胺、萘咪酮、地爾硫、硝苯地平、替尼酸、尼魯米特等可降
簡述癸酸氟哌啶醇注射液的藥物相互作用
1．癸酸氟哌啶醇注射液與乙醇和其他中樞神經抑制藥合用，中樞神經抑制增強。 2．癸酸氟哌啶醇注射液與苯丙胺合用，可降低后者的作用。 3．與巴比妥或其它抗驚厥藥合用時，可改變癲癇的發作形式，但不能使抗驚厥藥增效。 4．癸酸氟哌啶醇注射液與抗高血壓藥物合用時，可產生嚴重低血壓。 5．與癸酸氟哌
使用苯乙哌啶的注意事項
1、本品長期應用時可產生依賴性，但顯然較阿片為弱，肝病患者及正在服用成癮性藥物患者宜慎用； 2、只宜用常量短期治療，以免產生依賴性； 3、腹瀉早期和腹脹者應慎用； 4、由痢疾桿菌、沙門氏菌和某些大腸桿菌引起的急性腹瀉，細菌常侵入腸壁粘膜，本品降低腸運動，推遲病原體的排除，反而延長病程，故本
使用苯乙哌啶的注意事項介紹
一、注意事項 1、本品長期應用時可產生依賴性，但顯然較阿片為弱，肝病患者及正在服用成癮性藥物患者宜慎用； 2、只宜用常量短期治療，以免產生依賴性； 3、腹瀉早期和腹脹者應慎用； 4、由痢疾桿菌、沙門氏菌和某些大腸桿菌引起的急性腹瀉，細菌常侵入腸壁粘膜，本品降低腸運動，推遲病原體的排除，反
關于氟哌啶醇片的藥物相互作用
1、已知為CYP2D6慢代謝者的患者以及使用細胞色素P450抑制劑期間應慎用氟哌啶醇。 2、氟哌啶醇片與阿普唑侖、氟伏沙明、茚地那韋、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮，泊沙康唑、沙奎那韋、維拉帕米、伏立康唑、安非他酮、氯丙嗪、度洛西汀、帕羅西汀、異丙嗪、奎尼丁、舍曲林、文拉法辛、氟西汀、利托那韋、丁
關于苯乙哌啶中毒的中毒與措施介紹
地芬諾酯對腸道作用類似嗎啡，用于急、慢性功能性腹瀉及慢性腸炎等。口服每次2.5～5mg，2～4/d。至腹瀉被控制時，應即減少劑量。大劑量（每次40～60mg）可產生欣快感，長期服用可致依賴性。人最小致死量為200mg/kg。 [1] 1、臨床表現 服藥后偶見口干、腹部不適、惡心、嘔吐、嗜睡、
概述氟哌啶醇（R1625）的藥物相互作用
1、參見氯丙嗪。 2、用氟哌啶醇（R-1625）同時飲酒，易產生嚴重的低血壓和（或）深度昏迷。使用其他中樞神經抑制藥可加強中樞神經抑制作用。 3、氟哌啶醇（R-1625）會降低苯丙胺的作用。 4、抗癲癇藥可增加R-1625的毒性反應。 5、抗高血壓藥物與氟哌啶醇（R-1625）合用時，可
簡述哌啶的應用介紹
食用香料；在有機合成中用作縮合劑及溶劑；用作分析試劑；是植物生長調節劑甲哌鎓的中間體；用于制造局部麻醉藥、止痛藥、殺菌劑、潤濕劑、環氧樹脂固化劑、橡膠硫化促進劑等。
簡述阿糖胞苷的藥物相互作用
四氫尿苷可抑制脫氧酶，延長阿糖胞苷血漿半衰期，提高血中濃度，起增效作用。本品可使細胞部分同步化，繼續應用柔紅霉素、阿霉素、環磷酰胺及亞硝脲類藥物可以增效。本品不應與5-Fu并用。
簡述可待因的藥物相互作用
可待因的藥物相互作用： （1）本品與抗膽堿藥合用時，可加重便秘或尿潴留的不良反應。 （2）與美沙酮或其他嗎啡類中樞抑制藥合用時，可加重中樞性呼吸抑制作用。 （3）與肌肉松弛藥合用時，呼吸抑制更為顯著。 （4）本品抑制齊多夫定代謝，避免二者合用。 （5）與甲喹酮合用，可增強本品的鎮咳和鎮
簡述－地西泮的藥物相互作用
① 與中樞神經系統抑制藥（如乙醇、全麻藥、可樂定、鎮痛藥）、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥、三環類抗抑郁藥、筒箭毒、三碘季胺酚合用，作用相互增強。 ② 與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，降壓藥作用增強。 ③ 與地高辛合用，地高辛血藥濃度增加。 ④ 與左旋多巴合用，左旋多巴療效降低。 ⑤ 與影
簡述酚妥拉明的藥物相互作用
1.酚妥拉明與其他血管擴張劑合用會增加低血壓危象。 2.與多巴胺或多巴酚丁胺合用，可使心率增快更明顯。 3.可能增加其他抗高血壓藥物的降血壓作用，與神經松弛劑（主要是鎮靜劑）合用可能增加α受體阻滯劑的降血壓作用。
簡述阿司匹林的藥物相互作用
①Aspirin與香豆素類抗凝藥，磺酰脲類降糖藥，enninrbital,sodium phenytoin及glucocorticoids等合用，因發生與血漿蛋白結合的置換作用，能增強上述藥物的作用，如延長出血時間，低血糖反應，誘發潰瘍等； ② Aspirin因妨礙methotrexate從腎
簡述布洛芬的藥物相互作用
1、與肝素及口服抗凝藥同用時，有增加出血的危險。 2、與呋塞米同用時，后者的降壓作用減弱。 3、與維拉帕米、硝苯地平、丙磺舒同用時，布洛芬的血藥濃度增高。 4、使氨甲蝶呤、地高辛、降糖藥的作用增強或毒性增加。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
簡述阿瑞斯藥物相互作用
應用多奈哌齊的臨床經驗尚有限。因為這個原因，可能還沒有記錄到所有可能出現的相互作用。處方醫生應該了解可能會發生新的未知的與多奈哌齊的相互作用。鹽酸多奈哌齊和/或任一代謝產物都不抑制茶堿、華法令、西咪替丁或地高辛在人體內的代謝。鹽酸多奈哌齊的代謝不被同時服用地高辛或西咪替丁所影響。體外試驗顯示多奈
簡述阿司匹林泡騰片的藥物相互作用
1. 本品不宜與抗凝血藥（如雙香豆素、肝素）及溶栓藥（鏈激酶）合用。 2. 抗酸藥如碳酸氫鈉等可增加本品自尿中的排泄，使血藥濃度下降，不宜合用。 3. 本品與糖皮質激素（如地塞米松等）合用，可增加胃腸道不良反應。 4. 本品可加強口服降糖藥及甲氨蝶呤的作用，不應合用。 5. 如與其他藥物
簡述乙胺丁醇的藥物相互作用
1、與乙硫異煙胺合用可增加副作用。 2、與氫氧化鋁同用能降低乙胺丁醇的吸收。 3、與神經毒性藥物合用可增加本品神經毒性，如視神經炎或周圍神經炎。
簡述普魯卡因酰胺的藥物相互作用
1.與其他抗心律失常藥物合用時作用增強； 2.靜脈注射時合用降血壓藥物則可增加降壓作用，用藥過程中如血壓下降或QRS時限延長>50%以上應停藥； 3.與西咪替丁合用，清除率可降低30%～50%。
簡述瑞芬太尼的藥物相互作用
1、與硫噴妥、異氟烷、丙泊酚等麻醉藥有協同作用，合用時應將后者劑量減至原劑量的50%～75%。給藥量應根據患者反應做個體化調整。 2、與巴比妥類藥物、苯二氮卓類藥物（如咪達唑侖）、中樞性肌松藥、水合氯醛、乙氯維諾、阿片類止痛藥、羥丁酸鈉等合用，可致呼吸抑制效應增強。
簡述普伐他汀鈉的藥物相互作用
與膽汁螯合劑合用，可增強降膽固醇效應；與吉非貝齊或煙酸或免疫抑制劑并用時，肌病的發生率增加；并用口服抗凝劑時，可使凝血酶原時間延長，應及時減少抗凝藥的劑量。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
簡述丁卡因的藥物相互作用
一、丁卡因的藥物相互作用： 1、丁卡因水溶液pH3.5～5.0，不得與堿性藥液合用；如合用某些酸性藥液，由于pH不同，也可影響本品的解離值，以致局麻減效或起效時遲延。 2、不宜同時服用磺胺類藥物。 3、與其它局麻藥合用時，本品應減量。 4、丁卡因可與腎上腺素合用，一般濃度為1：20000