關于雙香豆乙酯的藥物相互作用介紹
(1)與本品合用能增強抗凝作用的藥物有； ①與血漿蛋白的親和力比本品強，競爭結果游離的雙香豆乙酯增多，如阿司匹林、保泰松、羥基保泰松、甲芬那酸、水合氯醛、氯貝丁酯(安妥明)、磺胺類藥、丙磺舒等； ②抑制肝微粒體酶，使本品代謝降低而增效，如氯霉素、別嘌醇、單胺氧化酶抑制藥、甲硝唑(滅滴靈)、西咪替丁等； ③減少維生素 K的吸收和影響凝血酶原合成的藥物，如各種廣譜抗生素、長期服用液狀石蠟或考來烯胺(消膽胺)等； ④能促使本品與受體結合的藥物，如奎尼丁、甲狀腺素、同化激素、苯乙雙胍； ⑤干擾血小板功能，促使抗凝作用更明顯的藥物，如大劑量阿司匹林、水楊酸類、前列腺素合成酶抑制藥、氯丙嗪、苯海拉明等； ⑥此外能增強抗凝作用的藥物還有丙硫氧嘧啶、二氮嗪(diazoxide)、丙吡胺(disopyramide)、口服降糖藥、磺吡酮(抗痛風藥)等，機制尚不明確； ⑦腎上腺皮質激素和苯妥英鈉既可增加，也可減弱抗凝的作用，有導致......閱讀全文
關于雙香豆乙酯的藥物相互作用介紹
(1)與本品合用能增強抗凝作用的藥物有； ①與血漿蛋白的親和力比本品強，競爭結果游離的雙香豆乙酯增多，如阿司匹林、保泰松、羥基保泰松、甲芬那酸、水合氯醛、氯貝丁酯(安妥明)、磺胺類藥、丙磺舒等； ②抑制肝微粒體酶，使本品代謝降低而增效，如氯霉素、別嘌醇、單胺氧化酶抑制藥、甲硝唑(滅滴靈)、
關于雙香豆乙酯的禁忌癥介紹
(1)本品通過胎盤，妊娠期給藥可造成胎兒內出血或死胎。應用于妊娠最初3個月，有致胎兒畸形可能。產前服用可致新生兒或胎兒內出血和分娩流血過多，孕婦應禁用。 (2)本品能經乳腺分泌入乳汁中、哺乳期婦女服用本品可致嬰幼兒低凝血酶原血癥。 (3)老年入應適當減少用量。 (4)下列情況應慎用：酒精中
關于雙香豆乙酯的基本信息介紹
能阻礙已形成血栓的擴展，但無溶栓作用。適用于預防和治療血栓栓塞性疾病。僅口服有效，奏效慢而持久，對需長期維持抗凝者才選用本品，需要迅速抗凝時，應選用肝素，或在肝素治療基礎上加用本品。
簡述雙香豆乙酯的藥理作用
本品為間接作用的抗凝劑，抑制維生素K在肝臟細胞內合成因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ。通過維生素K作用，肝臟微粒體內的羧基化酶能將上述凝血因子的谷氨酸轉變為γ-羧基谷氨酸，后者與鈣離子結合，才能發揮其凝血活性。本品的作用是抑制羧基化酶。雙香豆乙酯對已經合成的上述因子并無直接對抗作用，必須等待這些因子在體內相
簡述雙香豆素片的藥物相互作用
本品與保泰松、水楊酸類、 羥基保泰松、消炎痛、對氨基水楊酸、甲滅酸、氯苯丁酯、水合氯醛、奎寧、奎尼丁、同化激素、氯霉素、四環素類、磺胺類、甲磺丁脲、安妥明、消膽胺合用時，因競爭血漿蛋白結合，使本品血中游離型增加，增強了本品的抗凝血作用，增加出血傾向。本品與導眠能、灰黃霉素、苯巴比妥、苯妥英鈉、利
關于醋硝香豆素的藥物相互作用介紹
1．與本品合用能增強抗凝作用的藥物有： (1)能與本品競爭血漿蛋白結合，使游離的雙香豆乙酯增多，如阿司匹林、保泰松、羥基保泰松、甲芬那酸、水合氯醛、氯貝丁酯(安妥明)、磺胺類藥、丙磺舒等； (2)抑制肝微粒體酶，使本品代謝降低而增效，如氯霉素、別嘌呤醇、單胺氧化酶抑制藥、甲硝唑(滅滴靈)、西
關于雙香豆素的基本介紹
雙香豆素（dicoumarol）為白色或乳白色結晶性粉末；味苦略具香味；幾不溶于水、乙醇、乙醚，微溶于氯仿，溶于強堿溶液。別名雙香豆精；紫苜蓿酚；敗壞翹搖素；Bishydroxycoumarin；Dicoumarin。分子式：C19H12O6，分子量：336.29500，熔點：290-292 °
關于香豆素類藥物的介紹
香豆素類藥物 香豆素類藥物是一類口服抗凝藥物。它們的共同結構是4-羥基香豆素。同時，雙香豆素還可以用于對付鼠害。當初人們在牧場牲畜因抗凝作用導致內出血致死的過程中發現的雙香豆素，意識到了這一類物質的抗凝作用，引起了之后對香豆素類藥物的研究和合成，從而為醫學界提供了多一種重要的凝血藥物。 常見
關于雙香豆素片的基本介紹
雙香豆素片，適應癥為用于預防及治療血管內血栓栓塞性疾病，施行手術或受傷后血栓性靜脈炎、肺栓塞、心肌梗塞及心房纖顫引起的栓塞。適用于需長期維持抗凝者。對急性動脈閉塞，需迅速抗凝時，一般先用肝素控制危狀，再用本品維持治療。遺傳性易栓癥需長期抗凝者，與肝素合并用藥3～5天，再以本品長期維持抗凝。
關于雙香豆素產品合成的介紹
雙香豆素是天然存在的化合物，但也能通過不同方法合成。大部分香豆素二聚體、三聚體都是靠C-O-C鍵和C-C鍵相連。早在1987年，Jaimala等人就利用水楊醛等對天然的雙香豆素及其衍生物進行對稱及不對稱的全合成。他們利用水楊醛與各種取代的酰胺在磷酰氯和氯仿的存在的條件下回流反應，合成了4，4‘-
關于雙香豆素片的用法用量介紹
口服給藥： （1）第一天2～3次，每次0.1g(2片)，第二天以后每日1～2次，每次0.05g(1片)。根據凝血酶原時間決定增減劑量，凝血酶原時間宜控制在25～30秒(正常值12秒)或INR值2～3。維持量0.05～0.1g(1～2片)，1日1次。極量每次0.3g(6片)。 （2）與肝素聯合
關于醋硝香豆素片的藥物相互作用概述
1．與醋硝香豆素片合用能增強抗凝作用的藥物有： (1)能與醋硝香豆素片競爭血漿蛋白結合，使游離的雙香豆乙酯增多，如阿司匹林、保泰松、羥基保泰松、甲芬那酸、水合氯醛、氯貝丁酯(安妥明)、磺胺類藥、丙磺舒等； (2)抑制肝微粒體酶，使本品代謝降低而增效，如氯霉素、別嘌呤醇、單胺氧化酶抑制藥、甲硝
關于香豆酸的基本介紹
香豆酸(coumalic acid)化學名稱為2-吡喃酮-5-羧酸,主要分布在禾本科植物的莖干中,屬于內酯類化合物。現代藥理學研究表明,內酯類化合物具有廣泛的藥理作用,在抗血小板活化、抗腫瘤、免疫抑制等方面顯示出明顯的藥理作用,其藥用價值受到了極大的關注,具有廣闊的研究開發背景。國內外文獻資料中
關于雙香豆素片的藥代動力學介紹
1、藥物過量： 本品過量引起自發性出血時，可用維生素K對抗之；大出血時，立即輸血，可迅速得到控制。 2、藥代動力學： 口服吸收慢，不規則、不完全，并受食物影響。藥物與血漿蛋白結合率高達90%～99%。主要在肝內緩慢代謝，其代謝物經腎排泄。本品能通過胎盤，并出現于乳汁中。血漿消除t1/2 為
使用雙香豆素片的不良反應介紹
不良反應：過量易致出血，最常見的是無癥狀的血尿、瘀斑、鼻衄、齒齦出血和咯血。個別病人可出現頭昏、惡心、腹瀉、皮膚過敏反應，嚴重持續性頭疼、腹疼、背疼。長期服用如突然停藥，部分病人于1～3個月內可加重冠狀動脈閉塞及栓塞形成。 禁忌：有出血傾向、妊娠、嚴重肝腎功能不全、嚴重高血壓、活動性消化性
關于乙琥胺的藥物相互作用介紹
(1)與氟哌啶醇合用可改變癲癇發作的形式和頻率，需調整本品的藥用量，氟哌啶醇的血藥濃度也可因而顯著下降。 (2)與三環抗抑郁藥以及吩噻嗪類和噻噸類抗精神病藥合用，可降低抗驚厥效應，需調整用量。 (3)本品能使諾米芬新(nomifensine)的吸收減少，消除增快。 (4)與其他
簡述雙香豆素片的藥理毒理
本品為人工合成的抗凝血藥物。其抗凝血作用與肝素不同，主要與維生素K發生可逆性競爭，抑制依賴維生素K的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子在肝細胞中的合成，使凝血酶原含量降低，防止血栓的形成。由于本品對已合成的凝血因子無直接作用，故起效緩慢，一般口服給藥后3～5天作用達高峰；又由于本品停用后須待凝血因子恢復到一
簡述雙香豆素的物化性質
密度：1.573g/cm3 熔點：290-292°C(lit.) 沸點：620.702oC at 760 mmHg 折射率：1.731 儲存條件：庫房通風低溫干燥,與食品原料分開儲運 取代反應 雙香豆素中含有游離的羥基，具有醇的一些性質，例如與有機酸的酯化反應，生成酯類化合物。另外，
簡述雙香豆素片的適應癥
1、成份： 雙香豆素 化學名 3,3'-亞甲基雙[4-羥基-2H-1-苯并吡喃-2-酮] 分子式 C19H12O6 分子量 336.31 2、性狀：本品為白色片。 3、適應癥：用于預防及治療血管內血栓栓塞性疾病，施行手術或受傷后血栓性靜脈炎、肺栓塞、心肌梗塞及心房纖顫引起的栓
關于醋硝香豆素片的基本介紹
一、醋硝香豆素片的成份： 通用名 醋硝香豆素 化學名 3-[(1-對硝基苯基)-3-氧代丁基]-4-羥基-2H-1-苯并喃-2-酮 分子式 C19H15NO6 分子量 353.34 二、性狀：本品為白色片。 三、適應癥：用于預防和治療血管內血栓性疾病，如，防治靜脈血栓、肺栓塞、心肌梗
關于醋酸乙酯的用途介紹
GB 2760-1996規定為允許使用的食用香料。可少量用于玉蘭、依蘭、桂花、兔耳草花及花露水、果香型等香精作頭香來提調新鮮果香之用，特別是用于香水香精中，有圓熟的效果。適用于櫻桃、桃子、杏子、葡萄、草莓、懸鉤子、香蕉、生梨、鳳梨、檸檬、甜瓜等食用香精。酒用香精如白蘭地、威士忌、朗姆、黃酒、白酒
關于托吡酯的藥物相互作用介紹
1.托吡酯與其他抗癲癇藥加用治療時，除在極少數病人中發現托吡酯與苯妥英合用時可導致苯妥英血漿濃度升高外，托吡酯對其他藥物的穩態血漿濃度無影響。 2.苯妥英和卡馬西平可降低托吡酯的血漿濃度。在托吡酯治療時加用或停用苯妥英或卡馬西平時可能需要調整托吡酯的劑量。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用
關于醋硝香豆素的簡介
醋硝香豆素（Acenocoumarol），別名醋硝香豆酮，是一種白色結晶固體的化學品。化學名稱3-(1-對硝基苯基-3-氧代丁基)-4-羥基-2H-1-苯并吡喃-2-酮，分子式為C19H15NO6，分子量為353.32600，易溶于乙醚，乙醇，不溶于水，熔點196~199℃。醋硝香豆素為抗凝血藥
關于醋硝香豆素的物化性質介紹
一、基本信息 中文名稱：醋硝香豆素 中文別名：3-(1-對硝基苯基-3-氧代丁基)-4-羥基-2H-1-苯并吡喃-2-酮； 醋硝香豆酮； 英文名稱：acenocoumarol 英文別名：ACENOCOUMAROL； Acenocoumarol； CAS號：152-72-7 分子式：C
香豆酸的生理功能介紹
1、抗氧化活性 由于可形成共振穩定的酚自由基,對香豆酸具有良好的抗氧化活性。它對過氧化氫、超氧自由基、輕自由基、過氧化亞硝基有強烈的清除作用,對單線態氧有淬滅作用。在淬滅自由基的同時,對香豆酸還能抑制產生自由基的酶,促進產生清除自由基的酶。 2、抗菌活性 香豆酸對金黃色葡萄球菌等四種不同的
關于醋酸乙酯的急救措施介紹
1、急救措施 吸入：迅速脫離現場至新鮮空氣處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。 誤食：飲足量溫水，催吐，就醫。 皮膚接觸：脫去被污染衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。 眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。 2、泄漏應急處理 迅速
關于碳酸二乙酯的基本介紹
碳酸二乙酯，是一種有機化合物，化學式為C5H10O3，為無色液體，不溶于水，可混溶于醇類、酮類、酯類、芳烴等多數有機溶劑，主要用作有機合成、藥物合成中間體，也可用作樹脂、油類、硝化纖維以及纖維素醚等的溶劑。
關于乙酸乙酯的基本介紹
乙酸乙酯（ethyl acetate），又稱醋酸乙酯，是一種有機化合物，化學式為C4H8O2，是一種具有官能團-COOR的酯類（碳與氧之間是雙鍵），能發生醇解、氨解、酯交換、還原等一般酯的共同反應，主要用作溶劑、食用香料、清洗去油劑。
關于雙氯芬酸的藥物相互作用介紹
1.雙氯芬酸與鋰鹽或地高辛合用時，可使后兩者血藥濃度升高。 2.與非甾體抗炎藥或糖皮質激素類藥物全身性合并應用時，可能會增加不良反應。 3.與阿司匹林合用，可降低雙氯芬酸的血藥濃度。 4.與保鉀利尿劑合用時，可能會產生血清鉀水平升高，應注意監測。 5.與口服抗凝藥合用時，應做有關的實驗室
關于戊四硝酯粉的藥物相互作用介紹
1．與其它降壓藥或血管擴張藥合用可增強硝酸鹽的降壓作用。 2．與枸櫞酸西地那非(萬艾可)合用加強有機硝酸鹽的降壓作用。 3．本品為長效硝酸鹽可降低硝酸甘油舌下用藥的治療作用。 4．與乙酰膽堿、組胺及擬交感胺類藥合用時，療效可能減弱。