概述苯甲酸芐酯的合成方法
苯甲酸芐酯天然存在于秘魯香脂、晚香玉、香石竹和吐魯香脂等中，工業上通常采用化學合成法生產。 在100mL圓底燒瓶中加入7g(0.07mo1)苯甲醇，在30min內加入0.3g(0.013mol)金屬鈉加熱溶解于其中，冷卻至室溫后將其緩慢加入盛有45.4g(0.43mo1)苯甲醛的250mL三口瓶中。混合物由于反應而發熱，用水冷卻使溫度不超過50～60℃。約30min后，當溫度停止升高，在水浴中加熱繼續反應1h。反應物冷卻后，用40mI。水洗滌2次。所得油狀物進行減壓蒸餾，先餾出芐醇、未反應的苯甲醛和少量的水，之后收集184～185℃(2kPa)的餾分，即得約40g產品。 2C6H5CHO→C6H5COOCH2C6H5 苯甲醇與苯甲酸乙酯在碳酸鈉存在下進行酯交換，反應結束后先常壓蒸餾除去乙醇，然后再減壓蒸餾除去苯甲醇。冷卻后經水洗、分層、干燥，最后減壓蒸餾得產品。 C6H5COOCH2CH3+C6H5CH2OH[Na2......閱讀全文
概述苯甲酸芐酯的合成方法
苯甲酸芐酯天然存在于秘魯香脂、晚香玉、香石竹和吐魯香脂等中，工業上通常采用化學合成法生產。 在100mL圓底燒瓶中加入7g(0.07mo1)苯甲醇，在30min內加入0.3g(0.013mol)金屬鈉加熱溶解于其中，冷卻至室溫后將其緩慢加入盛有45.4g(0.43mo1)苯甲醛的250mL三口
關于苯甲酸芐酯的合成方法介紹
1.目前香料工業中采用醇交換法生產苯甲酸芐酯。由苯甲酸乙酯和苯甲醇進行醇交換。 2.由苯甲酸乙酯與苯甲醇進行酯交換反應，經水洗、分層、干燥、蒸餾得產品。或者由苯甲醛縮合制得。 精制方法：常含有游離的酸和醇等雜質。精制時用碳酸氫鈉或碳酸鈉洗滌，無水碳酸鉀或硫酸鈉干燥后蒸餾。 3.
簡述苯甲酸芐酯的性狀
本品為透明、無色結晶或油狀液體；有微弱的香氣。 本品能與乙醇、乙醚或氯仿任意混合，在水中不溶。 相對密度 本品的相對密度(附錄11頁)在25℃時為1.116～1.120。 凝點 本品的凝點(附錄16頁)不低于17℃。 折光率 本品的折光率(附錄17頁)為1.568～1.570。
簡述苯甲酸芐酯的用途
1.用作麝香的溶劑和香精定香劑，在賽璐珞中用作樟腦的代用品。還用作增塑劑，特別是硝酸纖維素中混有樹脂時，可與苯二甲酸二乙酯或二丁酯混合使用。另外，還用于配制百日咳藥、治氣喘藥和用作昆蟲驅避劑、殺螨劑。 2.主要作為定香劑。用于配制草莓、菠蘿、櫻桃等水果型食用香精和酒類香精，也用于茉莉、鈴蘭、依
苯甲酸芐酯的儲運特性介紹
【操作注意事項】 密閉操作,全面通風。操作人員必須經過專門培訓,嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防塵口罩,戴化學安全防護眼鏡,戴防化學品手套。遠離火種、熱源,工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統和設備。防止煙霧或粉塵泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、還原劑、酸類、堿類接觸。
簡述苯甲酸芐酯的藥理作用
本品具有強大的殺滅疥螨、虱、蚤作用，使成蟲接觸后數小時死亡，作用較硫黃為佳，對皮膚無刺激性，無油膩感、無異臭。亦可預防血吸蟲尾蚴侵入皮膚。安全無毒，對皮膚無刺激作用。醫學全在/線www.med126.com本品對疥螨、虱、蚤有強大的殺滅活性。也有一定的殺滅血吸蟲尾蚴作用，接觸疫水前涂敷于皮膚，防
關于苯甲酸芐酯的含量測定介紹
取本品約1. 5g，精密稱定，置燒瓶中，加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)5ml(或適量),混合后，加酚酞指示液0.2ml，先用乙醇制氫氧化鉀液(0.5mol /L)將含有的游離酸中和，再精密加入乙醇制氫氧化鉀液25ml，同時加入煮沸過的水約1 ml，附回流冷凝管，在水浴上煮沸2小時后，放冷至室溫
關于苯甲酸芐酯的鑒別測定介紹
(1) 取本品1ml，加高錳酸鉀試液2ml，緩緩加熱，即發生苯甲醛臭。 (2) 取下述含量測定項下遺留溶液的一部分，蒸發除去乙醇后，加水10ml，加稀鹽酸中和后，加三氯化鐵試液數滴，即發生赭色沉淀。
簡述苯甲酸芐酯的物化性質
一、基本信息 中文名稱：苯甲酸芐酯 中文別名：芐酸芐酯；安息香酸芐酯；苯甲酸苯甲酯； 英文名稱：benzyl benzoate 英文別名：Scobenol；Benzyl benzoate；Scabitox；Scabide；Scabagen；Benylate；benzoic acid be
關于苯甲酸芐酯的用法用量介紹
外用。使用前先以溫熱水和肥皂洗凈患處，擦干后，將本藥涂擦全身（應仔細涂擦患處，但面部除外）24小時后洗去，連續使用3-5天。用于頭虱及陰虱時，則應將頭發或陰毛剃去后，再將本藥涂擦患處。
苯甲酸芐酯的基本信息介紹
苯甲酸芐酯是一種有機化合物，分子式為C14H12O2，無色油狀液體，不溶于水。微溶于丙二酞。溶于油、乙醇、乙醚。具有清淡的類似杏仁的香氣，味辣。可以苯甲酸鈉和芐基氯為原料，進行合成反應而得。主要用作人造麝香、香蘭素等香料的溶劑，花香型香精的定香劑及依蘭等香精的調合香料。臨床上用于疥瘡，也用于體虱
使用苯甲酸芐酯的注意事項介紹
1、本品不得用于破潰處。 2、避免接觸眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 3、用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥，并將局部藥物洗凈，必要時向醫師咨詢。 4、兒童、孕婦及哺乳期婦女慎用。 5、對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 6、本品性狀發生改變時禁止使用。 7、請將本品放在兒童不能接
關于苯甲酸芐酯的操作處置與儲存介紹
操作注意事項：密閉操作，全面通風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防塵口罩，戴化學安全防護眼鏡，戴防化學品手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統和設備。防止煙霧或粉塵泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、還原劑、酸類、堿類接觸。搬運時要輕
關于對羥基苯甲酸甲酯的合成方法介紹
一、對羥基苯甲酸甲酯的性質與穩定性： 1. 避免與強氧化劑、強酸、強堿接觸。 2. 存在于煙氣中。 二、對羥基苯甲酸甲酯的合成方法: 由對羥基苯甲酸與甲醇酯化而得。將對羥基苯甲酸加入過量的甲醇中溶解，攪拌下緩緩加入濃硫酸。加熱回流10h后倒入水中析出結晶，經水洗、碳酸鈉溶液洗、水洗，得粗
關于鄰羥基苯甲酸苯酯的合成方法介紹
1、鄰羥基苯甲酸苯酯— 將28kg工業苯酚、40kg工業水楊酸投入干燥的反應釜內，加熱熔融，嚴格控制溫度(130±2)℃。攪拌下緩緩滴入三氯化磷16kg進行反應，加畢，仍保持(130±2)℃，攪拌4h。排盡反應生成的氯化氫后，趁熱用兩倍的65℃熱水洗滌，靜置40min，分去水層后，再洗滌1次。用
概述硝酸甲酯的合成方法
反應利用硝酸蒸汽連續硝化法，在羰基基團保護劑的保護下，不斷滴加醇類和硝酸溶液，對醇類進行硝化反應的同時，不斷的將產物蒸餾出體系。這樣子不僅將硝酸酯移出了體系，使得平衡右移，提高了硝化反應的產率，并且使得硝酸酯在加熱環境中滯留的時間減少，提高了整個生產制備過程的安全性。將一定質量保護劑溶于蒸餾水中
關于苯甲酸芐酯的毒理學數據介紹
1、急性毒性：大鼠經口LD50：1700 μL/kg 大鼠經皮下LD50：4mL/kg 小鼠經口LC50：1400μL/kg 小鼠腹腔LC50：>500mg/kg 狗經口LD50：>33440mg/kg 貓經口LD50：2240mg/kg 兔子經口LD50：1680mg/kg 兔子
關于苯甲酸芐酯的分子結構數據介紹
一、分子結構數據 1、 摩爾折射率：62.51 2、 摩爾體積（cm/mol）：188.0 3、 等張比容（90.2K）：484.2 4、 表面張力（dyne/cm）：44.0 5、 介電常數： 6、 偶極距（10cm）： 7、 極化率：24.78 [1] 二、計算化學數據 1
概述聚碳酸酯的合成方法介紹
工業上應用的聚碳酸酯主要由雙酚A和光氣來合成，其主鏈含有苯環和四取代的季碳原子，剛性和耐熱性增加，Tm=265-270℃，Tg=149℃，可在15-130℃內保持良好地力學性能，抗沖性能和透明性特好，尺寸穩定，耐蠕變，性能優于滌綸聚酯，是重要的工程塑料。但聚碳酸酯易應力開裂，受熱時易水解，加工前
概述對羥基苯甲酸在藥物合成中的應用
對羥基苯甲酸除了合成尼泊金酯作為防腐劑用于醫藥制劑中外,還可以作為多種醫藥產品的基礎原料。 1、非布索坦 非布索坦是新一代黃嘌呤氧化酶抑制劑,臨床上用于治療尿酸過高癥（痛風）,帝人公司于04年年初在首先日本上市。 非布索坦的合成：以對羥基苯甲酸甲酯為原料,經過溴化、醚化得到關鍵中間體3-溴
關于苯甲酸苯酯的生產方法介紹
由苯甲酰氯與苯酚反應而得。將苯酚溶解于吡啶中，滴加苯甲酰氯，控制溫度不超過50℃，加畢，于120℃反應30min。冷卻后加水析出結晶，過濾，洗滌干燥即得苯甲酸苯酯。收率93%。上述酰化反應也可將苯酚鈉鹽溶液與苯甲酰氯在室溫反應0.5h，經過濾、水洗即得苯甲酸苯酯，精制進可采用乙醇重結晶，收率75
關于苯甲酸酐的合成方法介紹
由苯甲酸與乙酐反應而得。將苯甲酸、乙酐和糖漿狀磷酸一起蒸餾反應，溫度不超過120℃，蒸出一定量餾分時，向反應混合物補加乙酐，重復此操作。然后蒸出餾分直至反應物溫度達到270℃。將蒸餾剩余物減壓分餾，在2.53-2.67kPa壓力下，收集210-220℃的餾分即為苯甲酸酐粗品，重結晶得成品。
簡述鄰羥基苯甲酸苯酯的存貯方法
1、鄰羥基苯甲酸苯酯儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝密封。應與氧化劑分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。 2、鄰羥基苯甲酸苯酯采用紙桶內襯塑料袋包裝。按一般化學品規定貯運。
概述對羥基苯甲酸丙酯的危害及防范措施
1、危險性 健康危害：吸入、攝入或經皮膚吸收對身體有害。對眼、粘膜和上呼吸道和皮膚有刺激作用。 燃爆危險：該品可燃，具刺激性。 2、安全術語： S24/25：避免接觸皮膚和眼睛。避免與皮膚和眼睛接觸。? 3、危險標識 R36/37/38：刺激眼睛，呼吸系統和皮膚。眼睛，呼吸系統和皮膚
碳酸乙烯酯的合成方法
光氣法光氣法是最早工業化制備碳酸乙烯酯的方法。該工藝采用乙二醇與光氣直接反應,由于光氣有劇毒且對環境產生嚴重的污染，該方法在發達國家已被禁止使用,但在一些不發達國家，仍有企業在使用此法生產。酯交換法由碳酸二乙酯和乙二醇的酯交換反應而制備碳酸乙烯酯的方法就是酯交換法。該法從過程來看并不復雜,關鍵是能找
巴豆酸甲酯的合成方法
由巴豆酸與甲醇經酯化而得。將800g巴豆酸、1L甲醇、130g硫酸、300ml四氯化碳配成的反應液在水浴上加熱，脫水酯化后回收四氯化碳，得到粗品巴豆酸甲酯。然后用水洗去粗品中未反應的巴豆酸，再用5%碳酸鈉洗滌，用減壓蒸餾精制而得成品。巴豆酸甲酯儲存注意事項儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫
簡述鄰羥基苯甲酸苯酯的應急處理處置方法
一、鄰羥基苯甲酸苯酯— 泄漏應急處理 切斷火源。戴自給式呼吸器，穿一般消防防護服。在確保安全情況下堵漏。噴水霧可減少蒸發。用砂土或其它不燃性吸附劑混合吸收。然后運至空曠的地方掩埋、蒸發、或焚燒。如大量泄漏，利用圍堤收容，然后收集、轉移、回收或無害處理后廢棄。 二、鄰羥基苯甲酸苯酯—?防護措施
概述阿斯巴甜的合成方法
傳統化學合成法是將天冬氨酸轉變為酸酐,然后與苯丙氨酸甲酯縮合成阿斯巴甜。化學法的區域選擇性較差,產生兩種異構體：α-阿斯巴甜和β-阿斯巴甜,α-阿斯巴甜為主產物,β-阿斯巴甜有苦味,必須分離除去,工藝比較復雜。 [5] 嗜熱菌蛋白酶（thermolysin）已成功用于有機相中阿斯巴甜前體的合成
簡述苯甲酸甲酯的急救措施
皮膚接觸：脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。 眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。 吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。 食入：飲足量溫水，催吐。就醫。 滅火方法：采用泡沫、干粉、二氧化碳、砂土
關于苯甲酸丁酯的制備介紹
由苯甲酸與丁醇酯化而得。將苯甲酸、丁醇、硫酸和四氯化碳一起加熱回流8h，脫去定量的水后，減壓除去過量的丁醇，然后洗滌至中性，經干燥后減壓蒸餾即得成品。精制方法：含游離的酸和醇等雜質。精制時用碳酸氫鈉或碳酸鈉溶液洗滌，無水碳酸鉀或硫酸鈉干燥后蒸餾。