單克隆抗體藥物的發展起源
單克隆抗體藥物的發展起源于1975年，雜交瘤技術的問世使大量制備均一的鼠源單克隆抗體成為可能。1986年第一個抗移植后免疫排斥反應的鼠源單克隆抗體muromonab-CD3(OKT3)，經美國食品藥品監督管理局（Food and Drug Administration, FDA）批準上市，但是來源于鼠源淋巴細胞雜交瘤的抗體被人的免疫系統識別，會引起嚴重的人抗鼠抗體反應（human anti-mouse antibody,HAMA），不僅使治療性單抗半衰期變短，療效減弱，有時還會引起嚴重的不良反應。單克隆抗體藥物的發展在1988年到1993年間陷入低谷。隨著重組DNA技術的發展，各種抗體人緣化技術迅速發展，單克隆抗體藥物經歷了人鼠嵌合單抗、人源化單抗階段。隨后出現的噬菌體展示文庫技術和轉基因小鼠技術，使全人源單抗的產生成為可能，2002年第一個全人源抗體阿達木單抗上市。單克隆抗體在醫藥治療上有廣泛的前景，被用于治療腫瘤、自身免疫性......閱讀全文
單克隆抗體藥物的發展起源
單克隆抗體藥物的發展起源于1975年，雜交瘤技術的問世使大量制備均一的鼠源單克隆抗體成為可能。1986年第一個抗移植后免疫排斥反應的鼠源單克隆抗體muromonab-CD3(OKT3)，經美國食品藥品監督管理局（Food and Drug Administration, FDA）批準上市，但是來源于
PCR起源與發展
1970年夏天，第一個限制性內切酶被分離純化出來，隨后在1978年，瑞士和美國的科學家Arber 和Smith因為發現限制性內切酶而獲得諾貝爾生理學或醫學獎。當七十年代限制性內切酶的應用開始流傳開來的時候，以一個叫“蝴蝶”的NE公司為代表的許多國外知名公司就開始尋找更多的限制性內切酶并且將它商業化。
Westernblot法的起源和發展
生物大分子印跡法實際上是凝膠電泳技術、固定化技術及分子親和技術三者融為一體的綜合性技術,其核心在于把凝膠電泳已分離的區帶轉移并印跡于固定化紙上。生物大分子印跡法始創于1975年,內蘇格蘭愛丁堡大學E.M.Southern首先提出。他將限制酶切后的DNA片段先進行瓊脂糖凝膠電泳,把一張硝酸纖維素紙放在
熱分析的起源和發展
1899年英國羅伯特-奧斯汀(Roberts-Austen)次使用了差示熱電偶和參比物，大大提高了測定的靈敏度。正式發明了差熱分析(DTA)技術。1915年日本東北大學本多光太郎，在分析天平的基礎上研發了“熱天平”即熱重法(TG)，后來法國人也研發了熱天平技術。?1964年美國瓦特遜(Watson)
單克隆抗體藥物的分類
單抗藥物一般分為:治療疾病（尤其是腫瘤）的單抗藥劑、抗腫瘤單抗偶聯物、治療其他疾病的單抗。單抗藥劑針對的靶點通常為細胞表面的疾病相關抗原或特定的受體。如:最早被美國FDA批準用于治療腫瘤的單抗藥物利妥昔單抗；抗腫瘤單抗偶聯物，或稱免疫偶聯物(Immunoconjugate)由單抗與有治療作用的物
單克隆抗體的發展歷程
單克隆抗體的發展經歷了四個階段,分別為:鼠源性單克隆抗體、嵌合性單克隆抗體、人源化單克隆抗體和全人源單克隆抗體。全人源單克隆抗體:其抗體的可變區和恒定區都是人源的,去除免疫原性和毒副作用。全人源抗體制備的相關技術主要有:人雜交瘤技術、EBV 轉化 B 淋巴細胞技術、噬菌體顯示技術(phage dis
單克隆抗體的發展歷史
鼠源性單克隆抗體、嵌合性單克隆抗體、人源化單克隆抗體和全人源單克隆抗體。全人源單克隆抗體：其抗體的可變區和恒定區都是人源的，去除免疫原性和毒副作用。全人源抗體制備的相關技術主要有：人雜交瘤技術、EBV 轉化 B 淋巴細胞技術、噬菌體顯示技術（phage display）、轉基因小鼠抗體制備技術（tr
單克隆抗體的發展情況
銷售及增長 2010年全球治療用單抗藥物的銷售總額達到440億美元，如果加上100億美元的單抗診斷和研究試劑，單抗藥物的市場總量達到550億美元。2011年單抗藥物的市場總量已經達到628億美元。未來，全球單克隆抗體藥依舊會保持較高的增長率。到2015年，全球單克隆抗體藥銷售額有望達980億美
光譜學的起源和發展
? 光譜學的研究已有三百多年的歷史了。1666年，I.牛頓把通過玻璃棱鏡的太陽光展成從紅光到紫光的各種顏色的光譜，他發現白光是由各種顏色的光組成的。這是最早對光譜的研究。其后一直到1802年，W.H.渥拉斯頓與1814年 J.von夫瑯和費彼此獨立地觀察到了光譜線。每條譜線只代表一種“顏色”的光。這
特定蛋白檢測的起源與發展
蛋白質是一切生命活動的基礎。蛋白質的發現是人類生命科學的偉大里程碑。在18世紀，安東尼奧?弗朗索瓦（Antoine Fourcroy）和其他研究者發現了一類獨特的生物分子，他們發現用酸處理這些分子能夠使其凝結或絮凝。當時他們注意到的例子有來自蛋清、血液、血清白蛋白、纖維素和小麥面筋。1838年，由瑞
抗體酶的起源和發展
抗體酶，又稱催化抗體，是一類具有催化能力的免疫球蛋白，即通過一系列化學與生物技術方法制備出的具有催化活性的抗體，它既具有相應的免疫活性，又能像酶那樣催化某種化學反應。1984年列那(Lerner)進一步推測：以過渡態類似物作為半抗原，則其誘發出的抗體即與該類似物有著互補的構象，這種抗體與底物結合后，
關于單克隆抗體藥物的簡介
抗體是由B淋巴細胞轉化而來的漿細胞分泌的，每個B淋巴細胞株只能產生一種它專有的、針對一種特異性抗原決定簇的抗體。這種從一株單一細胞系產生的抗體就叫單克隆抗體（McAb）,簡稱單抗。第一代單抗由Koehler和Milstein于1975年制備，它來源于小鼠的B細胞雜交瘤，但人體免疫系統可以識別鼠源
關于單克隆抗體藥物的展望介紹
單克隆抗體藥物在生物技術制藥中占有重要地位，并逐漸成為生物醫藥領域發展的主要方向。從全球市場來看，抗體藥物成了國際制藥業爭奪的焦點，并購成為國際制藥業巨頭快速切入抗體產業的捷徑。此外，目前市場上75%的抗體藥物將于2015年ZL到期，這也給我國生物制藥公司提供了介入抗體藥物的時機。單抗藥物治療主
關于－單克隆抗體藥物的分類介紹
單抗藥物一般分為:治療疾病（尤其是腫瘤）的單抗藥劑、抗腫瘤單抗偶聯物、治療其他疾病的單抗。單抗藥劑針對的靶點通常為細胞表面的疾病相關抗原或特定的受體。如:最早被美國FDA批準用于治療腫瘤的單抗藥物利妥昔單抗；抗腫瘤單抗偶聯物，或稱免疫偶聯物(Immunoconjugate)由單抗與有治療作用的物
生物藥劑學的起源和發展
生物藥劑學 是研究給藥后藥物從吸收到消除的整個體內過程，以及各種制劑因素和生物因素對這一過程和藥效的影響。1950年代初，人們普遍認為“化學結構決定藥效”，藥劑學只是為改善外觀、掩蓋不良嗅味而便于服用。隨著大量的臨床實踐證明，人們逐漸開始認識到劑型和生物因素對藥效的影響。因此研究藥物在代謝過程的各種
超聲檢測技術的起源與發展歷程
縱觀歷史，任何一項技術的發展從來不是一蹴而就，超聲波檢測技術從初識到被廣泛認可，從A超再到近些年來如火如荼的超聲波衍生檢測技術，如TOFD、超聲相控陣、導波等技術的成功應用，期間經歷了一段漫長而又艱辛的發展歷程，凝聚了數輩人無數的心血和智慧。 一、超聲波檢測技術起源 回顧超聲波檢
超聲檢測技術的起源與發展歷程
縱觀歷史，任何一項技術的發展從來不是一蹴而就，超聲波檢測技術從初識到被廣泛認可，從A超再到近些年來如火如荼的超聲波衍生檢測技術，如TOFD、超聲相控陣、導波等技術的成功應用，期間經歷了一段漫長而又艱辛的發展歷程，凝聚了數輩人無數的心血和智慧。 一、超聲波檢測技術起源 回顧超聲波檢
混凝土攪拌機的起源發展歷程
混凝土最早是由英國人發明制造的，所以人們都推斷混凝土攪拌機也是英國人發明的。 出現的時期，是以自落式攪拌的形式出現。隨著對混凝土要求的不斷增多，出現了強制式攪拌機。強制式攪拌機又可分為立軸式和臥軸式兩類。國內幾乎都是這兩種形式的攪拌機。 自落式攪拌機可以追溯至20世紀初。20世紀初由蒸汽機驅
超聲檢測技術的起源與發展歷程
? ? ?縱觀歷史，任何一項技術的發展從來不是一蹴而就，超聲波檢測技術從初識到被廣泛認可，從A超再到近些年來如火如荼的超聲波衍生檢測技術，如TOFD、超聲相控陣、導波等技術的成功應用，期間經歷了一段漫長而又艱辛的發展歷程，凝聚了數輩人無數的心血和智慧。一、超聲波檢測技術起源? ? ?回顧超聲波檢測技
高效液相色譜的起源－發展－應用
高效液相色譜法是在經典色譜法的基礎上，引用了氣相色譜的理論，在技術上，流動相改為高壓輸送（最高輸送壓力可達4.9′107Pa）;色譜柱是以特殊的方法用小粒徑的填料填充而成，從而使柱效大大高于經典液相色譜（每米塔板數可達幾萬或幾十萬）；同時柱后連有高靈敏度的檢測器，可對流出物進行連續檢測。特點1．高壓
聚焦單克隆抗體藥物技術瓶頸
抗體是由B細胞轉化而來的漿細胞分泌的，每個B細胞株只能產生一種它專有的、針對一種特異性抗原決定簇的抗體。這種從一株單一細胞系產生的抗體就叫單克隆抗體（McAb）,簡稱單抗。第一代單抗來自于Koehler和Milstein于1975年開發出的雜交瘤（hybridoma）抗體技術：在細胞融合技術的基
Environmental－Microbiology：天然抗癌藥物的真正起源
幾十年來,科學家已經知道ET? -743是一種從海洋無脊椎動物中提取的稱為被囊紅樹蝰的藥物，該藥物可以殺死癌細胞。在歐洲和美國臨床試驗中該藥物已經批準用于病人。科學家們懷疑紅樹蝰被囊動物是一種海鞘類生物，實際上并不能生產ET? -743。但該藥（曲貝替丁）的確切起源仍是一個謎。 通過使用先進的
小分子藥物單克隆抗體制備
在單克隆抗體制備中，首先進行的就是抗原的設計與合成，這是制備單抗成功與否的關鍵。因為產生抗體的特異性與親合性是與抗原密切相關的，合成的抗原如果可以將所需要的抗原決定簇充分暴露出來，那么機體更容易識別抗原決定簇，從而免疫的動物所產生的抗體自然會在特異性和親合力上最大程度的與抗原決定簇擬合。所以，在制備
單克隆抗體藥物研發及市場現狀
B淋巴細胞只能產生一種專有的、針對一種抗原決定簇的抗體，所以具有理化性質高度專一、生物活性單一、與抗原結合特異性強等特點，單克隆抗體是由單個B淋巴細胞克隆所分泌的抗體。經過30多年的研究和發展，單克隆抗體藥物在腫瘤和自身免疫疾病治療領域取得了巨大進展，同時也成為了醫藥領域增長速度最快、最有前景的
作為腫瘤治療藥劑的單克隆抗體藥物介紹
（1）利妥昔單抗 在自身免疫性疾病形成過程中，B細胞起重要作用。CD20是前B細胞向成熟淋巴細胞分化過程中表達的表面抗原，參與調節B細胞的生長和分化。利妥昔單抗（美羅華）是一種針對CD20抗原的人鼠嵌合型單克隆抗體，是第一個被FDA批準用于臨床治療的單抗。進入人體后可與CD20特異性結合導致B
通風柜的起源與發展史（一）
通風柜發展史文章目錄引言二十世紀初-通風柜的起源第二次世界大戰促進通風柜發展通風柜應用和理論形成通風柜發展進入新階段通風柜的未來引用?傳統通風柜發展已經進入了成熟期。幾十年來，通風柜理論和設計理念并未有太大的變化。本文將通過整理通風柜和實驗室通風安全的發展歷史，來暢想通風柜未來的發展方向。?本文撰寫
通風柜的起源與發展史（三）
以1995年為分界線，美國完成了現代工業通風（包括實驗室通風）安全管理體系的建立。?▲ASHRAE 110-1995?1996年，引入了AFNOR AF X 15 211：1995標準，從而可以根據嚴格的標準評估無管通風柜的性能。該標準今天用作所有通風柜的參考標準。?1997年，Lab Crafte
蛋白質組學概念的起源和發展
蛋白質組學的誕生和發展，離不開多學科和技術的逐漸交叉融合。這些學科技術包括（但不限于）基因組學、生物化學、分析化學、自動化、基于電磁場的精密質譜儀、信號處理、數理統計和計算機科學。近年來，分子醫學、大數據技術和人工智能的發展，進一步加速推動了蛋白質組學的成長，使之在精準醫療領域展示出越來越大的應
通風柜的起源與發展史（二）
1923年，利茲大學使用了最早的現代意義上的通風柜之一。這個裝置由一個站立在工作高度的大櫥柜組成，并裝有垂直的拉門，類似于平行的窗戶【4】。?1936年，Labconco作為通風柜的先驅制造商之一，開發出了第一款用于商業銷售的通風柜。該裝置采用了現在熟悉的拉門式設計，允許單個操作員將手放在“柜子”中
簡述－單克隆抗體藥物在其他疾病中的應用
單克隆抗體藥物不只在腫瘤的治療中取得了很好療效，在其他疾病的治療中也取得了一些療效，例如；奧馬珠單抗（omalizumab）通過與游離IgE結合而顯著降低游離IgE的水平，阻斷IgE與肥大細胞、嗜堿粒細胞結合，防止炎癥介質的釋放。可顯著改善哮喘病人的癥狀、肺功能及生活質量，減少哮喘惡化的發作次數