肝細胞對膽紅素分泌障礙
肝細胞內結合膽紅素是與膽固醇、膽汁酸鹽、卵磷脂、水及電解質組成肝膽汁，通過高爾基復合體和微絨毛，分泌到毛細膽管的。“單純的”或選擇性膽紅素分泌障礙是很少的。杜賓—約翰森（Dubin-Johnson）綜合征和羅特（Rotor）綜合征，是兩種很相似的慢性特發性黃疸，可發生在同一家族中。其膽色素代謝特點是：血清內結合膽紅素增多，呈直接陽性反應；尿中膽紅素陽性。同時肝細胞對酚四溴酞鈉（BSP）的排泄也有障礙，但膽汁酸鹽分泌和膽流正常，沒有膽汁淤積。目前認為可能是由于肝細胞對膽紅素和帶陰性離子異性染料的分泌有先天性缺陷，膽紅素不能定向地向毛細膽管分泌而返流入血竇，使血清內結合膽紅素增多。......閱讀全文
肝細胞對膽紅素分泌障礙
肝細胞對膽紅素分泌障礙肝細胞內結合膽紅素是與膽固醇、膽汁酸鹽、卵磷脂、水及電解質組成肝膽汁，通過高爾基復合體和微絨毛，分泌到毛細膽管的。“單純的”或選擇性膽紅素分泌障礙是很少的。杜賓—約翰森（Dubin-Johnson）綜合征和羅特（Rotor）綜合征，是兩種很相似的慢性特發性黃疸，可發生在同一家族
肝細胞對膽紅素分泌障礙
肝細胞內結合膽紅素是與膽固醇、膽汁酸鹽、卵磷脂、水及電解質組成肝膽汁，通過高爾基復合體和微絨毛，分泌到毛細膽管的。“單純的”或選擇性膽紅素分泌障礙是很少的。杜賓—約翰森（Dubin-Johnson）綜合征和羅特（Rotor）綜合征，是兩種很相似的慢性特發性黃疸，可發生在同一家族中。其膽色素代謝特
肝細胞對膽紅素攝取障礙的原因
肝細胞攝取未結合膽紅素障礙，可見于下列原因：1．由于肝細胞受損害（如病毒性肝炎或藥物中毒），使肝細胞攝取未結合膽紅素的功能降低。2．新生兒肝臟的發育尚未完善，肝細胞內載體蛋白少，因而肝細胞攝取膽紅素的能力不足。3．吉伯特氏病是一種先天性、非溶血性黃疸，它是由于肝細胞竇側微絨毛對膽紅素的攝取障礙所致。
肝細胞對膽紅素攝取障礙的相關介紹
肝細胞攝取未結合膽紅素障礙，可見于下列原因： 1．由于肝細胞受損害（如病毒性肝炎或藥物中毒），使肝細胞攝取未結合膽紅素的功能降低。 2．新生兒肝臟的發育尚未完善，肝細胞內載體蛋白少，因而肝細胞攝取膽紅素的能力不足。 3．吉伯特氏病是一種先天性、非溶血性黃疸，它是由于肝細胞竇側微絨毛對膽紅素
肝細胞內膽紅素結合障礙的原因
肝細胞內膽紅素結合障礙可見于下列原因：1．肝細胞受損害（如病毒性肝炎或藥物中毒），使肝內葡萄糖醛酸生成減少或UDP-葡萄糖醛酸基轉移酶受抑制。2．新生兒肝內UDP-葡萄糖醛酸基轉移酶的生成不足（要在出生后10個月左右才漸趨完善）。而且母乳汁內的孕二醇，對UDP-葡萄糖醛酸基轉移酶有抑制作用。3．克里
肝細胞內膽紅素結合障礙的原因分析
肝細胞內膽紅素結合障礙可見于下列原因： 1．肝細胞受損害（如病毒性肝炎或藥物中毒），使肝內葡萄糖醛酸生成減少或UDP-葡萄糖醛酸基轉移酶受抑制。 2．新生兒肝內UDP-葡萄糖醛酸基轉移酶的生成不足（要在出生后10個月左右才漸趨完善）。而且母乳汁內的孕二醇，對UDP-葡萄糖醛酸基轉移酶有抑制作
肝細胞損傷時的代謝障礙
肝細胞損傷時的代謝障礙是臨床醫學檢驗技士/技師/主管技師考試復習需要了解的生化檢驗知識，醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享，希望給予大家幫助！（一）肝細胞損傷時蛋白質代謝的變化肝細胞合成白蛋白的能力很強，正常人每天能合成10g.當肝功能嚴重受損時，血漿膠體滲透壓可因白蛋白的合成不足而降低，同時
關于黃疸的病因分析
黃疸的產生原因是多方面的，究其機制而言可以分為五類： 1.膽紅素生成過多 這是由于紅細胞大量破壞（溶血）后，非結合膽紅素形成增多，大量的非結合膽紅素運輸至肝臟，必然使肝臟（肝細胞）的負擔增加，當超過肝臟對非結合膽紅素的攝取與結合能力時，則引起血液中非結合膽紅素濃度增高。此外，大量溶血導致的貧
肝功五項檢測的檢測指標
白蛋白 主要包括前白蛋白、白蛋白、膽堿酯酶、總蛋白等此類物質，因此類物質是肝臟合成人體蛋白質所不可或缺的，所以此類物質指標的異常，可反應出肝細胞蛋白合成代謝功能出現異常。 轉氨酶 主要包括谷丙轉氨酶、谷草轉氨酶、乳酸脫氫酶、腺苷脫氨酶等等，因轉氨酶是人體物質代謝的“催化劑”，對存在于肝細胞
高膽紅素血癥的臨床表現
1.溶血性黃疸 紅細胞大量破壞（溶血）時，生成過量非結合膽紅素，超過肝細胞攝取、結合、排泄的能力，致使非結合膽紅素潴留于血中而發生黃疸。特征： （1）鞏膜輕度黃疸，在急性發作（溶血危象）時有發熱、腰背酸痛，皮膚黏膜往往明顯蒼白； （2）皮膚無瘙癢； （3）有脾腫大； （4）有骨髓增生旺
秒懂膽紅素與總膽汁酸
臨床上生化報告單中常見的總膽紅素（TBIL）、間接膽紅素（IDIL）、直接膽紅素（DBIL）、總膽汁酸（TBA）等指標可反映肝臟分泌、排泄的功能。本文就與大家一起簡要分析一下上述指標的臨床意義。 膽紅素（TBIL） 包括間接膽紅素和直接膽紅素，是兩者總量的合稱。機體 TBIL 的來源絕大部分
肝功能化學檢測項目介紹直接膽紅素
直接膽紅素介紹： 直接膽紅素又稱結合膽紅素。未結合膽紅素在肝細胞內轉化，與葡糖醛酸結合形成結合膽紅素，結合膽紅素用凡登伯定性試驗呈直接反應，故將這種膽紅素稱為直接膽紅素。測定直接膽紅素主要用于鑒別黃疸的類型。結合膽紅素的升高，說明經肝細胞處理和處理后膽紅素從膽道的排泄發生障礙。直接膽紅素正常值：
臨床化學檢查方法介紹直接膽紅素介紹
直接膽紅素介紹： 直接膽紅素又稱結合膽紅素。未結合膽紅素在肝細胞內轉化，與葡糖醛酸結合形成結合膽紅素，結合膽紅素用凡登伯定性試驗呈直接反應，故將這種膽紅素稱為直接膽紅素。測定直接膽紅素主要用于鑒別黃疸的類型。結合膽紅素的升高，說明經肝細胞處理和處理后膽紅素從膽道的排泄發生障礙。直接膽紅素正常值：
臨床化驗單詳解直接膽紅素介紹
直接膽紅素介紹:?直接膽紅素又稱結合膽紅素。未結合膽紅素在肝細胞內轉化,與葡糖醛酸結合形成結合膽紅素,結合膽紅素用凡登伯定性試驗呈直接反應,故將這種膽紅素稱為直接膽紅素。測定直接膽紅素主要用于鑒別黃疸的類型。結合膽紅素的升高,說明經肝細胞處理和處理后膽紅素從膽道的排泄發生障礙。直接膽紅素正常值:?0
肝功檢查項目介紹直接膽紅素
直接膽紅素介紹:?直接膽紅素又稱結合膽紅素。未結合膽紅素在肝細胞內轉化,與葡糖醛酸結合形成結合膽紅素,結合膽紅素用凡登伯定性試驗呈直接反應,故將這種膽紅素稱為直接膽紅素。測定直接膽紅素主要用于鑒別黃疸的類型。結合膽紅素的升高,說明經肝細胞處理和處理后膽紅素從膽道的排泄發生障礙。直接膽紅素正常值:?0
普通生化檢驗直接膽紅素
直接膽紅素介紹:?直接膽紅素又稱結合膽紅素。未結合膽紅素在肝細胞內轉化,與葡糖醛酸結合形成結合膽紅素,結合膽紅素用凡登伯定性試驗呈直接反應,故將這種膽紅素稱為直接膽紅素。測定直接膽紅素主要用于鑒別黃疸的類型。結合膽紅素的升高,說明經肝細胞處理和處理后膽紅素從膽道的排泄發生障礙。直接膽紅素正常值:?0
臨床化驗單詳解直接膽紅素介紹
直接膽紅素介紹:?直接膽紅素又稱結合膽紅素。未結合膽紅素在肝細胞內轉化,與葡糖醛酸結合形成結合膽紅素,結合膽紅素用凡登伯定性試驗呈直接反應,故將這種膽紅素稱為直接膽紅素。測定直接膽紅素主要用于鑒別黃疸的類型。結合膽紅素的升高,說明經肝細胞處理和處理后膽紅素從膽道的排泄發生障礙。直接膽紅素正常值:?0
高膽紅素血癥的病因及臨床表現
病因 人的紅細胞的壽命一般為120天。紅細胞死亡后變成間接膽紅素，經肝臟轉化為直接膽紅素，組成膽汁，排入膽道，最后經大便排出。間接膽紅素與直接膽紅素之和就是總膽紅素。上述的任何一個環節出現障礙，均可使人發生黃疸。如果紅細胞破壞過多，產生的間接膽紅素過多，肝臟不能完全把它轉化為直接膽紅素，可以發
關于遺傳性高膽紅素血癥的病因分析
1.Gilbert綜合征 本病以以慢性、間歇性、輕度高非結合膽紅素血癥為特征。無溶血證據和肝臟疾病表現，相當常見，常有家族史，屬常染色體顯性遺傳，但外顯率不完全，也可呈常染色體隱形遺傳。Gilbert綜合征可能源于葡萄糖醛酸轉移酶基因的突變。 2.Crigler-Najjar綜合征 又稱先
常用肝功能指標都有哪些？
（1）反映肝細胞蛋白合成代謝功能的指標：總蛋白（TP）、白蛋白（ALB）、前白蛋白（PA）、膽堿酯酶（CHE）、凝血酶原時間（PT）。由于它們都是由肝臟合成的，一旦肝臟合成功能下降，以上指標在血液中濃度隨之降低，其降低程度與肝臟合成功能損害程度呈正相關。（2）反映肝細胞有無受損及嚴重程度的指標：谷丙
黃疸的發生機制臨床生化
黃疸的發生機制：黃疸是指高膽紅素血癥引起皮膚、鞏膜和粘膜等組織黃染的現象。正常人血清膽紅素小于1mg/dl（10mg/L），其中未結合膽紅素占80%.當膽紅素超過正常范圍，但又在2mg/dl以內，肉眼難于察覺，稱為隱性黃疸。如膽紅素超過2mg/dl（可高達7-8mg/dl）即為顯性黃疸。黃疸按原因可
血清膽紅素的檢測意義
膽汁淤積引起的黃疸以直接膽紅素升高為主，間接膽紅素升高主要是溶血（紅細胞破壞過多）、Gilbert病的旁路膽紅素血癥。而肝細胞損害引起的黃疸，因為同時有攝取、結合、排泄的障礙，因此直接和間接膽紅素均可升高，但一般直接膽紅素升高比間接膽紅素升高的幅度大。 肝在膽紅素代謝中具有攝取、結合和排泄功能
肝膽疾病的生物化學與實驗診斷（六）
二、肝對膽紅素的攝取、轉化及排泄 當膽紅素隨血液運輸到肝后，由于肝細胞具有極強的攝取膽紅素的能力，故可迅速被肝細胞攝取。肝迅速地選擇性地從血漿攝取膽紅素的能力與下述機制有關。 ⒈位于血竇表面的肝細胞膜上可能有特異的載體蛋白系統，膽紅素等有機陰離子與膜上載體結合后，即從膜的外表面轉移至內表面，
檢測血清膽紅素的臨床意義
肝在膽紅素代謝中具有攝取、結合和排泄功能，其中任何一種或幾種功能障礙，均可引起黃疸。檢查膽紅素代謝情況對測定肝功能，尤其是黃疸鑒別具有重要意義。膽紅素測定包括總膽紅素和直接膽紅素，正常值：總膽紅素4 ～ 19μmol/L、直接膽紅素0 ～ 7μmol/L，二者之差為間接膽紅素。肝臟疾病時膽紅素濃度明
肝膽疾病的生物化學與實驗診斷（七）
? 高未結合膽紅素血癥及高結合膽紅素血癥的常見疾病見表10-10，10-11。表10-10 高未結合膽紅素血癥的疾病? ㈠膽紅素生成增加 ⒈溶血性黃疸 ⑴新生兒溶血性黃疸（血型不合妊娠） ⑵遺傳性異常血紅蛋白病：鐮狀細胞貧血、珠蛋白生成障礙
嬰兒高膽紅素血癥的相關介紹
生理性高膽紅素血癥的原因尚不明確。肝細胞內膽紅素的結合率，膽紅素與葡萄糖醛酸的結合率和膽汁分泌率的有限均參于其中。開始喂養的延遲和一些經腸道營養障礙的情況（如腸閉鎖）常導致未結合型高膽紅素血癥，因為新生兒腸道內存在β-葡萄糖醛酸苷酶，能使結合膽紅素轉變為未結合膽紅素，當胃腸道轉換時間延遲時，產生
概述動脈肝臟發育異常綜合征的病理生理
1.膽汁排泌的生理 膽汁中含有膽酸，它可增加膽汁分泌，并促進結合膽紅素、膽固醇、磷脂及其他脂溶性有機物(包括某些藥物)從膽汁中排泄。當膽酸進入十二指腸后，它可使脂肪乳化，并能與脂肪分解產物形成水溶性微粒(micelle)，以便脂肪被腸黏膜所吸收。膽酸是由血中膽固醇經肝細胞代謝所產生，在細胞內與甘
肝對膽紅素的攝取、轉化與排泄
當膽紅素隨血液運輸到肝后，由于肝細胞具有極強的攝取膽紅素的能力，故可迅速被肝細胞攝取。肝迅速地選擇性地從血漿攝取膽紅素的能力與下述機制有關。 ⒈位于血竇表面的肝細胞膜上可能有特異的載體蛋白系統，膽紅素等有機陰離子與膜上載體結合后，即從膜的外表面轉移至內表面，然后進入胞質。當白蛋白-膽紅素復合物
肝對膽紅素的轉化、攝取與排泄
當膽紅素隨血液運輸到肝后，由于肝細胞具有極強的攝取膽紅素的能力，故可迅速被肝細胞攝取。肝迅速地選擇性地從血漿攝取膽紅素的能力與下述機制有關。⒈、位于血竇表面的肝細胞膜上可有特異的載體蛋白系統，膽紅素等有機陰離子與膜上載體結合后，即從膜的外表面轉移至內表面，然后進入胞質。當白蛋白-膽紅素復合物通過肝竇
先天性非溶血性黃疸的特征介紹
（1）Gilbert綜合征系因肝細胞攝取游離膽紅素障礙及微粒體內葡萄糖醛酸轉移酶不足所致。血清內非結合膽紅素增高，肝功能試驗正常，紅細胞脆性正常，膽囊顯形良好，肝活組織檢查無異常。 （2）Dubin-Johnson綜合征系因肝細胞對結合膽紅素及其他有機陰離子（吲哚菁綠、X線造影劑）向毛細膽管排