關于氯霉素的基本信息介紹
氯霉素（chloramphenicol），是一種抗生素，化學式為C11H12Cl2N2O5，易溶于甲醇、乙醇、丙醇及乙酸乙酯，微溶于乙醚及氯仿，不溶于石油醚及苯。氯霉素極穩定，其水溶液經5h煮沸也不失效。由于氯霉素分子中有2個不對稱碳原子，所以氯霉素有4個光學異構體，其中只有左旋異構體具有抗菌能力。 2019年12月27日，氯霉素被列入食品動物中禁止使用的藥品及其他化合物清單。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，氯霉素在2A類致癌物清單中。......閱讀全文
關于氯霉素的基本信息介紹
氯霉素（chloramphenicol），是一種抗生素，化學式為C11H12Cl2N2O5，易溶于甲醇、乙醇、丙醇及乙酸乙酯，微溶于乙醚及氯仿，不溶于石油醚及苯。氯霉素極穩定，其水溶液經5h煮沸也不失效。由于氯霉素分子中有2個不對稱碳原子，所以氯霉素有4個光學異構體，其中只有左旋異構體具有抗菌能
關于氯霉素的基本信息介紹
氯霉素（chloramphenicol），是一種抗生素，化學式為C11H12Cl2N2O5，易溶于甲醇、乙醇、丙醇及乙酸乙酯，微溶于乙醚及氯仿，不溶于石油醚及苯。氯霉素極穩定，其水溶液經5h煮沸也不失效。由于氯霉素分子中有2個不對稱碳原子，所以氯霉素有4個光學異構體，其中只有左旋異構體具有抗菌能
關于氯霉素片的基本信息介紹
氯霉素片，適應癥為 1．傷寒和其他沙門菌屬感染：為敏感菌株所致傷寒、副傷寒的選用藥物，由沙門菌屬感染的胃腸炎一般不宜應用本品，如病情嚴重，有合并敗血癥可能時仍可選用；在成人傷寒、副傷寒沙門菌感染中，以氟喹諾酮類藥物為首選(孕婦及小兒不宜用該類藥)。2．耐氨芐西林的B型流感嗜血桿菌腦膜炎或對青霉
關于氯霉素眼膏的基本信息介紹
氯霉素眼膏，適應癥為用于治療由大腸桿菌、流感嗜血桿菌、克雷伯菌屬、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌和其他敏感菌所致的結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、沙眼等。 1、成份： 本品主要成分為氯霉素，其化學名為D-蘇式-(-)-N-[α-(羥基甲基)-β-羥基-對硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺。 分子式：
關于氯霉素注射液的基本信息介紹
一、成份： 本品主要成份為氯霉素，化學名稱：D-蘇式-(一)-N-[α-(羥基甲基) β-羧基-對硝基苯乙基]-2，2-氯乙酰胺。 輔料為：焦亞硫酸鈉、依地酸二鈉、注射用水、丙二醇。 二、性狀：本品為無色或微帶黃綠色的澄明液體。 三、適應癥： 1．傷寒和其他沙門菌屬感染：為敏感菌株所致
氯霉素的基本信息介紹
氯霉素（chloramphenicol）是一種抗生素，化學式為C11H12Cl2N2O5，易溶于甲醇、乙醇、丙醇及乙酸乙酯，微溶于乙醚及氯仿，不溶于石油醚及苯。氯霉素極穩定，其水溶液經5h煮沸也不失效。由于氯霉素分子中有2個不對稱碳原子，所以氯霉素有4個光學異構體，其中只有左旋異構體具有抗菌能力
琥珀氯霉素的基本信息介紹
英文/拉丁名稱：Chloramphenicol Succinate,通用名：注射用琥珀氯霉素,本品為D-蘇式-(—)-N -α－（羥基甲基）-β-羥基－對硝基苯乙基-2,2 -二氯乙酰胺α－琥珀酸酯。按干燥品計算,含氯霉素(C11H12Cl2N2O5) 應為75.0%～79.0%。本品為白色或類
關于氯霉素的鑒別測定介紹
1、取氯霉素10mg，加稀乙醇1mL溶解后，加1%氯化鈣溶液3mL與鋅粉50mg，置水浴上加熱10分鐘，傾取上清液，加苯甲酰氯約0.1mL，立即強力振搖1分鐘，加三氯化鐵試液0.5mL與三氯甲烷2mL，振搖，水層顯紫紅色。如按同一方法，但不加鋅粉試驗，應不顯色。 2、在含量測定項下記錄的色譜圖
關于氯霉素的臨床應用介紹
氯霉素曾廣泛用于治療各種敏感菌感染，后因對造血系統有嚴重不良反應，故對其臨床應用現已做出嚴格控制。可用于有特效作用的傷寒、副傷寒和立克次體病等及敏感菌所致的嚴重感染。氯霉素在腦脊液中濃度較高，也常用于治療其他藥物療效較差的腦膜炎患者。必要時可用靜脈滴注給藥。由于氯霉素可引起嚴重的毒副作用，故臨床
關于氯霉素的泄露處理介紹
一、氯霉素的急救措施： 吸入：如果吸入，請將患者移到新鮮空氣處。 如呼吸停止，進行人工呼吸。請教醫生。 皮膚接觸：用肥皂和大量的水沖洗。 請教醫生。 眼睛接觸：用水沖洗眼睛作為預防措施。 食入：切勿給失去知覺者通過口喂任何東西。 用水漱口。 請教醫生。 二、氯霉素的泄露應急處理： 使
關于氯霉素的消防措施介紹
1、滅火介質：用水霧，抗乙醇泡沫，干粉或二氧化碳滅火。 2、源于此物質或混合物的特別的危害：碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氫氣體 3 給消防員的建議：如必要的話，戴自給式呼吸器去救火。 4、.泄露應急處理 （1）作業人員防護措施、防護裝備和應急處置程序 使用個人防護用品。 避免粉塵生成。
關于氯霉素滴眼液的基本介紹
氯霉素滴眼液，適應癥為用于治療由大腸桿菌、流感嗜血桿菌、克雷伯菌屬、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌和其他敏感菌所致眼部感染，如沙眼、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎等。 1、成份： 化學名稱：D-蘇式-(-)-N-[α-(羥基甲基)-β-羥基-對硝基苯乙基]-2，2-二氯乙酰胺。 分子式：C11H1
關于氯霉素檢測的基本介紹
氯霉素屬廣譜抗生素，曾在畜牧業中廣為應用。但氯霉素有較強的副作用和毒性作用，如果氯霉素在食用動物中殘留，可通過食物鏈傳給人類，長期微量攝入氯霉素，不僅使人體腸道正常菌群失調，而且還會引起多種疾病，對人類的健康造成危害。世界上許多國家禁止此藥用于生產食品動物，并規定了在畜產品中氯霉素不得檢出。
關于氯霉素中毒的癥狀介紹
氯霉素（左旋霉素）廣譜抗菌藥，其對革蘭陰性桿菌的作用較對革蘭陽性菌為強；對厭氧菌、衣原體、支原體和立克次體也有抗微生物作用。口服吸收迅速完全，血漿蛋白結合率約為60%，半衰期1.5～3.5h，容積分布0.92L/kg。可透過血腦脊液屏障進入腦脊液，也可透過血胎盤屏障進入胎兒循環，尚可分布到乳汁、
關于氯霉素的含量測定介紹
1、含量測定 照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。 2、色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.01mol/L庚烷磺酸鈉緩沖溶液（取磷酸二氫鉀6.8g，用0.01mol/L庚烷磺酸鈉溶液溶解并稀釋至1000mL，再加三乙胺5mL，混勻，用磷酸調節p
關于氯霉素的用法用量介紹
1、氯霉素口服：成人0.5g，每6小時一次。治療傷寒可用較大首劑量，病人體溫正常后應繼續應用2-3天，以防止復發，最高劑量不超過26g。兒童每日每千克體重25～50mg，分劑量每6小時一次，肌注或靜滴：1日量：0.5-1g，分2次注射。以液體稀釋，1支氯霉素（250mg）至少用稀釋液100mL。
關于氯霉素的藥典標準介紹
1、來源（名稱）、含量（效價）：氯霉素為D-蘇式-(-)-N-[α-(羥基甲基)-β-羥基-對硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺。按干燥品計算，含C11H12Cl2N2O5應為98.0%～102.0%。 2、氯霉素的性狀： 本品為白色至微帶黃綠色的針狀、長片狀結晶或結晶性粉末；味苦。 本品在
關于氯霉素的生產方法介紹
世界各國對氯霉素的生產方法進行過大量的研究，歸納起來有: (1)對硝基苯乙酮法； (2)苯乙烯法； (3)肉桂醇法； (4)對硝基肉桂醇法； (5)對硝基苯甲醛法。 我國采用對硝基苯乙酮法，該法由乙苯經硝化、氧化、溴化、成鹽、水解、乙酰化、加成、還原、分解、分拆、二氯乙酰化而得氯霉素
關于氯霉素片的藥理毒理介紹
本品在體外具廣譜抗微生物作用，包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。對下列細菌具殺菌作用：流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。對以下細菌僅具抑菌作用：金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈球菌、B組溶血性鏈球菌、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌、傷寒沙門菌
關于氯霉素的作用和用途介紹
1、氯霉素的作用機制： 氯霉素自腸道上部吸收，一次口服1.0g后2小時左右血中藥物濃度可達到峰值（約10～13mg/L）。血漿t1/2平均為2.5小時，6～8小時后仍然維持有效血藥濃度。氯霉素廣泛分布于各組織和體液中，腦脊液中的濃度較其他抗生素為高。氯霉素的溶解和吸收均與制劑的顆粒大小及晶型有
關于氯霉素的適應癥介紹
1、傷寒和其他沙門菌屬感染：為敏感菌株所致傷寒、副傷寒的選用藥物，由沙門菌屬感染的胃腸炎一般不宜應用氯霉素，如病情嚴重，有合并敗血癥可能時仍可選用。 2、耐氨芐西林的B型流感嗜血桿菌腦膜炎或對青霉素過敏患者的肺炎鏈球菌、腦膜炎奈瑟菌腦膜炎、敏感的革蘭陰性桿菌腦膜炎，氯霉素可作為選用藥物之一。
關于氯霉素片的兒童用藥介紹
新生兒由于肝臟酶系統未發育成熟，腎臟排泄功能又差，藥物自腎排泄較成人緩慢，故氯霉素應用于新生兒易導致血藥濃度過高而發生毒性反應(灰嬰綜合征)，故新生兒不宜應用本品，有指征必須應用本品時應在監測血藥濃度條件下使用。
關于氯霉素的不良反應介紹
主要不良反應是抑制骨髓造血機能。癥狀有二： 一為可逆的各類血細胞減少，其中粒細胞首先下降，這一反應與劑量和療程有關。一旦發現，應及時停藥，可以恢復； 二是不可逆的再生障礙性貧血，雖然少見，但死亡率高。此反應屬于變態反應與劑量療程無直接關系。可能與氯霉素抑制骨髓造血細胞內線粒體中的與細菌相同的
關于氯霉素片的用法用量介紹
1．成人一日1.5～3g，分3～4次服用。 2．小兒按體重一日25～50mg/kg，分3～4次服用。 3．新生兒一日不超過25mg/kg，分4次服用。
關于氯霉素檢測的主要方法介紹
氯霉素檢測方法包括微生物法、色譜法、免疫測定法。微生物法易操作，費用低，但靈敏度低，特異性差。色譜法精確可靠、靈敏度高，檢測極限可達到0. 1μgPkg ，但前處理步驟多，回收率偏低 。免疫測定具有靈敏度高、特異性強、對儀器設備和人員素質要求低以及樣品前處理簡單等優點，適于現場監控和大規模樣品篩
關于氯霉素滴眼液的藥理毒理介紹
1、藥理作用： 本品為氯霉素類抗生素。在體外具廣譜抗微生物作用，包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。 對下列細菌具殺菌作用：流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。對以下細菌僅具抑菌作用：金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈球菌、B組溶血性鏈球菌、大腸桿菌
關于氯霉素的物質檢查介紹
1、結晶性 取氯霉素少許，依法檢查（2010年版藥典二部附錄ⅨD），應符合規定。 2、酸堿度 取氯霉素，加水制成每1mL中含25mg的混懸液，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為4.5～7.5。 3、有關物質 精密稱取氯霉素適量，加甲醇適量（每10mg氯霉素加甲醇1m
關于氯霉素的藥理性能介紹
氯霉素為廣譜抑菌劑。通過脂溶性可彌散進入細菌細胞內，主要作用于細菌70s核糖體的50s亞基，抑制轉肽酶，使肽鏈的增長受阻，抑制了肽鏈的形成，從而阻止蛋白質的合成。高濃度時或對本品高度敏感的細菌也呈殺菌作用。 氯霉素一般對革蘭氏陰性菌作用較革蘭氏陽性菌強。敏感菌有腸桿菌科細菌（如大腸桿菌、產氣腸
關于氯霉素的理化性質介紹
綜述：氯霉素又名氯胺苯醇，是由氯鏈絲菌產生的一種具有抑制細菌生長作用的廣譜抗菌素，天然氯霉素是左旋體。合成品為白色或微黃色針狀或片狀晶體，無臭，味極苦，稍溶于水、乙醚和三氯甲烷，易溶于甲醇、乙醇、丙酮或乙酸乙酯，不溶于苯和石油醚。在中性或弱酸性水溶液中較穩定，遇堿易失效。能有效防治水產品爛、赤皮
關于氯霉素的生化作用介紹
氯霉素類抗生素可作用于細菌核糖核蛋白體的50S亞基，而阻撓蛋白質的合成，屬抑菌性廣譜抗生素。 細菌細胞的70S核糖體是合成蛋白質的主要細胞成分，它包括50S和30S兩個亞基。氯霉素通過可逆地與50S亞基結合，阻斷轉肽酰酶的作用，干擾帶有氨基酸的胺基酰-tRNA終端與50S亞基結合，從而使新肽鏈