簡述東莨菪堿的藥動學
本品口服后迅速從胃腸道吸收。幾乎在肝內完全被代謝，僅有極小一部分以原藥隨尿排出。它可透過血-腦脊液屏障和胎盤。本品的透皮制劑也易于吸收。其t1/2為2.9h，分布容積為1.7L/kg。0.5%本品溶液點眼，20min產生最大散瞳作用，持續90min，3～7天恢復點眼前水平。最大睫狀肌麻痹作用在40min產生，持續約90min，72h后逐漸恢復。注入東莨菪堿后0.5～1h，血漿量約為總引入量的0.5%，達到峰值后濃度迅速下降，t1/2為1.35h。其在體內的分布以腦、肝、肺相對較高，于用藥后數min至30min濃度逐漸增高，2～3h仍維持一定的濃度，對大腦的作用較大而持久，高峰在2h左右，說明它能順利通過血-腦脊液屏障。注入藥物后，30min的尿排出量已達總引入量的27.15%，1h達49.5%，2h達75.88%，48h達92.8%。......閱讀全文
簡述東莨菪堿的藥動學
本品口服后迅速從胃腸道吸收。幾乎在肝內完全被代謝，僅有極小一部分以原藥隨尿排出。它可透過血-腦脊液屏障和胎盤。本品的透皮制劑也易于吸收。其t1/2為2.9h，分布容積為1.7L/kg。0.5%本品溶液點眼，20min產生最大散瞳作用，持續90min，3～7天恢復點眼前水平。最大睫狀肌麻痹作用在4
簡述東莨菪堿的禁忌癥
禁用于青光眼、前列腺肥大、重癥肌無力、嚴重心臟病、器質性幽門狹窄、胃腸道梗阻性疾病、反流性食管炎、潰瘍性結腸炎或中毒性巨結腸患者。中毒者可用擬膽堿藥解救及對癥處理。
簡述東莨菪堿的物化性質
一、基本信息 中文名稱：東莨菪堿 英文名稱：scopolamine CAS號：51-34-3 分子式：C17H21NO4 分子量：303.35300 精確質量：303.14700 PSA：62.30000 LogP：0.85600 二、物化性質 密度：1.31g/cm3 熔
莨菪堿和東莨菪堿的提取及分離
原理 生物堿是植物的一類次生物質，許多生物堿對人體生理發生強烈作用，因而是重要的藥物。 莨菪堿和東莨菪堿是茄科植物中常見而有藥用價值的生物堿。 生物堿可用不同方法提取，本實驗介紹離子交換樹脂法，其優點是操作及設備簡便；有機溶劑用量較少，樹脂再生后可反復應用；效率較高
簡述氫溴酸東莨菪堿的藥典信息
1、來源 本品為6β,7β-環氧-1αH,5αH-托烷-3α-醇(-)托品酸酯氫溴酸鹽三水合物，按干燥品計算，含C17H21NO4?HBr應為99.0%-102.0%。 2、性狀 本品為無色結晶或白色結晶性粉末，無臭，微有風化性。 本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在三氯甲烷中極微溶解，在乙
簡述東莨菪堿的主要用途
東莨菪堿為顛茄中藥理作用最強的一種生物堿，可用于阻斷副交感神經，也可用作中樞神經系統抑制劑。它的作用類似顛茄堿，但作用較強且較短暫。臨床用的一般是它的氫溴酸鹽,可用于麻醉鎮痛、止咳、平喘,對動暈癥有效，也可用于控制帕金森病的僵硬和震顫。
簡述東莨菪堿氫溴酸鹽的用途
1、東莨菪堿氫溴酸鹽的用途： 抗膽堿藥。東莨菪堿為顛匣中藥理作用最強的一種生物堿，可用于阻斷副交感神經，也可用作中樞神經系統制劑。作用類似顛茄堿，但作用較強且較短暫。可用于麻醉鎮痛、止咳、平喘，對暈動病有效，也可用于控制巴金森病的僵硬和震顫，經臨床研究，此類藥物可明顯作用于以上癥狀和緩解病痛，
簡述氫溴酸東莨菪堿的計算化學數據
氫溴酸東莨菪堿的計算化學數據： 疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：1 氫鍵受體數量：5 可旋轉化學鍵數量：5 互變異構體數量：0 拓撲分子極性表面積（TPSA）：62.3 重原子數量：23 表面電荷：0 復雜度：418 同位素原子數量：0 確定原子立構中心
關于東莨菪堿的基本介紹
東莨菪堿是一種有機物，化學式為C17H21NO4，一種莨菪烷型生物堿，它存在于茄科植物中。1892年E.施密特首先從東莨菪中分離出來。作用與阿托品相似，其散瞳及抑制腺體分泌作用比阿托品強，對呼吸中樞具興奮作用，但對大腦皮質有明顯的抑制作用，此外還有擴張毛細血管、改善微循環以及抗暈船暈車等作用。
關于東莨菪堿的信息概述
東莨菪堿（法語、英語：Scopolamine，德語：Scopolamin)，又稱左旋-天仙子胺），是一種莨菪烷生物堿藥物，具有毒蕈堿受體拮抗劑作用。東莨菪堿通過在毒蕈堿乙酰膽堿受體，充當競爭性拮抗劑發揮其效用；因而它被分類為抗膽堿藥物、抗毒蕈堿藥物。是與毒蕈堿受體抗化劑作用下人工制造的莨菪烷類生
丁溴東莨菪堿膠囊的藥代動力學
本品口服不易吸收，不易通過血-腦脊液屏障，口服20～30分鐘產生藥效，維持時間約2～6小時。
簡述奎寧的藥動學
口服吸收迅速而完全，1～3h血藥濃度達峰值。本藥吸收后分布于全身組織，以肝臟濃度最高，肺、腎、脾次之，骨骼肌和神經組織中最少，其蛋白結合率約為70%。本藥在肝中被氧化分解，其代謝物及少量原形藥（約10%）經腎排泄，服藥后15min即出現于尿中，24h后幾乎全部排出，故本藥無蓄積性。半衰期為8.5
簡述苯巴比妥東莨菪堿片的注意事項
1．老人，兒童慎用。 2．如服用過量或出現嚴重不良反應，應立即就醫。 3．對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 4．本品性狀發生改變時禁止使用。 5．請將本品放在兒童不能接觸的地方。 6．兒童必須在成人監護下使用。 7．如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。
丁溴東莨菪堿的檢查方法
酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含0.10g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為55~6.5溶液的澄清度取本品0.50g,加水15m1溶解后,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液
丁溴東莨菪堿膠囊的成分
本品為溴化6β，7β-環氧-3α-羥基-8-丁基-1αH,5αH-托烷（-）-托品酸酯。
關于氫溴酸東莨菪堿的簡介
氫溴酸東莨菪堿，是一種有機化合物，化學式為C17H22BrNO4，為白色結晶性粉末，溶于水和醇，微溶于氯仿，幾乎不溶于醚，主要用作抗膽堿藥。 1、氫溴酸東莨菪堿的基本信息 化學式：C17H22BrNO4 分子量：384.265 CAS號：114-49-8 EINECS號：204-050
丁溴東莨菪堿膠囊的性狀
本品為膠囊，內容物為白色粉末。
關于氫溴酸東莨菪堿的簡介
氫溴酸東莨菪堿，是一種有機化合物，化學式為C17H22BrNO4，為白色結晶性粉末，溶于水和醇，微溶于氯仿，幾乎不溶于醚，主要用作抗膽堿藥。 1、基本信息 化學式：C17H22BrNO4 分子量：384.265 CAS號：114-49-8 EINECS號：204-050-6 2、理化
概述東莨菪堿的藥理作用
本品為叔胺抗毒蕈堿藥。其作用一般類似阿托品，對中樞和周圍均有作用。它比阿托品抑制唾液分泌的作用更強，通常會減緩心率而不是加速心率，特別是在使用小劑量時。它對中樞的作用與阿托品不同，能抑制大腦皮質，產生嗜睡和健忘。對眼平滑肌和腺體分泌的抑制作用比阿托品強。本品為外周抗膽堿藥，除對平滑肌有解痙作用外
氫溴酸東莨菪堿的檢查方法
溶液的澄清度取本品0.50g,加水15ml溶解后,溶液應澄清。酸度取本品0.50g,加水10m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.5。其他生物堿取本品0.10g,加水2ml溶解后,分成兩等份:一份中加氨試液2~3滴,不得發生渾濁;另一份中加氫氧化鉀試液數滴,只許發生瞬即消失的類
使用東莨菪堿的注意事項
1.（1）毒扁豆堿，催醒劑，可解除顛茄類藥物中毒反應，可作為解毒劑應用。（2）安定苯巴比苯巴比妥鈉，可拮抗莨菪類的中樞興奮作用，可用于莨菪類藥物中毒治療。（3）硫酸銅0.3～0.5g，溶于100～250mL水中，可作為口服顛茄類藥物中毒的催吐劑。不宜用吐根或阿樸嗎啡催吐。 2.其他：對于暈動病
關于東莨菪堿的用法用量介紹
1.啟程前0.5h口服0.3mg，如必要，每6小時1次，24h內最多服3次。4～10歲兒童可給予75～150μg，>10歲兒童可給150～300μg。東莨菪堿也可以通過透皮制劑防止暈動病，這種制劑可貼于耳后，3天內可使用1mg。貼膏應在啟程前5～6h應用。此貼膏也可用于成人預防手術后的惡心和嘔吐
簡述苯巴比妥東莨菪堿片的藥物相互作用
一、藥物相互作用 ： 1.與其他中樞抑制藥合用，可加劇中樞抑制作用。 2.與口服避孕藥合用，可使避孕藥代謝加快，避孕失敗。 3.如遇其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，使用本品前請咨詢醫師或藥師。 二、藥理作用 ： 氫溴酸東莨菪堿具有中樞神經抑制作用，能降低前庭神經及內耳功能的敏感
簡述卷須霉素的藥動學
本品很少經胃腸道吸收，須注射用藥。本品在尿中濃度甚高，也可穿過胎盤，不能滲透進入腦脊液(CSF)。肌注后l～2小時血藥濃度達峰值，血藥峰濃度平均28～32μg/ml(范圍20～47μg/ml)。T1/2為3～6小時，肌注1g后尿中平均濃度1680μg/ml。主要經腎小球濾過以原形排出，給藥12小
簡述竹桃霉素的藥動學
有人曾給10個正常人一次口服竹桃霉素250毫克，3小時后的平均血濃度為2.9微克/毫升；每4小時口服250毫克一次，10例中4例的血濃度不到2微克/毫升。另4例應用竹桃霉素0.5克每4小時一次，血濃度為2.0-16.5微克/毫升，提示有累積現象(某些作者所報告的血濃度較上述者為低)。 靜脈內注
簡述甲基鈷胺素的藥動學
口服維生素B12在胃中與胃粘膜壁細胞分泌的內因子形成維生素B12-內因子復合物。當該復合物進入至回腸末端時與回腸粘膜細胞的微絨毛上的受體相結合，通過胞飲作用進入腸粘膜細胞，再吸收入血液。口服后8~12小時血藥濃度達峰值；肌注40分鐘時，約50%吸收入血液。肌注維生素B12 1mg后，血藥濃度在1
簡述氨硫脲的藥動學
該品口服后吸收良好。成人口服單劑量150mg后，于4~5小時達到血藥峰濃度，為1~2mg/L；劑量加倍。血藥峰濃度大致成倍增高。當每日150mg多劑量給藥達穩態后，服藥后4小時的血藥濃度為1.76mg/L，而24小時的谷濃度為0.6mg/L。該品的消除半衰期約為12小時，約20%以原形隨尿排出，
簡述磷酸可待因的藥動學
可待因及其鹽類口服后自胃腸道吸收快而完全，其生物利用度為40%～70%，口服后約20min生效，Tmax約1h。在體內經肝臟代謝，主要經尿排出，約有10%的可代因在體內脫甲基而成嗎啡，T1/2為3～4h。 磷酸可待因片劑：口服后較易被胃腸吸收，主要分布于肺、肝、腎和胰。本品易于透過血腦屏障，又
丁溴東莨菪堿膠囊的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服不易吸收，不易通過血-腦脊液屏障，口服20～30分鐘產生藥效，維持時間約2～6小時。 貯藏 遮光，密封保存。
丁溴東莨菪堿的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。本品在水或三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為18°至-20°。